Hemato 201-225

Descripción

Test sobre Hemato 201-225, creado por kkk d el 30/11/2023.
kkk d
Test por kkk d, actualizado hace 11 meses
kkk d
Creado por kkk d hace 11 meses
35
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • A. Anemia metaplastică
  • B. Anemiile în boli cronice
  • C. Talasemia
  • D. Maladia Marchiafava-Micheli
  • E. Acantocitoza ereditată

Pregunta 2

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • A. Gastrita atrofică
  • B. Meno-, metroragii abundente
  • C. Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
  • D. Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • E. Necesitatea sporită a fierului

Pregunta 3

Pregunta
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
Respuesta
  • A. Tripsina
  • B. Acid clorhidric
  • C. Proteina „R”
  • D. Factorul Castle
  • E. Feritina

Pregunta 4

Pregunta
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
Respuesta
  • A. Gastrita atrofică
  • B. Rezecţia vastă a ileonului
  • C. Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • D. Infestare cu botriocefal
  • E. Sindromul „ansei oarbe”

Pregunta 5

Pregunta
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
Respuesta
  • A. Hernia hiatală
  • B. Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • C. Infestarea cu botriocefal
  • D. Cancer gastric
  • E. Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Pregunta 6

Pregunta
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
Respuesta
  • A. Sindromul anemic
  • B. Sindromul neurologic
  • C. Sindromul proliferativ
  • D. Sindromul hemoragic
  • E. Sindromul sideropenic

Pregunta 7

Pregunta
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
Respuesta
  • A. Dereglarea sintezei hemoglobinei
  • B. Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
  • C. Dereglarea metabolismului celular
  • D. Gastrita atrofică
  • E. Infestarea cu botriocefal

Pregunta 8

Pregunta
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • A. Eritroblastopenia
  • B. Anemia fierodeficitară
  • C. Anemia prin deficit de acid folic
  • D. Ovalocitoza ereditară
  • E. Anemia falciformă

Pregunta 9

Pregunta
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • A. Anemia B12-deficitare
  • B. Anemia renală
  • C. Maladia Marchiafava-Micheli
  • D. Talasemia
  • E. Eritroblastopenia

Pregunta 10

Pregunta
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
Respuesta
  • A. În perioada sarcinei şi lactaţiei
  • B. La copiii în vârstă până la un an
  • C. La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • D. Gastrita atrofică
  • E. În perioada de adolescenţă

Pregunta 11

Pregunta
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
Respuesta
  • A. Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
  • B. Dereglări al sintezei ADN şi ARN
  • C. Patologia micromediului hemopoietic
  • D. Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
  • E. Creşterea nuvelului de acid metilmalonic

Pregunta 12

Pregunta
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică:
Respuesta
  • A. Anemia aplastică
  • B. Anemia prin deficit de acid folic
  • C. Anemia fierodeficitară
  • D. Anemia B12-deficitară
  • E. Anemia renală

Pregunta 13

Pregunta
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
Respuesta
  • A. Hemoragii cerebrale
  • B. Infarcte splenice
  • C. Hemosideroza posttransfuzională
  • D. Complicaţii infecţioase
  • E. Boala tromboembolică

Pregunta 14

Pregunta
Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
Respuesta
  • A. Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
  • B. Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
  • C. Dereglarea secreţiei factorului Castle
  • D. Insuficienţă secretorie pancreatică severă
  • E. Gastrita atrofică

Pregunta 15

Pregunta
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
Respuesta
  • A. Eritrocite normocitare
  • B. Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • C. Eritrocite hipercrome
  • D. Eritrocite “de tras în ţintă”
  • E. Eritrocite megalocite

Pregunta 16

Pregunta
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
Respuesta
  • A. Numărul reticulocitelor crescut
  • B. Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
  • C. Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
  • D. Are loc hemopoeza megaloblastică
  • E. Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite

Pregunta 17

Pregunta
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
Respuesta
  • A. Transfuzii de concentrat eritrocitar
  • B. Administrarea preparatelor de fier peroral
  • C. Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
  • D. Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
  • E. Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare

Pregunta 18

Pregunta
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
  • A. Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • B. Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
  • C. Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • D. Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
  • E. Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni

Pregunta 19

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • A. Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
  • B. Enterita cronică
  • C. Sindromul de malabsorbţie
  • D. Necesităţi sporite
  • E. Sindromul Immerslund-Gräsbeck

Pregunta 20

Pregunta
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
Respuesta
  • A. „Koilonichia”
  • B. Sindromul Plummer-Vinson
  • C. Glosita Hunter
  • D. Sindromul gastroenterologic
  • E. Sindromul sideropenic

Pregunta 21

Pregunta
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este:
Respuesta
  • A. În 80% din cazuri din limfocitele B
  • B. În 100% din cazuri din limfocitele B
  • C. În 20% din cazuri din limfocitele T
  • D. În 80% din cazuri din limfocitele T
  • E. În 20% din cazuri din limfocitele B

Pregunta 22

Pregunta
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
Respuesta
  • A. CD34
  • B. CD10
  • C. CD30
  • D. CD15
  • E. CD23

Pregunta 23

Pregunta
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
Respuesta
  • A. Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
  • B. Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
  • C. Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
  • D. Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
  • E. Sindromul anemic

Pregunta 24

Pregunta
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de:
Respuesta
  • A. Hemogramă
  • B. Medulogramă
  • C. Localizarea focarului tumoral
  • D. Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • E. Tratamentul efectuat

Pregunta 25

Pregunta
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
Respuesta
  • A. Sindromul hemoragic
  • B. Sindromul anemic
  • C. Sindromul hemolitic
  • D. Febra mai înaltă de 380
  • E. Transpiraţie nocturnă pronunţată
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Cómo Preparar los Exámenes
maya velasquez
Los Reyes Católicos Fechas Clave
maya velasquez
Ciudades Europeas. Nivel 1
Diego Santos
La Segunda República
bsodepeliculas
Esquema del reformismo ilustrado en España
maya velasquez
Elementos de la música
martha.celorio
INCONTINENCIA Y PROLAPSO
Luz Moor
Cáncer de Mama
Luz Moor
constitucion de una empresa
isabel escobar
Las TIC
Laura -
Tejidos animales
Enrique Bravo