Pregunta 1
Pregunta
Na maioria dos seres vivos multicelulares, sejam eles vertebrados, invertebrados ou plantas, temos a diferenciação de sexos . Isso ocorre devido ao fato de possuirmos cromossomos sexuais, que no homem é representado por XX e na mulher por XY.
Pregunta 2
Pregunta
Qual gameta é responsável pela determinação do sexo do embrião?
Respuesta
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O óvulo
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O espermatozóide
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O óvulo e o espermatozóide
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Os gametas não influenciam no sexo do embrião.
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Nenhuma das alternativas estão corretas
Pregunta 3
Pregunta
Um casal normal para hemofilia, doença ligada ao cromossomo X, teve quatro filhos. Duas normais e duas hemofílicas. Sabendo disso podemos afirmar que:
Respuesta
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A mãe é homozigótica para a doença.
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O pai é homozigótico para a doença.
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O gene recessivo esta presente no avô paterno.
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A mãe é heterozigótica para a doença.
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O pai não possui o gene da doença.
Pregunta 4
Pregunta
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho da Jana são normais. Jana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica. Logo podemos concluir que Jana possui a doença e que sua filha tem 50% de chance ter nascido com hemofilia.
Pregunta 5
Pregunta
Em gatos, a determinação da cor do pelo é por herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pelo malhado só é encontrado normalmente nas fêmeas . O aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
Pregunta 6
Pregunta
O daltonismo é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
Pregunta 7
Pregunta
A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y. Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes onde todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Pregunta 8
Pregunta
A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é autossômica dominante.
Pregunta 9
Pregunta
A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.
Respuesta
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Cc, cc, cc, Cc
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Cc, CC, CC, Cc
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CC, Cc, Cc, Cc
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CC, Cc, Cc, CC
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CC, Cc, cc, cc
Pregunta 10
Pregunta
Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltônico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que o pai porta as duas doenças.