Hematologie 401-450 teste II

Descripción

1 Hematologie Test sobre Hematologie 401-450 teste II, creado por Grupa Noastra el 23/09/2023.
Grupa Noastra
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 10 meses
Grupa Noastra
Creado por Grupa Noastra hace más de 1 año
204
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
C 401. Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Respuesta
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii B12-deficitare
  • Anemii metaplastice
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii aplastice

Pregunta 2

Pregunta
C 402. La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Respuesta
  • Fersinol
  • Vitaminoterapia
  • Sorbifer durules
  • Venofer
  • Sulfat de fier

Pregunta 3

Pregunta
C 403. Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
  • Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Pregunta 4

Pregunta
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Respuesta
  • Ferrum-Lek
  • Imferon
  • Fersinol
  • Hemoglobin plus
  • Sorbifer durules

Pregunta 5

Pregunta
C 405. Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Respuesta
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul hemoragic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Pregunta 6

Pregunta
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Respuesta
  • Administrarea androgenelor
  • Ciclosporina A
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Anagrelid

Pregunta 7

Pregunta
C 407. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
  • Boala ulceroasă în faza de acutizare
  • Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
  • Gastrita atrofică

Pregunta 8

Pregunta
C 408. Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Sindromul pletoric
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Pregunta 9

Pregunta
C 409. Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Respuesta
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite - megalocite
  • Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Pregunta 10

Pregunta
C 410. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia vastă a jejunului
  • Rezecţia stomacului după Billroth I
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Rezecţia stomacului după Billroth II

Pregunta 11

Pregunta
C 411. Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Sindromul pletoric
  • Şocul anafilactic
  • Sarcomul miogen
  • Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
  • Hemosideroza

Pregunta 12

Pregunta
C 412. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Respuesta
  • „Koilonichie”
  • Eritrocite - megalociteEritrocite hipocrome şi microcitare
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Sindromul Plammer-Vinson
  • “Pica chlorotica”

Pregunta 13

Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
Respuesta
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemolitic
  • Nivelul fierului seric
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Sindromul anemic

Pregunta 14

Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Respuesta
  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Înlocuirea celulelor hematopoietice cu celule adipoase în preparatele histologice ale măduvei oaselor

Pregunta 15

Pregunta
C 415. Care factori pot indica la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin:
Respuesta
  • Forma nodulară cu predominare limfoidă
  • Forma clasică, tipul cu predominare limfoidă
  • Forma clasică, tipul cu depleţie limfoidă
  • Lipsa semnelor intoxicare
  • Stadiul I

Pregunta 16

Pregunta
C 416. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • În 50% cazuri focarul primar este în ganglionii limfatici cervicali
  • În 25% cazuri debutul este în ganglionii supraclaviculari
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 60% cazuri
  • Debutul în ganglionii limfatici axilari are loc aproximativ în 13%
  • Primul focar se dezvoltă în ganglionii limfatici inghinali în 1-3%

Pregunta 17

Pregunta
C 417. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • În 95-98% din cazuri focarul primar se dezvoltă în ganglionii limfatici
  • Rar limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Mărirea ganglionilor limfatici este cel mai precoce simptom
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10% cazuri

Pregunta 18

Pregunta
C 418. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului limfomului Hodgkin:
Respuesta
  • Vârsta > 50 de ani
  • Mărirea umbrei mediastinului din contul ganglionilor limfatici mai mult decât 1⁄3 din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35).
  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
  • VSH < 30 mm/oră
  • VSH > 50 mm/oră

Pregunta 19

Pregunta
C 419. Schemele de polichimioterapie care se utilizează în tratamentul limfomului Hodgkin:
Respuesta
  • CVPP
  • CHOP
  • ABV
  • ABVD
  • BEACOPP

Pregunta 20

Pregunta
C 420. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În stadiul I şi II se efectuează tratament combinat (chimio-radioterapeutic)
  • În stadiul IV se aplică prepondent polichimioterapie (6-12 cicluri)
  • În stadiul IV se aplică doar radioterapia
  • Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
  • În tratamentul pacienţilor refractari şi cu recidive se utilizează chimioterapia în doze mari cu autotransplant medular

Pregunta 21

Pregunta
C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Localizarea primară în ganglionii limfatici constituie 51-55%
  • Dezvoltarea extranodală este în 42-45% cazuri
  • Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • Frecvent primar este afectată pleura
  • Frecvent primar este afectat tractul gastrointestinal

Pregunta 22

Pregunta
C 422. Pentru determinarea gradului de răspândire a procesului tumoral în limfoamele non-Hodgkin se efectuează:
Respuesta
  • Tomografia computerizată
  • Puncţia sternală
  • Trepanobiopsia osului iliac
  • Ultrasonografia
  • Coagulograma

Pregunta 23

Pregunta
C 423. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
  • Limfomul limfoblastic
  • Limfomul folicular, gradul I
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul folicular, gradul II

Pregunta 24

Pregunta
C 424. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Respuesta
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul limfoblastic
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul Burkitt

Pregunta 25

Pregunta
C 425. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Varianta morfologică are importanţă prognostică
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Semnele de intoxicare generală au importanţă prognostică
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi rar
  • Splina este afectată primar în 4-6% cazuri

Pregunta 26

Pregunta
C 426. Factorii care pot indica la o evoluţie nefavorabilă a limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Respuesta
  • Varianta morfologică agresivă a maladiei
  • Prezenţa simptomelor de intoxicare generală
  • Lipsa simptomelor de intoxicare generală
  • Debutul limfomului non-Hodgkin în mediastin
  • Stadiul IV

Pregunta 27

Pregunta
C 427. Semnele biologice de activitate ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Respuesta
  • VSH > 30 mm/oră
  • Fibrinogenul > 5 g/l
  • α2-globulina > 10 g/l
  • Haptoglobina > 1,5 mg/%
  • Hemoglobina < 90 g/l

Pregunta 28

Pregunta
C 428. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
  • Programul de tratament este în funcţie de varianta morfologică
  • Cea mai frecventă schemă de polichimioterapie utilizată în tratament este R-CHOP
  • În stadiul IV se efectuează doar radioterapie
  • În stadiul IV prepondent se efectuează polichimioterapia

Pregunta 29

Pregunta
C 429. În faza cronică a leucemiei mieloide cronice tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate de hiperleucocitoză:
Respuesta
  • Sindromul hemoragic
  • Infarct splenic
  • Edem al retinei
  • Stupor
  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Pregunta 30

Pregunta
C 430. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În majoritatea cazurilor este prezentă o leucocitoză moderată cu prezenţa în hemogramă a mielocitelor, metamielocitelor
  • Conţinutul hemoglobinei poate fi normal, scăzut, rareori majorat
  • Eritrocitele se caracterizează prin anizocitoză, poichilocitoză
  • Numărul de trombocite variază de la trombocitopenie până la trombocitoză marcantă
  • Diagnosticul se confirmă prin punctatul medular

Pregunta 31

Pregunta
C 431. Distrucţia excesivă mecanică a trombocitelor se observă în:
Respuesta
  • Splenomegalii masive
  • Hemangiom cavernos gigant
  • Hemangiom multiplu
  • Proteze valvulare cardiace
  • Maladia Marchiafava-Micheli

Pregunta 32

Pregunta
C 432. Distrucţia imună a trombocitelor se constată în:
Respuesta
  • Metastaze ale cancerului în măduva oaselor
  • Trombocitopenii izoimune
  • Trombocitopenii heteroimune
  • Trombocitopenii autoimune
  • Trombocitopenii transimune

Pregunta 33

Pregunta
C 433. Trombocitopenii ca rezultat al formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor se observă în:
Respuesta
  • Hemopatii maligne
  • Hemangiome multiple
  • Anemie aplastică
  • Anemie B12-deficitară
  • Maladia Marchiafava-Micheli

Pregunta 34

Pregunta
În formele severe ale trombocitopeniei autoimune pot avea loc:
Respuesta
  • Hemoragii meningo-cerebrale
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Hemoragii digestive
  • Hemoragii renale

Pregunta 35

Pregunta
C 435. Referitor la trombocitopenia heteroimmună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Manifestările clinice, cauzate de administrarea medicamentelor se dezvoltă peste 2-3 zile
  • In cazurile cauzate de infecţii virale sindromul hemoragic se manifestă peste 2-3 săptămâni
  • Prognosticul este favorabil
  • După suspendarea medicamentului şi jugularea infecţiei virale numărul de trombocite se restabileşte
  • Se întâlneşte la nou-născuţi, care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Pregunta 36

Pregunta
C 436. Diagnosticul pozitiv în maladia Rendu-Osler se bazează pe:
Respuesta
  • Depistarea teleanjiectaziilor
  • Timpul de coagulare este în limitele normei
  • Timpul de sângerare este în limitele normei
  • E posibil dezvoltarea anemiei fierodeficitare posthemoragice
  • Scăderea numărului de trombocite

Pregunta 37

Pregunta
C 437. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
Respuesta
  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele şi mucoase
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii digestive
  • Hemoragii pulmonare
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial sau echimatos

Pregunta 38

Pregunta
C 438. Hemofilia se caracterizează prin:
Respuesta
  • Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
  • Deficit ereditar al factorilor de coagulare (VIII, IX, XI)
  • Prezintă 96-98% din toate coagulopatiile ereditare
  • Dereglarea mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Predomină hemartrozele şi hematoamele

Pregunta 39

Pregunta
C 439. Referitor la hemofilie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Hemofilia A constituie 80-85%
  • Hemofilia B constituie 15-20%
  • Hemofilia C se înregistrează în cazuri unice
  • Se manifestă prin prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
  • Anemia se poate dezvolta ca rezultat al hemoragiilor

Pregunta 40

Pregunta
C 440. Tabloul clinic al hemofiliei se manifestă prin:
Respuesta
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragii nazale, hematurie
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Frecvent hemoragii cerebrale

Pregunta 41

Pregunta
În tratamentul hemofiliei se utilizează:
Respuesta
  • Concentrat de trombocite
  • Crioplasmă
  • Concentrat de eritrocite la dezvoltarea anemiei posthemoragice
  • Crioprecipitatul
  • Concentrate ale factorilor VIII, IX

Pregunta 42

Pregunta
C 442. Maladia Willebrand clinic se manifestă prin:
Respuesta
  • Hemoragii nazale
  • Menoragii
  • Uşor se dezvoltă peteşii şi echimoze
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hepatomegalie şi splenomegalie

Pregunta 43

Pregunta
C 443. Tratamentul trombocitopeniei autoimune include:
Respuesta
  • Administrarea corticosteroizilor
  • Splenectomie
  • Remediile imunodepresante
  • Concentrat de trombocite
  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Pregunta 44

Pregunta
C 444. Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Respuesta
  • Complicaţii infecţioase
  • Infecţii virale
  • Trombocitopenie autoimună
  • Neuroleucemie
  • Anemie hemolitică autoimună

Pregunta 45

Pregunta
C 445. Care din următoarele afirmaţii susţine diagnosticul de leucemie limfocitară cronică în stadiul iniţial:
Respuesta
  • Starea generală a pacientului este satisfăcătoare
  • Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Ficatul şi splina nu se palpează
  • Micşorarea hemoglobinei şi a trombocitelor

Pregunta 46

Pregunta
C 446. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie limfocitară cronică în stadiul desfăşurat sunt necesare următoarele criterii:
Respuesta
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Mărirea ficatului şi a splinei
  • În analiza sângelui periferic leucocitoză de câteva sute de mii
  • Frecvent se dezvoltă tromboze
  • Limfocitoză până la 80-90%

Pregunta 47

Pregunta
C 447. Pentru stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice pledează: Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
Respuesta
  • Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Nu se palpează ficatul şi splina
  • Majorarea numărului de trombocite
  • Limfocitoză 70-90%

Pregunta 48

Pregunta
C 448. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Respuesta
  • Clasică
  • Tumorală
  • Benignă
  • T-celulară
  • Limfoblastică

Pregunta 49

Pregunta
C 449. Tratamentul leucemiei limfocitare include:
Respuesta
  • Exfuzii de sânge
  • Chimioterapie
  • Radioterapie
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie

Pregunta 50

Pregunta
C 450. Dereglările microcirculaţiei cerebrale în trombocitemie esenţială sunt:
Respuesta
  • Cefalee, vertije
  • Greaţă, vomă
  • Diminuarea auzului şi vederii
  • Convulsii epileptiforme
  • Nici una din cele enumerate
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Ejemplos de Preguntas de Pensamiento Analítico
Raúl Fox
Los Derechos Humanos
crisferroeldeluna
Funciones Exponenciales y Logarítmicas
Ximena Olivera
PARASITOLOGÍA
Juanxito Sardine
Fomentando la Creatividad en el Aula
Diego Santos
MAPA MENTAL CLASIFICACION DE REDES
daniel ardila
TIC APLICADA A LA EDUCACIÓN INICIAL
rosita_20_13
RIESGOS DEL INTERNET Y FORMAS PARA EVITARLOS
Vanessa Losada
MAPA MENTAL EDUCACION Y PEDAGOGIA
Deyanira Sanguino
APUNTES DE LATÍN
Cintia González Manzanares