Hematologie 401-450 teste II

Descripción

1 Hematologie Test sobre Hematologie 401-450 teste II, creado por Grupa Noastra el 23/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 2 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace 10 meses
55
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
C 401. Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Respuesta
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii B12-deficitare
  • Anemii metaplastice
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii aplastice

Pregunta 2

Pregunta
C 402. La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Respuesta
  • Fersinol
  • Vitaminoterapia
  • Sorbifer durules
  • Venofer
  • Sulfat de fier

Pregunta 3

Pregunta
C 403. Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
  • Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Pregunta 4

Pregunta
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Respuesta
  • Ferrum-Lek
  • Imferon
  • Fersinol
  • Hemoglobin plus
  • Sorbifer durules

Pregunta 5

Pregunta
C 405. Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Respuesta
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul hemoragic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Pregunta 6

Pregunta
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Respuesta
  • Administrarea androgenelor
  • Ciclosporina A
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Anagrelid

Pregunta 7

Pregunta
C 407. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
  • Boala ulceroasă în faza de acutizare
  • Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
  • Gastrita atrofică

Pregunta 8

Pregunta
C 408. Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Sindromul pletoric
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Pregunta 9

Pregunta
C 409. Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Respuesta
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite - megalocite
  • Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Pregunta 10

Pregunta
C 410. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia vastă a jejunului
  • Rezecţia stomacului după Billroth I
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Rezecţia stomacului după Billroth II

Pregunta 11

Pregunta
C 411. Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Sindromul pletoric
  • Şocul anafilactic
  • Sarcomul miogen
  • Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
  • Hemosideroza

Pregunta 12

Pregunta
C 412. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Respuesta
  • „Koilonichie”
  • Eritrocite - megalociteEritrocite hipocrome şi microcitare
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Sindromul Plammer-Vinson
  • “Pica chlorotica”

Pregunta 13

Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
Respuesta
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemolitic
  • Nivelul fierului seric
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Sindromul anemic

Pregunta 14

Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Respuesta
  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Înlocuirea celulelor hematopoietice cu celule adipoase în preparatele histologice ale măduvei oaselor

Pregunta 15

Pregunta
C 415. Care factori pot indica la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin:
Respuesta
  • Forma nodulară cu predominare limfoidă
  • Forma clasică, tipul cu predominare limfoidă
  • Forma clasică, tipul cu depleţie limfoidă
  • Lipsa semnelor intoxicare
  • Stadiul I

Pregunta 16

Pregunta
C 416. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • În 50% cazuri focarul primar este în ganglionii limfatici cervicali
  • În 25% cazuri debutul este în ganglionii supraclaviculari
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 60% cazuri
  • Debutul în ganglionii limfatici axilari are loc aproximativ în 13%
  • Primul focar se dezvoltă în ganglionii limfatici inghinali în 1-3%

Pregunta 17

Pregunta
C 417. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • În 95-98% din cazuri focarul primar se dezvoltă în ganglionii limfatici
  • Rar limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Mărirea ganglionilor limfatici este cel mai precoce simptom
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10% cazuri

Pregunta 18

Pregunta
C 418. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului limfomului Hodgkin:
Respuesta
  • Vârsta > 50 de ani
  • Mărirea umbrei mediastinului din contul ganglionilor limfatici mai mult decât 1⁄3 din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35).
  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
  • VSH < 30 mm/oră
  • VSH > 50 mm/oră

Pregunta 19

Pregunta
C 419. Schemele de polichimioterapie care se utilizează în tratamentul limfomului Hodgkin:
Respuesta
  • CVPP
  • CHOP
  • ABV
  • ABVD
  • BEACOPP

Pregunta 20

Pregunta
C 420. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În stadiul I şi II se efectuează tratament combinat (chimio-radioterapeutic)
  • În stadiul IV se aplică prepondent polichimioterapie (6-12 cicluri)
  • În stadiul IV se aplică doar radioterapia
  • Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
  • În tratamentul pacienţilor refractari şi cu recidive se utilizează chimioterapia în doze mari cu autotransplant medular

Pregunta 21

Pregunta
C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Localizarea primară în ganglionii limfatici constituie 51-55%
  • Dezvoltarea extranodală este în 42-45% cazuri
  • Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • Frecvent primar este afectată pleura
  • Frecvent primar este afectat tractul gastrointestinal

Pregunta 22

Pregunta
C 422. Pentru determinarea gradului de răspândire a procesului tumoral în limfoamele non-Hodgkin se efectuează:
Respuesta
  • Tomografia computerizată
  • Puncţia sternală
  • Trepanobiopsia osului iliac
  • Ultrasonografia
  • Coagulograma

Pregunta 23

Pregunta
C 423. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
  • Limfomul limfoblastic
  • Limfomul folicular, gradul I
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul folicular, gradul II

Pregunta 24

Pregunta
C 424. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Respuesta
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul limfoblastic
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul Burkitt

Pregunta 25

Pregunta
C 425. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Varianta morfologică are importanţă prognostică
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Semnele de intoxicare generală au importanţă prognostică
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi rar
  • Splina este afectată primar în 4-6% cazuri

Pregunta 26

Pregunta
C 426. Factorii care pot indica la o evoluţie nefavorabilă a limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Respuesta
  • Varianta morfologică agresivă a maladiei
  • Prezenţa simptomelor de intoxicare generală
  • Lipsa simptomelor de intoxicare generală
  • Debutul limfomului non-Hodgkin în mediastin
  • Stadiul IV

Pregunta 27

Pregunta
C 427. Semnele biologice de activitate ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Respuesta
  • VSH > 30 mm/oră
  • Fibrinogenul > 5 g/l
  • α2-globulina > 10 g/l
  • Haptoglobina > 1,5 mg/%
  • Hemoglobina < 90 g/l

Pregunta 28

Pregunta
C 428. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
  • Programul de tratament este în funcţie de varianta morfologică
  • Cea mai frecventă schemă de polichimioterapie utilizată în tratament este R-CHOP
  • În stadiul IV se efectuează doar radioterapie
  • În stadiul IV prepondent se efectuează polichimioterapia

Pregunta 29

Pregunta
C 429. În faza cronică a leucemiei mieloide cronice tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate de hiperleucocitoză:
Respuesta
  • Sindromul hemoragic
  • Infarct splenic
  • Edem al retinei
  • Stupor
  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Pregunta 30

Pregunta
C 430. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În majoritatea cazurilor este prezentă o leucocitoză moderată cu prezenţa în hemogramă a mielocitelor, metamielocitelor
  • Conţinutul hemoglobinei poate fi normal, scăzut, rareori majorat
  • Eritrocitele se caracterizează prin anizocitoză, poichilocitoză
  • Numărul de trombocite variază de la trombocitopenie până la trombocitoză marcantă
  • Diagnosticul se confirmă prin punctatul medular

Pregunta 31

Pregunta
C 431. Distrucţia excesivă mecanică a trombocitelor se observă în:
Respuesta
  • Splenomegalii masive
  • Hemangiom cavernos gigant
  • Hemangiom multiplu
  • Proteze valvulare cardiace
  • Maladia Marchiafava-Micheli

Pregunta 32

Pregunta
C 432. Distrucţia imună a trombocitelor se constată în:
Respuesta
  • Metastaze ale cancerului în măduva oaselor
  • Trombocitopenii izoimune
  • Trombocitopenii heteroimune
  • Trombocitopenii autoimune
  • Trombocitopenii transimune

Pregunta 33

Pregunta
C 433. Trombocitopenii ca rezultat al formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor se observă în:
Respuesta
  • Hemopatii maligne
  • Hemangiome multiple
  • Anemie aplastică
  • Anemie B12-deficitară
  • Maladia Marchiafava-Micheli

Pregunta 34

Pregunta
În formele severe ale trombocitopeniei autoimune pot avea loc:
Respuesta
  • Hemoragii meningo-cerebrale
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Hemoragii digestive
  • Hemoragii renale

Pregunta 35

Pregunta
C 435. Referitor la trombocitopenia heteroimmună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Manifestările clinice, cauzate de administrarea medicamentelor se dezvoltă peste 2-3 zile
  • In cazurile cauzate de infecţii virale sindromul hemoragic se manifestă peste 2-3 săptămâni
  • Prognosticul este favorabil
  • După suspendarea medicamentului şi jugularea infecţiei virale numărul de trombocite se restabileşte
  • Se întâlneşte la nou-născuţi, care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Pregunta 36

Pregunta
C 436. Diagnosticul pozitiv în maladia Rendu-Osler se bazează pe:
Respuesta
  • Depistarea teleanjiectaziilor
  • Timpul de coagulare este în limitele normei
  • Timpul de sângerare este în limitele normei
  • E posibil dezvoltarea anemiei fierodeficitare posthemoragice
  • Scăderea numărului de trombocite

Pregunta 37

Pregunta
C 437. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
Respuesta
  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele şi mucoase
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii digestive
  • Hemoragii pulmonare
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial sau echimatos

Pregunta 38

Pregunta
C 438. Hemofilia se caracterizează prin:
Respuesta
  • Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
  • Deficit ereditar al factorilor de coagulare (VIII, IX, XI)
  • Prezintă 96-98% din toate coagulopatiile ereditare
  • Dereglarea mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Predomină hemartrozele şi hematoamele

Pregunta 39

Pregunta
C 439. Referitor la hemofilie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Hemofilia A constituie 80-85%
  • Hemofilia B constituie 15-20%
  • Hemofilia C se înregistrează în cazuri unice
  • Se manifestă prin prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
  • Anemia se poate dezvolta ca rezultat al hemoragiilor

Pregunta 40

Pregunta
C 440. Tabloul clinic al hemofiliei se manifestă prin:
Respuesta
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragii nazale, hematurie
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Frecvent hemoragii cerebrale

Pregunta 41

Pregunta
În tratamentul hemofiliei se utilizează:
Respuesta
  • Concentrat de trombocite
  • Crioplasmă
  • Concentrat de eritrocite la dezvoltarea anemiei posthemoragice
  • Crioprecipitatul
  • Concentrate ale factorilor VIII, IX

Pregunta 42

Pregunta
C 442. Maladia Willebrand clinic se manifestă prin:
Respuesta
  • Hemoragii nazale
  • Menoragii
  • Uşor se dezvoltă peteşii şi echimoze
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hepatomegalie şi splenomegalie

Pregunta 43

Pregunta
C 443. Tratamentul trombocitopeniei autoimune include:
Respuesta
  • Administrarea corticosteroizilor
  • Splenectomie
  • Remediile imunodepresante
  • Concentrat de trombocite
  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Pregunta 44

Pregunta
C 444. Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Respuesta
  • Complicaţii infecţioase
  • Infecţii virale
  • Trombocitopenie autoimună
  • Neuroleucemie
  • Anemie hemolitică autoimună

Pregunta 45

Pregunta
C 445. Care din următoarele afirmaţii susţine diagnosticul de leucemie limfocitară cronică în stadiul iniţial:
Respuesta
  • Starea generală a pacientului este satisfăcătoare
  • Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Ficatul şi splina nu se palpează
  • Micşorarea hemoglobinei şi a trombocitelor

Pregunta 46

Pregunta
C 446. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie limfocitară cronică în stadiul desfăşurat sunt necesare următoarele criterii:
Respuesta
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Mărirea ficatului şi a splinei
  • În analiza sângelui periferic leucocitoză de câteva sute de mii
  • Frecvent se dezvoltă tromboze
  • Limfocitoză până la 80-90%

Pregunta 47

Pregunta
C 447. Pentru stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice pledează: Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
Respuesta
  • Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Nu se palpează ficatul şi splina
  • Majorarea numărului de trombocite
  • Limfocitoză 70-90%

Pregunta 48

Pregunta
C 448. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Respuesta
  • Clasică
  • Tumorală
  • Benignă
  • T-celulară
  • Limfoblastică

Pregunta 49

Pregunta
C 449. Tratamentul leucemiei limfocitare include:
Respuesta
  • Exfuzii de sânge
  • Chimioterapie
  • Radioterapie
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie

Pregunta 50

Pregunta
C 450. Dereglările microcirculaţiei cerebrale în trombocitemie esenţială sunt:
Respuesta
  • Cefalee, vertije
  • Greaţă, vomă
  • Diminuarea auzului şi vederii
  • Convulsii epileptiforme
  • Nici una din cele enumerate
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
5) Meats & Poultry (and others)
John Goalkeeper
Factorización
maya velasquez
ESTILOS DE ARQUITECTURA
andres silva a
La Edad Media en la Música
martha.celorio
Cáncer de Ovário
Luz Moor
Terrestrial Ecosystems
Francisco Alcaraz López
Mapa conceptual "Desarrollo Sustentable"
Almendra Navidad
Prehistoria
Ismael Hernández
Las ondas sonoras
mariajesus camino