39225919
Descripción
Test por Andrei USMF, actualizado hace 4 meses
|
Creado por Andrei USMF
hace 4 meses
|
|
Pregunta 1
Pregunta
Selectati cariotipurile rezultate testului Barr pozitiv
Respuesta
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
47,XXY
-
47,XX,+21
-
46,X,i(Xq)
Pregunta 2
Pregunta
Selectati cariotipurile rezultate testului Barr negativ
Respuesta
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
47,XXY
-
47,XX,+21
-
46,X,i(Xq)
Pregunta 3
Pregunta
Selectati cariotipurile rezultate testului Barr pozitiv
Respuesta
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
46,X,r(X)
-
47,XXY
-
47,XXX
Pregunta 4
Pregunta
Selectati cariotipurile rezultate testului F pozitiv
Respuesta
-
47,XYY
-
48,XXXY
-
46,X,r(X)
-
47,XXY
-
47,XXX
Pregunta 5
Pregunta
Care variaţii se transmit prin ereditate?
Respuesta
-
Mutaţionale
-
Modificative
-
Fenotipice
-
Combinaţiile noi de gene
-
Genotipice
Pregunta 6
Pregunta
Variabilitatea asigură:
Respuesta
-
Manifestarea unor stări patologice
-
Selecţia naturală
-
Recombinarea genetică
-
Un polimorfism individual
-
Supravieţuirea organismelor
Pregunta 7
Pregunta
Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecven tîn sindromul Klinefelter?
Respuesta
-
47,XYY
-
47,XXY/46,XY
-
48,XXXY
-
47,XXY
-
49,XXXXY
Pregunta 8
Pregunta
Care formulă determină poliploidia?
Respuesta
-
2n-1
-
2n+1
-
2n+2
-
3n
-
2n
Pregunta 9
Pregunta
Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Respuesta
-
Modificări ale caracterelor în afara normei de reacţie
-
Se poate produce doar prenatal
-
Apare pe parcursul vieţii
-
Modificări ale caracterelor în limitele normei de reacţie
-
Are rol adaptiv
Pregunta 10
Pregunta
Mutaţiile somatice:
Respuesta
-
Întotdeauna se transmit descendenţilor
-
Pot fi genice: dominante sau recesive
-
Apar în celulele generative ale organismului
-
Pot fi schimbări de structură a cromozomului
-
Pot fi spontane sau induse
Pregunta 11
Pregunta
Mutaţiile genomice pot fi:
Respuesta
-
Echilibrate
-
Congenitale
-
Gonosomale
-
Spontane
-
Generative
Pregunta 12
Pregunta
Care cariotip se asociază cu sindromul Edwards?
Respuesta
-
47, XX,+13
-
47, XY,+21
-
47, XXY
-
47, XY,+18
-
45,XX, rob(13;21)
Pregunta 13
Pregunta
Evidenţiaţi mutaţiile, care nu se referă la cele cromozomiale:
Respuesta
-
Transversia
-
Duplicaţia
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Deleţia
Pregunta 14
Pregunta
Mutaţiile cromozomiale de structură pot fi:
Respuesta
-
Dominante
-
Neechilibrate
-
Spontane
-
Letale
-
Neutre
Pregunta 15
Pregunta
Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":
Respuesta
-
46,XY, dup (5)(p13 p21)
-
46,XX, del(5)(p154pter)
-
49,XXXXY
-
46,XY/47,XY,+21
-
45,XX, rob(13;21)
Pregunta 16
Pregunta
Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
Respuesta
-
Letale
-
Poliploidii
-
Dinamice
-
Neutre
-
Amorfe
Pregunta 17
Pregunta
Variabilitatea:
Respuesta
-
Se exprimă prin manifestarea diferitor caractere la reprezenţanţii unei populaţii
-
Este însoţită întodeauna de schimbările programului genetic
-
Explică apariţia diferitor caractere ereditare "de familie"
-
Este proprietatea universală a organismelor vii de a se schimba
-
Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
Pregunta 18
Pregunta
Care dintre următoarele mutaţii se întâlnesc la nou-născuţii vii?
Respuesta
-
69,XXY
-
45,XX,-13
-
45,XX,rob(13;21)
-
45,XO / 46,XY
-
48,XXYY
Pregunta 19
Pregunta
Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
Respuesta
-
45, XY, rob(13;21)
-
46, XX, i(5q)
-
46, XY, 1qh+
-
46, XX, 16qh-
-
46, XX, inv(4)(q22q32)
Pregunta 20
Pregunta
Selectați caracteristici ale mutaţiilor :
Respuesta
-
Nu modifică genotipul organismului
-
Apar în rezultatul crossing-overului
-
Apar numai spontan
-
Se transmit prin ereditate
-
Pot fi cauza bolilor genetice
Pregunta 21
Pregunta
Dezvoltarea fizică şi psihică normală este caracteristică pentru următorul cariotip:
Respuesta
-
48,XXXX
-
48,XXYY
-
45,XO
-
47,XY,+18
-
48,XXXY
Pregunta 22
Pregunta
Care dintre următoarele semne clinice NU este prezent în sindromul Turner la nou-născut?
Respuesta
-
Amenorea primară
-
Distanţa intermamelonară mare
-
Limfedemul mîinilor şi picioarelor
-
Talia mică la naştere
-
Pterigyum coli
Pregunta 23
Pregunta
Variabilitatea este:
Respuesta
-
Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză
-
Forţa motrice a evoluţiei
-
Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie
-
Proprietatea opusă a eredităţii
-
Proprietatea de a-şi modifica caracterele
Pregunta 24
Pregunta
Aberaţiile cromozomiale pot fi:
Respuesta
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Somatice
-
Neechilibrate
-
Echilibrate
Pregunta 25
Pregunta
Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi:
Respuesta
-
46,XX
-
45,XX,rob(14;21)
-
46,XX,rob(14;21)
-
46,XX/47,XX,+21
-
45,XX,rob(14;21)/46,XX
Pregunta 26
Pregunta
Mutaţiile genomice pot fi:
Respuesta
-
Somatice
-
Parţiale
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Echilibrate
Pregunta 27
Pregunta
Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?
Respuesta
-
47, XXX
-
47, XX,+18
-
47, XYY
-
46, XX, 5p-
-
47, XY,+13
Pregunta 28
Pregunta
Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Respuesta
-
Frecvent au caracter adaptiv
-
Apar în celulele somatice
-
Pot fi structurale
-
Apar sub influenţa factorilor mutageni
-
Pot fi numerice
Pregunta 29
Pregunta
Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:
Respuesta
-
46,XY, rob(21;21)
-
46,XY,21p-
-
45,XY, rob(14;21)
-
46,XY/ 47,XY,+21
-
47,XY, +21
Pregunta 30
Pregunta
Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?
Respuesta
-
Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi
-
Afectează cromozomii omologi şi neomologi
-
Se pot produce şi în condiţii obişnuite
-
Sunt provocate numai de factorii mutageni
-
Provoacă boli cromozomiale
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.