Pregunta 1
Pregunta
24. Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
Respuesta
-
sunt mediate de autoanticorpi
-
reactia imuna este orientata impotriva propriului organism
-
pot fi prezente manifestari sistemice
-
sunt strict localizate
-
se declanseaza o imunodepresie
Pregunta 2
Pregunta
25. Efectorii autoimunității sunt:
Respuesta
-
autoanticorpii
-
limfocitele T
-
limfocitele B
-
celulele NK
-
macrofagele
-
trombocitele
Pregunta 3
Pregunta
26.Bolile autoimune sunt:
Pregunta 4
Pregunta
27.Citopeniile induse de sulfonamide sunt:
Respuesta
-
boli prin mecanism de hipersensibilitate
-
boli prin tipul I in clasificarea Gell Coombs
-
boli prin tipul II in clasificarea Gell Coombs
-
boli prin tipul III in clasificarea Gell Coombs
-
boli prin tipul IV in clasificarea Gell Coombs
Pregunta 5
Pregunta
28.Care mecanisme nu contribuie la patogeneza autoimunității:
Pregunta 6
Pregunta
29.Care boli autoimune au specificitate de organ:
Respuesta
-
miastenia gravis
-
sindromul Sjogren
-
pemfigusul vulgar
-
boala Graves
-
scleroza in placi
Pregunta 7
Pregunta
30.Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
Respuesta
-
se datoreaza unei imunodepresii
-
apar autoanticorpii
-
reactia imuna nu este orientata impotriva propriului organism
-
pot sa apara manifestari sistemice
-
sunt strict localizate
Pregunta 8
Pregunta
32. Care boli autoimune asociază fenomene de hipersensibilitate de tipul III:
Pregunta 9
Pregunta
33. *Care din urmatoarele boli autoimune se datorează mimetismului molecular:
Pregunta 10
Pregunta
34. Nu sunt factori favorizanți ai bolilor autoimune:
Pregunta 11
Pregunta
35. Artralgiile în poliartrita reumatoidă sunt:
Pregunta 12
Pregunta
37. *Se asociază cu artrita reumatoidă:
Respuesta
-
HLA-B8
-
HLA-B27
-
HLA-DR2
-
HLA-DR3
-
HLA-DR4
Pregunta 13
Pregunta
38. Sunt considerate criterii diagnostice în LES:
Pregunta 14
Pregunta
39. Miastenia gravis:
Respuesta
-
este o afectiune de tip infectios
-
apar anticorpi anti-receptor de acetilcolina
-
este o boala frecvent intilnita
-
apare incontinenta sfincteriana
-
poate asocia distrofii musculare
Pregunta 15
Pregunta
40. Sunt criterii majore de diagnostic pentru imunodeficiențe:
Respuesta
-
frecventa crescuta a infectiilor (bacteriene, virale, micotice,parazitare)
-
severitatea manifestarilor alergice
-
asocierea unor boli autoimune
-
raspunsul incomplet la tratament adecvat
-
frecventa mare a infectiilor cu agenti oportunisti
Pregunta 16
Pregunta
41. Pot sugera prezenţa unei imunodeficienţe:
Respuesta
-
candidoza sistemica
-
zona zoster
-
primul episod de pneumonie acuta pneumococica
-
episoade recurente de pneumonie
-
febra la un pacient neoplazic in curs de chimioterapie
Pregunta 17
Pregunta
42. Nu sugerează o imunodeficienţă:
Respuesta
-
candidoza dupa antibioterapie orala
-
zona zoster
-
primul episod de angina streptococica
-
episoade recurente de bronsite acute purulente
-
2-3 episoade de infectii respiratorii\an la un copil din colectivitate
Pregunta 18
Pregunta
43. *Nu sunt cauze de imunodeficiență primară (congenitală):
Respuesta
-
defect genetic (deletie si/sau rearanjari de gene legate de obicei de cromozomul X si cu transmitele autosomal recesiva)
-
deficit nutritional
-
deficit biochimic si/sau metabolic (de exemplu adenozin-dezaminaza)
-
deficit de vitamine si oligoelemente (biotina, vitamina B12, Zn)
-
anomalii de embriogeneza
Pregunta 19
Pregunta
44. *Deficitul selectiv de IgA:
Respuesta
-
este o imunodeficiență legată de cromozomul X
-
asociază un deficital celulelor fagocitare
-
este cea mai frecventă imunodeficiență primară
-
este tratată cu imunogloubline
-
este cauzat de un defect al tirozin kinazei Bruton
Pregunta 20
Pregunta
45. Agamaglobulinemia Bruton:
Respuesta
-
este cauzata de mutatii ale genei tirozinkinazei Bruton, implicata in sinteza Ig
-
apar infectii recidivante, severe
-
apar noduli subcutanati
-
hiperreactivitatea limfocitului T este trasatura de baza a bolii
-
hiper IgE
Pregunta 21
Pregunta
46. În cadrul agamaglobulinemiei Bruton se pot observa:
Respuesta
-
adenopatii supraclavicuare
-
cresterea nivelului C1-inhibitor
-
debut între 6 luni - 2 ani, numai la indivizii de sex masculin
-
diminuarea marcată a Ig (sub 10% din nivelul normal)
-
atrofia tesutului limfatic (amigdale,ganglioni limfatici)
Pregunta 22
Pregunta
47. Următoarele afirmaţii despre imunodeficienţa comună varibilă sunt adevărate:
Respuesta
-
tabloul clinic cuprinde infectii frecvente, în special bacteriene
-
este caracterizată prin reducerea nivelelor serice ale anticorpilor (tipogamaglobulinemie)
-
debutul clinic se produce de obicei la nastere
-
se poate asocia cu boli autoimune
-
este o deficienta dobindita a sistemului imunitar
Pregunta 23
Pregunta
48. Diagnosticul de SIDA se face prin:
Pregunta 24
Pregunta
49. Cele mai frecvente manifestări în SIDA sunt:
Respuesta
-
febra
-
tuse cu expectoratie
-
caderea parului
-
diaree
-
adenopatii
Pregunta 25
Pregunta
50. *Fereastra negativă în SIDA înseamnă:
Pregunta 26
Pregunta
36. Artrita reumatoidă nu se tratează cu:
Respuesta
-
metotrexat
-
omalizumab
-
infliximab
-
INF-alfa
-
inhibitori COX-2