7787420
Pregunta 1
Pregunta
Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
Respuesta
-
Agonismo funcional
-
Dualismo farmacocinético
-
Sinergismo funcional
-
Antagonismo funcional
-
Potenciación funcional
Pregunta 2
Pregunta
La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:
Otra forma de preguntarlo: la cantidad de absorción se expresa como:
Respuesta
-
Kd
-
Emax
-
Vd
-
Ka
-
AUC
Pregunta 3
Pregunta
La constante de eliminación de un fármaco es proporcional a:
Respuesta
-
Cl
-
T 1/2e
-
AUC
-
Ka
-
AUD
Pregunta 4
Pregunta
¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?
Respuesta
-
Fluoruracilo
-
Codeína
-
Rifampicina
-
Metadona
-
Naloxona
Pregunta 5
Pregunta
En el modelo tricompartimental, ¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?
Respuesta
-
Alfa
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Pregunta 6
Pregunta
Si pHa - pKa=2, ¿qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?
Respuesta
-
99
-
50
-
10
-
90
-
1
Pregunta 7
Pregunta
Si pH - pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?
Respuesta
-
99
-
50
-
10
-
90
-
1
Pregunta 8
Pregunta
¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7,4) asumiendo pH orina=7,5 y pKa asipirina=3,5?
Respuesta
-
(10000---1)/1 = 99,99%
-
(100---1)/1 = 99%
-
1/(100---1) = 0.9%
-
1/(10000---1) = 0.009%
-
Ninguno
Pregunta 9
Pregunta
¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?
Respuesta
-
CYP1A1
-
CYP2B1
-
CYP3A1
-
CYP2D6
-
CYP2C19
Pregunta 10
Pregunta
¿Qué dertermina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?
Respuesta
-
La constante de compartición
-
El grado de ionización
-
El pH
-
El tamaño
-
Todos los anteriores
Pregunta 11
Pregunta
¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?
Respuesta
-
La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
-
La afinidad del fármaco por la albúmina
-
Su hidrosolubilidad
-
El flujo sanguíneo en los tejidos
-
Todas las anteriores
Pregunta 12
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?
Respuesta
-
La Cp mínima que puede ser detectada
-
La Cp mínima para entrar en los tejidos
-
La Cp mínima para interaccionar con los receptores
-
La Cp mínima para producir un efecto
-
La Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos
Pregunta 13
Pregunta
Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:
Respuesta
-
Una unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células
-
Una concentración del fármaco en la grasa
-
Un atrapamiento por ionización en los lisosomas
-
Todos los anteriores
-
Ninguno de los anteriores
Pregunta 14
Pregunta
Indique el modelo de distribución asociado con
Cp=A·e---α·t + B·e---β·t – C·e---Ka·t
Respuesta
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Pregunta 15
Pregunta
Indique cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde con la ecuación:
Cp=B·eaKe·t –A·eaKa·t
Respuesta
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Pregunta 16
Pregunta
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:
Respuesta
-
Una cinética de orden 0
-
Una cinética de orden mixto
-
Una cinética de orden 1
-
Un proceso biexponencial
-
Son correctas a y d
Pregunta 17
Pregunta
A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4mg/ml. La función renal era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de 0,5 mg/ml?
Respuesta
-
1,6
-
3,8
-
3,2
-
5,6
-
4,8
Pregunta 18
Pregunta
El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrita por:
Respuesta
-
Bengt Samuelson
-
Paul Erlich
-
Alexander Fleming
-
Earl. W. Sutherland
-
Robert Furchgott
Pregunta 19
Pregunta
¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?
Respuesta
-
Minutos
-
Horas^1
-
Min^1 M^1
-
Molaridad
Pregunta 20
Pregunta
El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:
Respuesta
-
B. Samuelson
-
P. Erlich
-
A. Fleming
-
A. G. Gilman
-
J. S. Waksman
Pregunta 21
Pregunta
El efecto del primer paso se evita cuando el fármaco se absorbe en:
Respuesta
-
Duodeno
-
Yeyuno
-
Mucosa sublingual
-
Tercio superior del recto
-
Ninguna de las anteriores
Pregunta 22
Pregunta
Un paciente con una infección bacteriana requiere una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5ug/ml?
Respuesta
-
20 mg
-
25 mg
-
150 mg
-
100 mg
-
200 mg
Pregunta 23
Pregunta
Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a una dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad oral de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta seguiría cuando decida administrarlo por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía por pauta parenteral?
Respuesta
-
100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
-
300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
-
150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
-
200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
-
500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas
Pregunta 24
Pregunta
¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación rápida?
Respuesta
-
Alfa
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Pregunta 25
Pregunta
¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?
Respuesta
-
Vía oral
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía rectal
-
Vía sublingual
Pregunta 26
Pregunta
¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación lental?
Respuesta
-
Alfa
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Pregunta 27
Pregunta
Es una interacción de carácter farmacodinámico:
Respuesta
-
Quelación
-
Precipitación
-
Sinergismo
-
Adsorción
-
Oxidación
Pregunta 28
Pregunta
¿Con qué vía de administración la tmax es menor?
Respuesta
-
Intramuscular
-
Oral
-
Subcutánea
-
Rectal
-
Intravenosa
Pregunta 29
Pregunta
La biodisponibilidad del un fármaco es:
Respuesta
-
El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad
-
Equivalente a la Ke
-
La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
-
La velocidad a la que se alcanza la Cmax
-
La cantidad total de fármaco que se absorbe
Pregunta 30
Pregunta
La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:
Respuesta
-
Kd
-
T1/2e
-
Kl
-
Ke
-
AUC
Pregunta 31
Pregunta
El citocromo P450 se denomina así porque:
Respuesta
-
Es una hemoproteína con 450 kDa
-
Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia a 450 nm
-
Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad
-
Cuando reacciona con el O2 tiene absorbancia máxima a 450 nm
-
Todas las anteriores son falsas
Pregunta 32
Pregunta
¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?
Respuesta
-
Constante de inhibición
-
Número total de receptores
-
EC50
-
Kd
-
Ka
Pregunta 33
Pregunta
Indique la opción correcta respecto a la inducción enzimática de fármacos:
Respuesta
-
Requiere un periodo de latencia de días
-
No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido
-
Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
-
Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos
-
Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática
Pregunta 34
Pregunta
¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?
Respuesta
-
Los que tienen un margen terapéutico estrecho
-
En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
-
En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible
-
En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
-
En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente
Pregunta 35
Pregunta
La distribución de fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:
Respuesta
-
Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
-
Independiente de la solubilidad de un fármaco en el tejido
-
Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana
-
Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
-
Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco
Pregunta 36
Pregunta
En relación con las vías de administración de un fármaco, ¿dónde e irregular la absorción?
Respuesta
-
Vía dérmica
-
Vía intravenosa
-
Vía rectal
-
Vía intramuscular
-
Vía sublingual
Pregunta 37
Pregunta
Hay un fármaco A con pKa 4,7 y otro fármaco B con pKa 3. ¿Cuál estará en mayor proporción ionizado en un medio con pH=8?
Respuesta
-
A
-
B
-
Depende de la hidrosolubilidad
-
A y B en igual medida
-
Depende de la liposolubilidad
Pregunta 38
Pregunta
¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?
Respuesta
-
El pH gastrointestinal
-
La motilidad gastrointestinal
-
La concentración de un fármaco
-
El metabolismo intestinal
-
Todos los anteriores
Pregunta 39
Pregunta
¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?
Respuesta
-
A23187
-
Gramiciclina
-
Valinomicina
-
Tiopental
-
Kanamicina
Pregunta 40
Pregunta
¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodiponibilidad de un fármaco por vía oral?
Respuesta
-
Elevada tasa de extracción hepática
-
Elevada eliminación presistémica
-
Elevado efecto de primer paso
-
Degradación por enzimas intestinales
-
Todos los anteriores
Pregunta 41
Pregunta
¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en el suero?
Respuesta
-
Lipoproteínas
-
Albúmina
-
CBG
-
IGFBP1
-
Transcortina
Pregunta 42
Pregunta
El tejido con mayor actividad biotransformadora es:
Respuesta
-
El renal
-
La piel
-
El pulmonar
-
El hepático
-
La mucosa intestinal
Pregunta 43
Pregunta
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:
Respuesta
-
Una cinética de orden 0
-
Una cinética de orden mixto
-
Una cinética de orden 1
-
Es un proceso biexponencial
-
Son ciertas c y d
Pregunta 44
Pregunta
¿Qué factores modifican la biotransformación de un fármaco?
Respuesta
-
Dieta rica en flavonoides
-
Edad
-
Enfermedades endocrinas
-
Exposición a xenobióticos
-
Todas las anteriores
Pregunta 45
Pregunta
En la administración intravascular de una dosis única:
Respuesta
-
La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo 0
-
La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
-
La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)
-
La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución
-
La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada
Pregunta 46
Pregunta
El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:
Respuesta
-
Volumen de distribución
-
Biofase
-
Kd
-
Índice terapéutico
-
Periodo de latencia
Pregunta 47
Pregunta
El efecto secundario de un fármaco es:
Respuesta
-
Una reacción de naturaleza inmunológica
-
Acompaña a la acción principal del fármaco
-
Una reacción genéticamente determinada
-
Una reacción idiosincrásica
-
Ninguna de las anteriores es cierta
Pregunta 48
Pregunta
La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:
Respuesta
-
Su liposolubilidad
-
El grado de ionización
-
El tamaño molecular
-
El área de absorción
-
Son correctas a y d
Pregunta 49
Pregunta
Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:
Respuesta
-
Difusión facilitada
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Transporte activo
Pregunta 50
Pregunta
¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?
Respuesta
-
La difusión simple
-
La difusión facilitada
-
El transporte activo
-
Los ionóforos
-
Son correctas b, c y d
Pregunta 51
Pregunta
¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
Respuesta
-
Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
-
Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto del primer paso hepático)
-
Disminución de la unión de los fármacos a albúmina
-
Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas
-
Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno
Pregunta 52
Pregunta
¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?
Respuesta
-
Farmacología clínica
-
Farmacología galénica
-
Farmacoterapia
-
Farmacocinética
-
Son correctas b y d
Pregunta 53
Pregunta
El Vd permite conocer la relación entre:
Respuesta
-
Kd y afinidad
-
T1/2e y Cl
-
Concentración plasmática y dosis
-
Ke y AUC
-
Dosis y t1/2e
Pregunta 54
Pregunta
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Respuesta
-
Compartimento periférico superficial
-
Compartimento periférico profundo
-
Compartimento central
-
Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
-
Todas las anteriores son falsas
Pregunta 55
Pregunta
La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:
Respuesta
-
Ácidos débiles
-
Bases débiles
-
Sustancias no ionizables
-
Alcaloides
-
Son correctas b y d
Pregunta 56
Pregunta
En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:
Respuesta
-
Fase farmacocinética
-
Fase farmacéutica
-
Fase farmacodinámica
-
Fase postdistributiva
-
Fase metabólica
Pregunta 57
Pregunta
Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hacen referencia a su:
Respuesta
-
Disponibilidad farmacéutica
-
Disponibilidad farmacocinética
-
Propiedades farmacodinámicas
-
Potencia
-
Eficacia
Pregunta 58
Pregunta
Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:
Respuesta
-
Reacciones de funcionalización
-
Reacciones de conjugación
-
Reacciones de acetilación
-
Reacciones de hidrólisis
-
Reacciones de glucoronidación
Pregunta 59
Pregunta
¿Con qué conceoto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?
Respuesta
-
Velocidad de asociación
-
Actividad intrínseca
-
Grado de ionización
-
pH
-
Son correctas c y d
Pregunta 60
Pregunta
¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?
Respuesta
-
Disminución de la reabsorción tubular pasiva
-
Aumento de la reabsorción tubular pasiva
-
Inducción del metabolismo
-
Incremento de la fijación a albúmina
-
Son correctas b y d
Pregunta 61
Pregunta
¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?
Respuesta
-
Curva de disociación
-
Curva de asociación
-
Análisis de Scarchard
-
Análisis de Hill
-
Análisis de pseudo-Hill
Pregunta 62
Pregunta
Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con la adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:
Respuesta
-
Acelera la absorción del anestésico
-
Potencia la acción del anestésico
-
Hace desaparecer el anestésico rápidamente del lugar de administración
-
Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico
-
Ninguna de las anteriores
Pregunta 63
Pregunta
Un rango de concentración:
Respuesta
-
Índice terapéutico
-
Ventana terapéutica
-
Rango terapéutico
-
Rango de potencia
-
Rango de eficacia
Pregunta 64
Pregunta
¿Cuál de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?
Respuesta
-
Molaridad
-
MAC
-
MAC/Kg de peso
-
Mg/Kg de peso
-
Presión arterial cerebral
Pregunta 65
Pregunta
¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?
Respuesta
-
Cocaína
-
Procaína
-
Lidocaína
-
Naproxeno
-
Tetracaína
Pregunta 66
Pregunta
Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:
Respuesta
-
Paro respiratorio
-
Entumecimiento perioral y lingual
-
Escalofríos
-
Verborrea
-
Convulsiones
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