Pregunta 1
Pregunta
C 451. Trombocitozele reactive se dezvoltă în cazurile:
Pregunta 2
Pregunta
C 452. Tratamentul eritremiei depinde de:
Respuesta
-
Vârstă
-
Valoarea hematocritului
-
Dimensiunile ficatului
-
Hemogramă
-
Stadiul bolii
Pregunta 3
Pregunta
C 453. Stadiul I al eritremiei se caracterizează cu excepţia:
Pregunta 4
Pregunta
C 454. În tratamentul eritremiei se foloseşte:
Respuesta
-
Polichimioterapia
-
Monochimioterapia
-
Hidroxicarbamida
-
Mielosan
-
Interferon-α
Pregunta 5
Pregunta
C 455. Diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice se efectuează cu:
Pregunta 6
Pregunta
C 456. Pentru anemia hemolitică autoimună este caracteristic:
Respuesta
-
Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
-
Primar este afectat sistemul imun
-
Reducerea limfocitelor T-supresoare
-
Se schimbă structura antigenică a membranei eritrocitelor
-
Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari
Pregunta 7
Pregunta
C 457. Pentru stomatocitoza ereditată sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Hemoliza are loc intracelular
-
Stomatocitele se distrug preponderent în splină
-
Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
-
Splenectomia nu asigură o vindecare completă
-
Splenectomia asigură o vindecare completă
Pregunta 8
Pregunta
C 458. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă la pacienţii cu:
Pregunta 9
Pregunta
C 459. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Este o patologie dobândită
-
Se dezvoltă la persoanele de toate vârstele
-
C. Prezintă o eritrocitopatie
-
Diagnosticul se confirmă prin proba de agregare-hemaglutinare
-
Defectul membranei se constată şi la leucocitele neutrofile şi trombocite
Pregunta 10
Pregunta
C 460. La pacienţii cu maladia Marchiafava-Micheli în analiza sângelui periferic se depistează:
Pregunta 11
Pregunta
C 461. Pentru anemia hemolitică ovalocitară sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Este anemie hemolitică ereditară şi se transmite prepeponderent autosomal dominant
-
Este caracteristică dereglarea de formare a tetramerului spectrinei
-
Hemoliza este intravasculară
-
Evoluţia clinică a anemiei deseori este asimptomatică
-
Splenectomia asigură vindecarea clinică a pacienţilor
Pregunta 12
Pregunta
C 462. Pentru anemia hemolitică ereditată ovalocitară sunt caracteristice:
Pregunta 13
Pregunta
C 463. Referitor la anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor sunt corecte afirmaţiile:
Pregunta 14
Pregunta
C 464. Anemia hemolitică autoimună poate complica evoluţia următoarelor maladii:
Pregunta 15
Pregunta
C 465. Referitor la anemia hemolitică ereditată ca rezultat al deficitului enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază în eritrocite sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Hemoliza este provocată de medicamente cu capacitate oxidativă asupra glutationului
-
Manifestările clinice depind mult de gradul de deficit al glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei
-
Distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în splină
-
Hemoliza este intravasculară
-
Deseori crizele hemolitice pot fi complicate cu sindromul CID
Pregunta 16
Pregunta
C 466. Pentru mielom multiplu sunt caracteristice:
Respuesta
-
Simptome clinice determinate de distrucţia oaselor
-
Se dezvoltă paraamieloidoza
-
Hipercalcemia
-
Hepatomegalia şi splenomegalia sunt obligatorii
-
Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar
Pregunta 17
Pregunta
C 467. Pentru mielomul multiplu sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Durerile în oase prezintă unul din semnele clinice iniţiale
-
Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar
-
Frecvent se dezvoltă la persoanele de vârstă tânără
-
Cel mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele de vârstă 40-70 ani
-
Deseori apar complicaţii infecţioase
Pregunta 18
Pregunta
C 468. Examinările obligatorii pentru pacienţii cu diagnosticul de mielom multiplu confirmat morfologic sunt:
Respuesta
-
Radiografia oaselor scheletului
-
Determinarea proteinei totale şi a calciului în ser
-
Determinarea tipului de imunoglobulină monoclonală în ser
-
Reacţia citochimică la esteraza nespecifică
-
Analiza generală a sângelui şi analiza generală a urinei
Pregunta 19
Pregunta
C 469. La pacienţii cu mielom multiplu se folosesc următoarele metode de tratament:
Respuesta
-
Chimioterapia
-
Radioterapia
-
Bisfosfonatele
-
Plasmafereza
-
Fieroterapia
Pregunta 20
Pregunta
C 470. La pacienţii cu mielom multiplu importante sunt următoarele investigaţii de laborator:
Pregunta 21
Pregunta
În analiza sângelui periferic la pacienţii cu mielom multiplu se depistează:
Pregunta 22
Pregunta
C 472. Pentru mielomul solitar nu sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Focarul tumoral este situat extramedular
-
Primar se afectează măduva oaselor
-
Proces osteodistructiv pronunţat
-
Se dezvoltă anemia, leucopenia, trombocitopenia
-
Se dezvoltă polineuropatia senzorială
Pregunta 23
Pregunta
C 473. Preparatele folosite în tratamentul mielomului multiplu sunt:
Respuesta
-
Ciclofosfamida
-
Mileran
-
Melfalan
-
Bondronat
-
Prednisolon
Pregunta 24
Pregunta
C 474. Referitor la plasmocitom solitar sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Primar se afectează măduva oaselor
-
Focarul tumoral este situat extramedular
-
Se dezvoltă din celule plasmocitare situate extramedular
-
Semnele clinice sunt determinate de localizarea focarului tumoral
-
Examenul citologic sau histologic al formaţiunii tumorale prin depistarea celulelor plasmatice maligne confirmă diagnosticul de plasmocitom
Pregunta 25
Pregunta
În macroglobulinemia Waldenstrom hiperviscozitatea se manifestă prin:
Pregunta 26
Pregunta
În etiologia hemopatiilor maligne au importanţă:
Pregunta 27
Pregunta
C 477. Care din simptomele şi sindroamele enumărate diferă leucemia acută de anemie aplastică:
Pregunta 28
Pregunta
C 478. Ce determină apartenenţa celulelor blastice de vre-o linie celulară hematopoietcă în leucemiile acute:
Respuesta
-
Evoluţia clinică a maladiei
-
Gradul sindromului anemic
-
Programul de terapie
-
Eficacitatea tratamentului întreprins
-
Prognosticul maladiei
Pregunta 29
Pregunta
C 479. Numiţi etapele de tratament al leucemiilor acute:
Respuesta
-
Consolidarea remisiunii
-
Polichimioterapia continuă pe parcurs de 5 ani
-
Inducerea remisiunii
-
Profilaxia neuroleucemiei
-
Tratamentul de mentenanţă în decurs de 3 ani
Pregunta 30
Pregunta
C 480. Care afectări extramedulare se observă în leucemiile acute:
Respuesta
-
Afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
-
Osalgiile
-
Afectarea testiculilor
-
Afectarea meningelor şi encefalului
-
Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
Pregunta 31
Pregunta
În leucemia acută monoblastică şi mielomonoblastică frecvent se constată:
Respuesta
-
Infiltraţia gingiilor
-
Afectarea meningelor şi encefalului
-
Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
-
Febra pînă la 38-39oC
-
Dezvoltarea sindromului CID
Pregunta 32
Pregunta
C 482. Pentu leucemia acută monoblastică sunt caracteristice:
Pregunta 33
Pregunta
C 483. Pentu leucemia acută limfoblastică sunt caracteristice:
Pregunta 34
Pregunta
C 484. În tratamentul leucemiilor acute limfoblastice se utilizează:
Respuesta
-
Vinblastina
-
Citarabina
-
Rubomicina
-
Ciclofosfamida
-
Tioguanina
Pregunta 35
Pregunta
C 485. Care sindroame clinice se întâlnesc în leucemiile acute:
Respuesta
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul anemic
-
Sindromulhemoragic
-
Sindromul de intoxicare
-
Sindromul proliferativ
Pregunta 36
Pregunta
C 486. Ca manifestări clinice ale sindromului proliferativ în leucemia acută pot servi:
Respuesta
-
Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Hematomele şi hemartrozele
-
Hepatosplenomegalia
-
Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
Pregunta 37
Pregunta
C 487. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Pregunta 38
Pregunta
C 488. Care leucemii se referă la procese mieloproliferative:
Pregunta 39
Pregunta
C 489. Flebotomiile în eritremie pot fi înlocuite cu excepţia:
Respuesta
-
Infuzie de lichide
-
Eritrocitafereză
-
Hemodializă
-
Plasmafereză
-
Anticoagulante
Pregunta 40
Pregunta
C 490. Noţiunea de trombocitoză include următoarele cu excepţia:
Respuesta
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Micşorarea adgheziei trombocitelor
-
Majorarea numărului de trombocite
-
Majorarea nivelului de fibrinogen
-
Majorarea vitezei de sedimentare a hematiilor
Pregunta 41
Pregunta
C 491. În trombocitemia esenţială se constată:
Pregunta 42
Pregunta
C 492. Pentru eritremie este caracteristic:
Respuesta
-
Diateza urică
-
Sindromul pletoric
-
Hipertensiunea arterială
-
Splenomegalie
-
Sindromul hemolitic
Pregunta 43
Pregunta
C 493. Pentru tratamentul policitemiei vera se utilizează:
Pregunta 44
Pregunta
C 494. Eritromialgia se poate dezvolta în următoarele maladii cu excepţia:
Pregunta 45
Pregunta
C 495. Numiţi medicamentele care pot provoca crizele hemolitice la persoanele cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogendza în eritrocite:
Respuesta
-
Furadoninul
-
Furosemidul
-
Biseptolul
-
Ftivazidul
-
Acrichina
Pregunta 46
Pregunta
C 496. Manifestările clinice ale macroglobulinemiei Waldenstrom sunt determinate de:
Respuesta
-
Sindromul anemic
-
Limfadenopatie
-
Seme clinice de hiperviscozitate
-
Splenomegalie şi hepatomegalie
-
Proces osteodistructiv pronunţat
Pregunta 47
Pregunta
C 497. Diagnosticul macroglobulinemiei Waldenstrom se bazează pe datele următoare:
Respuesta
-
Hepatosplenomegalie şi limfadenopatie
-
Seme clinice de hiperviscozitate
-
Infiltraţie limfoplasmocitară a măduvei oaselor
-
Nivelul înalt al IgG
-
Nivelul înalt al IgM
Pregunta 48
Pregunta
C 498. Numiţi factorii extraeritrocitari care pot influenţa nagativ asupra supravieţuirii eritrocitelor:
Respuesta
-
Distrucţia mecanică
-
Acţiunea agenţilor chimici
-
Acţiunea anticorpilor antieritrocitari
-
Acţiunea agenţilor infecţioşi
-
Dereglarea sintezei de acizi aminici
Pregunta 49
Pregunta
C 499. Manifestările clinice ale maladiei Marchiafava-Micheli sunt determinate de:
Pregunta 50
Pregunta
C 500. Determinarea tacticii de tratament a pacienţilor cu mielom multiplu depinde de:
Respuesta
-
Prezenţa fracturilor patologice şi focarilor de osteodistrucţie
-
Gradul de viscozitate
-
Viteza de sedimentare a hematiilor majorată
-
Prezenţa insuficienţei renale
-
Prezenţa hipercalcemiei