350-400 Teste I

Question

C 350. Simptoamele de intoxicare generală în limfomul Hodgkin sunt:

Answer 1

Slăbiciune general

Answer 2

Temperatura mai mare de 380C

Answer 3

Pierderea în pondere mai mult de 10% în decurs de 6 luni

Answer 4

Transpiraţii nocturne

Answer 5

VSH mai mare de 30 mm/oră

Answer 6

Limfom non-Hodgkin al stomacului

Answer 7

Limfom non-Hodgkin al ganglionilor limfatici periferici

Answer 8

Limfom non-Hodgkin generalizat al pielei

Answer 9

Limfom non-Hodgkin al splinei

Answer 10

Limfom non-Hodgkin al intestinului

Answer 11

Analiza generală a sângelui în normă

Answer 12

Blastoză în sângele periferic

Answer 13

Depresia hemopoiezei normale

Answer 14

Blastoză în punctatul medular

Answer 15

Punctatul medular în normă

Answer 16

Existenţa corpilor Auer în celule blastice

Answer 17

Pozitivitatea reacţiei PAS în blaşti

Answer 18

Reacţie citochimică pozitivă pentru fosfataza acidă

Answer 19

Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază în blaşti

Answer 20

Pozitivitatea reacţiei pentru lipide în blaşti

Answer 21

Dezvoltarea sindromului CID

Answer 22

Leucemide cutanate şi subcutanate

Answer 23

Corpii Auer în celule leucemice

Answer 24

Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice

Answer 25

Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică în blaşti

Answer 26

Adesea se întâlneşte la copii

Answer 27

Adesea se complică cu hemoliză

Answer 28

În tratament se administrează polichimioterapia de program

Answer 29

Prezenţa clonei aneuploide a elementelor rândului eritrocitar

Answer 30

Este posibilă obţinerea unei remisiuni îndelungate

Answer 31

Tratamentul citostatic se va începe numai când numărul de leucocite este peste 30,0·109/l

Answer 32

În formele limfoblastice este necesară profilaxia neuroleucemiei

Answer 33

Citarabin este contraindicată în formele mieloblastice

Answer 34

L-asparaginaza are efecte favorabile în formele limfoblastice

Answer 35

Polichimioterapia citostatică este contraindicată la bolnavii în vârstă de peste 70 ani

Answer 36

Dispariţia simptoamelor clinice

Answer 37

Scăderea sub 5% a blaştilor din sângele periferic

Answer 38

Scăderea sub 30% a blaştilor în măduva osoasă

Answer 39

Normalizarea sângelui periferic

Answer 40

Normalizarea tabloului medular

Answer 41

Hiperurichemia

Answer 42

Infarctul splenic

Answer 43

Anemia hemolitică autoimună

Answer 44

Insuficienţa hepatică

Answer 45

Priapismul

Answer 46

Prezenţa splenomegaliei

Answer 47

Prezenţa leucocitozei cu deviere în formulă spre stânga

Answer 48

Tratamentul cu folosirea leukeranului

Answer 49

Lipsa leucemiei granulocitare cronice la copii

Answer 50

Prognosticul favorabil

Answer 51

Hipersplenizm sever

Answer 52

Infarcte splenice repetate

Answer 53

Ca prima măsură terapeutică în faza de mieloproliferare

Answer 54

În cazul constatării sclerozei medulare pronunţate

Answer 55

Complicaţii hemolitice autoimune

Answer 56

Limfadenopatie generalizată

Answer 57

Sindromul Richter

Answer 58

Splenomegalie

Answer 59

Frecvent complicaţii infecţioase

Answer 60

Afectarea sistemului nervos central

Answer 61

Neutropenie pronunţată

Answer 62

Hipersplenizm

Answer 63

Apar concomitent cu sindromul Richter

Answer 64

Imunodeficit

Answer 65

Tratamentul îndelungat cu corticosteroizi

Answer 66

Faza bolii

Answer 67

Gradul de infiltrare a măduvei osoase cu celule limfoide

Answer 68

Vârsta bolnavului

Answer 69

Masa tumorală în momentul confirmării diagnosticului

Answer 70

Hiperemie tranzitorie a feţii

Answer 71

Hiperemia feţii permanentă

Answer 72

Prurit cutanat după baie caldă

Answer 73

Hiperplazie gingivală

Answer 74

Capul devine “greu”

Answer 75

Eritremie cu evoluţie benignă

Answer 76

Vârsta reproductivă a bolnavilor

Answer 77

Eritremie cu leucocitoză, trombocitoză şi splenomegalie

Answer 78

Starea gravă a bolnavului

Answer 79

Recidivele eritremiei după tratament citostatic cu scăderea constantă a numărului de trombocite şi leucocite

Answer 80

Mielofibroza posteritremică

Answer 81

Leucemie acută

Answer 82

Leucemie cronică limfocitară

Answer 83

Leucemie cronică granulocitară

Answer 84

Sarcomatizare

Answer 85

Paraproteine patologice

Answer 86

Ionii de calciu

Answer 87

Factorul osteoclastactivator

Answer 88

Hormonul paratireoid

Answer 89

Proteina Bence-Jones

Answer 90

Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare

Answer 91

Apariţia primei recidive este indicaţie pentru splenectomie

Answer 92

Prioritate în tratament are crioplasma

Answer 93

Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor

Answer 94

Splenectomia este contraindicată

Answer 95

Crioprecipitatului

Answer 96

Corticosteroizilor

Answer 97

Vazoprotectoarelor

Answer 98

În caz de sindrom hemoragic pronunţat masă trombocitară

Answer 99

Prioritate în tratament are crioplasma

Answer 100

Este modificat testul de autocoagulare

Answer 101

Micşorarea numărului de trombocite

Answer 102

Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Answer 103

Timpul de sângerare constant prelungit

Answer 104

În medulogramă numărul de megacariocite este majorat

Answer 105

Este o maladie a sistemului imun

Answer 106

Este o maladie ereditară , se transmite – autosomal dominant

Answer 107

Se întâlneţte la persoanele de toate vârstele

Answer 108

Este una din cele mai frecvente vazopatii

Answer 109

Este o coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

Answer 110

Hemoragii nazale

Answer 111

Hemartroze

Answer 112

Hemoptizie

Answer 113

Hemoragii gastrointestinale

Answer 114

Trombocitopenii

Answer 115

Trombocitopatii

Answer 116

Maladia Rendu-Osler

Answer 117

Boala Willebrand

Answer 118

. Se foloseşte plasma antihemofilică

Answer 119

Transfuzii de crioprecipitat

Answer 120

Eficacitate foarte bună are plasma nativă

Answer 121

Transfuzii de masă trombocitară

Answer 122

Factorul antihemofilic uman Koate-HP repede şi semnificativ majorează concentraţia factorului VIII

Answer 123

Vincristin

Answer 124

Crioplasmă

Answer 125

Plasmă nativă

Answer 126

Preparatul Novoseven

Answer 127

Masă trombocitară

Answer 128

. Metoda de bază de tratament al hemofiliei constă în substituţia factorului deficitar de coagulare

Answer 129

Pe larg se practică tratamentul chirurgical

Answer 130

Prioritate în tratament are masa eritrocitară

Answer 131

Pacienţilor cu hemofilie la dezvoltarea hematuriei se recomandă să se administreze crioprecipitat în doze mari şi prednisolon

Answer 132

În caz de hemoragii nazale sau dentare postextracţionale hemostaza locală se asigură cu aplicaţii de trombină şi acid aminocapronic de 5%

Answer 133

Nu se dezvoltă sarcomatizarea procesului

Answer 134

. Se dezvoltă la persoanele în vârstă de peste 45 ani cu preponderenţă la bărbaţi

Answer 135

În analiza sângelui periferic numărul de leucocite poate atinge cifre de câteva sute de mii

Answer 136

Substratul morfologic constitue limfocitele mature

Answer 137

Frecvent se practică splenectomia

Answer 138

Pierdere ponderală până la caşexie

Answer 139

Considerabil se măresc ganglionii limfatici, ficatul şi splina

Answer 140

Starea generală a bolnavului se menţine satisfăcătoare

Answer 141

Frecvent se dezvoltă criză blastică

Answer 142

Progresează anemia şi trombocitopenia

Answer 143

Leucopenie însoţită de limfopenie

Answer 144

Depistarea umbrelor Gumpreht (limfocite semidistruse)

Answer 145

Limfocitoză până la 90%

Answer 146

În stadiile manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate leucocitele pot atinge 500,0-600,0·109/l

Answer 147

Complicaţii vasculare: tromboze cerebrale, mezenteriale, flebotromboze

Answer 148

Paloarea tegumentelor

Answer 149

Paloarea tegumentelor cu icter

Answer 150

Prezenţa peteşiilor şi ecimozelor pe piele

Answer 151

Culoarea întunecată a urinei

Answer 152

Prezenţa în unele cazuri a splenomegaliei

Answer 153

Hemoglobinemie

Answer 154

Hemoglobinurie

Answer 155

Scaunul este acholic

Answer 156

Hemosiderinurie

Answer 157

Redistribuirea ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi

Answer 158

Dereglarea absorbţiei fierului

Answer 159

Micşorarea duratei vieţii eritrocitelor

Answer 160

Micşorarea nivelului eritropoietinei

Answer 161

Dereglarea absorbţiei vitaminei B12

Answer 162

Concentraţia fierului seric este normală sau puţin scăzută

Answer 163

Conţinutul fierului seric este majorat

Answer 164

Se măreşte capacitatea totală de fixare a fierului

Answer 165

Capacitatea totală de fixare a fierului este moderat micşorat

Answer 166

Nivelul feritinei în ser este normal sau majorat

Answer 167

Elasticitate majorată

Answer 168

Elasticitate diminuată

Answer 169

Plasticitate majorată

Answer 170

Plasticitate diminuată

Answer 171

Permiabilitate selectivă diminuată

Answer 172

Limfadenopatie

Answer 173

Sindromul anemic

Answer 174

Sindromul hemolitic

Answer 175

Splenomegalie

Answer 176

Hepatomegalie

Answer 177

. Limfadenopatie

Answer 178

Sindromul anemic

Answer 179

Sindromul hemoragic

Answer 180

Sindromul hemolitic

Answer 181

Splenomegalie

Answer 182

Fierul seric micşorat

Answer 183

Fierul seric majorat

Answer 184

Feritina micşorată

Answer 185

Feritina majorată

Answer 186

Procentul sideroblaştilor este crescut

Answer 187

Paloarea tegumentelor cu icter

Answer 188

Modificările osoase

Answer 189

Splenomegalie

Answer 190

Limfadenopatie

Answer 191

Afectarea ţesutului pulmonar

Answer 192

. Procese infecţioase

Answer 193

Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului

Answer 194

Fixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri

Answer 195

Efort fizic

Answer 196

Corticosteroizi

Answer 197

Antihistamine

Answer 198

Splenectomie

Answer 199

Citostatice în scop imunodepresant

Answer 200

Radioterapie

Answer 201

Microsferocitoză ereditară

Answer 202

Maladia Marchiafava-Micheli

Answer 203

Ovalocitoză ereditară

Answer 204

Hemoglobinurie de marş

Answer 205

Anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite

Answer 206

Vincristin

Answer 207

L-asparaginaza

Answer 208

Prednizolon

Answer 209

Doze mici de citozar

Answer 210

Reacţia citochimică în celulele blastice pozitivă la glicogen

Answer 211

Este caracteristică gingivită necrotică

Answer 212

Posibilă mărirea ganglionilor limfatici

Answer 213

Prezenţa leucemidelor subcutanate

Answer 214

Mai frecvent se dezvoltă neuroleucemia

Answer 215

Pancitopenie în analiza generală a sângelui

Answer 216

Mărirea ganglionilor limfatici

Answer 217

Mărirea splinei

Answer 218

Prezenţa sindromului hemoragic

Answer 219

Metaplazia măduvei oaselor cu celule blastice

Answer 220

Reacţia PAS-pozitivă în celulele blastice

Answer 221

Mărirea concentraţiei lizocimului în sânge şi în urină

Answer 222

Dezvoltarea sindromului CID

Answer 223

Prezenţa corpusculilor Auer în celulele blastice

Answer 224

Hipertrofia gingivală

Answer 225

Numărul celulelor mielomice în punctatul sternal

Answer 226

Hiperparaproteinemia

Answer 227

Hipercalciemia

Answer 228

Hiperviscozitatea sângelui

Answer 229

Maladia se dezvoltă la persoanele în vârstă

Answer 230

Maladia se dezvoltă lent

Answer 231

Niciodată nu e paraamiloidoză

Answer 232

Leucemizarea nu este posibilă

Answer 233

Nu apar manifestări tumorale

Answer 234

Fracturi ale oaselor

Answer 235

Macroglosia

Answer 236

Diverse dermatoze

Answer 237

Pierdere de orientare

Answer 238

Dereglri din partea tractului gastrointestinal

Answer 239

Greţuri, vomă

Answer 240

Somnolenţă

Answer 241

Pierdere de orientare

Answer 242

Prezenţa M-gradientului

Answer 243

Complicaţii infecţioase

	Creado por Grupa Noastra hace 12 meses

Siguiente

350-400 Teste I

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Pregunta 26

Pregunta 27

Pregunta 28

Pregunta 29

Pregunta 30

Pregunta 31

Pregunta 32

Pregunta 33

Pregunta 34

Pregunta 35

Pregunta 36

Pregunta 37

Pregunta 38

Pregunta 39

Pregunta 40

Pregunta 41

Pregunta 42

Pregunta 43

Pregunta 44

Pregunta 45

Pregunta 46

Pregunta 47

Pregunta 48

Pregunta 49

Pregunta 50

Similar