39077318
Pregunta 1
Pregunta
Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
Respuesta
-
A. VSH > 30 mm/oră
-
B. Numărul leucocitelor > 20,0·109 /l
-
C. Numărul trombocitelor < 150,0·109 /l
-
D. Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
-
E. Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l
Pregunta 2
Pregunta
Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin:
Respuesta
-
A. Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
-
B. Vârsta > 50 de ani
-
C. Vârsta < 50 de ani
-
D. VSH < 30 mm/oră
-
E. Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)
Pregunta 3
Pregunta
În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
Respuesta
-
A. Cervicali
-
B. Supraclaviculari
-
C. Axilari
-
D. Inghinali
-
E. Abdominali
Pregunta 4
Pregunta
În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
Respuesta
-
A. Abdominali
-
B. Cervicali
-
C. Supraclaviculari
-
D. Inghinali
-
E. Cervico-supraclavicular
Pregunta 5
Pregunta
Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
Respuesta
-
A. Nodulară cu predominare limfoidă
-
B. Predominare limfoidă
-
C. Scleroză nodulară
-
D. Mixt celulară
-
E. Depleţie limfoidă
Pregunta 6
Pregunta
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
Respuesta
-
A. Prezenţa unui singur focar
-
B. VSH < 20 mm/oră
-
C. Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
-
D. Afectarea măduvei oaselor
-
E. Lipsa afectării măduvei oaselor
Pregunta 7
Pregunta
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
-
A. Limfomul Burkitt
-
B. Limfomul difuz cu celulă mare B
-
C. Limfomul folicular, gradul I şi II
-
D. Limfomul anaplazic
-
E. Limfomul din celulele zonei marginale
Pregunta 8
Pregunta
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Respuesta
-
A. Limfomul difuz cu celulă mare B
-
B. Limfomul Burkitt
-
C. Limfomul limfocitar din limfocite mici
-
D. Limfomul din celulele zonei marginale
-
E. Limfomul folicular, gradul I
Pregunta 9
Pregunta
În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări
în activitatea celulelor:
Respuesta
-
A. Micşorarea activităţii mitogene a celulelor
-
B. Creşterea activităţii mitogene a celulelor
-
C. Inhibarea apoptozei
-
D. Creşterea apoptozei
-
E. Micşorarea activităţii tirozinkinazei
Pregunta 10
Pregunta
În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
Respuesta
-
A. Anemie
-
B. Trombocitopenie
-
C. Leucocitoză înaltă
-
D. Leucopenie
-
E. Hipertrombocitoză
Pregunta 11
Pregunta
Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
Respuesta
-
A. Limfocitoza
-
B. Monocitoza
-
C. Febra nemotivată de infecţie
-
D. Osalgii
-
E. Majorarea proteinei generale
Pregunta 12
Pregunta
In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
Respuesta
-
A. Anemie
-
B. Trombocitopenie
-
C. Sindromul hemoragic
-
D. Infarct splenic
-
E. Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)
Pregunta 13
Pregunta
Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
Respuesta
-
A. Anemie aplastică
-
B. Hemopatii maligne
-
C. Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
-
D. Anemie B12-deficitară
-
E. Tromboze masive
Pregunta 14
Pregunta
In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Respuesta
-
A. Majorarea numărului de megacariocite
-
B. Celulele blastice mai mult de 30%
-
C. Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
-
D. Măduva oaselor este săracă în celule
-
E. Reducerea seriei eritrocitare
Pregunta 15
Pregunta
Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
Respuesta
-
A. Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
-
B. Corticosteroizilor
-
C. Crioplasmei
-
D. Splenectomie
-
E. Concentrate ale factorilor de coagulare
Pregunta 16
Pregunta
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
Respuesta
-
A. Prin hemoragii de tip microcircular
-
B. Mărirea ficatului
-
C. Splenomegalie
-
D. Hematoame şi hemartroze
-
E. Teleanjiectazii pe piele
Pregunta 17
Pregunta
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
A. Se întâlnesc mai frecvent la femei
-
B. Este dereglată hemostaza secundară
-
C. Deosebim forme idiopatice şi simptomatice
-
D. Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
-
E. Trombocitele sunt în limitele normei
Pregunta 18
Pregunta
Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
Respuesta
-
A. Administrarea corticosteroizilor
-
B. Substituţia factorului deficitar de coagulare
-
C. Efectuarea splenectomiei
-
D. Efectuarea măsurilor locale de hemostază
-
E. Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice
Pregunta 19
Pregunta
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
Respuesta
-
A. În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
-
B. În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
-
C. Analiza sângelui periferic este în limitele normei
-
D. În hemogramă se depistează celule blastice
-
E. Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică
Pregunta 20
Pregunta
In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
Respuesta
-
A. Scăderea numărului de trombocite
-
B. Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
-
C. Limfocitoză
-
D. Limfopenie
-
E. Celule blastice
Pregunta 21
Pregunta
Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Respuesta
-
A. Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
-
B. Hepatomegalie
-
C. Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
D. În 30% cazuri splenomegalie moderată
-
E. Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase
Pregunta 22
Pregunta
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
A. Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
B. Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
-
C. Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
-
D. Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
-
E. Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal
Pregunta 23
Pregunta
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Respuesta
-
A. Majorarea testului de autocoagulare
-
B. Majorarea timpului de sângerare
-
C. Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
-
D. Micşorarea numărului de trombocite
-
E. Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor
Pregunta 24
Pregunta
Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
-
A. Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
-
B. Limfocitoza crete până la 80-90%
-
C. Prezintă un proces mieloproliferativ
-
D. Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
-
E. Substratul morfologic îl constituie celulele blastice
Pregunta 25
Pregunta
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Respuesta
-
A. Frecvent are loc criza blastică
-
B. Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle
-
C. Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
-
D. Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
-
E. Pierdere ponderală până la caşecsie
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.