Hemato-200-250_Teste I

Descripción

1 Hematologie Test sobre Hemato-200-250_Teste I, creado por Grupa Noastra el 23/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 3 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace 11 meses
55
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
S 201. Care dintre afirmaţii referitor la eritremie nu e corectă:
Respuesta
  • A. Hipertonia – un simptom frecvent al fazei desfăşurate a eritremiei
  • B. În faza iniţială se măreşte numai numărul eritrocitelor
  • C. Sindromul pletoric este sindromul principal al eritremiei
  • D. Pruritul cutanat apare frecvent după baie
  • E. Confirmarea diagnosticului de eritremie e posibilă pe baza analizei punctatului măduvei oaselor

Pregunta 2

Pregunta
Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul hemoragic
  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic
  • Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă

Pregunta 3

Pregunta
Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Respuesta
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite – microsferocite

Pregunta 4

Pregunta
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Respuesta
  • Stomatită angulară
  • “Pica chlorotica”
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Nuanţa ceroasă a pielii
  • Eritrocite hipocrome

Pregunta 5

Pregunta
Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:
Respuesta
  • Anemia B12- deficitare
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia aplastică
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Talasemie

Pregunta 6

Pregunta
Anemia aplastică se manifestă prin:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic

Pregunta 7

Pregunta
Anemia fierodeficitară se manifestă prin:
Respuesta
  • Gusturi perverse
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Parestezii în degete

Pregunta 8

Pregunta
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Respuesta
  • Fragilitatea părului şi a unghiilor
  • Icterul tegumentelor
  • “Pica chlorotica”
  • Splenomegalia
  • Limfoadenopatia

Pregunta 9

Pregunta
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Respuesta
  • Vitamina B12
  • Acid folic
  • Polivitamine
  • Fersinol
  • Sorbifer-Durules

Pregunta 10

Pregunta
În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:
Respuesta
  • Hernia hiatală
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Cancer gastric
  • Cloramfenicol
  • Anchilostomidoza

Pregunta 11

Pregunta
Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic

Pregunta 12

Pregunta
Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Respuesta
  • Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude
  • Cerinţele crescute ale organismului
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Gastrectomia totală
  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Pregunta 13

Pregunta
Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Respuesta
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal

Pregunta 14

Pregunta
În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Respuesta
  • Disfagia
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Splenomegalia pronunţată
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Sindromul hemoragic

Pregunta 15

Pregunta
Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile
Respuesta
  • I
  • II
  • III
  • IV
  • În toate cele enumerate

Pregunta 16

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară
  • Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici
  • Afectări primare extranodale frecvente

Pregunta 17

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile
Respuesta
  • Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici
  • Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici
  • Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal
  • Lipseşte afectarea măduvei oaselor
  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Pregunta 18

Pregunta
Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:
Respuesta
  • Prognostic nefavorabil
  • Evoluţia mai agresivă a bolii
  • Prognostic favorabil
  • Evoluţie favorabilă a bolii
  • Eficacitate înaltă a tratamentului

Pregunta 19

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:
Respuesta
  • Ciclofosfan
  • Vincristin
  • Leukeran
  • Mielosan
  • Melfalan

Pregunta 20

Pregunta
Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
  • Microlimfoblastică
  • Macrolimfoblastică
  • Foliculară
  • Din zona marginală
  • Imunoblastică

Pregunta 21

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic
  • Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar
  • Nici odată nu afectează măduva oaselor
  • Morbiditatea creşte cu vârsta
  • Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar

Pregunta 22

Pregunta
Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Evoluţia agresivă
  • Frecvent se afectează măduva oaselor
  • Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central
  • Frecvent primar este afectată splina
  • Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar

Pregunta 23

Pregunta
În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:
Respuesta
  • Iniţial
  • Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate
  • Preterminal
  • Terminal
  • În toate

Pregunta 24

Pregunta
Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:
Respuesta
  • Leucocitoză > 30,0·109/l
  • Leucocitoză < 30,0·109/l
  • Leucopenie < 3,0·109/l
  • Deviere spre stânga până la mielocite
  • Limfocitoză

Pregunta 25

Pregunta
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Lipsa splenomegaliei
  • Eritrocitele sunt normocitare
  • Anemia nu este frecventă
  • Trombocitopenia se întâlneşte rar
  • Numărul de trombocite ca regulă este majorat

Pregunta 26

Pregunta
La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:
Respuesta
  • Celule plasmatice
  • Celulele rândului granulocitar
  • Eritrocariocite şi megacariocite
  • Limfocitoză
  • Monocitoză

Pregunta 27

Pregunta
Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:
Respuesta
  • Malabsorbţie intestinală severă
  • Enterita cronică
  • Sarcină în primele doua trimestre
  • Donatori de sânge
  • Hernie hiatală

Pregunta 28

Pregunta
Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Respuesta
  • Disfagia
  • Stomatită angulară
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Splenomegalie pronunţată
  • Icter

Pregunta 29

Pregunta
Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Sideroblaştii inelari sunt specifici
  • Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor
  • Microcitoza este un semn corect
  • Fierul va fi administrat numai pe cale orală
  • Tratamentul cu fier este contraindicat

Pregunta 30

Pregunta
Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:
Respuesta
  • Numărul de eritrocite
  • Nivelul feritinei
  • Nivelul reticulocitelor
  • Sideremia scăzută
  • Lipsa sindromului de sideropenie

Pregunta 31

Pregunta
Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:
Respuesta
  • Hematopoieză megaloblastică
  • “Pica chlorotica”
  • Hipocromie si microcitoză
  • Sindromul neurologic
  • Fierul seric considerabil scăzut

Pregunta 32

Pregunta
Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:
Respuesta
  • Incidenţa crescută a cancerului gastric
  • Gastrită atrofică
  • Valori scăzute ale acidului folic
  • Hematopoieză megaloblastică
  • Fierul seric considerabil scăzut

Pregunta 33

Pregunta
In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:
Respuesta
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul sideropenic
  • Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12

Pregunta 34

Pregunta
Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Respuesta
  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite
  • Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Ganglionii limfatici sunt măriţi
  • Splenomegalia

Pregunta 35

Pregunta
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Respuesta
  • Trombocitoză
  • Reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză peste 15,0∙109/l

Pregunta 36

Pregunta
Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:
Respuesta
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Infectiile sunt frecvent întilnite
  • Sindromul proliferativ

Pregunta 37

Pregunta
Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice
  • Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină
  • Corectarea anemiei necesită doze mari de fier
  • Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic
  • Splenectomia este absolut contraindicată

Pregunta 38

Pregunta
Hemoliza intravasculară este caracterizată prin
Respuesta
  • Eliberarea hemoglobinei în plasmă
  • Valori crescute ale hemopoetinei
  • Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară
  • Hemoglobinurie şi hemosiderinurie
  • Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor

Pregunta 39

Pregunta
Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:
Respuesta
  • Sideremie scăzută
  • Test Ham pozitiv
  • Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei
  • Splenomegalie pronunţată
  • Rezistenţă osmotică scăzută

Pregunta 40

Pregunta
În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:
Respuesta
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII
  • Scăderea numarului de trombocite
  • Indicele de protrombina scăzut
  • Prezenţa monomerilor de fibrină

Pregunta 41

Pregunta
În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:
Respuesta
  • Leucopenie
  • Anemie posthemoragică
  • Limfocitoză
  • Prezenţa celulelor blastice
  • Scăderea numărului de trombocite

Pregunta 42

Pregunta
Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare constant prelungit
  • Este o coagulopatie ereditară
  • Numărul de trombocite scăzut
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Pregunta 43

Pregunta
Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:
Respuesta
  • Purpura trombocitopenică
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Capilarotoxicoză
  • Boala Willebrand

Pregunta 44

Pregunta
Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:
Respuesta
  • Purpura trombocitopenică
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Boala Willebrand
  • Capilarotoxicoză

Pregunta 45

Pregunta
Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Respuesta
  • Timpul de sângerare prelungit
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit
  • Indicele de protrombină micsorat
  • Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină

Pregunta 46

Pregunta
Pentru hemofilie sunt caracteristice:
Respuesta
  • Hemartroze si hematoame
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze

Pregunta 47

Pregunta
Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:
Respuesta
  • Examenul radiologic
  • Mediastinoscopie cu biopsie
  • Examenul ultrasonor
  • Toracotomie explorativă cu biopsie
  • Tomografie computerizată

Pregunta 48

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Varianta morfologică are importanţă prognostică
  • Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
  • Este caracteristic deficitul imun

Pregunta 49

Pregunta
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale
  • Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică
  • Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate
  • Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită
  • Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia

Pregunta 50

Pregunta
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Respuesta
  • Anaplazie
  • Prolimfocitară
  • Limfocitară
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfoplasmocitară
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Tabla Periódica y Elementos
Diego Santos
QUÍMICA, PASAPALABRA...
JL Cadenas
Contaminación Ambiental
Osman Tarango Ortiz
Mapas mentales con GoConqr
maya velasquez
Métodos anticonceptivos
Sara Donado
LAS TIC APLICADAS A LA INVESTIGACIÓN
tereacevedobtr
PRESENT SIMPLE 1
Silvia Francisco Llorente
Test de Radicales 1 sencillo
MANUEL LUIS PÉREZ SALAZAR
DIABETES MAPA MENTAL
Claudia Cabrera
Tipos de Investigación Científica
Karen Dubón