Pregunta 1
Pregunta
1. Ce leagă epitolul antigenului?
Respuesta
-
a. Fragmentul Fb al anticorpului
-
b. Fragmentul Fc al anticorpului
-
c. Componenta C4b a complementului
-
d. Componenta C3b a complementului
-
e. Interferonul gamma
Pregunta 2
Pregunta
2. Care celule recunosc moleculele CMH I și II?
Pregunta 3
Pregunta
3. Unde molecula de CMH I asociază peptidul cu epitopul anigenului?
Respuesta
-
a. Citozol
-
b. Ribozomi
-
c. Reticulul endoplasmic
-
d. Aparatul Golgi
-
e. Proteosom
Pregunta 4
Pregunta
4. Ce expresează genele HLA-clasa III?
Pregunta 5
Pregunta
5. Care este componența antigenică a moleculelor de CMH?
Respuesta
-
a. Conțin antigene self
-
b. Conțin antigene non-self
-
c. Nu conțin antigene self pentru a evita răspunsul autoimun
-
d. Endoantigene de CMH II
-
e. Exoantigene de CMH I
Pregunta 6
Pregunta
6. Ce este caracteristic pentru procesarea endoantigenului?
Respuesta
-
a. Transportul pasiv al polipeptidului ce conține epitopul antigenic în reticulul endoplasmic
-
b. Transportul moleculelor CMH I în reticulul endoplasmic
-
c. Transportul moleculelor CMH II în reticulul endoplasmic (RE)
-
d. Transportul prin carieri al polipeptidului ce conține epitopul antigenic în RE
-
e. Asamblarea complexului CMH I – epitop în ribozomi
Pregunta 7
Pregunta
7. Ce este caracteristic pentru procesarea endoantigenului?
Respuesta
-
a. Asamblarea complexului CMH I – epitop în ribozomi
-
b. Asamblarea complexului CMH I – epitop în aparatul Golgi
-
c. Asamblarea complexului CMH I – epitop în reticulul endoplasmic (RE)
-
d. Asamblarea complexului CMH I – epitop în proteozomă
-
e. Asamblarea complexului CMH II – epitop în ribozomi
Pregunta 8
Pregunta
8. Ce pot fi drept exoantigene?
Respuesta
-
a. Bacterii gram-pozitive
-
b. Bacterii gram-negative
-
c. Virusuri
-
d. Eritrocitele donorului
-
e. Haptene
Pregunta 9
Pregunta
9. Caracterizați lanțul invariat (LI):
Respuesta
-
a. Lanțul de proteină din CMH I
-
b. Lanțul de proteină din CMH II
-
c. Proteina principală din epitopul antigenic al endoalergenului
-
d. Proteina principală din epitopul antigenic al exoalergenului
-
e. Este o componentă a membranei reticulului endoplasmic (RE)
Pregunta 10
Pregunta
10. Caracterizați procesul de translocare a complexului CMH-antigen pe suprafața membranei:
Respuesta
-
a. CMH I-antigen prin exocitoză
-
b. CMH I-antigen prin canale specifice activate de lanțul invariat
-
c. CMH II-antigen prin canale specifice activate de lanțul invariat
-
d. CMH II-antigen prin fuziunea ribozomilor cu membrana externă
-
e. CMH I-antigen și CMH-II-antigen prin carieri cu consum de energie (ATP)
Pregunta 11
Pregunta
11. Caracterizați procesul de identificare a antigenului exprimat de CMH-II:
Respuesta
-
a. De către limfocitele Th (CD-4) prin receptorii de glicoproteină
-
b. De către limfocitele Tc (CD-8) prin receptorii de glicoproteină
-
c. De către neutrofile prin receptorii de glicoproteină
-
d. De către imunoglobulinele E
-
e. De către imunoglobulinele M
Pregunta 12
Pregunta
12. Caracterizați procesul de identificare a antigenului exprimat de CMH-II:
Respuesta
-
a. Realizat de către limfocitele Tc (CD-8) prin receptorii de glicoproteină
-
b. Este inhibat prin sistemul CD40L-CD40R
-
c. Este activat prin sistemul CD40L-CD40R
-
d. Este activat de INF-γ
-
e. Realizat de către imunoglobulinele M
Pregunta 13
Pregunta
13. Care celule prezentatoare de antigen pot activa limfocitele T naive?
Respuesta
-
a. Macrofagele stimulate de INF-γ
-
b. Macrofagele stimulate de TNF-α
-
c. Celulele dendritice tisulare
-
d. Limfocitele B de memorie
-
e. Celulele dendritice foliculare
Pregunta 14
Pregunta
14. Care celule pot prezenta antigenul limfocitelor B?
Respuesta
-
a. Macrofagele stimulate de INF-γ
-
b. Macrofagele stimulate de TNF-α
-
c. Macrofagele stimulate de factorul de creștere TGF-β
-
d. Celulele dendritice tisulare
-
e. Celulele dendritice foliculare
Pregunta 15
Pregunta
15. Care factori ce asigură nemijlocit rejetul grefei?
Respuesta
-
a. Limfocitele Tc (CD8)
-
b. Anticorpii
-
c. Limfocitele Th (CD4)
-
d. Limfocitele Tr (CD3)
-
e. NK
Pregunta 16
Pregunta
16. Caracterizați gena HLA-I-B27:
Respuesta
-
a. Se referă la clasa CMH-I
-
b. Se referă la clasa CMH-II
-
c. Asociază bolile reumatice
-
d. Asociază lupusul eritematos sistemic
-
e. Asociază răspunsul inflamator-imun mediat de IL-23
Pregunta 17
Pregunta
17. Caracterizați proprietățile moleculei HLA-B27:
Respuesta
-
a. Poate avea secvențe comune cu diferite bacterii
-
b. Poate deveni antigen pentru anticorpi
-
c. Poate fi o poartă de intrare în celulă a microorganismelor
-
d. Asociază expresia receptorilor pentru NK
-
e. Asociază inhibiția răspunsului inflamator-imun
Pregunta 18
Pregunta
18. Caracterizați celulele NK (natural killer):
Respuesta
-
a. Expresează receptori către proteinele HLA-I-A
-
b. Expresează receptori către proteinele HLA-I-B
-
c. Expresează receptori către proteinele HLA-I-E
-
d. Nu realizează rejetul grefei
-
e. Pot afecta celulele infectate sau tumorale chiar în condiții de expresie joasă a CMH-I
Pregunta 19
Pregunta
19. Care citokine facilitează activarea T-naiv de către macrofage?
Pregunta 20
Pregunta
20. Care citokine facilitează activarea limfocitului T-naiv de către celulele dendritice?
Pregunta 21
Pregunta
21. Care factori expresați de limfocitele T-naive facilitează activarea lor de CPA?
Pregunta 22
Pregunta
22. Care factori expresați de limfocitele T-naive facilitează activarea lor de CPA?
Pregunta 23
Pregunta
23. Care factori expresați de CPA facilitează activarea limfocitele T-naive?
Pregunta 24
Pregunta
24. Care citokină stimulează proliferarea Th1?
Pregunta 25
Pregunta
25. Care citokină stimulează diferențierea Th-naiv în Th2?
Respuesta
-
a. IL-4
-
b. IL-5
-
c. IL-9
-
d. IL-10
-
e. IL-13
Pregunta 26
Pregunta
26. Prin ce se remarcă IL-4 în răspunsul imun?
Respuesta
-
a. Are efect chemo-atractant
-
b. Stimulează proliferarea Th1
-
c. Stimulează fagocitoza macrofagelor
-
d. Stimulează degranularea mastocitelor
-
e. Stimulează producția IgE de către limfocitele B
Pregunta 27
Pregunta
27. Ce impune selecția negativă a limfocitelor T în timus?
Respuesta
-
a. Testarea markerului CD4 față de moleculele CMH I expresate de CPA
-
b. Testarea markerului CD8 față de moleculele CMH II expresate de CPA
-
c. Testarea receptorului LT față de antigenele CMH I
-
d. Testarea receptorului LT față de antigenele CMH II
-
e. Testarea moleculei de costimulare CD28
Pregunta 28
Pregunta
28. Care este rolul proteinei reglatoare imune în instruirea LT în timus?
Respuesta
-
a. Prezentarea unui număr maxim de variații de antigene self receptorului LT
-
b. Prezentarea unui număr minim de variații de antigene self receptorului LT
-
c. Controlul expresiei moleculei de costimulare CD28
-
d. Controlul expresiei moleculei de inhibiție CTLA-4
-
e. Controlul expresiei ligandului CD-40
Pregunta 29
Pregunta
29. Care sunt factorii ce participă în promovarea efectului limfocitelor Th2?
Respuesta
-
a. Receptorul CD-40
-
b. Ligandul CD-40
-
c. IL-2
-
d. IL-4
-
e. INFγ
Pregunta 30
Pregunta
30. Care este tiparul CD al precursorului limfocitului T ce intră în timus?
Respuesta
-
a. CD3-
-
b. CD4-
-
c. CD8-
-
d. CD4+/CD8+
-
e. CD3+
Pregunta 31
Pregunta
31. Care este tiparul CD al precursorului limfocitului T ce intră în timus?
Respuesta
-
a. CD3-
-
b. CD4-
-
c. CD8-
-
d. CD4+/CD8+
-
e. CD3+
Pregunta 32
Pregunta
32. Care citokină stimulează proliferarea Th1 în manieră autocrină?
Pregunta 33
Pregunta
33. Care citokine stimulează expresia defensinelor în piele?
Pregunta 34
Pregunta
34. Prin ce mecanisme limfocitul CD-8 combate virusul HIV?
Respuesta
-
a. Stimularea producției anticorpilor (IgG) de către plasmocite
-
b. Inhibiția replicării virusului HIV în limfocitul Th4
-
c. Eliberarea de INF-γ
-
d. Eliberarea IL-4
-
e. Eliberarea TGF-β (factorul de transformare a creșterii)
Pregunta 35
Pregunta
35. Care este consecința mutației genei AIRE (gena ce controlează expresia proteinei autoimune reglatoare?
Respuesta
-
a. Afectarea selecției pozitive a limfocitelor T în timus
-
b. Afectarea selecției negative a limfocitelor T în timus
-
c. Afectarea selecției pozitive a limfocitelor B
-
d. Afectarea selecției negative a limfocitelor B
-
e. Afectează diferențierea limfocitelor B în celule de memorie