Hematologie 301-350 teste II

Question

C 301. În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:

Answer 1

Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

Answer 2

Splenectomia

Answer 3

Vincristin

Answer 4

Preparate de fier

Answer 5

Ciclosporina A

Answer 6

În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie

Answer 7

Prezenţa sindromului anemic

Answer 8

Prezenţa sindromului gastroenterologic

Answer 9

Prezenţa sindromului neurologic

Answer 10

Prezenţa hemopoezei normoblastice

Answer 11

Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor

Answer 12

Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor

Answer 13

Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor

Answer 14

Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 15

Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor

Answer 16

Sindromul sideropenic

Answer 17

Sindromul hemoragic

Answer 18

Complicaţii infecţioase

Answer 19

Sindromul anemic

Answer 20

Sindromul hemolitic

Answer 21

Sindromul sideropenic

Answer 22

Sindromul hemoragic

Answer 23

Sindromul hemolitic

Answer 24

Sindromul anemic

Answer 25

Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Answer 26

Maladia Marchiafava-Micheli

Answer 27

Anemia B12-deficitare

Answer 28

Anemia metaplastică

Answer 29

Anemia aplastică

Answer 30

Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)

Answer 31

Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor

Answer 32

Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)

Answer 33

Majorarea nivelului eritropoietinei

Answer 34

Hemopoieza normală substituită cu celule blastice

Answer 35

Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale

Answer 36

Iradierea ionizantă

Answer 37

Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice

Answer 38

Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase

Answer 39

Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase

Answer 40

Anemia metaplastică

Answer 41

Anemia în boli cronice

Answer 42

Hemoglobinoza S

Answer 43

Anemia renală

Answer 44

Glosita Hanter

Answer 45

“Pica chlorotica”

Answer 46

Sindromul Plummer-Vinson

Answer 47

”Koilonichia”

Answer 48

Eritropoieză neefectivă

Answer 49

Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni

Answer 50

Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite

Answer 51

Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi

Answer 52

Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni

Answer 53

Dispariţia sindromului sideropenic

Answer 54

Sindromul Immerslund-Gräsbeck

Answer 55

Koilonichia

Answer 56

Sindromul Plummer-Vinson

Answer 57

Sindromul neurologic

Answer 58

“Pica chlorotica”

Answer 59

Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere

Answer 60

Creşterea nivelului acidului metilmalonic

Answer 61

Prezenţa hemopoezei megaloblastice

Answer 62

Sindromul neurologic

Answer 63

Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)

Answer 64

Hepatomegalia

Answer 65

Splenomegalia

Answer 66

Sindromul hemoragic

Answer 67

Limfadenopatia

Answer 68

Sindromul anemic

Answer 69

Eritrocite - megalocite

Answer 70

Leucopenia

Answer 71

Limfocitoză în leucogramă

Answer 72

Prezenţa celulelor blastice

Answer 73

Eritrocite - normocite

Answer 74

Hipocromia eritrocitelor

Answer 75

Hipercromia eritrocitelor

Answer 76

Retitulocitoza

Answer 77

Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Answer 78

Inele Kebot, corpusculi Jolly

Answer 79

Eritrocite - microcite

Answer 80

Eritrocite - micrsferocite

Answer 81

Eritrocite - inelare

Answer 82

Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 83

Eritrocite hipocrome

Answer 84

VSH > 30 mm/oră

Answer 85

VSH < 30 mm/oră

Answer 86

α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)

Answer 87

Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)

Answer 88

Leucocitoza > 10,0·109/l

Answer 89

Vârsta < 50 de ani

Answer 90

Vârsta > 50 de ani

Answer 91

VSH < 50 mm/oră

Answer 92

VSH > 50 mm/oră

Answer 93

Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Answer 94

Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali

Answer 95

Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali

Answer 96

Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri

Answer 97

Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri

Answer 98

În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici

Answer 99

Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Answer 100

Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer

Answer 101

Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri

Answer 102

Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal

Answer 103

Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin

Answer 104

Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil

Answer 105

Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil

Answer 106

Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin

Answer 107

Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV

Answer 108

Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II

Answer 109

Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor

Answer 110

B. Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui

Answer 111

C. Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor

Answer 112

D. Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin

Answer 113

E. Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt

Answer 114

Localizarea primară a focarului tumoral

Answer 115

Gradul de răspândire a procesului tumoral

Answer 116

Varianta morfologică

Answer 117

Nivelul feritinei

Answer 118

Activitatea fosfotazei alcaline

Answer 119

Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici

Answer 120

Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar

Answer 121

Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer

Answer 122

Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici

Answer 123

Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central

Answer 124

Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal

Answer 125

Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal

Answer 126

Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer

Answer 127

Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine

Answer 128

Frecvent este afectată amigdala lingvală

Answer 129

Cel mai frecvent primar este afectat stomacul

Answer 130

Rar primar este afectat stomacul

Answer 131

Rar primar este afectat intestinul subţire

Answer 132

Rar primar este afectat colonul

Answer 133

Frecvent este afectat primar esofagul

Answer 134

Frecvent primar este afectată splina

Answer 135

Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului

Answer 136

Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană

Answer 137

Frecvent primar este afectat stomacul

Answer 138

Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive

Answer 139

In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente

Answer 140

In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive

Answer 141

In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente

Answer 142

In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive

Answer 143

In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor

Answer 144

LNH cu afectarea tractului gastrointestinal

Answer 145

LNH lienale

Answer 146

LNH mediastinale

Answer 147

Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin

Answer 148

Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin

Answer 149

Stadiile III şi IV

Answer 150

Stadiile I şi II

Answer 151

Afectarea măduvei oaselor

Answer 152

Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală

Answer 153

Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B

Answer 154

Limfomul anaplazic

Answer 155

Limfomul folicular, gradul I şi II

Answer 156

Limfomul limfocitar din celule mici

Answer 157

Limfomul din celulele zonei marginale

Answer 158

Limfomul folicular, gradul I şi II

Answer 159

Limfomul limfocitar din celule mici

Answer 160

Limfomul difuz din celulă mare B

Answer 161

Limfomul Burkitt

Answer 162

Limfomul anaplazic

Answer 163

Micşorează activitatea mitogenă a celulelor

Answer 164

Creşterea activităţii mitogene a celulelor

Answer 165

Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă

Answer 166

Inhibarea apoptozei

Answer 167

Intensificarea apoptozei

Answer 168

Sindromul anemic

Answer 169

Sindromul paraproteinemic

Answer 170

Sindromul CID

Answer 171

Sindromul hemoragic

Answer 172

Sindromul complicațiilor infecțioase

Answer 173

Anemiei fierodeficitare

Answer 174

Anemiei aplastice

Answer 175

Hemopatiilor maligne

Answer 176

Colagenozelor

Answer 177

Hepatitelor cornice

Answer 178

Splenomegalii masive

Answer 179

Hepatomegalie

Answer 180

Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos

Answer 181

Hemoragii nazale, gingivale

Answer 182

Metroragii

Answer 183

Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere

Answer 184

Sunt posibile hemoragii gastrointestinale

Answer 185

În formele severe hemoragii cerebrale

Answer 186

Teleanjiectazii pe piele

Answer 187

Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Answer 188

Hematoame spontane

Answer 189

Hemoragii de tip peteşial şi echimotos

Answer 190

Hemartroze

Answer 191

Hemoragii nazale, gingivale

Answer 192

Metroragii, hemoragii digestive

Answer 193

Anemie aplastică

Answer 194

Leucemie acută

Answer 195

Anemie B12-deficitară

Answer 196

Anemie fierodeficitare

Answer 197

Anemie din boli cronice

Answer 198

Este una din cele mai frecvente vazopatii

Answer 199

Se transmite autosomal dominant

Answer 200

Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele

Answer 201

În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele

Answer 202

În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie

Answer 203

Hipoprotrombinemie

Answer 204

Hipoproconvertinemie

Answer 205

Trombocitopenii

Answer 206

Trombocitopatii

Answer 207

Maladia Willebrand

Answer 208

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată

Answer 209

Deficit al factorilor VII, X, V, II

Answer 210

Trombocitopatii

Answer 211

Prelungirea timpului de sângerare

Answer 212

Micşorarea numărului de trombocite

Answer 213

În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală

Answer 214

Timpul de coagulare Lee-White este prelungit

Answer 215

Retracţia chiagului este fără modificări

Answer 216

Majorarea timpului protrombinei

Answer 217

Diminuarea agregării trombocitelor

Answer 218

Micşorarea numărului de trombocite

Answer 219

Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White

Answer 220

Prelungirea timpului de sângerare după Duke

Answer 221

Utulizarea crioprecipitatului

Answer 222

Utulizarea crioplasmei

Answer 223

Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)

Answer 224

Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)

Answer 225

Concentrat de trombocite

Answer 226

Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile

Answer 227

Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand

Answer 228

Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare

Answer 229

Afectează numai bărbaţii

Answer 230

Afectează numai femeile

Answer 231

Trombocitopenie

Answer 232

Leucopenie

Answer 233

Hemoragii de tip microcirculator

Answer 234

Frecvent menoragii

Answer 235

Hematoamele şi hemartrozele sunt rare

Answer 236

Anemie fierodeficitară

Answer 237

Anemie hemolitică

Answer 238

Leucemie acută

Answer 239

Anemie aplastică

Answer 240

Anemie B12-deficitară

Answer 241

Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi

Answer 242

Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri

Answer 243

La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)

Answer 244

Pe larg se utilizează crioprecipitat

Answer 245

Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate 60

	Creado por Grupa Noastra hace alrededor de 1 año

Siguiente

Hematologie 301-350 teste II

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Pregunta 26

Pregunta 27

Pregunta 28

Pregunta 29

Pregunta 30

Pregunta 31

Pregunta 32

Pregunta 33

Pregunta 34

Pregunta 35

Pregunta 36

Pregunta 37

Pregunta 38

Pregunta 39

Pregunta 40

Pregunta 41

Pregunta 42

Pregunta 43

Pregunta 44

Pregunta 45

Pregunta 46

Pregunta 47

Pregunta 48

Pregunta 49

Pregunta 50

Similar