7049333
Descripción
Test por Cesar Castillo Cisneros, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Cesar Castillo Cisneros
hace más de 8 años
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Pregunta 1
Pregunta
organulo que no solamente desempeñan un papel esencial en el metabolismo oxidativo y la generación de energía en forma de ATP, sino que también participan en una serie de procesos fundamentales como son la señalización celular, la diferenciación y apoptosis, y el control del crecimiento de la célula.
Respuesta
-
mitocondria
-
peroxisoma
-
RE
-
aparato de Golgi
Pregunta 2
Pregunta
cuales son las delimitaciones de la doble membrana lipidica de la mitocondria
Respuesta
-
membrana interna
-
membrana externa
-
membrana citosolica
-
membrna intermedia
Pregunta 3
Pregunta
etsa membrana de la mitocondria presenta una relación fosfolípido/proteína similar a la membrana plasmática, ademas contiene unas proteínas integrales denominadas porinas, las cuales forman canales que permiten la libre difusión de moléculas
Respuesta
-
membrana interna
-
membrana externa
-
membrana citosolica
-
membrana intermedia
Pregunta 4
Pregunta
que deben contener las proteínas de mayor tamaño para que puedan entrar por la membrana externa de las mitocondrias
Respuesta
-
secuencia señal en su extremo N-terminal
-
secuencia señal en su extremo C-terminal
Pregunta 5
Pregunta
esta se encuentra asociado a la superficie de la mitocondria, media el transporte activo de proteínas de gran tamaño al interior del orgánulo.
Respuesta
-
translocasa
-
SNARE
-
proteinas transporadoras
-
poros de membrana
-
canales
Pregunta 6
Pregunta
esta presenta una alta relación proteína/fosfolípido, y solo es permeable a O2, CO2 y H2O. Esta membrana es rica en un fosfolípido poco común, la cardiolipina, que además de en la mitocondria se encuentra también en las membranas plasmáticas bacterianas. Esta contiene de las proteínas de la cadena respiratoria, y ademas numerosos transportadores encargados de regular el paso de metabolitos (como el ATP, el ADP y el piruvato) e iones (como el Ca2+).
Respuesta
-
membrana interna
-
membrana externa
-
membrana citosolica
-
membrana intermedia
Pregunta 7
Pregunta
este fosfolipido contiene cuatro ácidos grasos en vez de dos, lo que hace que este contribuya a la impermeabilidad de la membrana interna. Esta
Respuesta
-
cardiolipina
-
translocasa
-
ADN polimersa
-
TOM
-
TIM
Pregunta 8
Pregunta
esta contiene una sustancia tipo gel muy rica en proteína ), también contiene su propio material genético, así como la maquinaria para sintetizar sus propios ARN.
Respuesta
-
matriz
-
espacio inermembrana
-
nucleo mitocondrial
Pregunta 9
Pregunta
este es una molécula circular cerrada de 16.569 pares de bases. No se encuentra asociado a histonas, su organizacion genetica es muy compacta, carece de intrones y ambas cadenas estan casi completamente ocupadas por genes
Respuesta
-
ADN mitocondrial (ADNmt)
-
ARN mitocondrial (ARNmt)
Pregunta 10
Pregunta
de que carecen los genes que codifican para polipeptidos
Respuesta
-
codon de terminacion completo
-
histonas
-
intrones
Pregunta 11
Pregunta
el agragado de este al extremo 3 ´ del ARNm proporcionando un codon de terminacion UAA que detiene la traduccion
Respuesta
-
cola de poli(A)
-
cola de poli(E)
-
grupo fosfato
-
aminoacidos especificos
Pregunta 12
Pregunta
cual codigo genetico es mas flexible o relajado, el mitocondrial o el nuclear, de tal modo que puede reconocer tripletes con cualquiera de los tres nucleotidos en la tercera posicion del codo.
Respuesta
-
mitocondrial
-
nuclear
Pregunta 13
Pregunta
ésta en los ribosomas mitocondriales se inicia con N-formil-metionina.
Respuesta
-
sintesis proteca
-
sintesis lipidica
-
sintesis del ADN
Pregunta 14
Pregunta
de que manera se replican las mitocondrias; la cuale es similar a como lo hacen las bacterias
Respuesta
-
fision binaria
-
semiconservativa
-
conservativa
Pregunta 15
Pregunta
que ADN polimerasa realiza la replicacion del ADNmt
Respuesta
-
alfa
-
gamma
-
sigma
-
omega
-
beta
Pregunta 16
Pregunta
que es lo que sufren las mitocondrias durante a division celular, que con esto se distribuyen al azar entre las celulas hijas
Respuesta
-
fision binaria
-
segregacion mitotica
-
segregacion meiosica
Pregunta 17
Pregunta
las mitocondrias contienen entre 1.000 y 2.000 tipos diferentes de proteínas, dependiendo de su tejido de origen, quien es quien codifica la mayoria de estas el ADNmt o el ADN nuclear
Respuesta
-
el ADNmt
-
el ADN nuclear
Pregunta 18
Pregunta
que es lo que poseen todas las proteínas que se localizarán en la matriz mitocondrial, así como algunas de las dirigidas al espacio intermembrana y a la membrana interna
Respuesta
-
extremo N-terminal
-
extremo C-terminal
Pregunta 19
Pregunta
esta translocasa se localiza en la membrana externa de la mitocondria
Respuesta
-
TOM
-
TIM
Pregunta 20
Pregunta
esta translocasa se localiza en la membrana inetna de la mitocondria
Respuesta
-
TOM
-
TIM
Pregunta 21
Pregunta
con que complejo son capaces de interaccionar todas las proteínas que son dirigidas a la mitocondria, a pesar de su heterogeneidad
Respuesta
-
complejo TOM
-
complejo TIM
Pregunta 22
Pregunta
Este complejo reconoce a las proteínas en el citoplasma, facilita su disociación de factores citosólicos a los que puedan estar unidas, contribuye a su desplegamiento y transfiere los polipéptidos a través de poros en la membrana, mediando también la inserción en la misma de aquellas proteínas cuyo destino es la membrana mitocondrial externa, comprende tanto diferentes subunidades con capacidad receptora (Tom70, Tom20 y Tom22) como elementos estructurales de los poros (Tom5, Tom6, Tom7 y Tom40)
Respuesta
-
complejo TOM
-
complejo TIM
Pregunta 23
Pregunta
este complejo es el responsable del transporte de todas las proteínas de la matriz mitocondrial y de aquellas que residen en la membrana interna de la mitocondria. Para funcionar, este complejo requiere energía, que deriva de dos fuentes distintas: el potencial de la membrana y el ATP. Los componentes de este pueden dividirse en dos grupos que operan de manera secuencial y cooperativa
Respuesta
-
complejo TIM
-
complejo TOM
Pregunta 24
Pregunta
los integrantes de este grupo del complejo TIM23 se encuentran embebidas en la membrana, las cuales actúan de receptores y componentes estructurales del canal . Estas subunidades, además de ser responsables de reconocer las señales de importación, intervienen en los pasos iniciales del transporte a través de la membrana interna, empleando para ello energía derivada del potencial de membrana
Respuesta
-
Tim17, Tim21, Tim23 y Tim50
-
Tim14, Tim16, Tim44, mtHsp70 y Mge1
Pregunta 25
Pregunta
integrantes del segundo grupo de componentes del complejo TIM23 que lleva a cabo la translocación a la matriz mitocondrial en un proceso dependiente de ATP
Respuesta
-
Tim14, Tim16, Tim44, mtHsp70 y Mge1
-
Tim17, Tim21, Tim23 y Tim50
Pregunta 26
Pregunta
como se llama la proteasa que cuando entra en la matriz mitocondrial las proteinas transportadoras se les eliminan las secuencias N-terminal
Respuesta
-
peptidasa de matriz mitocondrial
-
quinasa de matriz mitocondrial
-
fosfatasa de matriz mitocondrial
Pregunta 27
Pregunta
dado que las proteínas son transportadas a la mitocondria en una conformación desplegada, necesitan recuperar su estructura nativa para realizar su función. quienes son las encargadas de darle la forma nativa a las proteinas que van a la mitocondria
Respuesta
-
chaperonas Hsp70 y Hsp60/Hsp10.
-
fosfatasas Hsp70 y Hsp60/Hsp10.
-
acetil CoA
Pregunta 28
Pregunta
condición fisiológica en la que la mitocondria libera proteínas hacia el citoplasma
Respuesta
-
muerte celular programada
-
via intrinseca de la apoptosis
Pregunta 29
Pregunta
resulta en la permeabilización de la membrana mitocondrial externa y la liberación de proteínas proapoptóticas, tales como el citocromo c, Smac/Diablo, el factor inductor de apoptosis (AIF) o la endonucleasa G. Estas proteínas, en último término, activan las caspasas efectoras, las cuales provocan la fragmentación de numerosos sustratos e inducen una secuencia de cambios morfológicos en la célula que van desde la fragmentación del ADN y la condensación nuclear, hasta la exposición de la fosfatidilserina y de moléculas de adhesión en la superficie celular
Respuesta
-
via intrinseca de la apoptosis
-
muerte celular programada
Pregunta 30
Pregunta
implica la activación de receptores de muerte, como los miembros de la familia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNF) y el receptor FAS, lleva a la activación de una cascada de caspasas iniciada por la caspasa 8.
Respuesta
-
via extrinseca
-
via intrinseca
-
via proapoptotica
-
via antiapoptotica
Pregunta 31
Pregunta
por que vias se pueden activar las caspasas efectoas
Respuesta
-
via extrinseca
-
via intrinseca
-
via proapoptotica
-
via antiapoptotica
Pregunta 32
Pregunta
que proteinas estan en la membrana mitocondrial que son las que van a determinar el balance entre los miembros proapoptóticos y antiapoptóticos, es decir, el destino celular, supervivencia o muerte
Respuesta
-
Bcl-2
-
Bcl-XL
-
caspasa 8
-
caspasa 9
-
p53
Pregunta 33
Pregunta
la familia de las Bcl-2 en que grupos se puede dividir
Respuesta
-
antiapoptoticas
-
proapoptoticas
-
inductoras
-
inhibidoras
Pregunta 34
Pregunta
este grupo comparte de dos a cuatro dominios de homología (BH1-4) e incluyen los miembros BCL-2, BCL-XL, Mcl1, BCL-W y A1. Estas proteínas realizan su función secuestrando e inhibiendo a los miembros proapoptóticos
Respuesta
-
antiapoptoticas
-
proapoptoticas
Pregunta 35
Pregunta
este grupo se divide en dos subgrupos: las proteínas multidominio BAX y BAK y las proteínas BAD, BIM, BID, BIK, HRK, NOXA y PUMA que poseen solo el dominio BH3 [BH3-only]
Respuesta
-
proapoptoticas
-
antiapoptoticas
Pregunta 36
Pregunta
los integrantes de este subgrupo de proteinas proapoptoticas, son capaces de producir los poros e inducir la apoptosis
Respuesta
-
proteínas multidominio BAX y BAK
-
las proteínas BAD, BIM, BID, BIK, HRK, NOXA y PUMA que poseen solo el dominio BH3 [BH3-only]
Pregunta 37
Pregunta
que subgrupo de proteinas proapoptoticas tienen una función proapoptótica reguladora no efectora
Respuesta
-
proteínas BAD, BIM, BID, BIK, HRK, NOXA y PUMA que poseen solo el dominio BH3 [BH3-only]
-
proteínas multidominio BAX y BAK
Pregunta 38
Pregunta
esta proteina es de las proapoptoticas del subgrupo BH3-only, esta se activa mediante proteólisis mediada por la caspasa 8, de tal forma que sirve de conexión entre las vías de apoptosis extrínseca e intrínseca
Respuesta
-
BID
-
BAD
-
PUMA
-
NOXA
-
BIM
Pregunta 39
Pregunta
que genes proapoptoticos se inducen en respuesta a diferentes señales de estrés o tras la activación de p53 como consecuencia de un daño sobre el ADN
Respuesta
-
multidominio
-
BH3-only
Pregunta 40
Pregunta
a quien activan el grupo BH3-only tras inhibir a las proteinas antiapoptoticas. Con estas proteinas activadas, se producira la perdida de la intergridad mitocondrial y la liberacion del citocromo c al citoplasma
Respuesta
-
a las proteinas multidominio BAX Y BAK
-
a las proteinas Smac/Diablo
Pregunta 41
Pregunta
este en el citoplasma forma el complejo apoptosoma junto a APAF1 y la caspasa 9
Respuesta
-
citocromo c
-
Smac/Diablo
Pregunta 42
Pregunta
que es lo que necesita la caspasa 9 para su activacion y la subsiguiente activación de las caspasas efectoras y la muerte celular
Respuesta
-
presencia de ATP
-
presencia de ADP
-
un fagosoma
-
ambiente acido
Pregunta 43
Pregunta
proceso en el que se genera energía química en forma de ATP como resultado de la transferencia de electrones del NADH o el FADH2 formados durante la glucólisis, el ciclo de Krebs y la oxidación de los ácidos grasos, al O2
Respuesta
-
fosforilacion oxidativa
-
generacion oxidativa
-
energia oxidativa
Pregunta 44
Pregunta
este también es conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, tiene lugar en la matriz mitocondrial, y es una ruta común en el metabolismo de todos los sustratos energéticos, incluidas las grasas, los azúcares y las proteínas. Lo constituye una secuencia cerrada de nueve reacciones cuyo producto inicial y final es el oxaloacetato
Respuesta
-
ciclo de Krebs
-
beta oxidacion
-
glucolisis
Pregunta 45
Pregunta
en el primer paso de el ciclo de krebs que es lo que se condensa con la acetil-coenzima A (acetil-CoA) para formar el citrato, reacción que es catalizada por la enzima citrato sintasa.
Respuesta
-
oxaloacetato
-
oxalotato
-
oxaloglutarato
Pregunta 46
Pregunta
que es lo que se genera en cada vuelta del ciclo de krebs
Respuesta
-
3 moleculas de NADH, una molecula de FADH2 y un GTP
-
4 moleculas de NADH, 2 molecula de FADH2 y un GTP
-
3 moleculas de NADH, 2 molecula de FADH2 y un GTP
-
una molecula de NADH, 2 moleculas de FADH2 y 3 GTP
Pregunta 47
Pregunta
que es lo que se consume en ada vuelta del ciclo de krebs; el cual se oxida en dos moleculas de CO2
Respuesta
-
un grupo acetilo del acetil-CoA
-
un grupo amino del amino-CoA
-
2 grupos acetilo del acetil-CoA
-
2 grupos amino del amino-CoA
Pregunta 48
Pregunta
este es un producto común a varias vías catabólicas que puede provenir de la glucólisis mediante la descarboxilación oxidativa del piruvato catalizada por el complejo de la piruvato deshidrogenasa. Ademas este también puede obtenerse en la oxidación de los ácidos grasos (β-oxidación), así como del catabolismo de los aminoácidos
Respuesta
-
acetil-CoA
-
oxaloacetato
-
fumarato
-
malato
-
citrato
-
succinato
Pregunta 49
Pregunta
esta enzima tiene la particularidad que a diferencia que las otras que participan en el ciclo de Krebs no se encuentra de forma soluble en la matriz mitocondrial, sino que está fijada a la membrana mitocondrial interna, actuando de nexo de unión entre este ciclo y la fosforilación oxidativa
Respuesta
-
succinato deshidrogenasa
-
succinil-CoA-sintetasa
-
isocitrato deshidrogenasa
Pregunta 50
Pregunta
que tipo de proceso es el ciclo de Krebs
Respuesta
-
anaerobico
-
aerobico
Pregunta 51
Pregunta
el NADH y e FADH2 generados en el ciclo de Krebs, donde seran utilizados posteriormente
Respuesta
-
en la cadena de transporte electronico
-
en la beta oxidacion
-
en la glucolisis
-
en la fosforilacion oxidativa
Pregunta 52
Pregunta
este proceso genera NADH y FADH2, los cuales seran empleados posteriormente en la fosforilacion oxidativa, este proceso consiste en el catabolismo de los acidos grasos y puede generarce en la matriz mitocondrial o en los peroxisomas
Respuesta
-
beta oxidacion
-
glucolisis
-
ciclo de Krebs
Pregunta 53
Pregunta
que es lo que se produce en cada ciclo de la beta oxidacion
Respuesta
-
1 mol de acetil-CoA, FADH2 y NADH
-
2 moles de acetil-CoA, FADH2 y NADH
-
3 moles de acetil-CoA, FADH2 y NADH
Pregunta 54
Pregunta
en esta intervienen una serie de transportadores electrónicos formados por grandes complejos enzimáticos que están localizados en la membrana mitocondrial interna. Es la principal fuente de ATP en organismos aeróbicos, genera 26 de las 36 moléculas de ATP producidas
Respuesta
-
fosforilacion oxidativa
-
cadena de transporte electronico
-
glucosilacion
-
beta oxidacion
Pregunta 55
Pregunta
en la fosforilación oxidativa se pueden distinguir dos partes, la proimera y la segunda; en cual de estas partes se acopla el flujo de electrones desde el NADH y el FADH2 hacia el O2 a través de complejos proteicos localizados en la membrana mitocondrial interna con el bombeo de protones hacia el espacio intermembrana. Este bombeo de protones da lugar a un gradiente eléctrico transmembrana que genera una fuerza protón-motriz
Respuesta
-
primera
-
segunda
Pregunta 56
Pregunta
en la fosforilación oxidativa se pueden distinguir dos partes, la proimera y la segunda; en cual de estas partes el complejo enzimático de la ATP sintasa aprovecha la energía del gradiente de protones que vuelven a la matriz mitocondrial para catalizar la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi
Respuesta
-
primera
-
segunda
Pregunta 57
Pregunta
de que otra forma se le conoce a la cadena de transporte electronico
Respuesta
-
cadena respiratoria
-
cadena productora de energia
-
cadena oxidativa
Pregunta 58
Pregunta
para el transporte de este se comprenden 3 bombasde protones: el complejo de la NADH deshidrogenasa (complejo I), la citocromo c reductasa (complejo III) y la citocromo c oxidasa (complejo IV)
Respuesta
-
NADH
-
FADH2
-
NAD
-
FAD
Pregunta 59
Pregunta
para el transporte de este se emplean las bombas succinato deshidrogenasa (complejo II), la citocromo c reductasa (complejo III) y la citocromo c oxidasa (complejo IV)
Respuesta
-
FADH2
-
NADH
-
FAD
-
NAD
Pregunta 60
Pregunta
esta enzima se encuentra en el ciclo de Krebs, pero tambien forma parte de un complejo en la membrana interna de la mitocondria, ademas que es el unico que no bombea protones
Respuesta
-
citocromo c reductasa (complejo III)
-
la citocromo c oxidasa (complejo IV)
-
succinato deshidrogenasa (complejo II)
-
NADH deshidrogenasa (complejo I)
Pregunta 61
Pregunta
mediante que los electrones se trasladan de un complejo al siguiente
Respuesta
-
moléculas transportadoras especiales
-
moléculas transportadoras
-
chaperonas
Pregunta 62
Pregunta
nombre por el que tambien es conocida la coenzima Q
Respuesta
-
ubiquitinona
-
ubiquinona
-
quinona
Pregunta 63
Pregunta
este transportador actúa entre la NADH deshidrogenasa (complejo I) y la citocromo c reductasa (complejo III), es una quinona hidrófoba que difunde rápidamente por el interior de la membrana mitocondrial interna, y que puede encontrarse en distintos estados de oxidación
Respuesta
-
coenzima Q
-
coenzima U
-
coenzima E
-
citocromo c
Pregunta 64
Pregunta
este transportador transfiere electrones del complejo III (citocromo c reductasa) al complejo IV (citocromo c oxidasa)
Respuesta
-
coenzima Q
-
coenzima U
-
coenzima E
-
citocromo c
Pregunta 65
Pregunta
que complejo es el mas grande de la cadena respiratoria. Posee como cofactores una molécula de mononucleótido de flavina (FMN) y una molécula de fosfopantoteína, así como ocho centros sulfoférricos binucleares (Fe2S2) y tetranucleares (Fe4S4) diferentes. Este proceso lleva acoplado el bombeo de 4 protones desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembrana
Respuesta
-
NADH deshidrogenasa (complejo I)
-
citocromo c reductasa (complejo III)
-
citocromo c oxidasa (complejo IV)
-
succinato deshidrogenasa (complejo II)
Pregunta 66
Pregunta
este es el transportador de electrones común de los complejos I y II a la citocromo c reductasa o complejo III
Respuesta
-
coenzima Q
-
coenzima U
-
coenzima E
-
citocromo c
Pregunta 67
Pregunta
esta bomba es la segunda bomba de protones de la cadena respiratoria, la cual toma los electrones de la coenzima Q y los transfiere al citocromo c soluble en el espacio intermembrana. Esta reacción está asociada al bombeo de cuatro protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana
Respuesta
-
NADH deshidrogenasa (complejo I)
-
citocromo c reductasa (complejo III)
-
citocromo c oxidasa (complejo IV)
-
succinato deshidrogenasa (complejo II)
Pregunta 68
Pregunta
como se llama el mecanismo que media la transferencia de electrones desde la coenzima Q hasta el citocromo c y el transporte de protones a través de la membrana, en este dos electrones se transfieren al citocromo c y cuatro protones se translocan al espacio intermembrana. En este, por lo tanto, se oxidan dos moléculas de QH2 para formar Q, y posteriormente una molécula Q se reduce a QH2
Respuesta
-
ciclo Q
-
ciclo c
-
ciclo II
-
complejo II
-
complejo III
Pregunta 69
Pregunta
este complejo transfiere cuatro electrones desde el citocromo c al O2, el aceptor final que es reducido a H2O en un proceso acoplado a la translocación de protones a través de la membrana interna; bombea al espacio intermembrana cuatro protones a través de dos canales presentes en la subunidad I
Respuesta
-
NADH deshidrogenasa (complejo I)
-
citocromo c reductasa (complejo III)
-
citocromo c oxidasa (complejo IV)
-
succinato deshidrogenasa (complejo II)
Pregunta 70
Pregunta
El proposito de la cadena de transporte electronico es provocar que el espacio intermembrana sea más ácido que la matriz, y que la cara externa de la membrana interna posea más carga positiva, mientras que la cara interna es más negativa. De esta manera se establece un gradiente de carga y de protones (gradiente electroquímico), y el retorno de estos protones a la matriz para igualar su distribución aportará la energía requerida para la síntesis de ATP.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 71
Pregunta
que complejo lleva a cabp la sintesis de ATP
Respuesta
-
NADH deshidrogenasa (complejo I)
-
la citocromo c reductasa (complejo III)
-
citocromo c oxidasa (complejo IV)
-
succinato deshidrogenasa (complejo II)
-
complejo V
Pregunta 72
Pregunta
este complejo esta formado por dos grandes dominios: F1 y Fo
Respuesta
-
NADH deshidrogenasa (complejo I)
-
la citocromo c reductasa (complejo III)
-
citocromo c oxidasa (complejo IV)
-
succinato deshidrogenasa (complejo II)
-
complejo V
Pregunta 73
Pregunta
este dominio esta compuesto por cinco subunidades diferentes, las cuales se esncuentran orientadas hacia el espacio de la matriz
Respuesta
-
dominio F1
-
dominio Fo
Pregunta 74
Pregunta
este dominio es una estructura integral de membrana que contiene el conducto de protones del complejo; está formado por 10 subunidades c insertadas en la membrana formando un anillo, y una subunidad a en la periferia del anillo
Respuesta
-
dominio F1
-
dominio Fo
Pregunta 75
Pregunta
donde tiene lugar la sintesis de ATP
Respuesta
-
matriz mitocondrial
-
espacio intermembrana
-
membrana interna
-
membrana externa
Pregunta 76
Pregunta
quien participa para el transporte de ATP que se encuentra en la mitocondria, hacia el citoplasma; realiza el transporte de nucleótidos de manera acoplada; así se exporta una molécula de ATP de la matriz y se importa una molécula de ADP desde el espacio intermembrana.
Respuesta
-
ATP-ADP translocasa
-
ATP translocasa
-
ADP translocasa
-
ADP-ATP translocasa
Pregunta 77
Pregunta
cuando el ATP se encuentra en el espacio intermembrana; por donde es por donde sale hacia el citosol
Respuesta
-
por los poros de porina de mamembrana mitocondral externa
-
por los poros de porina de mamembrana mitocondral interna
-
por los poros de clatrina de mamembrana mitocondral externa
-
por los poros de la mamembrana mitocondral externa
Pregunta 78
Pregunta
que es lo que se puede dañar cuando se forman especies reactivas de oxigeno
Respuesta
-
material genetico nuclear
-
material genetico mitocondrial
-
ambas
-
ninguna
Pregunta 79
Pregunta
enzima mas importante que contrarresta los efectos nocivos de los radicales libres de oxigeno. genera H2O2 a partir de la reduccion de O2-, formando O2; seguidamente la forma reducida de la enzima de la enzima reacciona con un segundo O2- y dos protones para producir H2O2 y generar la forma oxidada de la enzima
Respuesta
-
superoxido dismutasa
-
catalasa
-
glutation peroxidasa
-
glutation reductasa
Pregunta 80
Pregunta
esta enzima convierte el H2O2 producido, en O2 y H2O
Respuesta
-
superoxido dismutasa
-
catalasa
-
glutation peroxidasa
-
glutation reductasa
Pregunta 81
Pregunta
Que ADN puede experimentar mas mutaciones con mas facilidad
Respuesta
-
ADNmt
-
ADN genomico
Pregunta 82
Pregunta
por quien se hereda el ANDmt
Respuesta
-
la madre
-
el padre
-
ambos
Pregunta 83
Pregunta
como se le llama cuando no hay mutaciones en el ADNmt y en toda la celula sera el mismo
Respuesta
-
mitocondrias homoplasmicas
-
mitocondrias heteroplasmicas
Pregunta 84
Pregunta
como se llama cuando las células pueden aparecer moléculas de ADNmt mutadas que coexisten con ADNmt normal
Respuesta
-
heteroplasmia
-
homoplasmia
Pregunta 85
Pregunta
Estas mutaciones pueden afectar a proteínas implicadas en la biogénesis mitocondrial, cuya alteración acaba produciendo también aberraciones en el ADNmt
Respuesta
-
mutaciones en el ADN nuclear
-
mutaciones en la cadena de transporte electronico
Pregunta 86
Pregunta
en que grupos se pueden clasificar las enfermedades mitocondriales
Respuesta
-
mutaciones presentes en el ADNmt (mutaciones puntuales y deleciones
-
alteraciones del ADN nuclear (mutaciones de genes nucleares que controlan el genoma mitocondrial o mutaciones de genes nucleares que participan directamente en la respiración)
-
ambas
Pregunta 87
Pregunta
enfermedad que se debe a mutaciones putuales del ADNmt, caracterizada por la pérdida total de la visión, siendo la primera enfermedad que fue asociada a una mutación en el ADNmt heredada por vía materna.
Respuesta
-
neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
-
epilepsia mioclónica con fibras rojas rotas (MERRF)
Pregunta 88
Pregunta
esta enfermedad esta asociada a mutaciones puntuales, en el gen del ARNtlys. Esta se caracteriza por la aparición de convulsiones generalizadas y la degeneración del tejido muscular, que presenta «fibras rojas rotas» y acúmulos de mitocondrias
Respuesta
-
epilepsia mioclónica con fibras rojas rotas (MERRF)
-
neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
Pregunta 89
Pregunta
enfermedad que se caracteriza por la aparición de accidentes cerebrovasculares, demencia y convulsiones. Esta asociada a mutaciones en genes que codifican ARNt
Respuesta
-
síndrome de encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica (MELAS)
-
epilepsia mioclónica con fibras rojas rotas (MERRF)
-
neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
Pregunta 90
Pregunta
patología mitocondrial más frecuente en niños. Estos pacientes presentan una encefalopatía necrosante, con profundas alteraciones neurológicas y respiratorias. Aunque en algunos casos pueden presentarse mutaciones en el ADNmt, la forma más frecuente presenta una reducción de la actividad de la citocromo c oxidasa sin que existan mutaciones en los genes nucleares que codifican esta enzima
Respuesta
-
síndrome de Leigh
-
síndrome de encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica (MELAS)
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neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
Pregunta 91
Pregunta
orgánulos intracelulares que se localizan en el citoplasma de las células eucarióticas y están definidos por una membrana lipídica que contiene una matriz formada por proteínas solubles; generados a partir del retículo endoplasmático. Estos desempeñan funciones esenciales en el metabolismo lipídico, y participan tanto en reacciones catabólicas (oxidación de ácidos grasos de cadena larga) como anabólicas (síntesis de plasmalógenos y ácidos biliares).
Respuesta
-
peroxisomas
-
lisosomas
-
proteasomas
-
apoptosoma
Pregunta 92
Pregunta
enzima que abunda en el interior de los peroxisomas, por lo tal se considera un marcador universal de estas
Respuesta
-
catalasa
-
urato
-
acetil-CoA
-
citocromo c
Pregunta 93
Pregunta
en que extremo debe tener la secuencia señal las proteinas que seran transportadas a los peroxisomas, la cual les permite ser reconocidas y formar complejos con receptores solubles en el citoplasma
Respuesta
-
C-terminal
-
N-terminal
Pregunta 94
Pregunta
cual es una de las funciones metabólicas fundamentales de los peroxisomas
Respuesta
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beta oxidacion
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glucolisis
-
ciclo de Krebs
Pregunta 95
Pregunta
que tipo de acidos grasos se oxidan unicamente en los peroxisomas
Respuesta
-
cadena muy larga
-
cadena larga
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cadena normal
-
cadena pequeña
-
cadena muy pequeña
Pregunta 96
Pregunta
los peroxisomas son capaces de oxidar compuestos más complejos que los oxidados en la mitocondria
Respuesta
- True
- False
Pregunta 97
Pregunta
La β-oxidación en los peroxisomas es mas eficiente que en las mitocondrias en términos de producción de ATP
Respuesta
- True
- False
Pregunta 98
Pregunta
a que contribuye la energia liberada en las reacciones de oxidación en los peroxisomas
Respuesta
-
termogenesis
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mantenimiento de un ambiente agradable para la celula en el citoplasma
-
poca energia para la celula
Pregunta 99
Pregunta
de que estan dotados los peroxisomas
Respuesta
-
ambiente acido (<6)
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sistemas antioxidantes
Pregunta 100
Pregunta
enzima capaz de eliminar el H2O2 de manera muy eficiente convirtiéndolo en H2O y O2. Además, esta enzima también puede metabolizar otros sustratos como el etanol, metanol, fenol y nitritos gracias a su actividad peroxidasa, en una reacción en la que también se consume H2O2.
Respuesta
-
catalasa
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glutation peroxidasa
-
superoxido dismutasa
Pregunta 101
Pregunta
proceso de autofagia altamente coordinado en el que hace una reduccion selectiva del numero de peroxisomas
Respuesta
-
peroxofagia
-
pexofagia
-
proteofagia
Pregunta 102
Pregunta
en esta enfermedad los pacientes presentan retraso mental, sordera, visión defectuosa, hepatomegalia y quistes renales, entre otras anomalías, y su muerte se produce en el primer año de vida. Esta afectación multiorgánica es reflejo de la presencia de peroxisomas defectuosos en todas las células del organismo, en las cuales se ve comprometida la capacidad de llevar a cabo la β-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga y de sintetizar plasmalógenos
Respuesta
-
síndrome de Zellweger (síndrome cerebrohepatorrenal)
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adrenoleucodistrofia
Pregunta 103
Pregunta
enfermedad peroxisómica más frecuente, es una enfermedad genética con herencia ligada al cromosoma X que produce una desmielinización intensa y la muerte prematura en niños
Respuesta
-
adrenoleucodistrofia
-
síndrome de Zellweger (síndrome cerebrohepatorrenal)
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