38966487
Descripción
Test por Grupa Noastra, actualizado hace 3 meses
|
Creado por Grupa Noastra
hace 11 meses
|
|
Pregunta 1
Pregunta
C 401. Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
Respuesta
-
Limfadenopatie
-
Hiperemie a tegumentelor
-
Injectarea sclerelor
-
Paliditatea pielii
-
Simptom Cuperman pozitiv
Pregunta 2
Pregunta
C 402. Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
Respuesta
-
Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
-
Analiza generală a sângelui în dinamică
-
Efectuarea trepanobiopsiei
-
Puncţia sternală
-
Puncţia ganglionului limfatic
Pregunta 3
Pregunta
C 403. Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
Respuesta
-
Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
-
Dezvoltarea leucemiei acute
-
Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice
-
Dezvoltarea maladiei Hodgkin
-
Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice
Pregunta 4
Pregunta
C 404. În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
Respuesta
-
Eritrocitoză
-
Trombocitopenie
-
Leucocitoză
-
Deviere în formula leucocitară spre stânga
-
VSH accelerată
Pregunta 5
Pregunta
C 405. Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
Respuesta
-
Sindromul neurologic
-
Infecţii frecvent întâlnite
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic
Pregunta 6
Pregunta
C 406. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
Respuesta
-
Sindromul anemic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Lipsa sindromului neurologic
-
Hemopoieza megaloblastică
Pregunta 7
Pregunta
C 407. Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
Respuesta
-
Hemopoieza normoblastică
-
Sindromul sideropenic
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Lipsa sindromului sideropenic
-
“Pica chlorotica
Pregunta 8
Pregunta
C 408. Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
Respuesta
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Prezenţa mielozei funiculare
Pregunta 9
Pregunta
C 410. În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
Respuesta
-
Hepatita virală C
-
Substanţele toxice din grupa benzolului
-
Cloramfenicolul
-
Iradierea ionizantă
-
Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei
Pregunta 10
Pregunta
C 409. În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
Respuesta
-
Prezenţa sindromului neurologic
-
Lipsa sindromului neurologic
-
Prezenţa mielozei funiculare
-
Prezenţa achiliei histaminorezistente
-
Creşterea nivelului de acid metilmalonic
Pregunta 11
Pregunta
C 411. La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
Respuesta
-
Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
-
Tratamentul antibacterian
-
Administrarea androgenelor
-
Splenectomia
-
Chimioterapiea antitumorală
Pregunta 12
Pregunta
C 412. Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
Respuesta
-
Granulocite < 0,5·109/l
-
Trombocite < 20,0 ·109/l
-
Reticulocite < 1%
-
Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
-
Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l
Pregunta 13
Pregunta
C 413. Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
Respuesta
-
Reticulocitoza la a 7-10-a zi
-
Reticulocitoza la a 4-5-a zi
-
Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
-
Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
-
Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină
Pregunta 14
Pregunta
C 414. Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
Respuesta
-
Rezecţia stomacului după metoda Billroth I
-
Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
-
Enterita cronică
-
Sindromul de malabsorbţie
-
Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală
Pregunta 15
Pregunta
C 415. Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
-
Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
-
Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
-
Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
-
Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică
Pregunta 16
Pregunta
C 416. În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
Respuesta
-
Puncţia sternală
-
Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
-
Ultrasonografia
-
Tomografia computerizată
-
Trepanobiopsia
Pregunta 17
Pregunta
C 417. În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
Respuesta
-
Mărirea ganglionilor limfatici
-
Febră
-
Perderea ponderală
-
Transpiraţie abundentă
-
Sindromul hemoragic cutanat
Pregunta 18
Pregunta
C 418. Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
Respuesta
-
Predominare limfocitară
-
Prolimfocitară
-
Scleroză nodulară
-
Mixtcelulară
-
Depleţie limfocitară
Pregunta 19
Pregunta
C 419. Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
-
Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
-
Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
-
Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
-
Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică
Pregunta 20
Pregunta
C 420. În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
-
Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
-
Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
-
Sunt prezente umbrele nucleare
-
După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei
Pregunta 21
Pregunta
C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
-
Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
-
Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
-
Afectările primare extranodale sunt frecvente
-
Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
-
Frecvent primar se afectează glanda mamară
Pregunta 22
Pregunta
C 422. Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
Respuesta
-
Nivelul leucocitelor
-
Varianta morfologică
-
Stadiul clinic
-
Localizarea focarului tumoral
-
Prezenţa afectării măduvei osoase
Pregunta 23
Pregunta
C 423. Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
Respuesta
-
Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici
-
Ritmul înalt de generalizare
-
Prognosticul favorabil
-
Prognosticul nefavorabil
-
Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor
Pregunta 24
Pregunta
C 424. Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
-
Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
-
Eritrocitele sunt normocitare
-
Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
-
Cromosomul Ph-pozitiv
Pregunta 25
Pregunta
C 425. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
-
La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
-
Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
-
Anemia este frecventă
-
Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
Pregunta 26
Pregunta
C 426. Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
Respuesta
-
Anemic
-
Hemoragic
-
Complicaţiilor infecţioase
-
Proliferativ
-
Patologiei proteice
Pregunta 27
Pregunta
C 427. Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
Respuesta
-
Sindromul anemic
-
Splenomegalie
-
Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
-
Limfocitoză în hemogramă
-
Monocitoză în hemogramă
Pregunta 28
Pregunta
C 428. Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Respuesta
-
Fersinol
-
Hemofer
-
Sorbifer
-
Ferum Lek
-
Vitamina B1
Pregunta 29
Pregunta
C 429. Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Respuesta
-
Fragilitatea părului şi unghiilor
-
Stomatită angulară
-
Fisuri calcanee
-
Pica chlorotica”
-
Icter al tegumentelor
Pregunta 30
Pregunta
C 430. În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
Respuesta
-
Hernia hiatală
-
Miomul uterin
-
Hemosideroza pulmonară
-
Insuficienţa transferinei
-
Splenomegalia
Pregunta 31
Pregunta
C 431. În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
Respuesta
-
Măduvă hipercelulară
-
Prezenţa megaloblaştilor
-
Anizocitoză şi poichilocitoză
-
Mielocite şi metamielocite gigante
-
Hiposegmentarea nucleului granulocitar
Pregunta 32
Pregunta
C 432. În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele
Respuesta
-
Paloare cu nuanţă icterică
-
Valori scăzute ale fierului seric
-
Atrofia mucoasei gastrice
-
Megaloblastoză în măduva osoasă
-
Parestezii în picioare şi mâini
Pregunta 33
Pregunta
C 433. Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
Respuesta
-
Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
-
Maladiilor ileonului
-
Utilizării mecanismului de concurenţă
-
Prezenţei anticorpilor anticelule parietale
-
Hemoragiile cronice
Pregunta 34
Pregunta
C 434. Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
-
Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
-
Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
-
Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
-
Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile
Pregunta 35
Pregunta
C 435. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
Respuesta
-
Colagenozele
-
Pneumonia acută
-
Solvenţii organici
-
Ciupercile otrăvitoare
-
Toxoplazmoza
Pregunta 36
Pregunta
C 436. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
Respuesta
-
Deficitul de spectrină membranară
-
Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
-
Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
-
Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină
Pregunta 37
Pregunta
C 437. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
Respuesta
-
Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
-
Reducerea duratei de viaţă eritrocitară
-
Splenomegalia moderată
-
Reticulocitoză peste 30‰
-
Aspectul măduvei osoase hipercelular
Pregunta 38
Pregunta
C 438. În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
Respuesta
-
Prezenţa splenomegaliei
-
Sindromul neurologic
-
Reticulocitoza peste 30‰
-
Megaloblastoză în măduva osoasă
-
Testul Coombs direct pozitiv
Pregunta 39
Pregunta
C 439. Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
-
Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
-
Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
-
Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
-
Sunt posibile hemoragii renale
-
În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic
Pregunta 40
Pregunta
C 440. În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
Respuesta
-
Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
-
Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
-
În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
-
Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
-
Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat
Pregunta 41
Pregunta
C 441. Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
Respuesta
-
Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
-
Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
-
Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
Pregunta 42
Pregunta
C 442. La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
Respuesta
-
Hemoragii gingivale
-
Hemoragii nazale
-
Metroragii
-
Hemartroze
-
Peteşii
Pregunta 43
Pregunta
C 443. Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică
Respuesta
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
-
În analiza sângelui scade numărul de trombocite
-
Splenomegalie pronunţată
-
Se poate dezvolta o anemie posthemoragică
-
Tratamentul se începe cu corticosteroizi
Pregunta 44
Pregunta
C 444. Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
Respuesta
-
Maladia Randiu-Osler
-
Leucemia limfocitară cronică
-
Hepatita cronică
-
Ciroza hepatică
-
Colagenozele
Pregunta 45
Pregunta
C 445. La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
Respuesta
-
Hemartroze şi hematoame
-
Peteşii şi echimoze
-
Macrohematurie
-
Hemoragii gastrointestinale
-
Hemoragii după extracţii dentare
Pregunta 46
Pregunta
C 446. Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin
Respuesta
-
Varianta morfologică cu depleţie celulară
-
Varianta morfologică limfohistiocitară
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală
-
Vârsta avansată
-
Stadiul III-IV
Pregunta 47
Pregunta
C 447. Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
Respuesta
-
Hemoglobina mai mică decât 80 g/l
-
VSH mai mare de 30 mm/oră
-
Fibrinogenul mai mare de 5 g/l
-
α2-globulina mai mare de 10 g/l
-
Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.
Pregunta 48
Pregunta
C 448. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
-
75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
-
Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
-
Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
-
Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
-
Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită
Pregunta 49
Pregunta
C 449. Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Respuesta
-
Mielosanul
-
Ciclofosfanul
-
Vincristina
-
Doxorubicina
-
Prednizolonul
Pregunta 50
Pregunta
C 450. La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
Respuesta
-
Dureri în regiunea epigastrală
-
Dereglări dispeptice
-
Hemoragie gastrică
-
Sindromul hemoragic cutanat
-
Pierdere ponderală
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.