Lipoproteine bc

Descripción

Test sobre Lipoproteine bc, creado por Nadina Banaga el 29/11/2022.
Nadina Banaga
Test por Nadina Banaga, actualizado hace más de 1 año
Nadina Banaga
Creado por Nadina Banaga hace casi 2 años
148
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
  • activează enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA reductaza
  • activează enzima acil-colesterol-acil-transferaza (ACAT)
  • inhibă sinteza LDL-receptorilor
  • inhibă enzima lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
  • inhibă lipoproteinlipaza (LPL)

Pregunta 2

Pregunta
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
  • Inhiba enzima hidroximetilglutarilCoAreductaza
  • Inhiba sinteza LDL receptorilor
  • Mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • Diminuarea degradării hemoproteinelor
  • Reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare

Pregunta 3

Pregunta
Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
Respuesta
  • conține mult colesterol;
  • conține apo B-100 și apo(a);
  • este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor
  • este o lipoproteină cu rol antiaterogen
  • posedă analogie structurală cu HDL;

Pregunta 4

Pregunta
Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
Respuesta
  • deficitul lipoproteidlipazei (LPL);
  • deficitul enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT);
  • deficitul apolipoproteinei C-III;
  • defectul genetic al apo B,E-receptorilor;
  • polimorfismul apolipoproteinelor E.

Pregunta 5

Pregunta
Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
Respuesta
  • Deficitul lipoproteinlipazei
  • Deficitul apolipoproteinei C2
  • Este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
  • Este cauzatăde deficitul ereditar al fructokinazei
  • Deficitul apolipoproteinei C3

Pregunta 6

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
  • Hipertrigliceridemie severa
  • Prezenta chilomicronilor a jeun in sange
  • Hipotrigliceridemie severa
  • Diminuarea gluconeogenezei

Pregunta 7

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I)
Respuesta
  • crește concentrația HDL colesterolului
  • hipertrigliceredemia severă
  • prezența în plasmă a chilomicronilor a jeune
  • scăderea concentrației LDL colesterolului
  • aspectul macroscopic al serului este clar, transparent

Pregunta 8

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
  • hipertrigliceridemie severă;
  • prezența chilomicronilor a jeun în plasmă; (sânge)
  • aspectul macroscopic al serului este clar;
  • creșterea concentrației HDL-colesterolului;
  • creșterea activității lipoproteidlipazei (LPL) dupa injectare de heparină

Pregunta 9

Pregunta
Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
Respuesta
  • Deficitul Apolipoproteinei B100
  • Mutatiile LDL receptorilor
  • Activarea gluconeogenezei
  • Conversia aminoacizilor în glucoză

Pregunta 10

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
Respuesta
  • Valori crescute de LDL colesterol
  • Concentratie inalta de colesterol total
  • Este cauzatăde deficitul ereditar al galactokinazei
  • Este determinată de deficitul galactokinazei

Pregunta 11

Pregunta
Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
Respuesta
  • este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
  • este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
  • este asociată cu un risc cardiovascular înalt
  • se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
  • un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Pregunta 12

Pregunta
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • se caracterizează prin acumularea trigliceridelor în țesuturi
  • se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în lipoproteine
  • conduce la ateroscleroză precoce
  • favorizează formarea lipoproteinelor patologice LP-X
  • se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Pregunta 13

Pregunta
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • Participa la maturizarea HDL
  • Participa la formarea esterilor de colesterol
  • Deficienta acestei enzime duce la ateroscleroza precoce
  • Este insotita de diminuarea conc de HDL in sange
  • Participa la descompunerea HDL

Pregunta 14

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:
Respuesta
  • este cauzată de sinteza defectuasă a apoproteinelor B;
  • se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile;
  • este determinată de supraexpresia LDL-receptorilor;
  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie;
  • prezintă risc aterogen înalt.

Pregunta 15

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):
Respuesta
  • Este determinata de defectul ereditar al transportorului ABCA1
  • Cauzeaza acumularea esterilor de colesterol in tesuturi
  • Se manifestă prin cataractă
  • Deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită

Pregunta 16

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie;
  • este prezentă în HLP de tip IIb, III;
  • poate fi ereditară sau dobândită
  • se caracterizează prin creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
  • se caracterizează prin creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL;

Pregunta 17

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie;
  • Poate fi insotita de diminuarea concentratiei HDL colesterolului
  • Poate fi ereditara sau dobandita
  • Este cauzată de consumul excesiv de lipide
  • Are loc activarea beta-oxidării acizilor graşi

Pregunta 18

Pregunta
Selectați lipoproteinele aterogene:
Respuesta
  • IDL
  • LDL
  • Lipoproteina A
  • HDL

Pregunta 19

Pregunta
Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
Respuesta
  • Hipercolesterolemia familiala
  • Hipotiroidia clinica
  • Boala obstructiva hepatica
  • Hipertiroidia clinica
  • ateroscleroză
  • xantoame

Pregunta 20

Pregunta
Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • Este cauzata de cresterea continutului de chilomicroni si sau VLDL
  • Prezinta risc inalt pentru pancreatite
  • Prezinta risc scazut pentru pancreatite
  • Este cauzata de scaderea continutului de chilomicroni si sau VLDL

Pregunta 21

Pregunta
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II): ?
Respuesta
  • Sinteza sporita a TAG si VLDL in ficat
  • Scaderea activitatii lipoptoteinlipaza
  • Cresterea activitatii lipoptoteinlipaza
  • Diminuarea sintezei a TAG si VLDL in ficat

Pregunta 22

Pregunta
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II): ?
Respuesta
  • mobilizarea intensă a trigliceridelor din țesutul adipos
  • scăderea activității lipoproteinlipazei
  • diminuarea sintezei trigliceridelor în ficat
  • diminuarea activității lipazei hormonsensibile
  • sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat

Pregunta 23

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic care alcătuiesc ”triada diabetică”:
Respuesta
  • Diminuarea HDL colesterolului
  • Hipertrigliceridemia
  • Prezenta LDL mici si dense
  • Hipotrigliceridemia
  • Absenta LDL mici si dense

Pregunta 24

Pregunta
Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations):
Respuesta
  • HDL col mai mic de 1,1 mmol/l pentru femei si mai mic de 0,9 mmol/l pentru barbati
  • TAG mai mare de 1,7 mmol/l
  • TAG mai mic de 1,7 mmol/l
  • HDL col mai mic de 0,1 mmol/l pentru femei si mai mic de 0,9 mmol/l pentru barbati

Pregunta 25

Pregunta
Selectați condițiile clinice și modificările de laborator care se încadrează în criteriile IDF (International Diabetes Federations) de definire ale sindromului metabolic:
Respuesta
  • Circumferinta taliei mai mare de 80 cm pentru femei si mai mare de 94 cm pentru barbati
  • Hipertensiunea arteriala mai mare de 130/85
  • Hipertensiunea arteriala mai mare de 120/80
  • Circumferinta taliei mai mare de 60 cm pentru femei si mai mare de 94 cm pentru barbati

Pregunta 26

Pregunta
Selectați afirmația corectă referitoare la dislipidemia din hipotiroidie:
Respuesta
  • Diminuarea expresiei LDL receptorilor
  • Cresterea expresiei LDL receptorilor
  • Diminuarea expresiei VLDL receptorilor
  • Diminuarea concentratiei HDL colesterol

Pregunta 27

Pregunta
Selectați modificările ce fac parte din ”profilul lipidic aterogen”:
Respuesta
  • Diminuarea concentratiei HDL colesterol
  • Cresterea valorilor LDL colesterolului
  • Transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
  • Sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite

Pregunta 28

Pregunta
LDL oxidate sunt implicate în aterogeneză prin următoarele efecte, CU O EXCEPȚIE:
Respuesta
  • scad permeabilitatea endotelială;
  • stimulează eliberarea endotelială a unor factori chemotactici pentru monocite;
  • stimulează exprimarea endotelială a moleculelor de adeziune pentru monocite
  • stimulează aderarea trombocitelor la endoteliu;
  • stimulează formarea celulelor spumoase

Pregunta 29

Pregunta
HDL au rol antiaterogen prin următoarele efecte, CU O EXCEPȚIE:
Respuesta
  • stimulează formarea „celulelor spumoase”;
  • inhibă formarea peroxizilor lipidici
  • inhibă sinteza și secreția factorilor chemotactici pentru monocite;
  • protejază LDL de oxidare prin activitatea enzimei LCAT și a paraoxonazei;
  • stimulează mobilizarea colesterolului din celule.

Pregunta 30

Pregunta
Selectați testele screening utilizate pentru a stabili dacă un pacient are sau nu o tulburare a metabolismului lipidici
Respuesta
  • Colesterolul total
  • Trigliceridele
  • HDL colesterolul
  • ALAT
  • ASAT

Pregunta 31

Pregunta
Selectați testele speciale utilizate pentru confirmarea și/sau stabilirea tipului de dislipidemie primară:
Respuesta
  • fenotiparea apo E
  • testarea activităţii receptorilor LDL
  • determinarea trigliceridelor
  • testarea activităţii lipoproteinlipazei postheparină
  • calcularea LDL-colesterolului

Pregunta 32

Pregunta
Calcularea concentrației LDL-colesterolului se efectuează după formula Friedewald: LDL-col (mmol/ L) = Col total – HDL-col – TAG/2,2. Selectați situațiile când formula Friedewald nu este valabilă pentru calcularea LDL-colesterolului:
Respuesta
  • Diabet zaharat asociat cu hipertrigliceridemie pronuntata
  • Dispeta lipoproteinemie familiar
  • Hiperlipoproteinemii de tip 3
  • Valori crescute ale trigliceridelor <4,5mml/L
  • Valori crescute ale trigliceridelor <3,5mml/L

Pregunta 33

Pregunta
Calcularea concentrației LDL-colesterolului se efectuează după formula Friedewald: LDL-col (mmol/ L) = Col total – HDL-col – TAG/2,2. Selectați situațiile când formula Friedewald nu este valabilă pentru calcularea LDL-colesterolului
Respuesta
  • valori înalte de colesterol total
  • diabet zaharat asociat cu hipertrigliceridemie pronunțată
  • dis-β-lipoproteinemie familială (HLP tip III))
  • conținut înalt de HDL-colesterol
  • valori crescute ale trigliceridelor (>4,5mmol/L)

Pregunta 34

Pregunta
concentrația apoB reflectă indirect concentrația de LDL. Cu toate acestea, există situații când concentrația apoB este mărita, iar valorile LDL-Col sunt normale. Ce informație oferă creșterea disproporțională a concentrației apoB?
Respuesta
  • concentrație mărită de HDL
  • creșterea concentrației de chilomicroni
  • diminuarea concentrației plasmatice de IDL
  • prezența LDL mici și dense (sdLDL, small dense LDL)
  • absența LP(a)

Pregunta 35

Pregunta
Selectați principalul mecanism de acțiune al statinelor:
Respuesta
  • inhibă enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA reductaza hepatică
  • scad preponderent valorile plasmatice ale trigliceridelor;
  • activează enzima lipoproteidlipaza (LPL);
  • inhibă lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT);
  • activează lipaza hepatică.

Pregunta 36

Pregunta
Selectați principalul mecanism de acțiune al rezinelor (sechestranți ai acizilor biliari):
Respuesta
  • scad preponderent concentrația plasmatică a colesteroluluii;
  • leagă acizii biliari în intestin, împiedicând reabsorbția lor;
  • inhibă sinteza hepatică a acizilor biliari din colesterol
  • inhibă captarea colesterolului de către ficat;
  • stimulează absorbția intestinală a lipidelor.

Pregunta 37

Pregunta
Selectați factorii care pot contribui la creșterea concentrației plasmatice de colesterol:
Respuesta
  • Abuzul alimentar de colesterol
  • Grasimile saturate
  • Virsta inaintata
  • Grasimile nesaturate

Pregunta 38

Pregunta
Selectați factorii care pot contribui la creșterea concentrației plasmatice de trigliceride:
Respuesta
  • Sedentarismul
  • Abuzul alimentar de glucide rafinate
  • Consumul abuziv de alcool
  • Activitate fizica in excess
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Creando una Ficha
Diego Santos
T9. Enfermedades Inflamatorias
Vivi Riquero
Comentario de una obra de Arquitectura
Felicidad
Welcome to GoConqr!
maya velasquez
Mapa Conceptual
Javierr
PRACTICA EL SPEAKING DEL FIRST
Cristina Capdevila
Sistema Economico
bella_colindres
TÁCTICA 1.1 HISTORIA Y TRADICIONES
antonio del valle
EXAMENES UNAM
ROSA MARIA ARRIAGA
Estructura Titulo V. Revisión actos en vía administrativa, Ley 39/2015, de 1 de octubre de procedimiento administrativo común
Javier A