Hematologie 351-400 teste II

Descripción

1 Hematologie Test sobre Hematologie 351-400 teste II, creado por Grupa Noastra el 23/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 3 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace 11 meses
67
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
C 351. Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
Respuesta
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Prezintă un proces limfoproliferativ
  • Substratul morfologic îl formează limfocitele mature
  • În 95-98% este B-celulară
  • Frecvent se întâlneşte la copii

Pregunta 2

Pregunta
C 352. Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
  • Splenomegalie
  • Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
  • Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici
  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale

Pregunta 3

Pregunta
C 353. La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
Respuesta
  • Complicaţii cu tromboze
  • Complicaţiile infecţioase
  • Complicaţii autoimune
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul patologiei proteice

Pregunta 4

Pregunta
C 354. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
Respuesta
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Mărirea splinei şi a ficatului
  • Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
  • Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică
  • Frecvent se afectează sistemul cardiovascular

Pregunta 5

Pregunta
Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
Respuesta
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hematurie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Echimoze
  • Peteșii pe piele

Pregunta 6

Pregunta
În trombocitopenia autoimună pot fi:
Respuesta
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragie cerebrală
  • Hemoragii gingivale, nazale
  • Hemoragii uterine

Pregunta 7

Pregunta
C 357. Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Creşte volumul total al sângelui
  • Frecvente complicaţii autoimune
  • Creşte riscul trombozelor
  • Hiperviscozitate
  • Hipoviscozitate

Pregunta 8

Pregunta
În eritremie are loc:
Respuesta
  • Hemoliza eritrocitelor
  • Hiperproducerea eritrocitelor
  • Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
  • Mărirea viscozităţii sângelui
  • Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor

Pregunta 9

Pregunta
C 359. Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
Respuesta
  • Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
  • Frecvent se întâlneşte la copii
  • Se malignizează primar celula stem
  • Predominarea proliferării megacariocitelor
  • Formarea sporită a trombocitelor

Pregunta 10

Pregunta
C 360. Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
Respuesta
  • Pancitopenia
  • Hipertrombocitoza
  • Leucocitoza moderată
  • Examenul histologic al măduvei oaselor
  • Hepatomegalie

Pregunta 11

Pregunta
C 361. Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
Respuesta
  • Stadiul I
  • Stadiul II A
  • Stadiul II B
  • Stadiul III A
  • Stadiul III B

Pregunta 12

Pregunta
C 362. Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
Respuesta
  • Limfom malign
  • Eritremie
  • Eritrocitoză relativă
  • Eritrocitoză absolută
  • Insuficienţă cardiovasculară

Pregunta 13

Pregunta
C 363. Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
Respuesta
  • Creşterea volumului circulator al sângelui
  • Micşorarea volumului circulator al sângelui
  • Sporirea rezistenţei periferice
  • Ischemia ţesutului renal
  • Splenomegalie

Pregunta 14

Pregunta
C 364. Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
Respuesta
  • Splenomegalie gigantă
  • Splenomegalia se reduce după exfuzie de sânge
  • Leucocitoză < 15,0·109/l
  • Leucocitoză > 15,0·109/l
  • Lipseşte splenomegalia

Pregunta 15

Pregunta
În stadiul II B al eritremiei splina este:
Respuesta
  • De dimensiuni mari
  • Are consistenţă dură
  • Nu se micşorează fără citostatice
  • Dimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei
  • De dimensiuni normale

Pregunta 16

Pregunta
În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
Respuesta
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei
  • Leucocitoză 20,0-30,0·109/l
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Norma

Pregunta 17

Pregunta
În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
Respuesta
  • Fibroza măduvei oaselor
  • Fibroza splinei
  • Fibroza ficatului
  • Metaplazia măduvei oaselor cu adipocite
  • Anemia renală

Pregunta 18

Pregunta
C 368. La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
Respuesta
  • Pancitoza sângelui periferic
  • Pancitopenia sângelui periferic
  • Sindromul pletoric
  • Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
  • Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză

Pregunta 19

Pregunta
C 369. Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
Respuesta
  • Hipoxiei
  • Secreţiei sporite a eritropoietinei
  • Hidronefrozei
  • Deshidratării severe
  • Hipertermiei

Pregunta 20

Pregunta
C 370. Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
Respuesta
  • Persoanelor de vârsta reproductivă
  • În caz de lipsa trombocitozei
  • Eritrocitoze
  • Anemii
  • În toate cele enumerate

Pregunta 21

Pregunta
C 371. Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
  • Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
  • Afectează persoanele de orice vârstă
  • Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
  • Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite

Pregunta 22

Pregunta
C 372. La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
Respuesta
  • Calitatea membranei eritrocitelor
  • Structura globinei
  • Structura transferinei
  • Enzimele intraeritrocitare
  • Structura transcobalaminei

Pregunta 23

Pregunta
C 373. Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Este o patologie dobândită
  • Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
  • Este o patologie ereditară
  • Eritrocitele se distrug în splină
  • Eritrocitele se distrug intravascular

Pregunta 24

Pregunta
C 374. La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau
Respuesta
  • Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte
  • Hemoglobinemia
  • Reticulocitoza
  • Hemoglobinuria
  • Hemosiderinuria

Pregunta 25

Pregunta
C 375. Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
Respuesta
  • Splenomegalie
  • Sindromul anemic
  • Hepatomegalie
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic

Pregunta 26

Pregunta
C 376. Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Complicaţii infecţioase
  • Complicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice

Pregunta 27

Pregunta
C 377. Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Clona de celule maligne secretă IgM
  • Se măresc splina, ficatul
  • Frecvent se afectează oasele
  • O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
  • Clona de celule maligne secretă IgA

Pregunta 28

Pregunta
În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
Respuesta
  • Dureri în proecţia oaselor distruse
  • Parapareză
  • Tumefiere locală
  • Fracturi patologice ale oaselor
  • Hiperviscozitate

Pregunta 29

Pregunta
C 379. Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
Respuesta
  • Predominant viscerală
  • Difuză cu focare
  • Difuză
  • Sclerozantă
  • Cu focare multiple

Pregunta 30

Pregunta
C 380. În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
Respuesta
  • Mielomul G
  • Mielomul E
  • Mielomul Bence-Jones
  • Mielomul M
  • Mielomul A

Pregunta 31

Pregunta
C 381. În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
Respuesta
  • Infecţiile bacteriene
  • Preparatele citostatice
  • Unele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)
  • Iradierea ionizantă
  • Predispunerea ereditară

Pregunta 32

Pregunta
C 382. Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
Respuesta
  • Din celula stem a hemopoiezei
  • Din celulele hemopoietice blastice
  • Din celula precursorie a mielopoiezei
  • Din celule precursorie a limfopoiezei
  • Din celulele seriei mieloide

Pregunta 33

Pregunta
C 383. Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
Respuesta
  • La lipide
  • La peroxidază
  • La glicogen (PAS-reacţia)
  • La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
  • La mucopolizaharide acide sulfurice

Pregunta 34

Pregunta
C 384. Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
Respuesta
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută plasmoblastică
  • Leucemia acută mieloblastică
  • Leucemia acută megacarioblastică
  • Leucemia acută nediferenţiată

Pregunta 35

Pregunta
C 385. În etiologia leucemiilor au importanţă:
Respuesta
  • Lupusul eritematos de sistem
  • Iradierea ionizantă
  • Poliartrita reumatoidă
  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)
  • Predispunerea ereditară

Pregunta 36

Pregunta
C 386. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
Respuesta
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută limfoblastică la copii
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Mielomul multiplu

Pregunta 37

Pregunta
C 387. Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Respuesta
  • Eritremia
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Leucemia mieloidă cronică
  • Policitemia vera
  • Mielofibroza idiopatică

Pregunta 38

Pregunta
C 388. Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
Respuesta
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Eritremia
  • Leucemia acută promielocitară
  • Policitemia vera
  • La metastazarea cancerului în măduva oaselor

Pregunta 39

Pregunta
Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
Respuesta
  • Gradul trombocitopeniei
  • Determinarea programului de tratament
  • Gradul sindromului anemic
  • Evoluţia clinică a maladiei
  • Prognosticul

Pregunta 40

Pregunta
C 390. Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
Respuesta
  • Debutul acut
  • Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
  • Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
  • Este prezent sindromul anemic
  • Se constată sindromul hemoragic

Pregunta 41

Pregunta
. Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
Respuesta
  • Vincristina
  • Tioguanina
  • Citarabina
  • Rubomicina
  • Prednisolona

Pregunta 42

Pregunta
C 392. În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal:
Respuesta
  • Prednisolona
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Metotrexatul
  • Citarabina

Pregunta 43

Pregunta
C 393. Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
Respuesta
  • Trombocitopenia
  • Leucopenia
  • Leucocitoza
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Corpusculii Jolly, inelele Kebot

Pregunta 44

Pregunta
C 394. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul gastrointestinal
  • Psihoza megaloblastică

Pregunta 45

Pregunta
C 395. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii renale
  • Talasemia
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii metaplastice

Pregunta 46

Pregunta
C 396. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Respuesta
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • „Koilonichia”

Pregunta 47

Pregunta
C 397. Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite

Pregunta 48

Pregunta
C 398. În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
Respuesta
  • Regim alimentar strict vegetarian
  • Gastrectomia totală
  • Anchilostomidoza
  • Gastrita atrofică
  • Infestare cu botriocefal

Pregunta 49

Pregunta
C 399. În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
Respuesta
  • Alimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an
  • Sarcina şi lactaţia
  • Hernia hiatală
  • Gastrita atrofică
  • Maladia Crohn

Pregunta 50

Pregunta
C 400. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia stomacului după Billroth IIGastrita atrofică
  • Gastrita atrofică
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Enterita cronică
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Organigramas
Diego Santos
Elaboración de mapas mentales
Reyna Elisa Delg
Sistema Economico
bella_colindres
Reclutamiento del Personal
santiago06_
SISTEMA DE GESTIÒN DE CALIDAD ISO 9001
yina sanabria
CONTAMINACION AMBIENTAL
Ximena gonzalez
Vocabulario y personajes destacados en la España del siglo XIX
Juan Fernando de la Iglesia
Elementos de la COMUNICACIÓN
belladetormes
DIABETES MAPA MENTAL
Claudia Cabrera
MAPA DE ACTORES DE ACOMPAÑAMIENTO PSICOSOCIAL DESDE LA PSICOLOGIA JURIDICA A VICTIMAS DE LA CONFRONTACION ARMADA.
JUAN CARLOS VELEZ LOPEZ