7755126
Descripción
Test por Belén Vera Santana, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Belén Vera Santana
hace más de 7 años
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Pregunta 1
Pregunta
¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?
Respuesta
-
Alpha
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Pregunta 2
Pregunta
¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmáx?
Respuesta
-
Vía oral
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía rectal
-
Vía sublingual
Pregunta 3
Pregunta
¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?
Respuesta
-
La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
-
La afinidad del fármaco por la albúmina
-
Su hidrosolubilidad
-
El flujo sanguíneo de los tejidos
-
Todas las anteriores
Pregunta 4
Pregunta
¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?
Respuesta
-
Alpha
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Pregunta 5
Pregunta
La constante de eliminación es directamente proporcional a:
Respuesta
-
Cl
-
T1/T2
-
AUC
-
Ka
-
AUD
Pregunta 6
Pregunta
La cantidad de absorción se expresa como:
Respuesta
-
Kd
-
Emax
-
Vd
-
Ka
-
AUC
Pregunta 7
Pregunta
Es una interacción de carácter farmacodinámico:
Respuesta
-
La quelación
-
La precipitación
-
El sinergismo
-
La adsorción
-
La oxidación
Pregunta 8
Pregunta
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:
Respuesta
-
Una cinética de orden cero
-
Una cinética de orden mixto
-
Una cinética de orden uno
-
Un proceso biexponencial
-
Son correctas a y d
Pregunta 9
Pregunta
¿Con qué vía de administración la tmax es menor?
Respuesta
-
Intramuscular
-
Oral
-
Subcutánea
-
Rectal
-
Intravenosa
Pregunta 10
Pregunta
La biodisponibilidad de un fármaco es:
Respuesta
-
El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad
-
Equivalente a la Ke
-
La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
-
La velocidad a la que se alcanza la Cmax
-
La cantidad total de fármaco que se absorbe
Pregunta 11
Pregunta
La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:
Respuesta
-
Kd
-
T1/2e
-
Kl
-
Ke
-
AUC
Pregunta 12
Pregunta
El citocromo P450 se denomina así porque:
Respuesta
-
Es una hemoproteína con 450 Kda
-
Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm
-
Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad
-
Cuando reacciona con el O2 tiene una absorbancia máxima a 450 nm
-
Todas las anteriores son falsas
Pregunta 13
Pregunta
Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:
Respuesta
-
Antagonista competitivo
-
Antagonista puro
-
Agonista puro
-
Agonista parcial
-
Fármaco con un alto índice terapéutico
Pregunta 14
Pregunta
¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?
Respuesta
-
Constante de inhibición
-
Número total de receptores
-
EC50
-
Kd
-
Ka
Pregunta 15
Pregunta
¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
Respuesta
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Pregunta 16
Pregunta
¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
Respuesta
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Pregunta 17
Pregunta
¿Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación?
Respuesta
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Dosis múltiples, modelo bicompartimental, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Pregunta 18
Pregunta
Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:
Respuesta
-
Requiere un periodo de latencia de días
-
No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido
-
Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
-
Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos
-
Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de la Km)
Pregunta 19
Pregunta
Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:
Respuesta
-
Antagonista competitivo
-
Antagonista puro
-
Antagonista parcial
-
Potenciador
-
Antagonista inverso
Pregunta 20
Pregunta
No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en:
Respuesta
-
Duodeno
-
Yeyuno
-
Mucosa sublingual
-
Tercio superior del recto
-
Ninguna de las anteriores
Pregunta 21
Pregunta
A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t 1/2 para la digoxina era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?
Respuesta
-
1,6
-
2,8
-
3,2
-
5,6
-
8,9
Pregunta 22
Pregunta
¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?
Respuesta
-
Los que tienen un margen terapéutico estrecho
-
En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
-
En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible
-
En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
-
En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente
Pregunta 23
Pregunta
La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:
Respuesta
-
Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
-
Independiente de la solubilidad del fármaco en el tejido
-
Dependiente del gradiente de concentración del fármaco entre la sangre y el tejido diana
-
Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
-
Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco
Pregunta 24
Pregunta
Está usted administrando por vía parenteral ranitidina (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?
Respuesta
-
100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
-
300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
-
150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
-
200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
-
500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas
Pregunta 25
Pregunta
Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:
Respuesta
-
La biotransformación
-
La unión a las proteínas transportadoras
-
La interacción con el receptor
-
El transporte de membranas
-
Todas las anteriores
Pregunta 26
Pregunta
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
Respuesta
-
Kd con pH
-
KI con Ka
-
pKa con pH
-
pKI con pH
-
pH con Kd
Pregunta 27
Pregunta
¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?
Respuesta
-
Volumen de distribución
-
Afinidad por el receptor
-
Periodo de latencia
-
Tmáx
-
CME y CMT
Pregunta 28
Pregunta
En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?
Respuesta
-
Vía dérmica
-
Vía intravenosa
-
Vía rectal
-
Vía intramuscular
-
Vía sublingual
Pregunta 29
Pregunta
Un fármaco A con un pKa 4,7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH =8?
Respuesta
-
A
-
B
-
Depende de la hidrosolubilidad
-
A y B en igual medida
-
Depende de la liposolubilidad
Pregunta 30
Pregunta
¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?
Respuesta
-
Kd
-
AUE
-
AUD
-
AUV
-
AUC
Pregunta 31
Pregunta
¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?
Respuesta
-
Kd
-
Afinidad por la proteína transportadora
-
Ke
-
AUC
-
tmax
Pregunta 32
Pregunta
En el modelo tricompartimental, ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?
Respuesta
-
Alfa
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Pregunta 33
Pregunta
¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?
Respuesta
-
Constante de absorción
-
Potencia farmacológica
-
Constante de disociación
-
Eficacia
-
Son correctas b y d
Pregunta 34
Pregunta
La ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco por:
Respuesta
-
Transporte activo
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Ninguna de los anteriores
Pregunta 35
Pregunta
¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?
Respuesta
-
El pH gastrointestinal
-
La motilidad gastrointestinal
-
La concentración del fármaco
-
El metabolismo intestinal
-
Todos los anteriores
Pregunta 36
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?
Respuesta
-
A23187
-
Gramiciclina
-
Valinomicina
-
Tiopental
-
Kanamicina
Pregunta 37
Pregunta
¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?
Respuesta
-
Elevada tasa de extracción hepática
-
Elevada eliminación presistémica
-
Elevado efecto de primer paso
-
Degradación por enzimas intestinales
-
Todos los anteriores
Pregunta 38
Pregunta
El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a:
Respuesta
-
Hipersensibilidad heteróloga
-
Hipersensibilidad homóloga
-
Tolerancia crónica
-
Tolerancia aguda
-
Down-regulation
Pregunta 39
Pregunta
¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en suero?
Respuesta
-
Lipoproteínas
-
Albúmina
-
CBG
-
IGFBP1
-
Transcortina
Pregunta 40
Pregunta
El tejido con mayor actividad biotransformadora es:
Respuesta
-
El renal
-
La piel
-
El pulmonar
-
El hepático
-
La mucosa intestinal
Pregunta 41
Pregunta
La velocidad de absorción se expresa como:
Respuesta
-
Kd
-
Emax
-
Vd
-
Ka
-
AUC
Pregunta 42
Pregunta
La velocidad de absorción es inversamente proporcional a:
Respuesta
-
Kd
-
T1/2a-
-
Ki
-
Ka
-
AUC
Pregunta 43
Pregunta
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:
Respuesta
-
Una cinética de orden cero
-
Una cinética de orden mixto
-
Una cinética de orden uno
-
Es un proceso biexponencial
-
Son ciertas c y d
Pregunta 44
Pregunta
¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?
Respuesta
-
Dieta rica en flavonoides
-
Edad
-
Enfermedades endocrinas
-
Exposición a xenobióticos
-
Todas las anteriores
Pregunta 45
Pregunta
En la administración intravascular de una dosis única:
Respuesta
-
La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero
-
La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
-
La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)
-
La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución
-
La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada
Pregunta 46
Pregunta
El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:
Respuesta
-
Volumen de distribución
-
Biofase
-
Kd
-
Índice terapéutico
-
Periodo de latencia
Pregunta 47
Pregunta
El efecto secundario de un fármaco es:
Respuesta
-
Una reacción de naturaleza inmunológica
-
Acompaña a la acción principal del fármaco
-
Una reacción genéticamente determinada
-
Una reacción idiosincrásica
-
Ninguna de las anteriores es cierta
Pregunta 48
Pregunta
La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:
Respuesta
-
Su liposolubilidad
-
El grado de ionización
-
El tamaño molecular
-
El área de absorción
-
Son correctas a y d
Pregunta 49
Pregunta
Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:
Respuesta
-
Difusión facilitada
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Transporte activo
Pregunta 50
Pregunta
¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?
Respuesta
-
La difusión simple
-
La difusión facilitada
-
El transporte activo
-
Los ionóforos
-
Son correctas b,c y d
Pregunta 51
Pregunta
¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
Respuesta
-
Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
-
Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto del primer paso hepático)
-
Disminución de la unión de los fármacos a la albúmina
-
Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas
-
Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno
Pregunta 52
Pregunta
¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?
Respuesta
-
Farmacología clínica
-
Farmacología galénica
-
Farmacoterapia
-
Farmacocinética
-
Son correctas b y d
Pregunta 53
Pregunta
El Vd permite conocer la relación entre:
Respuesta
-
Kd y afinidad
-
t1/2e y CI
-
Concentración plasmática y dosis
-
Ke y AUC
-
Dosis y t1/2e
Pregunta 54
Pregunta
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Respuesta
-
Compartimento periférico superficial
-
Compartimento periférico profundo
-
Compartimento central
-
Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
-
Todas las anteriores son falsas
Pregunta 55
Pregunta
La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:
Respuesta
-
Ácidos débiles
-
Bases débiles
-
Sustancias no ionizables
-
Alcaloides
-
Son correctas b y d
Pregunta 56
Pregunta
En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:
Respuesta
-
Fase farmacocinética
-
Fase farmacéutica
-
Fase farmacodinámica
-
Fase postdistributiva
-
Fase metabólica
Pregunta 57
Pregunta
¿En qué unidad se mide la afinidad de un fármaco por su receptor?
Respuesta
-
minutos-1
-
horas-1
-
min-1 x M-1
-
molaridad
-
ml x M-1
Pregunta 58
Pregunta
Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:
Respuesta
-
Reacciones de funcionalización
-
Reacciones de conjugación
-
Reacciones de acetilación
-
Reacciones de hidrólisis
-
Reacciones de glucuronidación
Pregunta 59
Pregunta
¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?
Respuesta
-
Curva de disociación
-
Curva de asociación
-
Análisis de Scatchard
-
Análisis de Hill
-
Análisis de pseudo-Hill
Pregunta 60
Pregunta
¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?
Respuesta
-
Velocidad de asociación
-
Actividad intrínseca
-
Grado de ionización
-
pH
-
Son correctas c y d
Pregunta 61
Pregunta
¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?
Respuesta
-
Disminución de la reabsorción tubular pasiva
-
Aumento de la reabsorción tubular pasiva
-
Inducción del metabolismo
-
Incremento de la fijación a la albúmina
-
Son correctas b y d
Pregunta 62
Pregunta
Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
Respuesta
-
Agonismo funcional
-
Dualismo farmacológico
-
Sinergismo funcional
-
Antagonismo funcional
-
Potenciación funcional
Pregunta 63
Pregunta
¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar Kd?
Respuesta
-
Curva de disociación
-
Curva de asociación
-
Análisis de Scatchard
-
Análisis de Hill
-
Análisis de pseudo-Hill
Pregunta 64
Pregunta
El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:
Respuesta
-
Punto A
-
Punto B (pendiente)
-
Punto C
-
Punto D
-
Ninguno de los anteriores
Pregunta 65
Pregunta
¿Con qué tipo de transporte está relacionada la Ley de Fick?
Respuesta
-
Difusión facilitada
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Transporte activo
Pregunta 66
Pregunta
De acuerdo a la figura, el fármaco A:
Respuesta
-
Tiene elevada eficacia
-
Es un antagonista
-
Es menos potente que el fármaco B
-
Tiene una eficacia más baja que el fármaco B
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Pregunta 67
Pregunta
De acuerdo a la figura, el fármaco B:
Respuesta
-
Tiene poca eficacia
-
Es un agonista parcial
-
Es más potente que el fármaco A
-
Tiene menor afinidad que el fármaco A
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Pregunta 68
Pregunta
Para un fármaco eliminado por una cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:
Respuesta
-
Doblas el volumen aparente de distribución
-
Disminuyes a la mitad el tiempo necesario para alcanzar la nueva CP en estado estacionario
-
Duplicas la concentración plasmática en estado estacionario
-
Disminuyes a la mitad la nueva concentración plasmática en equilibrio
-
Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática en equilibrio
Pregunta 69
Pregunta
La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del SNC, atraviesan la BHE por:
Respuesta
-
Transporte activo
-
Difusión acuosa
-
Difusión facilitada
-
Difusión pasiva
-
Pinocitosis
Pregunta 70
Pregunta
¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece del plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?
Respuesta
-
Primer orden; monocompartimental
-
Primer orden; bicompartimental
-
Segundo orden; monocompartimental
-
Orden cero; monocompartimental
-
Orden cero; bicompartimental
Pregunta 71
Pregunta
Un antagonista es un tipo de fármaco que:
Respuesta
-
Tiene máxima eficacia
-
Tiene afinidad por un receptor, pero una eficacia baja
-
Se une al receptor y lo activa
-
Disminuye la concentración de agonista para producir un efecto
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Pregunta 72
Pregunta
¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:
Respuesta
-
Antagonismo
-
Supersensibilidad
-
Adición
-
Tolerancia
-
Potenciación
Pregunta 73
Pregunta
Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que estos se absorban por vía gastrointestinal:
Respuesta
-
Carbón activo
-
Laxante
-
Antioclusivo
-
Catártico
-
Antiabsorbente
Pregunta 74
Pregunta
El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:
Respuesta
-
Contraindicación
-
Efecto sistémico
-
Sobredosis
-
Efecto secundario
-
Taquifilaxia
Pregunta 75
Pregunta
Un antagonista competitivo:
Respuesta
-
Desplaza la curva dosis---efecto hacia abajo y a la derecha
-
Actúa sobre un sitio alostérico del receptor
-
Desplaza la curva dosis---efecto hacia arriba y a la izquierda
-
Actúa en el mismo sitio que el agonista
-
Ninguna de las anteriores es cierta
Pregunta 76
Pregunta
¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?
Respuesta
-
Constante de absorción
-
Potencia farmacológica
-
Constante de disociación
-
Eficacia
-
Son correctas b y d
Pregunta 77
Pregunta
Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:
Respuesta
-
La biotransformación
-
La unión de las proteínas transportadoras
-
La interacción con el receptor
-
El transporte de fármacos
-
Todas las anteriores
Pregunta 78
Pregunta
Un Tmax mínimo se consigue administrando el fármaco por:
Respuesta
-
Vía intramuscular
-
Vía oral
-
Vía subcutánea
-
Vía rectal
-
Vía intravenosa
Pregunta 79
Pregunta
El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la potencia de un fármaco es:
Respuesta
-
Punto A
-
Punto B (pendiente)
-
Punto C
-
Punto D
-
Ninguno de los anteriores
Pregunta 80
Pregunta
El déficit de glucosa 6---P deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:
Respuesta
-
Fluoruracilo
-
Primaquina
-
Rifampicina
-
Isoniazida
-
Naloxona
Pregunta 81
Pregunta
¿Cuál de los siguientes NO es un enzima matabólico de fármacos de fase I?
Respuesta
-
CYP2C9
-
CYP2D6
-
NAT---2
-
CYP2C19
-
CYP2C11
Pregunta 82
Pregunta
La forma de un fármaco que con mayor rapidez se absorbe a través de una membrana biológica es:
Respuesta
-
La ionizada
-
La unidad a proteínas
-
La no ionizada
-
La conjugada con ácido glucurónico
-
La cuaternaria
Pregunta 83
Pregunta
La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:
Respuesta
-
Inducir Pa 450
-
Inhibir P---450
-
Desplazar a los fármacos de la albúmina plasmática
-
Acidificar la orina
-
Reducir la filtración glomerular
Pregunta 84
Pregunta
Lo siguiente incrementará la velocidad de absorción de un fármaco a través de las membranas biológicas:
Respuesta
-
Una disminución del estado de ionización
-
Un incremento del tamaño molecular
-
Una disminución de la liposolubilidad
-
La oxidación por P---450
-
La conjugación por glucoronidasas
Pregunta 85
Pregunta
Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana, Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4,5 a 8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito THa COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?
Respuesta
-
El THa COOH estará ionizado
-
La concentración de TH---COOH en la orina incrementará
-
La concentración de TH---COOH en la orina se reducirá
-
Se facilitará la excreción de THa COOH en la orina
-
No debemos esperar ningún efecto
Pregunta 86
Pregunta
¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?
Respuesta
-
TMPT
-
CYD2D6
-
NAT---2
-
UGT1A1
-
GSH sintetasa
Pregunta 87
Pregunta
Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿Cómo debe cambiar el pH de la orina?
Respuesta
-
NaHCo3: incremento del pH
-
NaHCo3: disminución del pH
-
NH4Cl: incremento del pH
-
NH4Cl: disminución del pH
-
Ninguna de las opciones anteriores
Pregunta 88
Pregunta
La propiedad más observada en la mayoría de los fármacos usados en la clínica cuando se administran en una dosis terapéutica es:
Respuesta
-
Especificidad
-
Selectividad
-
Carcinogénesis
-
Toxicidad
-
Eficacia
Pregunta 89
Pregunta
Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negatico sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd=20L. ¿Cuál es la dosis L.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?
Respuesta
-
20 mg
-
25 mg
-
150 mg
-
100 mg
-
250 mg
Pregunta 90
Pregunta
Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4 ug/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1 - 2 ug/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumpes su medicación, ¡Cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1 ug/ml?
Respuesta
-
25 días
-
50 días
-
75 días
-
82.5 días
-
100 días
Pregunta 91
Pregunta
¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?
Respuesta
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J. Axelrod
-
J. Black
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A. Fleming
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G. Domagk
-
S. Ramón y Cajal
Pregunta 92
Pregunta
¿Cuál de los siguientes factores puede jugar un papel en las diferencias internas individuales que vemos en la respuesta a un fármaco?
Respuesta
-
Edad
-
Sexo
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Masa corporal
-
Estado fisiológico/patológico
-
Todos los anteriores
Pregunta 93
Pregunta
El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:
Respuesta
-
Bengt Samuelson
-
Paul Erlich
-
Alexander Fleming
-
Alfred G. Gilman
-
Gerard Domack
Pregunta 94
Pregunta
Un agonista parcial es muy similar a:
Respuesta
-
Un antagonista químico
-
Un antagonista no competitivo
-
Un antagonista competitivo
-
Un antagonista fisiológico
-
Un inductor enzimático
Pregunta 95
Pregunta
¿Qué forma de dosificación usarías para evitar el efecto de primer paso?
Respuesta
-
Cápsula
-
Cápsula de liberación lenta
-
Tableta sublingual
-
Parche transdérmico
-
Son correctas c y d
Pregunta 96
Pregunta
El aislamiento de la insulina fue realizado por:
Respuesta
-
J. Axelrod
-
P. Erlich
-
A. Fleming
-
U. Von Euler
-
F. Banting
Pregunta 97
Pregunta
Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:
Respuesta
-
El aclaramiento del fármaco
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La vida media de eliminación
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La dosis de carga
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El volumen de distribución
-
La constante de absorción
Pregunta 98
Pregunta
El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:
Respuesta
-
T. Renton Elliot
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P. Erlich
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A. Fleming
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O. Loewl
-
A. Gilman
Pregunta 99
Pregunta
¿Qué constante farmacocinética permite cuantificar la velocidad de eliminación de un fármaco desde la sangre?
Otra forma de preguntarlo: ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?
Respuesta
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Kd
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Afinidad por la proteína transportadora
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Ke
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AUC
-
Tmax
Pregunta 100
Pregunta
Elija una de estas representaciones gráficas para estimar el número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama.
Otra forma de preguntarlo: ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores de un tejido?
Respuesta
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Curva de disociación
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Curva de asociación
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Análisis de Scatchard
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Análisis de Hill
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Curva de niveles plasmáticos
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