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Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Descripción

Farmacología Test sobre Farmacología Parcial 1 (2020-2021), creado por Lucía Rodriguez Morales el 01/04/2022.
Lucía Rodriguez Morales
Test por Lucía Rodriguez Morales, actualizado hace más de 1 año
Lucía Rodriguez Morales
Creado por Lucía Rodriguez Morales hace más de 2 años
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:
Respuesta
  • Monocompartimental
  • Bicompartimental
  • Tricompartimental
  • Cinética de orden 1
  • Cinética de orden 0

Pregunta 2

Pregunta
Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:
Respuesta
  • Taquifilaxia
  • Agonista inverso
  • Adición
  • Dualismo fisiológico
  • Potenciación

Pregunta 3

Pregunta
La absorción oral de warfarin se reduce con:
Respuesta
  • Colestiramina
  • Propranolol
  • Metoclopramida
  • Histamina
  • Atropina

Pregunta 4

Pregunta
Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:
Respuesta
  • Está controlada por la cantidad de G6P y la disponibilidad de NADPH
  • El NADPH está implicado en reacciones de hidroxilación en la que se eliminan grupos -OH de los compuestos que se desean mantener en el organismo para hacerlos más hidrofóbicos y así no se eliminen en la orina.
  • El NADPH Es necesarios para mantener el glutatión oxidado en los glóbulos rojos, pues de esto depende la integridad de la membrana del eritrocito.
  • Los azúcares de 5C (R5P) se utiliza para la biosíntesis de nucleótidos (ATP, NAD+, FAD, CoA) y ácidos nucleicos.
  • Todas son correctas.

Pregunta 5

Pregunta
En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:
Respuesta
  • El glucógeno es una fuente de energía rápidamente movilizable.
  • Los triacilglicéridos permiten la liberación rápida de glucosa por el hígado, manteniendo el nivel de glucemia en sangre.
  • Los triacilglicéridos pueden suministrar energía en aerobiosis y anaerobiosis.
  • Los triacilglicéridos se almacenan más como fuente de energía ya que están más reducidos y dan más energía.
  • Todas son ciertas.

Pregunta 6

Pregunta
Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:
Respuesta
  • Toxicidad aguda
  • Efecto secundario
  • Sobredosis
  • Efecto colateral
  • Idiosincrasia

Pregunta 7

Pregunta
En la administración IV
Respuesta
  • La Cmax = Cp en T0
  • La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
  • La Cmax se puede estimar a partir de AUC
  • La Cmax es directamente proporcional a la Ke
  • La Cmax es directamente proporcional al Vd

Pregunta 8

Pregunta
¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?
Respuesta
  • Dosis única, vía IV, tricompartimental
  • Vía IV, bicompartimental, dosis única
  • Monocompartimental, dosis única, vía IV
  • Monocompartimental, dosis única, vía EV
  • Bicompartimental, dosis única, vía EV

Pregunta 9

Pregunta
La Ke es inversamente proporcional a:
Respuesta
  • Kd
  • T1/2e
  • Ki
  • EC50
  • AUC

Pregunta 10

Pregunta
Un antagonista competitivo:
Respuesta
  • Incrementa la EC50 y reduce la Emax
  • Incrementa la EC50 sin afectar la Emax
  • Incrementa la EC50 por cooperativismo negativo
  • Actúa en un lugar diferente al agonista puro
  • Provoca un cambio irreversible del receptor

Pregunta 11

Pregunta
El fármaco:
Image:
Img 6 F097 D152560 1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • A tiene una alpha=1
  • A es menos potente que B
  • B es un antagonista no competitivo
  • B es más potente que A
  • B es un antagonista competitivo

Pregunta 12

Pregunta
En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:
Image:
Img 8 E3 Ada61012 F 1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Tiene igual eficacia que A
  • Tiene un valor de alpha < 1
  • Es más potente que A
  • Tiene menor EC50 que A
  • Ninguna de las anteriores es correcta

Pregunta 13

Pregunta
En un fármaco antagonista puro
Respuesta
  • alfa = 1
  • alfa < 1
  • alfa > 0
  • alfa = 0
  • alfa > 1

Pregunta 14

Pregunta
La codeína es un profármaco que se transforma en:
Respuesta
  • Naloxona
  • Morfina
  • 4-OH-nortriptamina
  • 4-OH-triptamina
  • 4-OH-codeína

Pregunta 15

Pregunta
En esta curva dosis-efecto
Image:
Img 8 A7106 A97615 1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • A es más potente que el B
  • A tiene una afinidad más baja que B
  • La actividad intrínseca de B es 1
  • La EC50 de B es menor
  • B es un antagonista de A

Pregunta 16

Pregunta
¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?
Image:
Img 3243 C2555252 1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Fármaco A
  • Fármaco B
  • Fármaco C
  • Fármaco D
  • Ninguno

Pregunta 17

Pregunta
El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:
Respuesta
  • B. Samuelson
  • P. Erlich
  • A. Fleming
  • Sutherland
  • R. Furchgott

Pregunta 18

Pregunta
¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?
Respuesta
  • Metabolizadores pobres CYP2C19
  • Metabolizadores pobres CYP2A1
  • Metabolizadores pobres CYP2D19
  • Metabolizadores pobres CYP3A
  • Metabolizacores pobres CY2D16

Pregunta 19

Pregunta
¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?
Respuesta
  • Colon
  • Yeyuno
  • Mucosa sublingual
  • Estómago
  • Recto superior

Pregunta 20

Pregunta
Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.
Respuesta
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 200 mg

Pregunta 21

Pregunta
Para una dosis de ranitidina de 50 mg/8h, por vía oral y una biodisponibilidad del 50%: ¿Cuál sería la pauta para mantener su eficacia terapéutica?
Respuesta
  • 100 mg/24 h o 50 mg/12 h
  • 300 mg/24 h o 150 mg/12 h
  • 150 mg/24 h o 75 mg/12 h
  • 200 mg/24 h o 100 mg/12 h
  • 500 mg/24 h o 250/12 horas

Pregunta 22

Pregunta
¿La observación de una osteomielitis vertebral en adultos nos indica?
Respuesta
  • A. Osteomielitis secundaria a traumatismo o intervención quirúrgica.
  • B. Osteomielitis por diseminación hematógena
  • C. Personas con anomalias mecánicas o tras tratamiento con inyección intraarticular.

Pregunta 23

Pregunta
La afinidad determina:
Respuesta
  • EC50
  • Agonismo inverso
  • Desensibilización homóloga
  • Taquifilaxia
  • Tolerancia

Pregunta 24

Pregunta
Los inductores enzimáticos producen
Respuesta
  • Tolerancia farmacocinética
  • Incremento de la vida media de eliminación
  • Desensibilización aguda
  • Desensibilización crónica
  • Incremento de la eficacia

Pregunta 25

Pregunta
Un fármaco con una actividad intrínseca <1 es un:
Respuesta
  • Antagonista competitivo
  • Antagonista puro
  • Antagonista parcial
  • Antagonista no competitivo
  • Antagonista químico

Pregunta 26

Pregunta
La EC50 se mide en:
Image:
Img 87304 Bd314 Df 1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Punto A
  • Punto B
  • Punto C
  • Punto D
  • Slope

Pregunta 27

Pregunta
La eficacia se mide en:
Image:
Img 87304 Bd314 Df 1 (binary/octet-stream)
Respuesta
  • Punto D
  • Punto B
  • Punto C
  • Punto A
  • Slope

Pregunta 28

Pregunta
La difusión pasiva se relaciona con:
Respuesta
  • Las proteína ABC
  • La endocitosis
  • La ionización
  • La exocitosis
  • Las proteínas BSP

Pregunta 29

Pregunta
¿Qué variable se mide en la curva de niveles plásticos?
Respuesta
  • Afinidad
  • EC50
  • Kd
  • Emax
  • Ka

Pregunta 30

Pregunta
Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?
Respuesta
  • 99
  • 50
  • 1
  • 80
  • 10

Pregunta 31

Pregunta
Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO?
Respuesta
  • 9
  • 50
  • 1
  • 90

Pregunta 32

Pregunta
¿Qué % salicílico está ionizado a pH=7?
Respuesta
  • (10000-1)/1= 99.99%
  • (100-1)/1 = 99 %
  • (1000-1)/1 = 89%
  • 1/(100-1) = 0.9%
  • 1/(10000-1) = 0.009 %

Pregunta 33

Pregunta
La hiena de San Juan induce Cl hepático dependiente de:
Respuesta
  • CYP1A
  • CYP2B
  • CYP2D
  • CYP3A
  • CYP2C19

Pregunta 34

Pregunta
El modelo de distribución de un fármaco depende de:
Respuesta
  • Coeficiente de reparto líquido-agua
  • Ionización
  • pH
  • Tamaño molecular
  • Todos los anteriores

Pregunta 35

Pregunta
La codeína provoca euforia y dolor abdominal en:
Respuesta
  • Acetiladores pobres
  • Metabolizadores intermedios
  • Metabolizadores pobres
  • Metabolizadores ultrarrápidos
  • Acetiladores rápidos

Pregunta 36

Pregunta
Si duplicas la velocidad de infusión:
Respuesta
  • Duplicas el Vd
  • Reduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE
  • Duplicas la CpEE
  • Disminuyes la CpEE
  • Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE

Pregunta 37

Pregunta
Un Vd muy elevado ocurre si se produce:
Respuesta
  • Depósito intracelular
  • Depósito en el tejido adiposo
  • Atrapamiento en lisosomas
  • Atrapamiento en el miocardio
  • Todos los anteriores

Pregunta 38

Pregunta
La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:
Respuesta
  • España
  • Suecia
  • Canarias
  • Etiopía
  • China

Pregunta 39

Pregunta
El incremento del Cl hepático está asociado con:
Respuesta
  • Cimetidina
  • Agonista puro de receptor de glucocorticoides
  • Agonista puro de receptor H1
  • Consumo agudo de bebidas alcohólicas
  • Consumo de pomelo

Pregunta 40

Pregunta
Un Tmax = 0 se observa si la vía de administración es:
Respuesta
  • IM
  • Oral
  • Subcutánea
  • Rectal
  • IV

Pregunta 41

Pregunta
Si CP = A·e ^-alpha·t + B·e^-beta·t, la pauta de administración es:
Respuesta
  • Tricompartimental, dosis única IV
  • Dosis múltiples IV, bicompartimental
  • Monocompartimental, dosis única IV
  • Bicompartimental, dosis única EV
  • Dosis única IV, bicompartimental

Pregunta 42

Pregunta
Si LnCp vs tiempo, se ajusta a una recta, sugiere:
Respuesta
  • Absorción con cinética de orden 0
  • Absorción co cinética de orden mixto
  • Absorción con cinética de orden 1
  • Eliminación bicompartimental
  • Eliminación tricompartimental

Pregunta 43

Pregunta
Si Cp= 4ng/ml, Cl normal, y T1/2e=1,6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0,5 ng/ml?
Respuesta
  • 1,6
  • 3,8
  • 3,2
  • 5,6
  • 4,8

Pregunta 44

Pregunta
El Cl de la nortriptilina se asocia con:
Respuesta
  • CYP2B1
  • CYP2D6
  • CYP1A2
  • UGT1A1
  • CYP2C19

Pregunta 45

Pregunta
Si Vd = 20 ml ¿Qué dosis IV necesitas para Cp = 5 mg/L?
Respuesta
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 250 mg

Pregunta 46

Pregunta
SI Cp = 4 ug/ml (T1/2e = 25 días) ¿Cuánto tiempo necesitas para una Cp = 1 ug/ml?
Respuesta
  • 25 días
  • 50 días
  • 75 días
  • 82.5 días
  • 100 días

Pregunta 47

Pregunta
El prontosil se relaciona con:
Respuesta
  • Axelrod
  • Black and White
  • A. Fleming
  • Domack
  • S. Ramón y Cajal

Pregunta 48

Pregunta
El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a:
Respuesta
  • R. Elliot
  • Erlich
  • Fleming
  • Loewi
  • R. Furchgott y S. Moncada

Pregunta 49

Pregunta
La variabilidad en la eficacia de un medicamento se debe a:
Respuesta
  • Edad
  • Sexo
  • Genotipo
  • Estilo de vida
  • Todos los anteriores

Pregunta 50

Pregunta
Las prostaglandins se asocian con:
Respuesta
  • P. Erlich
  • Langly
  • S. Moncada
  • Gilman
  • B. Samuelson

Pregunta 51

Pregunta
Un agonista parcial es un:
Respuesta
  • Un agonista inverso
  • Un antagonista parcial
  • Un antagonista competitivo puro
  • Un antagonista fisiológico
  • Un dualismo farmacológico

Pregunta 52

Pregunta
Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:
Respuesta
  • El enlace químico
  • La afinidad
  • El modelo de interacción
  • La interacción irreversible
  • La actividad biológica

Pregunta 53

Pregunta
¿Cómo reducirías las fluctuaciones?
Respuesta
  • Comprimido oral
  • Cápsula oral de liberación lenta
  • Tableta sublingual
  • Parche transdérmico
  • Inyección intramuscular

Pregunta 54

Pregunta
La insulina fue identificada por
Respuesta
  • Axelrod
  • P. Erlich
  • Fleming
  • Von Euler
  • Banting

Pregunta 55

Pregunta
Para calcular la Ke se necesita conocer:
Respuesta
  • Cmax
  • T1/2e
  • Kd
  • Vd
  • Ka

Pregunta 56

Pregunta
La sospecha de RAM se comunica con:
Respuesta
  • La tarjeta de urgencias
  • La tarjeta amarilla
  • La tarjeta de alarma a RAM
  • La tarjeta de fallo terapéutico
  • La tarjeta epidemiológica

Pregunta 57

Pregunta
Las proteínas MDR se expresan en:
Respuesta
  • Intestino delgado
  • SNC
  • Riñones
  • Hígado
  • Todos los anteriores

Pregunta 58

Pregunta
Las proteínas G fueron descubiertas por:
Respuesta
  • M. Rodbell
  • P. Erlich
  • A. Fleming
  • A. G. Gilman
  • Son correctas a y d

Pregunta 59

Pregunta
La constante de disposición rápida se conoce como:
Respuesta
  • Alfa
  • Gamma
  • Beta
  • Pi
  • AUC

Pregunta 60

Pregunta
La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:
Respuesta
  • Disminución de la reabsorción tubular pasiva
  • Aumento de la circulación enterohepática
  • Inducción enzimática
  • La unión a la albúmina
  • Son correctas b y d

Pregunta 61

Pregunta
El Vd relaciona:
Respuesta
  • Kd y EC50
  • T1/2 e y Cl
  • Dosis
  • Ke y AUC
  • AUC

Pregunta 62

Pregunta
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Respuesta
  • Compartimento periférico superficial
  • Compartimento periférico profundo
  • Compartimento central
  • Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
  • Agua del tejido adiposo

Pregunta 63

Pregunta
La acidificación de la orina, reduce el Cl de:
Respuesta
  • Salicilatos
  • Alcaloides
  • Ibuproxeno
  • Isofluorano
  • Halotano

Pregunta 64

Pregunta
¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?
Respuesta
  • La filtración glomerular
  • BSP
  • OATP
  • PXR
  • Son correctas b y c

Pregunta 65

Pregunta
Si, en la escala lineal, Cp vs tiempo se ajusta a una recta indica:
Respuesta
  • Orden 0
  • Orden mixto
  • Orden 1
  • Orden monoexponencial
  • Orden bicompartimental

Pregunta 66

Pregunta
El atrapamiento de un fármaco depende de:
Respuesta
  • Ka
  • EC50
  • Ionización y pH
  • KD
  • Teoría de Clark

Pregunta 67

Pregunta
Una RAM se puede prevenir:
Respuesta
  • Monitorizando la Cp del fármaco
  • Monitorizando el Cl hepático
  • Identificando el genotipo metabolizador
  • Identificando el fenotipo metabolizador (ratio metabólico)
  • Todos los anteriores

Pregunta 68

Pregunta
El número de receptores presentes en un tejido se estima con:
Respuesta
  • La curva de disociación
  • La curva de asociación
  • El análisis de Scatchard
  • La ecuación de Cheng-Prussoof
  • La ecuación de O. Schild

Pregunta 69

Pregunta
Si dos agonistas del mismo receptor producen efecto opuestos hablamos de:
Respuesta
  • Agonismo inverso
  • Dualismo farmacológico
  • Sinergismo funcional
  • Antagonismo funcional
  • Potenciación funcional

Pregunta 70

Pregunta
La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:
Respuesta
  • KD
  • Emax
  • Ka
  • Cl
  • AUC

Pregunta 71

Pregunta
Si Cp = A·e^alfa·t + B·e^beta·t - C·e^-Ka·t, la pauta terapéutica es:
Respuesta
  • Distribución tricompartimental, dosis única IV.
  • Distribución bicompartimental, dosis única IV
  • Distribución bicompartimental, dosis única EV
  • Distribución monocompartimental, dosis única IV
  • Distribución bicompartimental, dosis múltiples

Pregunta 72

Pregunta
Las RAM son más probables si:
Respuesta
  • Pendiente acentuada en la curva dosis-efecto
  • Elevada potencia
  • Amplia ventada terapéutica
  • Amplio índice terapéutico
  • Elevada afinidad

Pregunta 73

Pregunta
La Ke es directamente proporcional a:
Respuesta
  • Vd
  • T1/2e
  • AUC
  • Ka
  • Cl

Pregunta 74

Pregunta
Indica el inductor enzimático
Respuesta
  • Fenobarbital
  • Codeína
  • Rifampicina
  • Metadona
  • Naloxona

Pregunta 75

Pregunta
Es una constante de disposición ultralenta
Respuesta
  • Alpha
  • Beta
  • Gamma
  • Ke
  • K

Pregunta 76

Pregunta
Taquifilaxia es equivalente a:
Respuesta
  • Endocitosis
  • Pinocitosis
  • Tolerancia
  • Desensibilización rápida
  • Desensibilización heteróloga

Pregunta 77

Pregunta
La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:
Respuesta
  • Alimentos ricos en calcio
  • Aniones monovalentes
  • Diacepam
  • Inductores enzimáticos
  • Inhibidores enzimáticos

Pregunta 78

Pregunta
La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con:
Respuesta
  • El receptor de GH
  • El receptor de alpha-1
  • El receptor muscarínico tipo 1
  • El receptor de insulina
  • El receptor de EGF

Pregunta 79

Pregunta
Con cuál de esta presentaciones farmacéuticas la absorción es más regular, prolongada y predecible:
Respuesta
  • Comprimido
  • Jarabe
  • Parche cutáneo
  • Cápsula
  • Supositorio

Pregunta 80

Pregunta
Si, T1/2e = 2h ¿Cuando se alcanza la CpEE?
Respuesta
  • 2 h
  • 4.6 h
  • 6.6 h
  • 10 h
  • 12 h

Pregunta 81

Pregunta
El Cl hepático del omeprazole depende de:
Respuesta
  • NAT1
  • CYP2C9
  • CYP3A1
  • CYP2C19
  • NAT2

Pregunta 82

Pregunta
Si pasamos de 120mg/24h IV a una tableta/8h ORAL (biodisponibilidad = 90%) ¿Que dosis debería prescribir?
Respuesta
  • 20 mg
  • 40 mg
  • 80 mg
  • 120 mg
  • 240 mg

Pregunta 83

Pregunta
En una mujer embarazada la, t1/2e de un fármaco con distribución monocompartimental se ve:
Respuesta
  • Disminuida
  • Aumentada
  • No cambia
  • Reducida a la cuarta parte
  • Potenciada

Pregunta 84

Pregunta
El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo
Respuesta
  • Metabolizador lento
  • Metabolizador rápido
  • Metabolizador ultrarápido
  • Metabolizador intermedio
  • Metabolizador idiosincrásico

Pregunta 85

Pregunta
La Cp en T=0 depende de:
Respuesta
  • Ke
  • T1/2e
  • Vd
  • Cl total
  • Cl renal

Pregunta 86

Pregunta
Un Vd muy elevado se asocia con:
Respuesta
  • Elevada unión a la albúmina
  • Elevada unión a los tejidos
  • Elevada extracción hepática
  • Elevado Cl renal
  • Reducida T1/2e

Pregunta 87

Pregunta
La eficacia de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo:
Respuesta
  • De CYP
  • De OATP
  • De receptores huérfanos
  • De transportadores activos
  • En todas las situaciones anteriores

Pregunta 88

Pregunta
Un fármaco difunde a través de la membrana biológica en su forma:
Respuesta
  • Ionizada
  • Unido a la albúmina
  • No ionizado
  • Conjugado con ácido glucurónico
  • Catiónica

Pregunta 89

Pregunta
La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:
Respuesta
  • Aumento del Cl
  • Inhibición enzimática
  • Competición por la albúmina
  • Alcalinización de la orina
  • Reducción del filtrado glomerular

Pregunta 90

Pregunta
Si la Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección IV son 24 y 12 ug/ml, respectivamente: calcula la t1/2e del fármaco:
Respuesta
  • 5,8 h
  • 3 h
  • 8,5 h
  • 12 h
  • 6,9 h

Pregunta 91

Pregunta
El Cl total se incrementa por:
Respuesta
  • Incremento de la filtración glomerular
  • Conjugación con ácido glucorónico
  • Hidroxilación
  • Inducción del CYP3A
  • Todas la anteriores

Pregunta 92

Pregunta
El Hypericum es un potente activador de:
Respuesta
  • CYP2C19
  • CYP1A3
  • PXR
  • CYP2B2
  • CYP1A1

Pregunta 93

Pregunta
Para aumentar el Cl renal un ácido puedo usar:
Respuesta
  • NaHCO3 para incremental el pH urinario
  • NaHCO3 para diminuir el pH urinario
  • NH4Cl para incrementar el pH urinario
  • NH4Cl para disminuir el pH urinario
  • Vitamina C para diminuir el pH urinario

Pregunta 94

Pregunta
El déficit de G6PDHasa se asocia con anemia hemofílica por:
Respuesta
  • Fluoruracilo
  • Primaquina
  • Rifampicina
  • Isoniazida
  • Naloxona

Pregunta 95

Pregunta
NO es unna enzima metabolizadora de fase 1:
Respuesta
  • CYP2C9
  • CYP2D6
  • NAT-2
  • CYP2C19
  • CYP2C11

Pregunta 96

Pregunta
La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:
Respuesta
  • Ke
  • Tmax
  • Cl
  • AUC y Tmax
  • Ka

Pregunta 97

Pregunta
La potencia de un antagonista competitivo se estima con:
Respuesta
  • EC50
  • pD2
  • pA2
  • KD
  • Emax

Pregunta 98

Pregunta
El intervalo terapéutico se define con:
Respuesta
  • Volumen de distribución
  • Afinidad por el receptor
  • Periodo de latencia
  • Tmax
  • CME y CMT

Pregunta 99

Pregunta
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
Respuesta
  • Kd con pH
  • Ki con Ka
  • pKa con pH
  • pKi con pH
  • pH con kD

Pregunta 100

Pregunta
Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9 ¿Cuál está más ionizado a pH = 7?
Respuesta
  • A
  • B
  • Depende de la hidrosolubilidad
  • A y B en igual medida
  • Depende de la liposolubilidad

Pregunta 101

Pregunta
La curva dosis efecto no informa sobre:
Respuesta
  • El perfil farmacológico del receptor
  • Bmax
  • EC50
  • KD
  • Afinidad

Pregunta 102

Pregunta
El probenecid incrementa la T1/2e de:
Respuesta
  • Aminoglucósidos
  • Penicilinas
  • Propanolol
  • Cimetidina
  • Fenobarbital

Pregunta 103

Pregunta
Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y t1/2e=4h
Respuesta
  • 3,5 L/h
  • 2,5 L/h
  • 4,6 L/h
  • 8,8 L/h
  • 5,2 L/h
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