38959016
Descripción
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 4 meses
|
Creado por Grupa Noastra
hace 12 meses
|
|
Pregunta 1
Pregunta
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali bilateral, abdominali, febră – 38,7^0. Care este stadiul clinic:
Respuesta
-
I A
-
II B
-
III A
-
III B
-
IV B
Pregunta 2
Pregunta
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, afectarea măduvei oaselor, febră – 38,2^0 . Care este stadiul clinic:
Respuesta
-
I A
-
II B
-
III B
-
IV A
-
IV B
Pregunta 3
Pregunta
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: afectarea amigdalei palatine pe dreapta fără semne de intoxicare. Care este stadiul clinic:
Respuesta
-
I A
-
I E A
-
II B
-
II E A
-
III A
Pregunta 4
Pregunta
Diagnosticul de limfom non-Hodgkin mediastinal poate fi stabilit doar după:
Respuesta
-
Puncţia sternală
-
Examenul radiologic
-
Toracotomia cu cercetarea morfologică a tumorei înlăturate
-
Analiza generală a sângelui
-
Tomografia computerizată
Pregunta 5
Pregunta
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea amigdalei nazofaringiene şi ganglionilor limfatici cervicali, supraclaviculari, bilateral, fără semne de
intoxicare. Care este stadiul clinic:
Respuesta
-
I A
-
II A
-
II B
-
III B
-
IV A
Pregunta 6
Pregunta
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea ganglionilor
limfatici mediastinali, ţesutului pulmonar, măduvei oaselor, febră – 38-39^0. Care este stadiul clinic:
Respuesta
-
I A
-
II B
-
III B
-
IV A
-
IV B
Pregunta 7
Pregunta
Afectarea măduvei oaselor în LNH agresive constituie:
Respuesta
-
. 65%
-
10%
-
48%
-
21,6%
-
52,8%
Pregunta 8
Pregunta
În leucemia mieloidă cronică se formează o genă nouă himerică
Respuesta
-
TP53
-
BCR - ABL
-
CCND-1
-
BCL-2
-
BCL-6
Pregunta 9
Pregunta
În faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice poate fi:
Respuesta
-
Splina depăşeşte rebordul costal cu 2-3 cm
-
Splina nu se palpează
-
Splina depăşeşte rebordul costal cu 4-5 cm
-
Splina ocupă jumătate din cavitatea abdominală
-
Splina se palpează la nivelul liniei ombilicale
Pregunta 10
Pregunta
Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin gastrice sunt:
Respuesta
-
Dureri în regiunea epigastrală
-
Vomă
-
Greţuri
-
Hemoragie gastrică
-
Nu sunt
Pregunta 11
Pregunta
Faza acută a leucemiei mieloide cronice se confirmă prin prezenţa în punctatul medular a celulelor blastice, care pot fi:
Respuesta
-
> 10%
-
< 10%
-
> 25%
-
< 20%
-
> 15%
Pregunta 12
Pregunta
Pentru faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice este caracteristic:
Respuesta
-
Starea generală gravă
-
Starea generală satisfăcătoare
-
Febră nemotivată de infecţie
-
Osalgii
-
Anemie
Pregunta 13
Pregunta
Splenectomia în leucemia mieloidă cronică poate fi efectuată în cazurile:
Respuesta
-
În faza cronică precoce a bolii
-
În faza de acceleraţie
-
Infarcte frecvente în splină
-
Sindromul CID
-
În faza acută a bolii
Pregunta 14
Pregunta
Tabloul clinic în faza acută a leucemiei mieloide cronice corespunde tabloului clinic:
Respuesta
-
Leucemiei limfocitare cronice
-
Leucemiei acute
-
Leucemiei monocitare cronice
-
Policitemia vera
-
Mielofibroza idiopatică
Pregunta 15
Pregunta
În care fază a leucemiei mieloide cronice este mai înaltă eficacitatea preparatului Gleevec (Imatinib mezilat):
Respuesta
-
Faza acută
-
Faza de accelerare
-
Faza cronică
-
Faza de accelerare şi acută
-
Nici într-o fază
Pregunta 16
Pregunta
În mielofibroza idiopatică mutaţia are loc la nivelul:
Respuesta
-
Celulei stem
-
Celulelor blastice
-
Celulei precursoare mielopoiezei
-
Celulei precursoare B-limfopoiezei
-
Celulei precursoare T-limfopoiezei
Pregunta 17
Pregunta
Pentru confirmarea diagnosticului de mielofibroză idiopatică care metodă de investigare este mai informativă:
Respuesta
-
Puncţia sternală
-
Analiza generală a sângelui
-
Electroforeza hemoglobinei
-
Trepanobiopsia cu studierea histologică a măduvei oaselor
-
Coagulograma
Pregunta 18
Pregunta
Splenectomia în mielofibroză idiopatică poate fi efectuată în cazurile:
Respuesta
-
Complicate cu anemie hemolitică autoimună şi/sau trombocitopenie autoimună
-
Hipertrombocitoză
-
Hiperleucocitoză
-
Eritrocitoză
-
Nici într-un caz
Pregunta 19
Pregunta
Incidenţa mielofibrozei idiopatice este:
Respuesta
-
2,2
-
0,8
-
1,5
-
1,9
-
0,2
Pregunta 20
Pregunta
Morbiditatea leucemiei mieloide cronice în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
Respuesta
-
2,5
-
0,9
-
1,1
-
0,6
-
4,3
Pregunta 21
Pregunta
Limfoamele maligne sunt tumori care se dezvoltă din
Respuesta
-
Celulele limfoide situate în măduva oaselor
-
Celulele limfoide situate extramedular
-
Celulele plasmatice situate extramedular
-
Celule rândului granulocitar
-
Celule rândului megacariocitar
Pregunta 22
Pregunta
Indicele morbidităţii limfomului Hodgkin în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
Respuesta
-
4,1
-
0,6
-
2,4
-
1,47
-
1,2
Pregunta 23
Pregunta
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă
Respuesta
-
Prin hemoragii de tip microcircular
-
Splenomegalie
-
Hepatomegalie
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Afectează numai bărbaţii
Pregunta 24
Pregunta
În analiza sângelui periferic în maladia von Willebrand se depistează:
Respuesta
-
Trombocitopenie
-
Leucocitoză
-
Limfocitoză
-
Schimbări specifice nu se depistează
-
Cellule blastice
Pregunta 25
Pregunta
Maladia von Willebrand este o patologie cu dereglarea:
Respuesta
-
Hemostazei primare
-
Hemostazei secundare
-
Dereglarea hemostazei primare (vasculo-trombocitară) şi a celei secundare
-
Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
-
Timpul protrombinei este majorat
Pregunta 26
Pregunta
Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
Respuesta
-
De tip hematom
-
De tip peteşial-echimatos
-
De tip echimatos-hematom
-
De tip angiomatos cu teleangiectazii
-
De tip purpură vasculară
Pregunta 27
Pregunta
Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
-
În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
-
În tratament se utilizează concentrat de trombocite
-
Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
-
Timpul de sângerare este în normă
Pregunta 28
Pregunta
Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
Respuesta
-
Administrare concentrat de eritrocite
-
Administrare concentrat de trombocite
-
Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
-
Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
-
Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă
Pregunta 29
Pregunta
Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
Respuesta
-
Hemostazei primare vasculo-trombocitare
-
Hemostazei secundare
-
Hemostazei primare şi secundare
-
Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
-
Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
Pregunta 30
Pregunta
Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
Respuesta
-
Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
-
Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
-
Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
-
La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
-
Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
Pregunta 31
Pregunta
Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
Respuesta
-
Chimiopreparatelor
-
Iradierii ionizante
-
Substanţelor toxice
-
Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
-
La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
Pregunta 32
Pregunta
Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
Respuesta
-
În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
-
La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
-
La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
-
În urma acţiunii chimiopreparatelor
-
Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice
Pregunta 33
Pregunta
Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
Respuesta
-
Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
-
Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
-
Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
-
Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
-
Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor
Pregunta 34
Pregunta
Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
Respuesta
-
Acţiunii iradierii ionizante
-
Maladiei Marchiafava-Micheli
-
Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
-
Anemie B12-deficitară
-
Anemie fierodeficitară
Pregunta 35
Pregunta
Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
Respuesta
-
Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
-
Administrare concentrat de eritrocite
-
Tratament citostatic
-
Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
-
Efectuarea măsurilor locale de hemostază
Pregunta 36
Pregunta
Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
Respuesta
-
În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
-
Preparatul de bază în tratament este Vincristin
-
Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
-
Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
-
Este necesar de efectuat splenectomie
Pregunta 37
Pregunta
Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
Respuesta
-
Se dereglează hemostaza primară
-
În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
-
Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
-
Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
-
Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele
Pregunta 38
Pregunta
În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări
Respuesta
-
Anemie fierodeficitară posthemoragică
-
Leucocitoză
-
Trombocitopenie
-
Limfocitoză
-
Eozinofilie
Pregunta 39
Pregunta
Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
Respuesta
-
Timpul de coagulare Lee-White este în normă
-
Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
-
Prelungirea timpului de sângerare
-
Reducerea adeziunii trombocitare
-
Micşorarea numărului de trombocite
Pregunta 40
Pregunta
Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
Respuesta
-
Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
-
Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
-
Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
-
E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
-
Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici
Pregunta 41
Pregunta
Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Respuesta
-
Deficit al factorului IX
-
Deficit al factorului XI
-
Deficit al factorului VIII
-
Deficit al factorului XIII
-
Deficit al factorului X
Pregunta 42
Pregunta
Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Respuesta
-
Deficit al factorului X
-
Deficit al factorului VIII
-
Deficit al factorului II
-
Deficit al factorului IX
-
Deficit al factorului XIII
Pregunta 43
Pregunta
Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Respuesta
-
Hipoprotrombinemie
-
Hipofibrinogenemie
-
Hipoproconvertinemie
-
Deficit al factorului X
-
Deficit al factorului XI
Pregunta 44
Pregunta
Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
Respuesta
-
Hemofilia A
-
Hemofilia B
-
Hemofilia C
-
Hipoprotrombinemia
-
Boala Hageman (deficit al factorului XII)
Pregunta 45
Pregunta
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Respuesta
-
Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
-
Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
-
Nu se palpează ficatul şi splina
-
Analiza sângelui periferic este în limitele normei
-
Nu se măresc ganglionii limfatici
Pregunta 46
Pregunta
Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
Respuesta
-
În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
-
Bolnavii somatic sunt compensaţi
-
La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
-
Punctatul medular este în limitele normei
-
Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune
Pregunta 47
Pregunta
În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
Respuesta
-
Leucheranu
-
Ciclofosfamida
-
Tratament specific nu se administrează
-
Vincristin
-
Fludarabina
Pregunta 48
Pregunta
Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Respuesta
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
-
Pierdere ponderală până la caşecsie
-
Bolnavii somatic sunt compensaţi
-
În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
-
Frecvent se depistează celule blastice
Pregunta 49
Pregunta
Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Respuesta
-
Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
-
Infarcte în splină
-
Tromboze la nivelul vaselor mici
-
Neuroleucemie
-
Criză blastică
Pregunta 50
Pregunta
În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
Respuesta
-
Crioplasmă
-
Crioprecipitat
-
Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
-
Tratament antibacterial
-
Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.