Pregunta 1
Pregunta
1-Las células madres … cual es falsa
Respuesta
-
a. Tienen nicho óseo y vascular
-
b. Circulan en sangre periférica
-
c. Escasa plasticidad y adaptación al medio
Pregunta 2
Pregunta
2- Cuál es correcta
Pregunta 3
Pregunta
3- ¿En cuál de los siguientes casos estaría indicada la transfusión sanguínea?
Pregunta 4
Pregunta
4- En las anemias carenciales es falso que:
Respuesta
-
a. Son de rápida instauración
-
b. Son frecuentes en la población
-
c. Hay baja cantidad de reticulocitos
-
d. Es necesario un diagnóstico etiológico
Pregunta 5
Pregunta
8- ¿Cuál de estas mutaciones es peor clínicamente?
Respuesta
-
a. Mutación/deleción de gen alfa
-
b. Mutación/deleción de gen beta
-
c. Mutación/deleción de gen gamma
-
d. Todas por igual
Pregunta 6
Pregunta
9- Para que es útil la hidroxiurea en la enfermedad de células falciformes
Respuesta
-
a. Ayúdame, Obi-Wan Kenobi.
-
b. Hazlo o no lo hagas, pero no lo intentes.
-
c. Eliminar células falciformes
-
d. Aumentar la hemoglobina fetal
Pregunta 7
Pregunta
10- ¿Qué prueba NO utilizaría para el diagnóstico inicial de una pancitopenia?
Respuesta
-
a. Frotis de sangre y contaje de reticulocitos
-
b. Medición de vitamina B12 y ácido fólico
-
c. Biopsia de médula ósea
-
d. Tipaje de HLA
Pregunta 8
Pregunta
11- ¿Cuáles de las siguientes pruebas NO solicitaría para el diagnóstico diferencial y tratamiento de una aplasia medular?
Pregunta 9
Pregunta
12- Es causa de anemia hemolítica inmune por anticuerpos fríos:
Respuesta
-
a. Lupus Eritematoso sistémico
-
b. Ingesta repetida de alfa-metil-dopa
-
c. Mononucleosis infecciosa
-
d. Administración de quinidina
Pregunta 10
Pregunta
13- En las anemias hemolíticas por alteración en la membrana del hematíe encontraremos.
Respuesta
-
a. Vida media de los hematíes normal
-
b. Reticulocitos disminuidos siempre
-
c. Test de coombs directo negativo
-
d. Asplenia
Pregunta 11
Pregunta
14- Los pacientes con esferocitosis hereditaria en el concepto de un proceso infeccioso pueden presentar todo lo siguiente menos:
Respuesta
-
a. Crisis hemolíticas
-
b. Crisis vasooclusivas
-
c. Crisis aplásicas
-
d. Ictericia
Pregunta 12
Pregunta
15. La donación de sangre:
Respuesta
-
a. Es obligatorio
-
b. Puedes donar a cualquier edad
-
c. Puede ser autóloga o alogénica
-
d. La donación de sangre total se puede realizar cada 45 días
Pregunta 13
Pregunta
16- El uso óptimo de la sangre debe ser:
Respuesta
-
a. Seguro: sin reacciones adversas ni infecciones
-
b. Clínicamente eficaz: beneficia al paciente
-
c. Eficiente: sin transfusiones innecesarias, la transfusión se realiza cuando el paciente lo necesita
-
d. Todas las anteriores son ciertas
Pregunta 14
Pregunta
17-¿Cuál de los siguientes datos analíticos NO corresponde a una anemia hemolítica?
Pregunta 15
Pregunta
18- ¿A qué grupo de anemias pertenece la producida por válvulas cardiacas mecánicas?
Respuesta
-
a. Anemia hemolítica extravascular inmune.
-
b. Anemia macrocítica.
-
c. Anemias hemolíticas congénitas.
-
d.Anemias hemolíticas intravasculares no inmunes
Pregunta 16
Pregunta
19- ¿ Cuál de los siguientes criterios no es un criterio de mieloma múltiple sintomático?
Pregunta 17
Pregunta
20- ¿Cuáles de estas alteraciones citogenéticas no es de mal pronóstico en el mieloma múltiple?
Respuesta
-
a. t (4:14)
-
b. t (9:22)
-
c. t (14:16)
-
d. Del(17p)
Pregunta 18
Pregunta
21- Si estamos ante una enfermedad de Gaucher donde el paciente presenta esplenomegalia masiva y parálisis oculomotora, ¿cual es el tipo de Gaucher que tengo que pensar?
Respuesta
-
a. Gaucher tipo 1
-
b. Gaucher tipo 2
-
d. Gaucher tipo 3
-
e. Gaucher fetal
Pregunta 19
Pregunta
22- El beneficio de la terapia CAR T requiere:
Respuesta
-
a. Que la enfermedad sea sensible a la radioterapia
-
b. El CAR T sea fabricado de forma exitos y que el paciente esté en condiciones clínicas de poder recibirlo
-
c. Que el paciente se encuentre en remisión completa de su enfermedad
-
d. Que la enfermedad sea quimiosensible
Pregunta 20
Pregunta
23- El síndrome de liberación de citoquinas:
Respuesta
-
a. Es exclusivo del tratamiento con CAR T
-
b. Suele presentarse a partir del 11º día post infusión
-
c. Abarca una amplia gama de situaciones clínicas
-
d.No es necesario establecer la gravedad del cuadro
Pregunta 21
Pregunta
24- Sela cuál de los siguientes tratamientos tiene la indicación en un paciente afecto de MIELOMA MÚLTIPLE en primera línea
Respuesta
-
a. Obinotuzumab
-
b. Daratunumab
-
c. AR1 0001
-
d. Nivolumab
Pregunta 22
Pregunta
25- En relación la reacción transfusional hemolítica aguda:
Respuesta
-
a. Es una reacción de tipo inmune que aparece el segundo día tras la transfusión
-
b. Se evita con una correcta premedicación
-
c. Es la causa más frecuente de muerte evitable asociada a transfusión
-
d. El método de prevención es el lavado de hematíes para eliminar el complemento
Pregunta 23
Pregunta
26- La enfermedad injerto contra huésped asociada a transfusión
Respuesta
-
a. Es una complicación que se puede prevenir empleando antibióticos preventivos.
-
b. Se relaciona con la infusión de linfocitos T no viables del donante, a través de la transfusión de componentes sanguíneos
-
c. En un cuadro clínico que se previene mediante la transfusión de componentes celulares sometidos a irradiación gamma
-
d. Los pacientes en riesgo de esta complicación son los pacientes inmunodeprimidos e inmunocompetentes.
Pregunta 24
Pregunta
27- Todas las siguientes son ciertas respecto a la leucemia linfática crónica B, excepto una, señalela:a.
Respuesta
-
a. La acumulacion de los linfocitos neoplasicos se relaciona con la sobreexpresión del gen BCL-2
-
b. El antígeno CD23 suele ser positivo
-
c. El aspirado de médula ósea no es necesario para el diagnóstico
-
d. La expresión de inmunoglobulina de superficie es intensa
Pregunta 25
Pregunta
28- ¿Cuál de los siguientes inmunofenotipos es característico de la leucemia linfática crónica típica?
Respuesta
-
a. CD19 (+), CD5 (+), CD23 (+)
-
b. CD19 (-), CD5 (+), CD23 (+)
-
c. CD19 (-), CD5 (-), CD23 (+)
-
d. CD19 (-), CD5 (-), CD23 (-)
Pregunta 26
Pregunta
29- ¿Cuál de las siguientes asociaciones NO es correcta?
Respuesta
-
a. t (15.17) LMC (leucemia mieloide crónica).
-
b. t (12:21)-LLA-B (leucemia linfoblástica aguda B).
-
c. inv 16-LMA-M4Eo (Leucemia mieloide aguda M4 con eosinofilia)
-
d. t (8:21)-LMA-M2 (Leucemia mieloblástica aguda M2).
Pregunta 27
Pregunta
30- En la Leucemia Mieloide Crônica (LMC) es CIERTO que:
Respuesta
-
a. Los pacientes con LMC presentan una supervivencia inferior a la población general
-
b. La determinación de los niveles de ARN mensajero del gen BCR-ABL1 en puntos determinados de la enfermedad tienen un papel pronóstico, ya que categorizan a los pacientes según sus niveles de respuesta.
-
c. Los pacientes que tras alcanzar respuesta profunda discontinúan el tratamiento con ITK, cuando presentan recaídas, son refractarios a ITK.
-
d. La resistencia secundaria a ITK (resistencia tras una respuesta inicial) no se relaciona con mutaciones puntuales en el dominio ABL
Pregunta 28
Pregunta
31- Respecto al tratamiento de la LMC, es CIERTO que:
Respuesta
-
a. Ponatinib es un inhibidor de tercera generación con actividad potente frente a BCR-ABL1, y con actividad frente a la mutación BCR-ABL1 T315I.
-
b. Los inhibidores ITK de segunda generación están aprobados por la EMA para adultos con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) refractaria-resistente al menos a dos ITK.
-
c. Los inhibidores tirosin cinasa No tiene indicación en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), ya que el transcrito BCR- ABL1 es diferente al de la LMC.
-
d. El efecto secundario más frecuente es la trombosis venosa.
Pregunta 29
Pregunta
32-Respecto los síndromes linfoproliferativos T, indique la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. El inmunofenotipo presenta pérdida de marcadores de línea T como CD20 y CD56
-
b. Se caracterizan por proliferaciones clonales de células T mayormente maduras
-
c. El pronóstico suele ser malo, siendo el peor en el caso de la Leucemia de Linfocitos Grandes Granulares
-
d. En todas las enfermedades de este grupo se ve un fenotipo de célula T efectora.
Pregunta 30
Pregunta
33- Mujer de 69 años que acude a vuestra consulta comentando astenia de meses de evolución, asociado a pérdida involuntaria de peso y aparición de adenopatías de distribución generalizada en territorios cervical, axilar e inguinal. Le llegan los resultados del hemograma, que se describen a continuación:
Leucocitos 140.56 10^9/L. (3.00 - 12.00), Neutrófilos 5,82 10^9/L (1.50 - 10.00),
Linfocitos 133.42 10^9/L (1.50 - 4.50), Monocitos 0.92 10^9/L (0.15 - 1.20),
Eosinófilos 0.40 10^9/L. (0.0 - 0.50), Basófilos 0.10 10^9/L (0.0 - 0.20),
Hemoglobina 12,5 g/dl (13.00 - 18.00), Hematocrito 40.2 % (39.00-54.00), VCM 89f1 (80.00 - 98.00)- Plaquetas 157.40 10^3/uL(120.00, 450.00) ¿Qué es lo primero que harías para continuar el estudio de este paciente?:
Respuesta
-
a. Lo primero en todos los casos es el estudio de la médula ósea.
-
b. Lo primero es el estudio de mutaciones por técnicas de FISH y biología molecular
-
c. Estudio del frotis de sangre periférica y citometría de flujo
-
d. No se necesitan pruebas complementarias para establecer el diagnóstico definitivo
Pregunta 31
Pregunta
34- En cuanto al tratamiento de los Linfomas de Hodgkin señala la INCORRECTA:
Respuesta
-
a. Dentro de los tratamientos de primera línea el que más frecuentemente se administra es con Poliquimioterapia tipo “ABVD" O "BEACOPP +/- Radioterapia.
-
b. En caso de tratamiento con poliquimioterapia el número de ciclos dependerá del estadio y de los factores de riesgo.
-
c. El Brentüxinveh Vedotin NO está aprobado en primera línea en ningún caso
-
d. En pacientes jóvenes con recaída precoz o Refractarios a día de hoy la Poliquimioterapia seguida de un Trasplante Autólogo de progenitores Hematopoyéticos sería el tratamiento de elección en nuestro medio.
Pregunta 32
Pregunta
35- Con respecto al Linfoma de Hodgkin señala la INCORRECTA :
Respuesta
-
a. Aproximadamente el 70% de los casos son asintomáticos y en general el diagnóstico se realiza tras hallazgos de una adenopatía palpable o de una masa mediastínica en una radiografía de tórax.
-
b. El diagnóstico definitivo requiere la realización de una biopsia ganglionar.
-
c. El estadiaje se realiza mediante PET-TC Y de acuerdo, con los criterios Ann Arbot.
-
d. En la actualidad, la biopsia de médula ósea es una prueba diagnóstico indispensable.
Pregunta 33
Pregunta
36- Con respecto a la terapia CAR-T en linfomas no Hodgkin B señale la CORRECTA:
Respuesta
-
a. En la actualidad en España su uso fuera de ensayos clínicos, en indicación y financiación es en pacientes adultos con LBDCG refractario o en recaída (R/R) y linfoma B primario mediastínico de células grandes. (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
-
b. Está indicado en cualquier linfoma en la primera línea de tratamiento
-
c. No se necesita ninguna experiencia para su uso y se puede administrar en cualquier hospital.
-
d. Su tasa de respuesta y de supervivencia No han demostrado superioridad respecto al tratamiento con quimioterapia estándar utilizada en la misma situación y población de pacientes (pacientes adultos con LBDCG refractario o en recaída (R/R) y linfoma B primario mediastínico de células grandes (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico).
Pregunta 34
Pregunta
37- Mujer de 67 años con diagnóstico de LNHB Folicular estadio IIIA que tras 8 meses del fin del tratamiento de primera línea donde alcanzó una Remisión Completa Metabólica. Acude a la consulta con una masa laterocervical izquierda de 5 cm, Fiebre de 2 semanas de evolución, cansancio sudoración nocturna y pérdida de peso de 5 kg en 1 mes. ¿Cuál de las siguientes actuaciones no es correcta?:
Respuesta
-
a. Solicitar estudio analítico completo
-
b. Solicitar un PET /TAC o TAC .
-
c. Solicitar una Punción aspiración con aguja fina de la masa (PAAF) para en caso de sospecha del Linfoma Folicular establecer el diagnóstico definitivo
-
d. Realizar una exploración física completa
Pregunta 35
Pregunta
38- El receptor diana que bloquea el clopidogrel es el:
Respuesta
-
a. P2Y12
-
b. GPIb
-
c. PAR
-
d. GPIlbIIIa
Pregunta 36
Pregunta
39- Señala dependiente el factor vitamina k dependiente.
Respuesta
-
a. Factor plaquetario
-
b. Proteína S
-
c. TAFI
-
d. TFPI
Pregunta 37
Pregunta
40- ¿Cómo se inicia la CID?
Respuesta
-
a. Activándose el factor tisular (TF) y el FVIl.
-
b. Activándose el FXII.
-
c. Activándose la trombina.
-
d. Pasando el fibrinógeno a fibrina.
Pregunta 38
Pregunta
41- ¿Cuál es la causa más frecuente de CID?
Respuesta
-
a. La sepsis.
-
b. La retención de feto muerto
-
c. EI hematoma retroplacentario (abruptio placentae)
-
d. El síndrome de Trousseau.
Pregunta 39
Pregunta
42- ¿Qué fármaco es un inhibidor directo de la trombina?
Respuesta
-
a. Rivaroxaban
-
b. Dabigatrán etexilato
-
c. Apixaban
-
d. HBPM
Pregunta 40
Pregunta
43-¿Cuál de estos síntomas NO se relaciona en general, con la Púrpura Trombótica Trombocitopénica?
Pregunta 41
Pregunta
44- ¿Cuál de estos fármacos inhibidor directo del FXa?
Pregunta 42
Pregunta
45- Los pacientes con Purpura Trombopenica inmune, se tratan inicialmente exclusivamente con corticosteroides, pero en situaciones especiales se asocia al tratamiento altas dosis de gammaglobulina por vía endovenosa. ¿En cuál de tus siguientes situaciones puede estar indicado el uso de gammaglobulina?:
Respuesta
-
a. Pacientes mayores de 60 años.
-
b. Cuando la cifra de plaquetas es inferior a 5 x 109/L.
-
c. En las pacientes gestantes con Púrpura Trombopénica Autoinmune.
-
d. Brotes hemorrágicos graves.
Pregunta 43
Pregunta
46- Un hombre de 76 años acude a urgencias por presentar numerosos hematomas y gingivorragias. Sin antecedentes reseñables, no toma tratamiento medicamentoso alguno.5 años antes se le realizó una colecistectomía sin complicaciones hemorrágicas y con un estudio hemostático totalmente normal. En los exámenes realizados presenta unos recuentos plaquetarios 320 x 10e9/L, TTPa 120 seg, actividad de protrombina 78%, fibrinógeno 2,4 gr/L. El test de mezclas no corrige el alargamiento del TTPa. La causa más probable de coagulopatía en este paciente es:
Respuesta
-
a. Coagulación intravascular diseminada crónica
-
b. Anticoagulante lúpico
-
c. Anticuerpo circulante frente al factor VIlI
-
d. Inhibidor adquirido de la protrombina
Pregunta 44
Pregunta
47- En qué se diferencia la coagulopatía dilucional de la coagulopatía de consumo?.
Pregunta 45
Pregunta
50- Una de las siguientes cara no Neo MDS
Respuesta
-
a. homogéneos desórdenes hematológicos.
-
b. Hematopoyesis ineficaz
-
c. Citopenias en Sangre periférica.
-
d. Gran mayoría MO es hipercelular.
Pregunta 46
Pregunta
55-En lo referente al pronóstico de Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA) en pacientes jóvenes señale la respuesta incorrecta.
Respuesta
-
A. Se distinguen tres grupos de riesgo según el cariotipo y las mutaciones detectadas por biología molecular al momento del diagnóstico.
-
B. La translocación t (8,21) y la inv 16 se consideran muy quimiosensibles y por tanto de buen pronóstico
-
c. Los hallazgos morfológicos al diagnóstico y la citoquímica tras el primer ciclo de quimioterapia son marcadores robustos predictores de respuesta a la quimioterapia
-
d. Los pacientes que presentan cariotipo normal y mutación en el gen de la Nucleofosmina I (NPM1) Se consideran quimiosensibles y por tanto de buen pronóstico,
Pregunta 47
Pregunta
56- Un alargamiento del TTPa aislado se puede observar en todas las siguientes situaciones excepto en una:
Respuesta
-
a. Anticoagulante lúpico
-
b. Paciente con coagulación intravascular diseminada
-
c. Paciente con hemofilia A grave.
-
d. Paciente con hemofilia B moderada
Pregunta 48
Pregunta
57- Respecto a la Hemofilia señale la respuesta correcta.
Respuesta
-
a. La Hemofilia B es más frecuente que la Hemofilia A
-
b. La Hemofilia moderada se define por un nivel de VIII o FIX en plasma entre el 1 y el 5% de la normalidad.
-
c. El parto de un niño con sospecha de hemofilia confirmada puede realizarse bajo los protocolos que cualquier parto teniendo en cuenta que la instrumentación puede ser beneficiosa.
-
d. En el tratamiento de la Hemofilia B se puede emplear la desmopresina
Pregunta 49
Pregunta
58- Respecto a la Enfermedad de von Willebrand (EvW) señale la respuesta incorrecta:
Respuesta
-
a. La EvW tipo l es la forma más frecuente de EvW.
-
b. El déficit cuantitativo severo (total) de FvW se relaciona exclusivamente con alteración de la hemostasia primaria.
-
c. Las personas del grupo sanguíneo 0 tienen menores niveles plasmáticos de FvW en sangre que las personas del resto de grupos sanguíneos (A, B. AB. )
-
d. En el tratamiento de la EvW es útil el ácido tranexámico
Pregunta 50
Pregunta
59-De las siguientes situaciones indique cuál no es un estado de hipercoagulabilidad.
Respuesta
-
a. Déficit de antitrombina
-
b. Anemia drepanocítica
-
c. Déficit de factor VIII de la coagulación.
-
d. Neoplasias con metástasis.
Pregunta 51
Pregunta
60- En la infección por citomegalovirus (CMV) en el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) podemos decir que:
Respuesta
-
a. La infección por CMV se reactiva en aproximadamente el 60% a 70% de los
pacientes CMV-seropositivos, y la infección primaria afecta a del 20% al 30% de los pacientes CMV seronegativos trasplantados de donante CMV-seropositivos.
-
b. La infección por CMV puede originar neumonía, gastroenteritis o retinitis leves.
-
c. Los pacientes CMV-seropositivos sometidos a alo TPH presentan una menor mortalidad comparado con pacientes CMV-seronegativos.
-
d. El riesgo de reactivación recurrente o prolongada, así como la mortalidad, es mayor si el donante es CMV seropositivo.