Test
Farmacología Parcial 1 (2020-2021)
Preguntas del test (103)
1Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:
- AMonocompartimental
- BBicompartimental
- CTricompartimental
- DCinética de orden 1
- ECinética de orden 0
2Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:
- ATaquifilaxia
- BAgonista inverso
- CAdición
- DDualismo fisiológico
- EPotenciación
3La absorción oral de warfarin se reduce con:
- AColestiramina
- BPropranolol
- CMetoclopramida
- DHistamina
- EAtropina
4Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:
- AEstá controlada por la cantidad de G6P y la disponibilidad de NADPH
- BEl NADPH está implicado en reacciones de hidroxilación en la que se eliminan grupos -OH de los compuestos que se desean mantener en el organismo para hacerlos más hidrofóbicos y así no se eliminen en la orina.
- CEl NADPH Es necesarios para mantener el glutatión oxidado en los glóbulos rojos, pues de esto depende la integridad de la membrana del eritrocito.
- DLos azúcares de 5C (R5P) se utiliza para la biosíntesis de nucleótidos (ATP, NAD+, FAD, CoA) y ácidos nucleicos.
- ETodas son correctas.
5En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:
- AEl glucógeno es una fuente de energía rápidamente movilizable.
- BLos triacilglicéridos permiten la liberación rápida de glucosa por el hígado, manteniendo el nivel de glucemia en sangre.
- CLos triacilglicéridos pueden suministrar energía en aerobiosis y anaerobiosis.
- DLos triacilglicéridos se almacenan más como fuente de energía ya que están más reducidos y dan más energía.
- ETodas son ciertas.
6Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:
- AToxicidad aguda
- BEfecto secundario
- CSobredosis
- DEfecto colateral
- EIdiosincrasia
7En la administración IV
- ALa Cmax = Cp en T0
- BLa Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
- CLa Cmax se puede estimar a partir de AUC
- DLa Cmax es directamente proporcional a la Ke
- ELa Cmax es directamente proporcional al Vd
8¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?
- ADosis única, vía IV, tricompartimental
- BVía IV, bicompartimental, dosis única
- CMonocompartimental, dosis única, vía IV
- DMonocompartimental, dosis única, vía EV
- EBicompartimental, dosis única, vía EV
9La Ke es inversamente proporcional a:
- AKd
- BT1/2e
- CKi
- DEC50
- EAUC
10Un antagonista competitivo:
- AIncrementa la EC50 y reduce la Emax
- BIncrementa la EC50 sin afectar la Emax
- CIncrementa la EC50 por cooperativismo negativo
- DActúa en un lugar diferente al agonista puro
- EProvoca un cambio irreversible del receptor
11El fármaco:
- AA tiene una alpha=1
- BA es menos potente que B
- CB es un antagonista no competitivo
- DB es más potente que A
- EB es un antagonista competitivo
12En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:
- ATiene igual eficacia que A
- BTiene un valor de alpha < 1
- CEs más potente que A
- DTiene menor EC50 que A
- ENinguna de las anteriores es correcta
13En un fármaco antagonista puro
- Aalfa = 1
- Balfa < 1
- Calfa > 0
- Dalfa = 0
- Ealfa > 1
14La codeína es un profármaco que se transforma en:
- ANaloxona
- BMorfina
- C4-OH-nortriptamina
- D4-OH-triptamina
- E4-OH-codeína
15En esta curva dosis-efecto
- AA es más potente que el B
- BA tiene una afinidad más baja que B
- CLa actividad intrínseca de B es 1
- DLa EC50 de B es menor
- EB es un antagonista de A
16¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?
- AFármaco A
- BFármaco B
- CFármaco C
- DFármaco D
- ENinguno
17El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:
- AB. Samuelson
- BP. Erlich
- CA. Fleming
- DSutherland
- ER. Furchgott
18¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?
- AMetabolizadores pobres CYP2C19
- BMetabolizadores pobres CYP2A1
- CMetabolizadores pobres CYP2D19
- DMetabolizadores pobres CYP3A
- EMetabolizacores pobres CY2D16
19¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?
- AColon
- BYeyuno
- CMucosa sublingual
- DEstómago
- ERecto superior
20Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.
- A20 mg
- B25 mg
- C150 mg
- D100 mg
- E200 mg
21Para una dosis de ranitidina de 50 mg/8h, por vía oral y una biodisponibilidad del 50%: ¿Cuál sería la pauta para mantener su eficacia terapéutica?
- A100 mg/24 h o 50 mg/12 h
- B300 mg/24 h o 150 mg/12 h
- C150 mg/24 h o 75 mg/12 h
- D200 mg/24 h o 100 mg/12 h
- E500 mg/24 h o 250/12 horas
22¿La observación de una osteomielitis vertebral en adultos nos indica?
- AA. Osteomielitis secundaria a traumatismo o intervención quirúrgica.
- BB. Osteomielitis por diseminación hematógena
- CC. Personas con anomalias mecánicas o tras tratamiento con inyección intraarticular.
23La afinidad determina:
- AEC50
- BAgonismo inverso
- CDesensibilización homóloga
- DTaquifilaxia
- ETolerancia
24Los inductores enzimáticos producen
- ATolerancia farmacocinética
- BIncremento de la vida media de eliminación
- CDesensibilización aguda
- DDesensibilización crónica
- EIncremento de la eficacia
25Un fármaco con una actividad intrínseca <1 es un:
- AAntagonista competitivo
- BAntagonista puro
- CAntagonista parcial
- DAntagonista no competitivo
- EAntagonista químico
26La EC50 se mide en:
- APunto A
- BPunto B
- CPunto C
- DPunto D
- ESlope
27La eficacia se mide en:
- APunto D
- BPunto B
- CPunto C
- DPunto A
- ESlope
28La difusión pasiva se relaciona con:
- ALas proteína ABC
- BLa endocitosis
- CLa ionización
- DLa exocitosis
- ELas proteínas BSP
29¿Qué variable se mide en la curva de niveles plásticos?
- AAfinidad
- BEC50
- CKd
- DEmax
- EKa
30Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?
- A99
- B50
- C1
- D80
- E10
31Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO?
- A9
- B50
- C1
- D90
32¿Qué % salicílico está ionizado a pH=7?
- A(10000-1)/1= 99.99%
- B(100-1)/1 = 99 %
- C(1000-1)/1 = 89%
- D1/(100-1) = 0.9%
- E1/(10000-1) = 0.009 %
33La hiena de San Juan induce Cl hepático dependiente de:
- ACYP1A
- BCYP2B
- CCYP2D
- DCYP3A
- ECYP2C19
34El modelo de distribución de un fármaco depende de:
- ACoeficiente de reparto líquido-agua
- BIonización
- CpH
- DTamaño molecular
- ETodos los anteriores
35La codeína provoca euforia y dolor abdominal en:
- AAcetiladores pobres
- BMetabolizadores intermedios
- CMetabolizadores pobres
- DMetabolizadores ultrarrápidos
- EAcetiladores rápidos
36Si duplicas la velocidad de infusión:
- ADuplicas el Vd
- BReduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE
- CDuplicas la CpEE
- DDisminuyes la CpEE
- EDuplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE
37Un Vd muy elevado ocurre si se produce:
- ADepósito intracelular
- BDepósito en el tejido adiposo
- CAtrapamiento en lisosomas
- DAtrapamiento en el miocardio
- ETodos los anteriores
38La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:
- AEspaña
- BSuecia
- CCanarias
- DEtiopía
- EChina
39El incremento del Cl hepático está asociado con:
- ACimetidina
- BAgonista puro de receptor de glucocorticoides
- CAgonista puro de receptor H1
- DConsumo agudo de bebidas alcohólicas
- EConsumo de pomelo
40Un Tmax = 0 se observa si la vía de administración es:
- AIM
- BOral
- CSubcutánea
- DRectal
- EIV
41Si CP = A·e ^-alpha·t + B·e^-beta·t, la pauta de administración es:
- ATricompartimental, dosis única IV
- BDosis múltiples IV, bicompartimental
- CMonocompartimental, dosis única IV
- DBicompartimental, dosis única EV
- EDosis única IV, bicompartimental
42Si LnCp vs tiempo, se ajusta a una recta, sugiere:
- AAbsorción con cinética de orden 0
- BAbsorción co cinética de orden mixto
- CAbsorción con cinética de orden 1
- DEliminación bicompartimental
- EEliminación tricompartimental
43Si Cp= 4ng/ml, Cl normal, y T1/2e=1,6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0,5 ng/ml?
- A1,6
- B3,8
- C3,2
- D5,6
- E4,8
44El Cl de la nortriptilina se asocia con:
- ACYP2B1
- BCYP2D6
- CCYP1A2
- DUGT1A1
- ECYP2C19
45Si Vd = 20 ml ¿Qué dosis IV necesitas para Cp = 5 mg/L?
- A20 mg
- B25 mg
- C150 mg
- D100 mg
- E250 mg
46SI Cp = 4 ug/ml (T1/2e = 25 días) ¿Cuánto tiempo necesitas para una Cp = 1 ug/ml?
- A25 días
- B50 días
- C75 días
- D82.5 días
- E100 días
47El prontosil se relaciona con:
- AAxelrod
- BBlack and White
- CA. Fleming
- DDomack
- ES. Ramón y Cajal
48El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a:
- AR. Elliot
- BErlich
- CFleming
- DLoewi
- ER. Furchgott y S. Moncada
49La variabilidad en la eficacia de un medicamento se debe a:
- AEdad
- BSexo
- CGenotipo
- DEstilo de vida
- ETodos los anteriores
50Las prostaglandins se asocian con:
- AP. Erlich
- BLangly
- CS. Moncada
- DGilman
- EB. Samuelson
51Un agonista parcial es un:
- AUn agonista inverso
- BUn antagonista parcial
- CUn antagonista competitivo puro
- DUn antagonista fisiológico
- EUn dualismo farmacológico
52Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:
- AEl enlace químico
- BLa afinidad
- CEl modelo de interacción
- DLa interacción irreversible
- ELa actividad biológica
53¿Cómo reducirías las fluctuaciones?
- AComprimido oral
- BCápsula oral de liberación lenta
- CTableta sublingual
- DParche transdérmico
- EInyección intramuscular
54La insulina fue identificada por
- AAxelrod
- BP. Erlich
- CFleming
- DVon Euler
- EBanting
55Para calcular la Ke se necesita conocer:
- ACmax
- BT1/2e
- CKd
- DVd
- EKa
56La sospecha de RAM se comunica con:
- ALa tarjeta de urgencias
- BLa tarjeta amarilla
- CLa tarjeta de alarma a RAM
- DLa tarjeta de fallo terapéutico
- ELa tarjeta epidemiológica
57Las proteínas MDR se expresan en:
- AIntestino delgado
- BSNC
- CRiñones
- DHígado
- ETodos los anteriores
58Las proteínas G fueron descubiertas por:
- AM. Rodbell
- BP. Erlich
- CA. Fleming
- DA. G. Gilman
- ESon correctas a y d
59La constante de disposición rápida se conoce como:
- AAlfa
- BGamma
- CBeta
- DPi
- EAUC
60La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:
- ADisminución de la reabsorción tubular pasiva
- BAumento de la circulación enterohepática
- CInducción enzimática
- DLa unión a la albúmina
- ESon correctas b y d
61El Vd relaciona:
- AKd y EC50
- BT1/2 e y Cl
- CDosis
- DKe y AUC
- EAUC
62El agua fácilmente accesible corresponde al:
- ACompartimento periférico superficial
- BCompartimento periférico profundo
- CCompartimento central
- DAgua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
- EAgua del tejido adiposo
63La acidificación de la orina, reduce el Cl de:
- ASalicilatos
- BAlcaloides
- CIbuproxeno
- DIsofluorano
- EHalotano
64¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?
- ALa filtración glomerular
- BBSP
- COATP
- DPXR
- ESon correctas b y c
65Si, en la escala lineal, Cp vs tiempo se ajusta a una recta indica:
- AOrden 0
- BOrden mixto
- COrden 1
- DOrden monoexponencial
- EOrden bicompartimental
66El atrapamiento de un fármaco depende de:
- AKa
- BEC50
- CIonización y pH
- DKD
- ETeoría de Clark
67Una RAM se puede prevenir:
- AMonitorizando la Cp del fármaco
- BMonitorizando el Cl hepático
- CIdentificando el genotipo metabolizador
- DIdentificando el fenotipo metabolizador (ratio metabólico)
- ETodos los anteriores
68El número de receptores presentes en un tejido se estima con:
- ALa curva de disociación
- BLa curva de asociación
- CEl análisis de Scatchard
- DLa ecuación de Cheng-Prussoof
- ELa ecuación de O. Schild
69Si dos agonistas del mismo receptor producen efecto opuestos hablamos de:
- AAgonismo inverso
- BDualismo farmacológico
- CSinergismo funcional
- DAntagonismo funcional
- EPotenciación funcional
70La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:
- AKD
- BEmax
- CKa
- DCl
- EAUC
71Si Cp = A·e^alfa·t + B·e^beta·t - C·e^-Ka·t, la pauta terapéutica es:
- ADistribución tricompartimental, dosis única IV.
- BDistribución bicompartimental, dosis única IV
- CDistribución bicompartimental, dosis única EV
- DDistribución monocompartimental, dosis única IV
- EDistribución bicompartimental, dosis múltiples
72Las RAM son más probables si:
- APendiente acentuada en la curva dosis-efecto
- BElevada potencia
- CAmplia ventada terapéutica
- DAmplio índice terapéutico
- EElevada afinidad
73La Ke es directamente proporcional a:
- AVd
- BT1/2e
- CAUC
- DKa
- ECl
74Indica el inductor enzimático
- AFenobarbital
- BCodeína
- CRifampicina
- DMetadona
- ENaloxona
75Es una constante de disposición ultralenta
- AAlpha
- BBeta
- CGamma
- DKe
- EK
76Taquifilaxia es equivalente a:
- AEndocitosis
- BPinocitosis
- CTolerancia
- DDesensibilización rápida
- EDesensibilización heteróloga
77La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:
- AAlimentos ricos en calcio
- BAniones monovalentes
- CDiacepam
- DInductores enzimáticos
- EInhibidores enzimáticos
78La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con:
- AEl receptor de GH
- BEl receptor de alpha-1
- CEl receptor muscarínico tipo 1
- DEl receptor de insulina
- EEl receptor de EGF
79Con cuál de esta presentaciones farmacéuticas la absorción es más regular, prolongada y predecible:
- AComprimido
- BJarabe
- CParche cutáneo
- DCápsula
- ESupositorio
80Si, T1/2e = 2h ¿Cuando se alcanza la CpEE?
- A2 h
- B4.6 h
- C6.6 h
- D10 h
- E12 h
81El Cl hepático del omeprazole depende de:
- ANAT1
- BCYP2C9
- CCYP3A1
- DCYP2C19
- ENAT2
82Si pasamos de 120mg/24h IV a una tableta/8h ORAL (biodisponibilidad = 90%) ¿Que dosis debería prescribir?
- A20 mg
- B40 mg
- C80 mg
- D120 mg
- E240 mg
83En una mujer embarazada la, t1/2e de un fármaco con distribución monocompartimental se ve:
- ADisminuida
- BAumentada
- CNo cambia
- DReducida a la cuarta parte
- EPotenciada
84El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo
- AMetabolizador lento
- BMetabolizador rápido
- CMetabolizador ultrarápido
- DMetabolizador intermedio
- EMetabolizador idiosincrásico
85La Cp en T=0 depende de:
- AKe
- BT1/2e
- CVd
- DCl total
- ECl renal
86Un Vd muy elevado se asocia con:
- AElevada unión a la albúmina
- BElevada unión a los tejidos
- CElevada extracción hepática
- DElevado Cl renal
- EReducida T1/2e
87La eficacia de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo:
- ADe CYP
- BDe OATP
- CDe receptores huérfanos
- DDe transportadores activos
- EEn todas las situaciones anteriores
88Un fármaco difunde a través de la membrana biológica en su forma:
- AIonizada
- BUnido a la albúmina
- CNo ionizado
- DConjugado con ácido glucurónico
- ECatiónica
89La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:
- AAumento del Cl
- BInhibición enzimática
- CCompetición por la albúmina
- DAlcalinización de la orina
- EReducción del filtrado glomerular
90Si la Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección IV son 24 y 12 ug/ml, respectivamente: calcula la t1/2e del fármaco:
- A5,8 h
- B3 h
- C8,5 h
- D12 h
- E6,9 h
91El Cl total se incrementa por:
- AIncremento de la filtración glomerular
- BConjugación con ácido glucorónico
- CHidroxilación
- DInducción del CYP3A
- ETodas la anteriores
92El Hypericum es un potente activador de:
- ACYP2C19
- BCYP1A3
- CPXR
- DCYP2B2
- ECYP1A1
93Para aumentar el Cl renal un ácido puedo usar:
- ANaHCO3 para incremental el pH urinario
- BNaHCO3 para diminuir el pH urinario
- CNH4Cl para incrementar el pH urinario
- DNH4Cl para disminuir el pH urinario
- EVitamina C para diminuir el pH urinario
94El déficit de G6PDHasa se asocia con anemia hemofílica por:
- AFluoruracilo
- BPrimaquina
- CRifampicina
- DIsoniazida
- ENaloxona
95NO es unna enzima metabolizadora de fase 1:
- ACYP2C9
- BCYP2D6
- CNAT-2
- DCYP2C19
- ECYP2C11
96La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:
- AKe
- BTmax
- CCl
- DAUC y Tmax
- EKa
97La potencia de un antagonista competitivo se estima con:
- AEC50
- BpD2
- CpA2
- DKD
- EEmax
98El intervalo terapéutico se define con:
- AVolumen de distribución
- BAfinidad por el receptor
- CPeriodo de latencia
- DTmax
- ECME y CMT
99La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
- AKd con pH
- BKi con Ka
- CpKa con pH
- DpKi con pH
- EpH con kD
100Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9 ¿Cuál está más ionizado a pH = 7?
- AA
- BB
- CDepende de la hidrosolubilidad
- DA y B en igual medida
- EDepende de la liposolubilidad
101La curva dosis efecto no informa sobre:
- AEl perfil farmacológico del receptor
- BBmax
- CEC50
- DKD
- EAfinidad
102El probenecid incrementa la T1/2e de:
- AAminoglucósidos
- BPenicilinas
- CPropanolol
- DCimetidina
- EFenobarbital
103Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y t1/2e=4h
- A3,5 L/h
- B2,5 L/h
- C4,6 L/h
- D8,8 L/h
- E5,2 L/h
Información
- Descripción
- Farmacología Test sobre Farmacología Parcial 1 (2020-2021), creado por Lucía Rodriguez Morales el 01/04/2022.
- Idioma
- Español
- Visitas
- 977
- Etiquetas
- Valoración
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