6938806
Descripción
Test por Nestor Santana Machin, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Nestor Santana Machin
hace más de 7 años
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Pregunta 1
Pregunta
Señala la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La cadena respiratoria está formada por 4 bombas de protones.
-
b. En un ciclo Q 4H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
-
c. La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por la concentración de ATP.
-
d. Si hay 10 subunidades c en la ATP sintasa, cada ATP necesitará el bombeo de 4 protones.
-
e. La citocromo c oxidasa presenta dos grupos hemo b y 3 átomos de Cobre.
Pregunta 2
Pregunta
Las aminotransferasas:
Respuesta
-
a. Requieren habitualmente alfa-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
-
b. Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
-
c. Catalizan reacciones irreversibles.
-
d. Catalizan reacciones reversibles y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
-
e. No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.
Pregunta 3
Pregunta
Son intermediarios del ciclo de la urea:
Respuesta
-
a. Ornitina y citrulina.
-
b. Citrulina y aspartato.
-
c. Argininosuccinato y fumarato.
-
d. Arginina y urea.
-
e. Carbamilfosfato y urea.
Pregunta 4
Pregunta
El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con una reducción de actividad:
Respuesta
-
a. PRPP (5-fosforribosil-1.pirofosfato)
-
b. Dihidrofolato reductasa
-
c. Ribonucleotido reductasa
-
d. HGPRT (hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa)
-
e. APRT (adenina-fosforribosil- transferasa)
Pregunta 5
Pregunta
Primer ribonucleótido purínico sintetizado en la vía de novo:
Respuesta
-
a. UMP
-
b. AMP
-
c. IMP
-
d. CMP
-
e. GMP
Pregunta 6
Pregunta
Señala lo correcto con respecto a la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa:
Respuesta
-
a. Requiere biotina
-
b. Usa como sustratos fosfoenolpiruvato y GTP
-
c. Es inhibido alostéricamente por ADP
-
d. Es activado alostéricamente por ATP
-
e. Es un enzima mitocondrial
Pregunta 7
Pregunta
El transportador GLUT con menor afinidad por la glucosa es:
Respuesta
-
a. GLUT 1
-
b. GLUT 2
-
c. GLUT 3
-
d. GLUT 4
-
e. GLUT 5
Pregunta 8
Pregunta
La reacción de Fenton origina:
Respuesta
-
a. Agua oxigenanda
-
b. Anión Hidróxido
-
c. Anión Superóxido
-
d. Radical Hidroxilo
-
e. Ninguna es cierta
Pregunta 9
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La glucosa entra en el músculo a través de Glut2
-
b. La insulina activa a la glucógeno sintasa
-
c. La glucógeno sintasa carece de lugares de fosforilación
-
d. La glucógeno fosforilasa se activa por GCL6P
-
e. La insulina desactiva la glucogenogénesis hepática
Pregunta 10
Pregunta
Es FALSO:
Respuesta
-
a. Los RNAm de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5’ o en extremo 3’.
-
b. El hierro se absorbe a nivel intestinal en su forma ferrosa (Fe2+) mediado por el transportador divalente de metales DTM1.
-
c. La mayor proporción de hierro se encuentra formando parte de la hemoglobina.
-
d. La ferritina transporta el hierro en sangre en su forma férrica (Fe3+).
-
e. La transportina tiene 2 sitios de no cooperativos de unión al hierro.
Pregunta 11
Pregunta
La pelagra es debida a una deficiencia de:
Respuesta
-
a. Tiamina
-
b. Riboflavina
-
c. Niacina
-
d. Biotina
-
e. Ácido fólico
Pregunta 12
Pregunta
Son agentes antitumorales:
Respuesta
-
a. Fluorouracilo y aciclovir
-
b. Metotrexato y citosina
-
c. 5-fluorocitosina y trimetoprima
-
d. Aciclovir y AZT
-
e. Aminopterina y ácido fólico
Pregunta 13
Pregunta
Es falso respecto al colesterol:
Respuesta
-
a. En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado
-
b. Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial
-
c. Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas
-
d. El hígado es el órgano que lo fabrica en mayor medida
Pregunta 14
Pregunta
Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:
Respuesta
-
a. La conversión de fructosa 1,6-bifosfato en dos triosas fosfato
-
b. La conversión de gliceraldehido-3-fosfato en 1,3-bifosfoglicerato
-
c. La conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa 1,6-bifosfato
-
d. La conversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato
-
e. No afectaría a ninguna de las anteriores
Pregunta 15
Pregunta
¿Cuál de estos compuestos posee la menor energía libre estándar de hidrólisis?
Respuesta
-
a. ATP (a ADP)
-
b. Creatina fosfato
-
c. Fosfoenolpiruvato
-
d. 1,3-bifosfoglicerato (a 3-fosfoglicerato)
-
e. Carbamil fosfato
Pregunta 16
Pregunta
Un inhibidor de la fructosa 1,6-bifosfatasa es:
Respuesta
-
a. ATP
-
b. Citrato
-
c. Fructosa 1,6-bifosfato
-
d. Fructosa 2,6-bifosfato
-
e. H+
Pregunta 17
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:
Respuesta
-
a. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
b. El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
-
c. El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa
-
d. El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
-
e. No requiere fosfato inorgánico.
-
f. El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa-6-fosfato
-
La conformación "por defecto" de la fosforilasa hepática es la forma b.
Pregunta 18
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La glutatión reductasa requiere NADPH
-
b. La glutatión peroxidasa genera peroxido de glutation
-
c. Los antipaludicos inhiben la G6P DH
-
d. La transaldolasa transfiere una unidad de dos carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
-
e. La fosfopentosa isomerasa interconvierte ribulosa-5P en xilulosa-5P
Pregunta 19
Pregunta
¿Cuáles de estas situaciones favorece la síntesis de ácidos grasos?
Respuesta
-
a. Niveles citosólicos elevados de palmitil-coA
-
b. Concentraciones elevadas de citrato en el citosol
-
c. La fosforilación de la enzima acetil-coA carboxilasa
-
d. Concentraciones elevadas de AMP en el citosol
-
e. Presencia de glucagón o insulina
Pregunta 20
Pregunta
Los inhibidores de la ribonucleótido reductasa
Respuesta
-
a. Impiden la síntesis de DNA
-
b. Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos
-
c. Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos
-
d. Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas
-
e. b y c son ciertas
Pregunta 21
Pregunta
En la biosíntesis de ácidos grasos, ¿a qué unidades del complejo ácido graso se unen primero los fragmentos carbonados?
Respuesta
-
a. Cetosintasa
-
b. Malonil Acetil Transferasa
-
c. Tioesterasa
-
d. Deshidratasa
-
e. Grupo fosfopanteteino del ACP
Pregunta 22
Pregunta
La insulina induce la expresión
Respuesta
-
a. Hexoquinasa
-
b. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
-
c. Piruvato deshidrogenasa
-
d. Piruvato carboxilasa
-
e. Ninguna es correcta
Pregunta 23
Pregunta
¿Cuál es el balance energético (ATP) del metabolismo aerobio del lactato en el tejido
cardíaco si se asume que la lanzadera operativa es la del glicerol 3-P?
Respuesta
-
a. 10
-
b. 12
-
c. 14
-
d. 16
-
e. Los mismos que el piruvato
Pregunta 24
Pregunta
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, la metabolización afectada del siguiente aminoácido es:
Respuesta
-
a. Fenilalanina
-
b. Tirosina
-
c. Valina
-
d. Cisteína
-
e. Todos falsos
Pregunta 25
Pregunta
La enfermedad de Andersen está provocada por:
Respuesta
-
a. Defecto de la glucosa fosfatasa muscular
-
b. Glucosa fosfatasa hepática
-
c. α-1,4 glucosidasa lisosomal
-
d. Enzima ramificante
Pregunta 26
Pregunta
Señalar el producto de la reacción de la mieloperoxidasa:
Respuesta
-
a. Ácido hipocloroso
-
b. Peróxido de hidrógeno
-
c. Cloro y O2
-
d. NADPH
-
e. Anión superóxido
Pregunta 27
Pregunta
Indicar la correcta:
Respuesta
-
a. La citrato sintasa es inhibida por fluoracetilo
-
b. La isocitrato DH es inhibida por NADH
-
c. La succinato DH es activada por ADP
-
d. La α-cetoglutarato DH es activada por ATP
-
e. La malato DH es inhibida por NADH y ATP
Pregunta 28
Pregunta
¿Cuál de estas enzimas es una metalproteasa?
Respuesta
-
a. Tripsina
-
b. Quimiotripsina
-
c. Carboxipeptidasa
-
d. Elastasa
-
e. Pepsina
Pregunta 29
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de
electrones?:
Respuesta
-
a. Antimicina A
-
b. Oligomicina
-
c. Amital
-
d. Azida
-
e. Rotenona
Pregunta 30
Pregunta
Señala la respuesta correcta respecto a la metil-malonil CoA mutasa:
Respuesta
-
a. Interconvierte enantiómeros de metilmalonil CoA
-
b. Requiere coenzima B12 y genera metilmalonil CoA
-
c. Requiere ATP y genera succinil-CoA
-
d. Dependiente de biotina y ATP
-
e. Ninguna es correcta
Pregunta 31
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
Respuesta
-
a. A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
-
b. A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3.
-
c. Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
-
d. Activa la glucógenolisis y la glucolisis.
-
e. Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
Pregunta 32
Pregunta
¿Cuál es el inhibidor de la piruvato quinasa?
Respuesta
-
a. Alanina
-
b. Fructosa 1,6-BP
-
c. AMP
-
d. ADP
-
e. Citrato
Pregunta 33
Pregunta
Señala la correcta:
Respuesta
-
a. La insulina estimula al complejo PDH quinasa.
-
b. El NADH estimula a la PDH.
-
c. El acetil-CoA inhibe a la PDH quinasa.
-
d. El Ca2+ activa a la PDH quinasa.
-
e. El PDH quinasa no está asociado al complejo PDH.
-
f. El NAD+ estimula a la PDH quinasa.
-
g. El componente PDH transfiere el acetilo al coenzima A.
Pregunta 34
Pregunta
¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del acetil-CoA?:
Respuesta
-
a. 7
-
b. 8
-
c. 9
-
d. 10
-
e. 11
Pregunta 35
Pregunta
Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:
Respuesta
-
a. Isocitrato deshidrogenasa
-
b. Citrato sintasa
-
c. Succinil-CoA-sintetasa
-
d. α-cetoglutarato deshidrogenesa
-
e. Todas las anteriores son irreversibles
Pregunta 36
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
-
b. La fructoquinasa genera fructosa-6-P.
-
c. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa-6P-aldolasa.
-
d. La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
-
e. Todas son incorrectas.
Pregunta 37
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
-
b. La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
-
c. El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
-
d. El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
-
e. El 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.
Pregunta 38
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La rotación de 120º del ensamblaje α3β3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
-
b. La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
-
c. La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
-
d. El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria α3β3 γ , δ y ε.
-
e. Todas son correctas.
Pregunta 39
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La rotenona disipa el gradiente de protones.
-
b. El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA.
-
c. El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA.
-
d. PPARα inhibe la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de los ácidos grasos.
-
e. Las tiazolidindionas son adecuadas en el tratamiento de la diabetes.
Pregunta 40
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa-6-P.
-
b. La PFK-2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F-2,6-P2.
-
c. La piruvato quinasa hepática se activa por fosforilación por PKA.
-
d. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F-1,6-P2.
-
e. El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK-2.
Pregunta 41
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La glucosa-6-fosfatasa está unida a la membrana del retículo endoplasmático.
-
b. La fosforilación de PFK-2 por PKA estimula su actividad.
-
c. La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa 2.
-
d. El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
-
e. En eucariotas en control transcripcional es rápido.
Pregunta 42
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga activados hasta la matriz mitocondrial.
-
b. La gluconeogénesis requiere energía y NADPH.
-
c. El malonil-CoA es un activador potente de la carnitinapalmitiltransferasa-1.
-
d. Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y β-hidroxibutirato.
-
e. Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.
Pregunta 43
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por un transportador de glucosa sensible a insulina GLUT 1.
-
b. La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
-
c. La glucógeno sintasa muscular carece de sitios de relevante fosforilación.
-
d. La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6-P.
-
e. El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
Pregunta 44
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:
Respuesta
-
a. Glucosa-6-fosfatasa muscular.
-
b. Glucosa-6-fosfatasa hepática.
-
c. α-1,4-glucosidasa lisosómica.
-
d. Glucógeno fosforilasa hepática.
-
e. Glucógeno fosforilasa muscular.
Pregunta 45
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. Los enzimas implicados en la formación de cuerpos cetónicos son citosólicos.
-
b. La 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa genera acetoacetato y acetilCoA.
-
c. La gluconeogénesis no depende de la oxidación de ácidos grasos.
-
d. La 2-trans-4-cisDienoil-CoA reductasa es dependiente de NADH.
-
e. La acetona es un compuesto energético.
Pregunta 46
Pregunta
El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:
Respuesta
-
a. GLUT 1
-
b. GLUT 2
-
c. GLUT 3
-
d. GLUT 4
-
e. GLUT 5
Pregunta 47
Pregunta
Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposas:
Respuesta
-
a. GLUT 1
-
b. GLUT 2
-
c. GLUT 3
-
d. GLUT 4
-
e. GLUT 5
Pregunta 48
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):
Respuesta
-
a. Transfiere 4 electrones al O2 generando H2O.
-
b. Cataliza la transferencia de un único electrón al O2 generando anión superóxido.
-
c. Genera peróxido de hidrógeno y O2.
-
d. Cataliza la disociación del peróxido de hidrógeno en H20 y O2.
-
e. Cataliza la transferencia de 2 electrones al O2 generando anión peróxido.
Pregunta 49
Pregunta
El Beriberi es debido a:
Respuesta
-
a. Deficiencia de B2
-
b. Envenenamiento por plomo.
-
c. Deficiencia de tiamina.
-
d. Envenenamiento por mercurio.
-
e. Envenenamiento por arsenito.
Pregunta 50
Pregunta
En la etapa limitante de la biosíntesis de colesterol se genera…
Respuesta
-
a. Acetoacetil-CoA.
-
b. Colesterol.
-
c. 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA.
-
d. Acetil-CoA
-
e. Ninguna de las anteriores.
Pregunta 51
Pregunta
La enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa)…
Respuesta
-
a. Se une y activa a SREP.
-
b. Cataliza la última etapa de la vía de síntesis del colesterol.
-
c. Es inhibida por las estatinas.
-
d. Es regulada a nivel transcripcional por el factor de transcripción SCAP.
-
e. Es fosforilada por una protein quinasa dependiente de AMP cuando la carga energética es baja, lo que se traduce en un aumento de la actividad.
Pregunta 52
Pregunta
Respecto a las lipoproteínas:
Respuesta
-
a. Las HDL y las LDL son las de menor densidad, y los quilomicrones y las VLDL las de mayor densidad.
-
b. Los quilomicrones tienen menor porcentaje de triacilgliceroles que las IDL.
-
c. Todas contienen apolipoproteínas.
-
d. Son proteínas especializadas en el transporte de lípidos por el torrente circulatorio.
-
e. Excepto las IDL, todas las demás se sintetizan en el hígado.
Pregunta 53
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Respuesta
-
a. A partir de las IDL se forman las LDL.
-
b. La lipoprotein lipasa endotelial requiere de Apo CII como cofactor.
-
c. Apo B48 y Apo B100 se sintetizan a partir del mismo RNA mensajero.
-
d. Los tejidos periféricos captan a las VLDL por endocitosis mediada por receptor.
-
e. Las HDL son las responsables del transporte…
Pregunta 54
Pregunta
Respecto al ciclo de la glucosa-alanina podemos afirmar que:
Respuesta
-
a. Se establece entre el tejido muscular y el hígado principalmente durante el periodo de absorción de nutrientes (periodo absortivo)
-
b. La alanina actúa de transportador de nitrógeno desde el músculo al hígado y en este último tejido sufre transaminación: el piruvato se oxida para obtener energía y el grupo amino se utiliza para formar urea.
-
c. El hígado sintetiza glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación hepática de alanina procedente del catabolismo proteico muscular.
-
d. Es útil para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
-
e. El hígado sintetiza y exporta alanina, que es utilizada como fuente de energía y nitrógeno por los tejidos periféricos, principalmente el músculo.
Pregunta 55
Pregunta
El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenialanina/tirosina que cuando se acumulan…
Respuesta
-
a. No son tóxicos.
-
b. Es debido a que hay déficit de fumarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia tipo I.
-
c. Hay déficit de actividad del enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
-
d. Es porque no hay actividad fenialanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
-
e. Hay pérdida de la actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.
Pregunta 56
Pregunta
Respecto al ciclo de la urea es falso que:
Respuesta
-
a. Es estimulado por la presencia de N-acetilglutamato.
-
b. Existe en todos los tejidos pero es más activo en el hígado.
-
c. La arginina es un intermediario de esta vía.
-
d. Es la vía encargada de la síntesis de urea, principal compuesto nitrogenado de excreción.
-
e. Precisa de enzimas mitocondriales y citosólicas
Pregunta 57
Pregunta
Los siguientes dos compuestos son intermediarios del ciclo de la urea:
Respuesta
-
a. Citrulina y arginasa.
-
b. Ornitina, citrato.
-
c. Citrulina y ornitina.
-
d. Fumarato y urea.
-
e. Aspartato y arginosuccinato.
Pregunta 58
Pregunta
El tetrahidrofolato…
Respuesta
-
a. Se sintetiza en el hígado y contiene glutamato en su estructura.
-
b. Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación.
-
c. Cuando transporta a un grupo carboxi (CO2) lo hace unido a N5 o N10.
-
d. Se obtiene por oxidación enzimática del ácido fólico.
-
e. Es el principal dador de un grupo metilo en las reacciones catalizadas por las metiltransferasas.
Pregunta 59
Pregunta
Para la biosíntesis del grupo Hemo se necesita de todo los siguiente excepto:
Respuesta
-
a. Síntesis de hidroximetilbilano en el citosol.
-
b. ALA sintasa y ferroquelatasa.
-
c. Ion Férrico (Fe+3).
-
d. Propionil-CoA y glutamina.
-
e. Formación de protoporfirinógeno IX en la matriz mitocondrial.
Pregunta 60
Pregunta
En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de alguno de los siguientes metabolitos:
Respuesta
-
a. Coproporfirinógeno III.
-
b. Porfobilinógeno.
-
c. Uroporfibilinógeno III.
-
d. Hidroximetilbilano.
-
e. Todas las anteriores son ciertas.
Pregunta 61
Pregunta
Es falso que:
Respuesta
-
a. La mayor proporción de hierro se encuentre formando parte de la hemoglobina.
-
b. La transferrina posee dos centros no cooperativos de unión para el hierro.
-
c. El hierro es transportado por la sangre unido a la ferritina.
-
d. Los RNA mensajeros de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5´ o en el extremo 3´
-
e. El hierro se absorbe a nivel intestinal en forma ferrosa por mediación del transportador de cationes divalentes DM..
Pregunta 62
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de los carbohidratos:
Respuesta
-
a. La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
-
b. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
-
c. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
-
d. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
-
e. El coenzima A deriva de la vitamina B3.
Pregunta 63
Pregunta
¿Cuál de las siguiente expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?
Respuesta
-
a. Glucógeno (n) + Glucosa ---> Glucógeno (n+1)
-
b. Glucógeno (n) + UDP-Glucosa ---> Glucógeno (n+1) + UTP
-
c. Glucógeno (n+1) + Pi ---> Glucógeno (n) + Glucosa-1-Fosfato
-
d. Glucógeno (n-1) + UDP-Glucosa ---> Glucógeno (n) + UDP
-
e. Glucógeno (n) + UTP ---> Glucógeno (n+1) + UDP-Glucosa
Pregunta 64
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa.
-
b. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos.
-
c. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos.
-
d. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
-
e. La reacción catalizada por el enzima málico es una reacción cataplerótica.
Pregunta 65
Pregunta
Señala la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. La glucógeno fosforilasa requiere pirofosfato de tiamina.
-
b. La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
-
c. El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
-
d. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
-
e. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
Pregunta 66
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de lípidos:
Respuesta
-
a. El enzima intracelular lipoproteína lipasa hidroliza los triacilgliceroles a ácidos grasos y glicerol.
-
b. Las acil-CoA deshidrogenasas mitocondriales son proteínas dependientes de FAD.
-
c. El malonil-CoA activa a la carnitina acil transferasa I.
-
d. En peroxisomas la acil-CoA oxidasa (que introduce el doble enlace) transfiere los electrones al O2 a través de la cadena de transporte.
-
e. El sistema peroxisómico es mucho más activo sobre ácidos grasos de hasta 22C.
Pregunta 67
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. La GSK-3 fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.
-
b. La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa la PP1.
-
c. La Glucosa-6-Fosfatasa es un enzima citosólica.
-
d. La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de Glucosa.
-
e. En el músculo y en el hígado la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucólisis.
Pregunta 68
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas.
-
b. La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos.
-
c. El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona.
-
d. Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S.
-
e. El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.
Pregunta 69
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. El hígado produce y consume cuerpos cetónicos.
-
b. La carnitina es el 3-hidroxi-4-trimetilamino-butirato.
-
c. El cerebro puede usar ácidos grasos como combustible.
-
d. La propionil-CoA carboxilasa requiere tiamina.
-
e. Los triacilglicéridos plasmáticos son captados directamente por las células musculares.
Pregunta 70
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. Los ácidos grasos con longitudes de cadena de 12 o menos carbonos entran en la mitocondria con la ayuda de transportadores de membrana.
-
b. El músculo esquelético expresa ácido graso sintasa.
-
c. La proteína desacoplante UCP-1 del tejido adiposo blanco genera calor disipando el gradiente de protones.
-
d. La adrenalina y el glucagón promueven la lipolisis en el tejido adiposo.
-
e. Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina.
Pregunta 71
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. El átomo de cobalto de la 5´-desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +2.
-
b. La cianocobalamina es la forma biológicamente activa de coenzima B12.
-
c. PPARα reprime la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias.
-
d. La médula renal lleva a cabo un metabolismo anaeróbico.
-
e. La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco.
Pregunta 72
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. El músculo cardíaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía.
-
b. PPARγ reprime la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo.
-
c. El músculo esquelético expresa acetil-CoA carboxilasa para producir malonil-CoA.
-
d. En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa.
-
e. La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.
Pregunta 73
Pregunta
Señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a.La TAG lipasa hidroliza triacilglicéridos generando ácidos grasos y monoacilglicéridos.
-
b. La deficiencia de vitamina B12 genera acidemia metilmalónica.
-
c. La perilipina es fosforilada por la lipasa sensible a hormona.
-
d. La movilización de ácidos grasos libres desde el tejido adiposo está implicada en la cetogénesis.
-
e. El glicerol generado en la lipólisis es captado por el tejido y fosforilado por la glicerol quinasa.
Pregunta 74
Pregunta
¿Cuáles son los productos directos dela β-oxidación de un ácido graso de 11 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal?
Respuesta
-
a. Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA.
-
b. 4 acetil-CoA y un propionil-CoA.
-
c. 3 Acetil-CoA y metilmalonil-CoA
-
d. Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA.
-
e. Ninguna de las anteriores.
Pregunta 75
Pregunta
Respecto a la regulación de cetogénesis, señalar la respuesta correcta:
Respuesta
-
a. La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa-1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es un potente activador.
-
b. HMG-CoA sintasa se regula por fosforilación.
-
c. El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis.
-
d. La acil-CoA sintetasa es regulada por insulina.
-
e. La activación de PPARα no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos.
Pregunta 76
Pregunta
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas:
Respuesta
-
a. Glucosa
-
b. Oligomicina
-
c. ADP + Pi
-
d. Rotenona
-
e. 2,4-Dinitrofenol
Pregunta 77
Pregunta
¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirán en el estado más oxidado en
mitocondrias tratadas con antimicina?
Respuesta
-
a. NAD+/NADH
-
b. FAD/FADH2
-
c. Complejo I (NADH-Q reductasa)
-
d. Complejo II (Succinato-Q reductasa)
-
e. Complejo IV (complejo citocromo C oxidasa)
Pregunta 78
Pregunta
Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la biosíntesis de ácidos grasos es CIERTA:
Respuesta
-
a. Ocurre en la matriz mitocondrial.
-
b. Se ve favorecida cuando la carga energética es reducida.
-
c. No está sujeta a regulación hormonal.
-
d. Lo lleva a cabo un complejo multienzimático.
-
e. Necesita aporte de NADH.
Pregunta 79
Pregunta
¿Cuál es el papel de la descarboxilación en la síntesis de ácidos grasos?
Respuesta
-
a. Generar CO2
-
b. Impulsar la condensación de los restos acetilo y malonilo.
-
c. Estimular la salida mitocondrial de citrato.
-
d. Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.
-
e. Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado.
Pregunta 80
Pregunta
¿Cuál de los siguiente ácidos grasos son esenciales?
Respuesta
-
a. Ácido oleico y ácido palmitoleico.
-
b. Ácido esteárico y ácido linoleico.
-
c. Ácido oleico y ácido linolénico.
-
d. Ácido linoleico y ácido linolénico.
-
e. Ácido palmítico y ácido esteárico.
Pregunta 81
Pregunta
Es CIERTO que:
Respuesta
-
a. Las prostaglandinas y leucotrienos se generan a partir de un ácido graso esencial de 20 carbonos.
-
b. Las prostaglandinas son moléculas de 22 carbonos.
-
c. Los mamíferos carecen de elongasas.
-
d. El enzima glicerol quinasa presente en el hígado interviene en el proceso de síntesis de los triacilgliceroles.
-
e. En el tejido adiposo la dihidroxiacetona fosfato (DHAP) es oxidada a glicerol-3-fosfato durante la síntesis de los triacilgliceroles.
Pregunta 82
Pregunta
Respecto al colesterol es CIERTO que:
Respuesta
-
a. Su precursor es el malonil-CoA.
-
b. Normalmente se presenta esterificado en las membranas biológicas.
-
c. Su elevada solubilidad en sangre se debe a que es transportado por la albúmina.
-
d. Su síntesis implica una compleja vía metabólica.
-
e. Solo se genera en el hígado.
Pregunta 83
Pregunta
¿Cual de los siguientes no es un intermediario de la síntesis del colesterol?
Respuesta
-
a. Lanosterol.
-
b. Lovastatina.
-
c. Mevalonato.
-
d. Escualeno.
-
e. Farnesil pirofosfato.
Pregunta 84
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Respuesta
-
a. Las VLDL y quilomicrones no contienen colesterol esterificado.
-
b. Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
-
c. Las VLDL carecen de apolipoproteínas.
-
d. El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.
-
e. Las HDL tienen un origen hepático e intestinal.
-
f. Las HDL derivan de las IDL enriquecidas de colesterol.
-
g. Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.
Pregunta 85
Pregunta
La reacción catalizada por la transminasa conocida como GPT es:
Respuesta
-
a. Glutamato + NAD+ <-- --> α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
-
b. Alanina + α-cetoglutarato <-- --> Piruvato + Glutamato
-
c. Glutamato + Oxaloacetato <-- --> α- cetoglutarato + Aspartato
-
d. Glutamato + NH4+ + ATP <-- --> Glutamina + ADP + Pi.
-
e. Valina + α-cetoglutarato <-- --> α-cetoisovaleriánico + Glutamato.
Pregunta 86
Pregunta
Una vez quedan cubiertas las necesidades biosintéticas, el excedente de los
aminoácidos de la dieta...
Respuesta
-
a. Se transforma en intermediarios metabólicos.
-
b. Se almacena en los tejidos para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
-
c. Se elimina a través de la orina.
-
d. Se acumula en el torrente circulatorio.
-
e. Se degrada para originar productos menos tóxicos como el NH4+.
Pregunta 87
Pregunta
Señalar la respuesta correcta del metabolismo del glucógeno:
Respuesta
-
a. La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico.
-
b. La insulina activa a la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3).
-
c. La fructosa-1-fosfato inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.
-
d. La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa A induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1.
-
e. El glucógeno estimula la glucogenolisis muscular.
Pregunta 88
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
-
b. La transcetolasa requiere xilulosa-5-fosfato.
-
c. Un aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
-
d. La xilulosa-5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A.
-
e. El músculo posee una alta actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Pregunta 89
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
-
b. El factor de transcripción FOXO1 induce la expresión de enzimas glucolíticos.
-
c. La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.
-
d. La ingestión de grandes cantidades de fructosa no incrementa las cifras séricas de triacilglicéridos y de colesterol en LDL.
-
e. La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
Pregunta 90
Pregunta
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucólisis.
-
b. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de Fructosa-6-fosfato aldolasa.
-
c. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5.
-
d. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1.
-
e. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
Pregunta 91
Pregunta
Señalar la repuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Respuesta
-
a. La glucólisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.
-
b. La fosforilación de ... Aumenta los niveles de fructosa-2,6-bisfosfato que es un activador alostérico de PFK-1.
-
c. La hexoquinasa cataliza una fosforilación a nivel de sustrato.
-
d.La fructosa-6-fosfato desencadena la inhibición de la glucoquinasa por la proteína reguladora que ancla al enzima al núcleo.
-
e. La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2.
Pregunta 92
Pregunta
Respecto al ciclo de la urea:
Respuesta
-
a. Es operativo únicamente en el tejido renal.
-
b. Todos los intermediarios son compuestos fosforilados.
-
c. Origina urea, que es transportada en la sangre mediante la albúmina debido a su baja solubilidad.
-
d. Es una vía metabólica cíclica especializada en la síntesis del producto nitrogenado de excreción.
-
e. Es muy versátil, durante la producción de urea se libera gran cantidad de energía en forma de ATP
Pregunta 93
Pregunta
El suplemento con benzoato tiene el siguiente efecto:
Respuesta
-
a. Se reduce concentración de amonio en sangre.
-
b. Se excreta fenilacetilglutamina.
-
c. Se sintetiza glutamina.
-
d. Se elimina glutamina.
-
e. Todas las anteriores son ciertas.
Pregunta 94
Pregunta
¿En qué enfermedad la síntesis del aminoácido no esencial tirosina está impedida?
Respuesta
-
a. Tirosinemia tipo I.
-
b. Tirosinemia tipo II.
-
c. Alcaptonuria.
-
d. Fenilcetonuria
-
e. Enfermedad de la orina de jarabe de arce.
Pregunta 95
Pregunta
El glutamato:
Respuesta
-
a. Es un aminoácido esencial durante la infancia.
-
b. Es el precursor del Aspartato.
-
c. Se genera por transaminación del α-cetoglutarato.
-
d. Se sintetiza a través de una compleja vía metabólica.
-
e. Se obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.
Pregunta 96
Pregunta
La bilirrubina:
Respuesta
-
a. Se combina con ácido glucurónico en el hígado.
-
b. Es un intermediario de la biosíntesis del hemo.
-
c. Su reducción origina biliverdina.
-
d. Por ser hidrosoluble, circula libremente en la sangre.
-
e. Se excreta principalmente por la orina.
Pregunta 97
Pregunta
La porfiria cutánea es una enfermedad en la que:
Respuesta
-
a. Se acumula el hemo
-
b. No se absorbe el hierro.
-
c. No se sintetiza el hierro.
-
d. Está afectada la biosíntesis del hemo.
-
e. No se sintetiza bilirrubina conjugada.
Pregunta 98
Pregunta
El hemo B:
Respuesta
-
a. Es un tetrapirrol lineal.
-
b. No forma parte de las proteínas.
-
c. Es el hemo más abundante.
-
d. Carece de hierro.
-
e. Deriva por modificación química del hemo A.
Pregunta 99
Pregunta
Es FALSO que:
Respuesta
-
a. El hierro se sintetiza y metaboliza principalmente en el hígado.
-
b. Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.
-
c. La forma reducida del hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.
-
d. A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe2+).
-
e. La concentración de ferritina está sujeta a regulación por los niveles intracelulares de hierro.
Pregunta 100
Pregunta
Es FALSO que:
Respuesta
-
a. En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
-
b. La fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.
-
c. Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
-
d. El nitrógeno atmosférico es gaseoso.
-
e. La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituido por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.
Pregunta 101
Pregunta
Entre los compuestos nitrogenados especializados que derivan del triptófano tenemos:
Respuesta
-
a. Adrenalina y noradrenalina.
-
b. Dopamina
-
c. Histamina
-
d. Melatonina
-
e. Ácido y-aminobutírico (GABA)
Pregunta 102
Pregunta
Los dos siguientes compuestos presentan
propiedades antitumorales:
Respuesta
-
a. Acicloguanosina y 5-fluoracilo.
-
b. Metrotexato y citosina arabinósido.
-
c. 5-fluorocitosina y AZT.
-
d. Aciclovir y trimpetoprima.
-
e. Aminopterina y ácido fólico.
Pregunta 103
Pregunta
¿Qué efectos se observan con la deficiencia de adenosina desaminasa en los seres humanos?
Respuesta
-
a. La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.
-
b. La concentración de dATP aumenta significativamente, afectando negativamente a la síntesis de DNA.
-
c. Aumenta la concentración sanguínea de ácido úrico.
-
d. Se bloquea la vía de recuperación de las bases púricas.
-
e. No tiene efectos negativos sobre la salud.
Pregunta 104
Pregunta
El receptor de la transferrina se expresa:
Respuesta
-
a. En el hígado.
-
b. En la médula ósea.
-
c. En hígado y médula ósea.
-
d. En los enterocitos.
-
e. En todos los tejidos.
Pregunta 105
Pregunta
La incapacidad de generar GMP o IMP por la vía de recuperación origina:
Respuesta
-
a. Porfiria.
-
b. Síndrome de Lesch-Nyhan.
-
c. Inmunodeficiencia combinada grave.
-
d. Ictericia.
-
e. Carece de consecuencias porque se puede interconvertir.
Pregunta 106
Pregunta
La xantina oxidasa cataliza la síntesis de:
Respuesta
-
a. Hipoxantina.
-
b. Xantina
-
c. GMP.
-
d. AMP.
-
e. XMP.
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