BC L1

Descripción

Test sobre BC L1, creado por Joestar Johnathan el 06/05/2024.
Joestar Johnathan
Test por Joestar Johnathan, actualizado hace 7 meses
Joestar Johnathan
Creado por Joestar Johnathan hace 7 meses
502
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
  • a) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza (HMG)
  • b) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
  • c) inhibă sinteza LDL-receptorilor
  • d) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
  • e) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)

Pregunta 2

Pregunta
Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
Respuesta
  • a) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen
  • b) posedă analogie structurală cu HDL
  • c) conține mult colesterol
  • d) conține apo B-100 și apo(a)
  • e) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor

Pregunta 3

Pregunta
Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
Respuesta
  • a) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
  • b) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)
  • c) deficitul apolipoproteinei C-II
  • d) mutațiile LDL-receptorilor
  • e) polimorfismul apolipoproteinelor E

Pregunta 4

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
  • a) aspectul macroscopic al serului este clar
  • b) hipertrigliceridemie severă
  • c) creșterea concentrației HDL-colesterolului
  • d) prezența chilomicronilor a jeun în sânge
  • e) lipsa VLDL și LDL

Pregunta 5

Pregunta
Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
Respuesta
  • a) defectul transportatorului membranar ABCA1
  • b) deficitul apolipoproteinei A-II
  • c) deficitul apolipoproteinei B-100
  • d) mutațiile LDL-receptorilor
  • e) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type

Pregunta 6

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
Respuesta
  • a) nivel înalt de HDL-colesterol
  • b) valori crescute de LDL-colesterol
  • c) concentrație scăzută de apoB-100
  • d) concentrații înalte de colesterol total
  • e) lipsa chilomicronilor și VLDL

Pregunta 7

Pregunta
Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
Respuesta
  • a) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
  • b) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
  • c) este asociată cu un risc cardiovascular înalt
  • d) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
  • e) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Pregunta 8

Pregunta
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • a) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi
  • b) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL
  • c) conduce la ateroscleroză precoce
  • d) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge
  • e) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Pregunta 9

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:
Respuesta
  • a) este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B
  • b) este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor
  • c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie
  • d) se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile
  • e) conduce la ateroscleroză precoce

Pregunta 10

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):
Respuesta
  • a) este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1
  • b) poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8
  • c) cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi
  • d) se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol
  • e) prezintă protecție antiaterogenă

Pregunta 11

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
  • a) reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
  • b) reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL
  • c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie
  • d) poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului
  • e) poate fi ereditară și/sau dobândită

Pregunta 12

Pregunta
Selectați lipoproteinele aterogene:
Respuesta
  • a) chilomicronii
  • b) IDL
  • c) LDL
  • d) HDL
  • e) lipoprteina(a)

Pregunta 13

Pregunta
Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
Respuesta
  • a) hiperchilomicronemia familială
  • b) hipercolesterolemia familială
  • c) hipotiroidia clinică
  • d) an-alfa-lipoproteinemia familială
  • e) colestază hepatică

Pregunta 14

Pregunta
Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • a) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL
  • b) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL
  • c) este prezentă în hipercolesterolemia familială
  • d) prezintă risc înalt cardiovascular
  • e) prezintă risc înalt pentru pancreatite

Pregunta 15

Pregunta
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):
Respuesta
  • a) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat
  • b) activitatea crescută a LDL-receptorilor
  • c) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
  • d) diminuarea activității lipazei hormonsensibile
  • e) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat

Pregunta 16

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic care alcătuiesc ”triada diabetică”:
Respuesta
  • a) diminuarea HDL-colesterolului
  • b) hipertrigliceridemia
  • c) scăderea concentrației LP(a)
  • d) prezența LDL mici și dense
  • e) creșterea concentrației apoA-I

Pregunta 17

Pregunta
Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations, 2005):
Respuesta
  • a) colesterolul total <5mmol/L
  • b) HDL-colesterolul <1,1 mmol/L pentru femei și <0,9mmol/L pentru bărbați
  • c) trigliceridele >1,7 mmol/L
  • d) LDL-colesterolul <3mmol/L
  • e) apoB <1g/L

Pregunta 18

Pregunta
Selectați condițiile clinice și modificările de laborator care se încadrează în criteriile IDF (International Diabetes Federations. 2005) de definire ale sindromului metabolic:
Respuesta
  • a) circumferința taliei >80 cm pentru femei și >94 cm pentru bărbați
  • b) HDL-colesterolul >1,1 mmol/L pentru femei și >0,9mmol/L pentru bărbați
  • c) trigliceridele <1,7 mmol/L
  • d) hipertensiune arterială >130/85 mmHg
  • e) glicemia a jeun ≥5,6 mmol/L

Pregunta 19

Pregunta
Selectați afirmația corectă referitoare la dislipidemia din hipotiroidie:
Respuesta
  • a) este determinată de diminuarea expresiei LDL-receptorilor
  • b) este determinată de sinteza sporită a apo A-I
  • c) este cauzată de accelerarea conversiei colesterolului în acizi biliari
  • d) se caracterizează prin creșterea concentrației HDL-colesterolului
  • e) se caracterizează prin hipocolesterolemie

Pregunta 20

Pregunta
Selectați modificările ce fac parte din „profilul lipidic aterogen”:
Respuesta
  • a) hipotrigliceridemia
  • b) diminuarea concentrației HDL-colesterolului
  • c) creșterea valorilor LDL-colesterolului
  • d) creșterea conținutului de chilomicroni
  • e) absența LP(a)
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Cómo Preparar los Exámenes
maya velasquez
Modelo de Examen de Inglés - Selectividad
juanmadj
Investigación
silvanoperazaiti
Artes Escénicas
amanda hernandez
EXAMENES UNAM
ROSA MARIA ARRIAGA
constitucion de una empresa
isabel escobar
Choose the most suitable future form in each sentence
Margarita Beatriz Vicente Aparicio
CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN
ERNESTO CABALLERO LANDEROS
mapa mental de ondas
Jorge Restrepo Arias