401-500

Question

Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:

Answer 1

Limfadenopatie

Answer 2

Hiperemie a tegumentelor

Answer 3

Injectarea sclerelor

Answer 4

Paliditatea pielii

Answer 5

Simptom Cuperman pozitiv

Answer 6

Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică

Answer 7

Analiza generală a sângelui în dinamică

Answer 8

Efectuarea trepanobiopsiei

Answer 9

Puncţia sternală

Answer 10

Puncţia ganglionului limfatic

Answer 11

Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei

Answer 12

Dezvoltarea leucemiei acute

Answer 13

Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice

Answer 14

Dezvoltarea maladiei Hodgkin

Answer 15

Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice

Answer 16

Eritrocitoză

Answer 17

Trombocitopenie

Answer 18

Leucocitoză

Answer 19

Deviere în formula leucocitară spre stânga

Answer 20

VSH accelerată

Answer 21

Sindromul neurologic

Answer 22

Infecţii frecvent întâlnite

Answer 23

Sindromul hemoragic

Answer 24

Sindromul anemic

Answer 25

Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic

Answer 26

Sindromul anemic

Answer 27

Sindromul neurologic

Answer 28

Sindromul gastrointestinal

Answer 29

Lipsa sindromului neurologic

Answer 30

Hemopoieza megaloblastică

Answer 31

Hemopoieza normoblastică

Answer 32

Sindromul sideropenic

Answer 33

Hipocromia eritrocitelor

Answer 34

Lipsa sindromului sideropenic

Answer 35

“Pica chlorotica”

Answer 36

Sindromul neurologic

Answer 37

Sindromul hemoragic

Answer 38

Sindromul anemic

Answer 39

Sindromul gastrointestinal

Answer 40

Prezenţa mielozei funiculare

Answer 41

Prezenţa sindromului neurologic

Answer 42

Lipsa sindromului neurologic

Answer 43

Prezenţa mielozei funiculare

Answer 44

Prezenţa achiliei histaminorezistente

Answer 45

Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Answer 46

Hepatita virală C

Answer 47

Substanţele toxice din grupa benzolului

Answer 48

Cloramfenicolul

Answer 49

Iradierea ionizantă

Answer 50

Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei

Answer 51

Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

Answer 52

Tratamentul antibacterian

Answer 53

Administrarea androgenelor

Answer 54

Splenectomia

Answer 55

Chimioterapiea antitumorală

Answer 56

Granulocite < 0,5·109/l

Answer 57

Trombocite < 20,0 ·109/l

Answer 58

Reticulocite < 1%

Answer 59

Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase

Answer 60

Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l

Answer 61

Reticulocitoza la a 7-10-a zi

Answer 62

Reticulocitoza la a 4-5-a zi

Answer 63

Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână

Answer 64

Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni

Answer 65

Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină

Answer 66

Rezecţia stomacului după metoda Billroth I

Answer 67

Rezecţia stomacului după metoda Billroth II

Answer 68

Enterita cronică

Answer 69

Sindromul de malabsorbţie

Answer 70

Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală

Answer 71

Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă

Answer 72

Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice

Answer 73

Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an

Answer 74

Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană

Answer 75

Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică

Answer 76

Puncţia sternală

Answer 77

Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului

Answer 78

Ultrasonografia

Answer 79

Tomografia computerizată

Answer 80

Trepanobiopsia

Answer 81

Mărirea ganglionilor limfatici

Answer 82

Perderea ponderală

Answer 83

Transpiraţie abundentă

Answer 84

Sindromul hemoragic cutanat

Answer 85

Predominare limfocitară

Answer 86

Prolimfocitară

Answer 87

Scleroză nodulară

Answer 88

Mixtcelulară

Answer 89

Depleţie limfocitară

Answer 90

Varianta morfologică nu are importanţă prognostică

Answer 91

Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari

Answer 92

Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii

Answer 93

Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent

Answer 94

Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică

Answer 95

Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor

Answer 96

Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite

Answer 97

Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite

Answer 98

Sunt prezente umbrele nucleare

Answer 99

După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei

Answer 100

Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici

Answer 101

Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali

Answer 102

Afectările primare extranodale sunt frecvente

Answer 103

Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal

Answer 104

Frecvent primar se afectează glanda mamară

Answer 105

Nivelul leucocitelor

Answer 106

Varianta morfologică

Answer 107

Stadiul clinic

Answer 108

Localizarea focarului tumoral

Answer 109

Prezenţa afectării măduvei osoase

Answer 110

Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici

Answer 111

Ritmul înalt de generalizare

Answer 112

Prognosticul favorabil

Answer 113

Prognosticul nefavorabil

Answer 114

Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor

Answer 115

Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Answer 116

Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Answer 117

Eritrocitele sunt normocitare

Answer 118

Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută

Answer 119

Cromosomul Ph-pozitiv

Answer 120

Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite

Answer 121

La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată

Answer 122

Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată

Answer 123

Anemia este frecventă

Answer 124

Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Answer 125

Complicaţiilor infecţioase

Answer 126

Proliferativ

Answer 127

Patologiei proteice

Answer 128

Sindromul anemic

Answer 129

Splenomegalie

Answer 130

Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri

Answer 131

Limfocitoză în hemogramă

Answer 132

Monocitoză în hemogramă

Answer 133

Vitamina B1

Answer 134

Fragilitatea părului şi unghiilor

Answer 135

Stomatită angulară

Answer 136

Fisuri calcanee

Answer 137

“Pica chlorotica”

Answer 138

Icter al tegumentelor

Answer 139

Hernia hiatală

Answer 140

Miomul uterin

Answer 141

Hemosideroza pulmonară

Answer 142

Insuficienţa transferinei

Answer 143

Splenomegalia

Answer 144

Măduvă hipercelulară

Answer 145

Prezenţa megaloblaştilor

Answer 146

Anizocitoză şi poichilocitoză

Answer 147

Mielocite şi metamielocite gigante

Answer 148

Hiposegmentarea nucleului granulocitar

Answer 149

Paloare cu nuanţă icterică

Answer 150

Valori scăzute ale fierului seric

Answer 151

Atrofia mucoasei gastrice

Answer 152

Megaloblastoză în măduva osoasă

Answer 153

Parestezii în picioare şi mâini

Answer 154

Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec

Answer 155

Maladiilor ileonului

Answer 156

Utilizării mecanismului de concurenţă

Answer 157

Prezenţei anticorpilor anticelule parietale

Answer 158

Hemoragiile cronice

Answer 159

Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv

Answer 160

Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic

Answer 161

Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia

Answer 162

Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă

Answer 163

Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile

Answer 164

Colagenozele

Answer 165

Pneumonia acută

Answer 166

Solvenţii organici

Answer 167

Ciupercile otrăvitoare

Answer 168

Toxoplazmoza

Answer 169

Deficitul de spectrină membranară

Answer 170

Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric

Answer 171

Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar

Answer 172

Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

Answer 173

Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină

Answer 174

Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Answer 175

Reducerea duratei de viaţă eritrocitară

Answer 176

Splenomegalia moderată

Answer 177

Reticulocitoză peste 30‰

Answer 178

Aspectul măduvei osoase hipercelular

Answer 179

Prezenţa splenomegaliei

Answer 180

Sindromul neurologic

Answer 181

Reticulocitoza peste 30‰

Answer 182

Megaloblastoză în măduva osoasă

Answer 183

Testul Coombs direct pozitiv

Answer 184

Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii

Answer 185

Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII

Answer 186

Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze

Answer 187

Sunt posibile hemoragii renale

Answer 188

În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic

Answer 189

Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal

Answer 190

Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale

Answer 191

În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale

Answer 192

Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale

Answer 193

Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat

Answer 194

Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare

Answer 195

Micşorarea numărului de trombocite

Answer 196

În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul

Answer 197

Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată

Answer 198

Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Answer 199

Hemoragii gingivale

Answer 200

Hemoragii nazale

Answer 201

Metroragii

Answer 202

Hemartroze

Answer 203

Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Answer 204

În analiza sângelui scade numărul de trombocite

Answer 205

Splenomegalie pronunţată

Answer 206

Se poate dezvolta o anemie posthemoragică

Answer 207

Tratamentul se începe cu corticosteroizi

Answer 208

Maladia Randiu-Osler

Answer 209

Leucemia limfocitară cronică

Answer 210

Hepatita cronică

Answer 211

Ciroza hepatică

Answer 212

Colagenozele

Answer 213

Hemartroze şi hematoame

Answer 214

Peteşii şi echimoze

Answer 215

Macrohematurie

Answer 216

Hemoragii gastrointestinale

Answer 217

Hemoragii după extracţii dentare

Answer 218

Varianta morfologică cu depleţie celulară

Answer 219

Varianta morfologică limfohistiocitară

Answer 220

Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală

Answer 221

Vârsta avansată

Answer 222

Stadiul III-IV

Answer 223

Hemoglobina mai mică decât 80 g/l

Answer 224

VSH mai mare de 30 mm/oră

Answer 225

Fibrinogenul mai mare de 5 g/l

Answer 226

α2-globulina mai mare de 10 g/l

Answer 227

Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.

Answer 228

75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari

Answer 229

Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent

Answer 230

Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară

Answer 231

Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%

Answer 232

Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită

Answer 233

Mielosanul

Answer 234

Ciclofosfanul

Answer 235

Vincristina

Answer 236

Doxorubicina

Answer 237

Prednizolonul

Answer 238

Dureri în regiunea epigastrală

Answer 239

Dereglări dispeptice

Answer 240

Hemoragie gastrică

Answer 241

Sindromul hemoragic cutanat

Answer 242

Pierdere ponderală

Answer 243

LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă

Answer 244

LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular

Answer 245

Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice

Answer 246

Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature

Answer 247

Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Answer 248

Existenţa sindromului CID

Answer 249

Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor

Answer 250

Leucemide subcutanate

Answer 251

Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid

Answer 252

Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Answer 253

Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică

Answer 254

Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar

Answer 255

Evoluţie clinică agresivă

Answer 256

Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale

Answer 257

Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Answer 258

Afecţiunile mediastinale

Answer 259

Subgrupul L1

Answer 260

Subgrupele L2 şi L3

Answer 261

Hiperleucocitoza

Answer 262

Tipul imunologic cu celule T

Answer 263

Mai frecvent se întâlneşte la copii

Answer 264

Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie

Answer 265

Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%

Answer 266

Celulele blastice unice în sângele periferic

Answer 267

Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Answer 268

Criza blastică

Answer 269

Transformarea în leucemie acută mieloblastică

Answer 270

Sarcomatizare

Answer 271

Transformarea în leucemie acută limfoblastică

Answer 272

Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior

Answer 273

Splenomegalie

Answer 274

Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan

Answer 275

Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Answer 276

Urichemia, nefroscleroză

Answer 277

Hipertensiune portală

Answer 278

Transformarea într-o leucemie acută

Answer 279

Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic

Answer 280

Infarcte splenice

Answer 281

Existenţa sindromului CID

Answer 282

Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului

Answer 283

Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei

Answer 284

Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată

Answer 285

Anemie hemolitică autoimună

Answer 286

Citopenie pronunţată

Answer 287

Complicaţii infecţioase frecvente

Answer 288

Complicaţii autoimune

Answer 289

Splenomegalie masivă

Answer 290

Limfadenopatie generalizată

Answer 291

Hipernefrom

Answer 292

Sindromul Pikwik

Answer 293

Vicii cardiace dobândite

Answer 294

Hemangioblastom al cerebelului

Answer 295

Vicii cardiace congenitale

Answer 296

Leucocitoză

Answer 297

Trombocitoză

Answer 298

Vârsta reproductivă a bolnavilor

Answer 299

Splenomegalie

Answer 300

Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Answer 301

Proces osteodestructiv pronunţat

Answer 302

Hemoglobina mai mare de 100 g/l

Answer 303

Concentraţia calciului în ser normală

Answer 304

Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase

Answer 305

Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Answer 306

Hemoglobina < 85 g/l

Answer 307

Concentraţia calciului normală

Answer 308

Proces osteodestructiv pronunţat

Answer 309

Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore

Answer 310

Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Answer 311

Reabsorbţia proteinei Bence-Jones

Answer 312

Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare

Answer 313

Dezvoltarea rinichiului ratatinat

Answer 314

Litiaza renală

Answer 315

Hidronefroză intrarenală

Answer 316

Tratament prolongat cu citostatice

Answer 317

Terapia intensivă cu doze mari de citostatice

Answer 318

Terapia radiantă

Answer 319

Glucocorticosteroizi

Answer 320

Fizioterapie

Answer 321

Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

Answer 322

Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări

Answer 323

Frecvent se afectează ţesutul pulmonar

Answer 324

Ficatul nu se măreşte

Answer 325

Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Answer 326

Hematoame şi hemartroze

Answer 327

Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial

Answer 328

Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic

Answer 329

Hemoragii nazale

Answer 330

Hemoragii gingivale

Answer 331

Micşorarea numărului de trombocite

Answer 332

Timpul de sângerare este prelungit

Answer 333

Retracţia chiagului este redusă

Answer 334

Leucopenie şi limfocitoză

Answer 335

În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Answer 336

Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Answer 337

În medulogramă majorarea numărul de megacariocite

Answer 338

E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice

Answer 339

Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată

Answer 340

Hemartroze şi hematoame

Answer 341

Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat

Answer 342

Analiza sângelui periferic este în normă

Answer 343

Timpul de sângerare este prelungit

Answer 344

Retracţia chiagului este fără modificări

Answer 345

Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Answer 346

Retracţia chiagului este în normă

Answer 347

Timpul de sângerare este în normă

Answer 348

Timpul de coagulare după Lee-White este în normă

Answer 349

Anemie fierodeficitară posthemoragică

Answer 350

Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Answer 351

Prioritate în tratament are masa trombocitară

Answer 352

Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare

Answer 353

Analiza sângelui periferic este în normă

Answer 354

Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează

Answer 355

Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Answer 356

Numărului de trombocite

Answer 357

Timpului de coagulare după Lee-White

Answer 358

Retracţia chiagului

Answer 359

Timpului de sângerare

Answer 360

Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Answer 361

Radioterapie

Answer 362

Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)

Answer 363

Corticosteroizi

Answer 364

Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Answer 365

Clasică cu progresare permanentă

Answer 366

Osteomedulară

Answer 367

Reticulară

Answer 368

Bilirubinemie din contul fracţiei directe

Answer 369

Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte

Answer 370

Urobilinurie

Answer 371

Majorarea concentraţiei stercobilinogenului

Answer 372

Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Answer 373

În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară

Answer 374

Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l

Answer 375

Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut

Answer 376

Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l

Answer 377

Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Answer 378

Dereglarea structurii membranei

Answer 379

Deficitul enzimelor intraeritrocitare

Answer 380

Dereglarea structurii globinei

Answer 381

Formarea anticorpilor antieritrocitari

Answer 382

Nici unul din cele enumerate

Answer 383

Splenomegalie masivă

Answer 384

Hemangiomatoză

Answer 385

Anticorpi antieritrocitari

Answer 386

Cu plastia valvelor cardiace

Answer 387

După un marş de lungă durată

Answer 388

Parcurge cu limfadenopatie

Answer 389

Este prezentă splenomegalia

Answer 390

Copiii pot rămâne în creştere

Answer 391

Pot avea loc dereglări de formare a oaselor

Answer 392

La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Answer 393

Anemie asociată de reticulocitoză

Answer 394

Leucopenie

Answer 395

Bilirubinemie indirectă

Answer 396

Urobilinurie

Answer 397

Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Answer 398

Sulfanilamide

Answer 399

Remediile antimalarice

Answer 400

Derivatele nitrofulanului

Answer 401

Antihistaminele

Answer 402

Preparatele acidului izonicotinic

Answer 403

Hipocromie

Answer 404

Eritrocite «de tras în ţintă»

Answer 405

Microsferocite

Answer 406

Reticulocitoză

Answer 407

Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Answer 408

Fierul seric este majorat

Answer 409

Feritina este micşorată

Answer 410

Feritina este majorată

Answer 411

Procentul sideroblaştilor este crescut

Answer 412

Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare

Answer 413

Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală

Answer 414

Primar este afectat sistemul imun

Answer 415

S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare

Answer 416

Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Answer 417

Anemie asociată de reticulocitoză

Answer 418

Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor

Answer 419

Bilirubinemie

Answer 420

Proteinurie

Answer 421

Urobilinurie

Answer 422

Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie

Answer 423

În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice

Answer 424

Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte

Answer 425

Este caracteristică hemoglobinemia

Answer 426

Testul Coombs direct este pozitiv

Answer 427

Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului

Answer 428

Hiperemia nepronunţată a tegumentelor

Answer 429

Lipsa splenomegaliei

Answer 430

Lipsa complicaţiilor vasculare

Answer 431

Limfadenopatie

Answer 432

Prurit cutanat după contactul cu apa caldă

Answer 433

Eritromelalgie

Answer 434

Gangrena degetelor

Answer 435

Stenocardia

Answer 436

Dureri abdominale

Answer 437

Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui

Answer 438

Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite

Answer 439

Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor

Answer 440

Sindromul pletoric

Answer 441

Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Answer 442

Tromboza vaselor cerebrale

Answer 443

Infarct miocardic

Answer 444

Splenomegalie

Answer 445

Hipertonia

Answer 446

Flebotromboza

Answer 447

Osteoliză

Answer 448

Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin

Answer 449

Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin

Answer 450

Fracturi patologice

Answer 451

Hipercalciemie

Answer 452

Hiperparaproteinemie

Answer 453

Proteinurie

Answer 454

Dereglarea microcirculaţiei periferice

Answer 455

Hepatită cronică

Answer 456

Maladiile complexelor imune

Answer 457

Agranulocitoza

Answer 458

Gamapatie monoclonală

Answer 459

Insuficienţa sintezei anticorpilor

Answer 460

Inhibarea formării celulelor plazmatice normale

Answer 461

Complicaţii infecţioase frecvente

Answer 462

Reacţia hipersensibilitate întârziată

Answer 463

Sindromul anemic

Answer 464

Sindromul hemoragic

Answer 465

Sindromul proliferativ

Answer 466

Sindromul de compresie

Answer 467

Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

	Creado por Predator Rotadrep hace casi 3 años

Siguiente

401-500

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Pregunta 26

Pregunta 27

Pregunta 28

Pregunta 29

Pregunta 30

Pregunta 31

Pregunta 32

Pregunta 33

Pregunta 34

Pregunta 35

Pregunta 36

Pregunta 37

Pregunta 38

Pregunta 39

Pregunta 40

Pregunta 41

Pregunta 42

Pregunta 43

Pregunta 44

Pregunta 45

Pregunta 46

Pregunta 47

Pregunta 48

Pregunta 49

Pregunta 50

Pregunta 51

Pregunta 52

Pregunta 53

Pregunta 54

Pregunta 55

Pregunta 56

Pregunta 57

Pregunta 58

Pregunta 59

Pregunta 60

Pregunta 61

Pregunta 62

Pregunta 63

Pregunta 64

Pregunta 65

Pregunta 66

Pregunta 67

Pregunta 68

Pregunta 69

Pregunta 70

Pregunta 71

Pregunta 72

Pregunta 73

Pregunta 74

Pregunta 75

Pregunta 76