38427384
Descripción
Test por fsdfsd dsdsds, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por fsdfsd dsdsds
hace casi 2 años
|
|
Pregunta 1
Pregunta
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
-
a) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza
-
b) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
-
c) inhibă sinteza LDL-receptorilor
-
d) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
-
e) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)
Pregunta 2
Pregunta
2. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
Respuesta
-
a) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen
-
b) posedă analogie structurală cu HDL
-
c) conține mult colesterol
-
d) conține apo B-100 și apo(a)
-
e) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor
Pregunta 3
Pregunta
3. Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip
Respuesta
-
a) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
-
b) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)
-
c) deficitul apolipoproteinei C-II
-
d) mutațiile LDL-receptorilor
-
e) polimorfismul apolipoproteinelor E
Pregunta 4
Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
-
a) aspectul macroscopic al serului este clar
-
b) hipertrigliceridemie severă
-
c) creșterea concentrației HDL-colesterolului
-
d) prezența chilomicronilor a jeun în sânge
-
e) lipsa VLDL și LDL
Pregunta 5
Pregunta
5. Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
Respuesta
-
a) defectul transportatorului membranar ABCA1
-
b) deficitul apolipoproteinei A-II
-
c) deficitul apolipoproteinei B-100
-
d) mutațiile LDL-receptorilor
-
e) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type
Pregunta 6
Pregunta
6. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
Respuesta
-
a) ser opalescent sau lactescent
-
b) valori crescute de LDL-colesterol
-
c) concentrație scăzută de apoB-100
-
d) concentrații înalte de colesterol total
-
e) lipsa chilomicronilor și VLDL
Pregunta 7
Pregunta
7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
Respuesta
-
a) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
-
b) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
-
c) este asociată cu un risc cardiovascular înalt
-
d) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
-
e) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată
Pregunta 8
Pregunta
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
-
a) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi
-
b) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL
-
c) conduce la ateroscleroză precoce
-
d) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge
-
e) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută
Pregunta 9
Pregunta
9. Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:
Respuesta
-
a) este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B
-
b) este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor
-
c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie
-
d) se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile
-
e) conduce la ateroscleroză precoce
Pregunta 10
Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):
Respuesta
-
a) este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1
-
b) poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8
-
c) cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi
-
d) se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol
-
e) prezintă protecție antiaterogenă
Pregunta 11
Pregunta
11. Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
-
a) reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
-
b) reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL
-
c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie
-
d) poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului
-
e) poate fi ereditară și/sau dobândită
Pregunta 12
Pregunta
12. Selectați lipoproteinele aterogene:
Respuesta
-
chilomicronii
-
b) IDL (lipoproteinele intemediare)
-
LDL
-
HDL
-
e) lipoprteina(a)
Pregunta 13
Pregunta
13. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
Respuesta
-
a) hiperchilomicronemia familială
-
b) hipercolesterolemia familială
-
c) hipotiroidia clinică
-
d) an-alfa-lipoproteinemia familială
-
e) boala obstructivă hepatică
Pregunta 14
Pregunta
14. Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
-
a) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL
-
b) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL
-
c) este prezentă în hipercolesterolemia familială
-
d) prezintă risc înalt cardiovascular
-
e) prezintă risc înalt pentru pancreatite
Pregunta 15
Pregunta
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):
Respuesta
-
a) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat
-
b) activitatea crescută a LDL-receptorilor
-
c) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
-
d) diminuarea activității lipazei hormonsensibile
-
e) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.