Hemato-51-100_Teste I

Descripción

1 Hematologie Test sobre Hemato-51-100_Teste I, creado por Grupa Noastra el 22/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 3 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace 11 meses
61
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
“Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:
Respuesta
  • Anemia B12 – deficitară
  • Anemia aplastică
  • Anemia metaplastică
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia hemolitică autoimună

Pregunta 2

Pregunta
În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:
Respuesta
  • Microcitozei
  • Poichilocitozei
  • Macrocitozei
  • Anizocitozei
  • Hipocromiei

Pregunta 3

Pregunta
La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:
Respuesta
  • Anemia aplastică
  • Anemia prin carenţă de fier
  • Anemia B12 – deficitară
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia hemolitică microsferocitară

Pregunta 4

Pregunta
O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:
Respuesta
  • Prezenţa celulelor blastice > 5%
  • Cantitatea redusă de sideroblaşti
  • Hipocelularitate
  • Hiperplazia seriei granulocitare
  • Hemopoieză megaloblastică

Pregunta 5

Pregunta
Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:
Respuesta
  • Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ
  • Preparatele de fier pentru administrare per os
  • Transfuziile de masă eritrocitară
  • Tratamentul antianemic complex
  • Vitaminoterapia

Pregunta 6

Pregunta
Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • “Pica chlorotică”
  • Fisuri calcanee
  • Dereglarea deglutiţiei
  • Icterul pronunţat
  • Uscăciune şi discuamarea pielii

Pregunta 7

Pregunta
Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:
Respuesta
  • Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută
  • Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte
  • Aclorhidrie gastrică
  • Valori normale ale factorului intrinsec
  • Măduvă osoasă hiperplastică

Pregunta 8

Pregunta
Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:
Respuesta
  • Factorul nutritiv
  • Hemoragii cronice
  • Necesitatea sporită
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Graviditatea

Pregunta 9

Pregunta
Vitamina B12 se absoarbe în:
Respuesta
  • Duoden
  • Porţiunea proximală a intestinului subţire
  • Ileonul terminal
  • Intestinul subţire pe tot parcursul
  • Duoden şi intestinul subţire

Pregunta 10

Pregunta
Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:
Respuesta
  • Este stocată în ficat
  • Este conţinută în legume verzi
  • Este absorbită în ileonul terminal
  • Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani
  • Participă la sinteza mielinei

Pregunta 11

Pregunta
Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:
Respuesta
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia B12-deficitară
  • Microsferocitoza ereditară
  • Anemia aplastică
  • Ovalocitoza ereditară

Pregunta 12

Pregunta
Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:
Respuesta
  • Anemiei fierodeficitare
  • Anemiei aplastice
  • Anemiei hemolitice autoimune
  • Talasemiei
  • Anemia B12-deficitară

Pregunta 13

Pregunta
Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:
Respuesta
  • Până la normalizarea indicilor sanguini
  • 2-3 luni
  • Toată viaţa
  • Până la normalizarea tabloului neurologic
  • Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite

Pregunta 14

Pregunta
Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:
Respuesta
  • Numărul reticulocitelor crescut
  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
  • Are loc hematopoieza megaloblastică
  • Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic

Pregunta 15

Pregunta
Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:
Respuesta
  • săptămână
  • Mai puţin de o lună
  • Peste 4-6 luni
  • Peste un an
  • După 3 ani de zile

Pregunta 16

Pregunta
Carenţa de acid folic este responsabilă de:
Respuesta
  • Deficit al sintezei de factor intrinsec
  • Deficit al sintezei de transcobalamină
  • Perturbarea metabolismului acidului propionic
  • Dereglarea sintezei timidinei
  • Deficit al sintezei mielinei

Pregunta 17

Pregunta
Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:
Respuesta
  • Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)
  • Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare
  • Până la normalizarea tabloului neurologic
  • Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei
  • Toată viaţa

Pregunta 18

Pregunta
In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:
Respuesta
  • Hepatita virală C
  • Benzenul
  • Solvenţii organici
  • Cloramfenicolul
  • Toţi factorii amintiţi

Pregunta 19

Pregunta
Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:
Respuesta
  • Tromboze venoase şi infarcte pulmonare
  • Ruptura splenică
  • Infecţii şi hemoragii
  • Hemosideroza posttransfuzională
  • Insuficienţa hepatică acută

Pregunta 20

Pregunta
Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:
Respuesta
  • Eritromicina
  • Cloramfenicol
  • Tetraciclina
  • Prednisolonul
  • Carbonatul de litiu

Pregunta 21

Pregunta
Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:
Respuesta
  • Hipercelular
  • Hipocelular cu fibrozare accentuată
  • Inlocuită cu ţesut adipos
  • Eritropoieză ineficientă
  • Infiltrată cu celule blastice

Pregunta 22

Pregunta
În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:
Respuesta
  • Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric
  • Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare
  • Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar
  • Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară
  • Creşterii pH intraeritrocitar

Pregunta 23

Pregunta
Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:
Respuesta
  • Corticoterapia prelungită
  • Infecţii
  • Deficit relativ de folaţi
  • Splenectomie
  • Transfuzii de sânge

Pregunta 24

Pregunta
Chinidina produce anemie hemolitică prin:
Respuesta
  • Formarea de complexe imune
  • Producerea de autoanticorpi
  • Mecanism tip haptenă
  • Acţiunea oxidantă asupra glutationului
  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Pregunta 25

Pregunta
Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:
Respuesta
  • Sinteza porfirinelor
  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor
  • Formări patologice de sideroblaşti inelari

Pregunta 26

Pregunta
Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:
Respuesta
  • Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază
  • Hemolizei din boala aglutininelor la rece
  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
  • Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară
  • Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Pregunta 27

Pregunta
Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:
Respuesta
  • Testul de autohemoliză
  • Testul Ham
  • Testul Coombs direct
  • Testul de siclizare
  • Electroforeza hemoglobinei

Pregunta 28

Pregunta
Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:
Respuesta
  • Forma majoră a β-talasemiei
  • Siclemie
  • Hemoglobinoza C
  • Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Pregunta 29

Pregunta
Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:
Respuesta
  • Talasemie
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
  • Microsferocitoza ereditară
  • Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici
  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Pregunta 30

Pregunta
Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Respuesta
  • Peteşii pe piele
  • Echimoze
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Hemoragii gingivale

Pregunta 31

Pregunta
Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:
Respuesta
  • Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului
  • Splenomegalie
  • Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi
  • Evidenţierea anticorpilor – ADN
  • Starea gravă a pacientului

Pregunta 32

Pregunta
Testul modificat în purpura trombocitopenică este:
Respuesta
  • Timpul de coagulare dupa Lee-White
  • Timpul de trombină
  • Timpul de singerare
  • Testul de autocoagulare
  • Rezistenţa osmotică a eritrocitelor

Pregunta 33

Pregunta
Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:
Respuesta
  • Corticosteroizii
  • Vincristin
  • Ciclofosfamida
  • Leukeranul
  • Mielosanul

Pregunta 34

Pregunta
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Respuesta
  • Majorarea numărului de reticulocite
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Leucopenie
  • Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor
  • Timpul de coagulare după Lee-White majorat

Pregunta 35

Pregunta
Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Respuesta
  • Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
  • În 30% splenomegalie moderată
  • În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze

Pregunta 36

Pregunta
Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:
Respuesta
  • Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame
  • După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi
  • Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie
  • Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie
  • După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi

Pregunta 37

Pregunta
În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:
Respuesta
  • Ca prima măsură terapeutică
  • Numai în formele acute de boală
  • În caz de rezistenţă la corticosteroizi
  • Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani
  • Splenectomia este contraindicată

Pregunta 38

Pregunta
Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:
Respuesta
  • Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului
  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
  • Timpul de sângerare este constant prelungit
  • Frecvent apar peteşii si echimoze
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Pregunta 39

Pregunta
Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:
Respuesta
  • Masa trombocitară
  • Masa eritrocitară
  • Tratamentul chirurgical
  • Dezintoxicare
  • Crioplasma si crioprecipitatul

Pregunta 40

Pregunta
Testul modificat in hemofilie este:
Respuesta
  • Timpul de trombină
  • Timpul parţial activat de tromboplastină
  • Timpul protrombinei
  • Timpul de sîngerare
  • Micsorarea numarului de trombocite

Pregunta 41

Pregunta
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Respuesta
  • Purpura trombocitopenică
  • Hipoproconvertinemia ereditară
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Capilarotoxicoză

Pregunta 42

Pregunta
Factorul Willebrand este produs de:
Respuesta
  • Plasmocite
  • Limfocite
  • Ficat
  • Complexul proteina C – proteina S
  • Celulele endoteliale ale capilarelor

Pregunta 43

Pregunta
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:
Respuesta
  • Este o maladie a sistemului imun
  • coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
  • În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze
  • Se întâlneşte mai frecvent la femei
  • Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos

Pregunta 44

Pregunta
Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:
Respuesta
  • Celulele plasmatice
  • Histiocitele
  • Celulele gigante Şternberg-Reed
  • Prolimfocitele
  • Limfocitele

Pregunta 45

Pregunta
În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:
Respuesta
  • Ganglionii limfatici mediastinali
  • Ganglionii limfatici mezenteriali
  • Ganglionii limfatici iliacali
  • Ficatul
  • Splina

Pregunta 46

Pregunta
Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:
Respuesta
  • Cercetarea analizei generale a singelui
  • Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate
  • Puncţia sternală
  • Examenul radiologic
  • Examenul ultrasonor

Pregunta 47

Pregunta
Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:
Respuesta
  • Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Prezenţa sindromului anemic
  • Hipertrofia ganglionilor
  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici

Pregunta 48

Pregunta
. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii. Care este stadiul clinic:
Respuesta
  • I A
  • II B
  • III A
  • III B
  • IV B

Pregunta 49

Pregunta
Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:
Respuesta
  • Leucocitoză
  • Leucopenie
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Nu sunt

Pregunta 50

Pregunta
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:
Respuesta
  • În limitele normei
  • Asemănător cu leucemia acută
  • Asemănător cu leucemia limfocitară cronică
  • Asemănător cu leucemia granulocitară cronică
  • Asemănător cu leucemia monocitară cronică
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Segunda Guerra Mundial 1939-1945
maya velasquez
ALGEBRA,TRIGONOMETRIA Y GEOMETRIA ANALITICA
andreitadulcey77
Compositores del Barroco
delfunkyweb20
Integrales Indefinidas
Rupert012
Capitales del Mundo y Curiosidades
maya velasquez
Disoluciones Químicas
maya velasquez
Mapa Mental Estructura gramatical presente simple inglés
JOWANI BELLO MELO
Mapa mental (Administración de Recursos Humanos).
margreyarenas
Matemáticas - TERCERO Primaria - Multiplicación
asx elearning
English Vocabulary: Money
Diego Santos