Biología- Genética (Nivel 2º Bachillerato)

Descripción

Pon a prueba tus conocimientos sobre genética a nivel de 2º de Bachillerato.
Isabel Pons Puig
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Isabel Pons Puig
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
¿Cual de estas afirmaciones no es cierta en lo referente al material genético de las células procariotas?
Respuesta
  • Pueden contener plásmidos, que proporcionan información genética adicional.
  • Su material genético se concentra en una zona denominada nucleoide.
  • No poseen cromosomas
  • No presenta compartimentación celular, por lo que el ADN está libre en el citoplasma.

Pregunta 2

Pregunta
Las histonas...
Respuesta
  • Son proteínas globulares que forman parte de la membrana nuclear.
  • Son proteínas globulares que mantienen la estructura del ADN regulando su nivel de compactación.
  • Son proteínas fibrilares que actúan como almacén de aminoácidos para la síntesis de proteinas ribosómicas.
  • Son proteínas ribosómicas.

Pregunta 3

Pregunta
Las proteínas ribosómicas...
Respuesta
  • Se sintetizan en el nucleolo.
  • Se importan del citoplasma hacia el nucleolo.
  • Se ensamblan con el ARNm sintetizado en el nucleolo para formar subunidades ribosómicas.
  • Son las histonas y se sintetizan en el retícolo endoplasmático rugoso.

Pregunta 4

Pregunta
Si un carácter X es recesivo para los machos y dominante para las hembras...
Respuesta
  • Un macho con el genotipo Xx para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
  • Un macho con genotipo homocigótico recesivo para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
  • Una hembra con genotipo xx para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
  • Será imposible que un macho muestre ese carácter en su fenotipo.

Pregunta 5

Pregunta
¿ Qué es un cariograma?
Respuesta
  • Una representación gráfica del conjunto de los cromosomas mitóticos de una célula eucariótica.
  • Una representación gráfica de la disposición de un determinado gen en un cromosoma.
  • Una representación gráfica del código genético.
  • Una representación gráfica de los cromosomas mitóticos de una célula eucariótica, tomando solamente uno de cada pareja de homólogos.

Pregunta 6

Pregunta
Determina cual de las siguientes imágenes representa un cariograma de un individuo masculino de la especie humana.
Respuesta

Pregunta 7

Pregunta
¿Cual de las siguientes moléculas no forma parte de la estructura general de un ribonucleótido ?
Respuesta
  • Ácido fosfórico
  • Ribosa
  • Base nitrogenada
  • Desoxirribosa

Pregunta 8

Pregunta
¿Que anomalía humana padece el individuo al que se le ha realizado el cariograma aquí mostrado?
Respuesta
  • Trisomía 13: Síndrome de Patau
  • Trisomia 18: Síndrome de Down
  • Síndrome del duplo Y
  • Trisomía 13: Síndrome de Down

Pregunta 9

Pregunta
El término que define la mutación que ha sufrido el cromosoma representado se denomina delección.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 10

Pregunta
Las mutaciones representadas en este esquema son...
Respuesta
  • Euploidias
  • Aneuploidias
  • Génicas
  • Cromosómicas

Pregunta 11

Pregunta
¿Que estructuras celulares se observan en esta imagen tomada con microscopio electrónico?
Respuesta
  • Ribosomas
  • Núcleo
  • Retículo endoplasmático
  • Nucleolo
  • Nucleoide
  • Membrana nuclear

Pregunta 12

Pregunta
Cual de las siguientes afirmaciones sobre el corpúsculo de Barr es incorrecta:
Respuesta
  • En humanos, solo puede apreciarse en células de individuos masculinos.
  • En humanos, solo puede apreciarse en células de individuos femeninos.
  • En humanos, es fruto de una aneuploidía.
  • En humanos nunca aparece.

Pregunta 13

Pregunta
El daltonismo...
Respuesta
  • Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que no existen hombres daltónicos.
  • Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma Y, por lo que solo hay hombres daltónicos.
  • Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que, en caso de portar el alelo del daltonismo, pueden existir mujeres enfermas y portadoras, pero los hombres solo pueden ser enfermos.
  • Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X, por lo que toda la población humana es daltónica.

Pregunta 14

Pregunta
La secuencia AUA AAG CCU ...
Respuesta
  • Codificaría la misma secuencia de aminoácidos en todos los organismos, puesto que el código genético es universal.
  • Codificaría un péptido diferente en cada especie, puesto que el código genético es propio de cada una de ellas.
  • No codificaría ningún péptido, dado que no contiene timina.
  • Se correspondería con la secuencia de ADN: TAT TTC GGT

Pregunta 15

Pregunta
La electroforesis en gel...
Respuesta
  • Separa los fragmentos de ADN según su tamaño y peso molecular.
  • Separa los fragmentos de ADN según su composición.
  • Separa los fragmentos de ADN según su procedencia.
  • Separa los fragmentos de ADN según su carga eléctrica.

Pregunta 16

Pregunta
¿Cual es la función del ARNm?
Respuesta
  • Forma parte de los ribosomas donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas.
  • Codifica la información genética de un individuo mediante la secuencia de desoxirribonucleótidos que lo componen.
  • Actúa como transmisor de la información genética desde el ADN del núcleo hasta los ribosomas.
  • Regula el proceso de replicación.

Pregunta 17

Pregunta
Selecciona las mutaciones génicas
Respuesta
  • Sustitución
  • Duplicación
  • Inversión
  • Monoploidia
  • Desfasamiento
  • Delcción

Pregunta 18

Pregunta
¿Que es un PCR?
Respuesta
  • Un procedimiento mediante el que se consiguen millones de copias de una secuencia génica determinada en poco tiempo.
  • Un procedimiento mediante el que se inserta una secuencia concreta en un plásmido bacteriano.
  • Un procedimiento mediante el que un virus introduce su genoma en el cromosoma circular de una bacteria.
  • Un procedimiento mediante el que se inserta, artificialmente, un plásmido, en una bacteria.

Pregunta 19

Pregunta
¿En que proceso participa la enzima helicasa? ¿Que función lleva a cabo?
Respuesta
  • Participa en el proceso de traducción, uniendo el ARNm al ribosoma que va a traducir la secuencia.
  • Participa en el proceso de replicación, insertando los fragmentos de Okazaki en los puntos necesarios.
  • Participa en el proceso de replicación, separando las dos hebras de ADN para permitir que actúen el resto de enzimas.
  • Participa en el proceso de transcripción, extrayendo los intrones del ARNm inmaduro.

Pregunta 20

Pregunta
Determina cual de las siguientes proteínas no participa en el proceso de replicación.
Respuesta
  • Proteínas SSB
  • ADN polimerasas
  • ATPasa
  • ARN polimerasas

Pregunta 21

Pregunta
Señale las afirmaciones verdaderas sobre el ARNm
Respuesta
  • Se sintetiza a partir de un fragmento de una de las hebras del ADN
  • Dado que las células procariotas no tienen núcleo delimitado, no necesitan ARNm.
  • Se sintetizan en el proceso de transcripción, en el que los ribonucleótidos que deberían ser de guanina se sustituyen por ribonucleótidos de uracilo.
  • No contiene timina.
  • El ARNm eucariótico sufre un proceso de maduración antes de poder ser funcional.
  • No contiene uracilo.

Pregunta 22

Pregunta
En las células eucariotas, solamente se mantiene activo un 70% del material genético total.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 23

Pregunta
¿Como se llama el porcentaje de cromatina que pasa de forma funcional a forma compacta durante el periodo de diferenciación celular?
Respuesta
  • Eucromatina
  • Heterocromatina facultativa
  • Heterocromatina constitutiva
  • Corpúsculo de Barr

Pregunta 24

Pregunta
¿Cual de estos organismos es el modelo biológico por excelencia en genética?
Respuesta
  • Drosophila melanogaster
  • Mus musculus
  • Homo sapiens
  • Ceratitis capitata

Pregunta 25

Pregunta
La determinación cromosómica del sexo se realiza o bien mediante sistema XY o bien mediante sistema ZW.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 26

Pregunta
¿Durante la maduración de que molécula se genera una denomina cola de poli A en el extremo final de dicha molécula? ¿Que función realiza esta cola de poli A ?
Respuesta
  • Durante la maduración del ADN. La cola de poli A facilita la compactación de los cromosomas.
  • Durante la maduración del ARNr. La cola de poli A permita la unión de este ARN a las proteínas ribosómicas.
  • Durante la maduración del ARNm. La cola de poli A protege a la molécula de parte de la degradación que podría sufrir en el citosol, por lo que alarga su tiempo de vida.
  • Durante la maduración del ARNt. La cola de poli A funciona como nexo de unión entre estas moléculas y los aminoácidos que recogen.

Pregunta 27

Pregunta
Todas las células de un organismo contienen exactamente la misma información genética.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 28

Pregunta
Identifica que células pueden contener variaciones de algún tipo en la información genética que contienen.
Respuesta
  • Eritrocitos
  • Limfocitos
  • Neuronas
  • Osteocitos
  • Espermatozoides
  • Adipocitos

Pregunta 29

Pregunta
En un organismo eucariota pluricelular para el que n=4, identifica el número de cromosomas y cromátidas que tendrá una célula que nace por meiosis.
Respuesta
  • 4 cromosomas. 4 cromátidas.
  • 8 cromosomas. 16 cromátidas.
  • 4 cromosomas. 8 cromátidas
  • 2 cromosomas. 2 cromátidas

Pregunta 30

Pregunta
La leyes que rigen la herencia biológica fueron propuestas por...
Respuesta
  • Gregor Mendel
  • Charles Darwin
  • Watson y Crick
  • Rosalind Franklin

Pregunta 31

Pregunta
¿ Cual de los siguientes caracteres presenta una herencia del tipo poligénica?
Respuesta
  • Tono de piel (humanos)
  • Grupo sanguíneo (humanos)
  • Color de ojos (humanos)
  • Textura de la semilla (plantas de guisantes)

Pregunta 32

Pregunta
¿Cual de los siguientes caracteres presenta una herencia del tipo polialélica?
Respuesta
  • Grupo sanguíneo (humanos)
  • Tono de piel (humanos)
  • Color de ojos (humanos)
  • Color de las semillas (plantas de guisantes)

Pregunta 33

Pregunta
¿Que nombre recibe la proteína que se encarga de eliminar las tensiones producidas por la separación de la hebras de ADN en el proceso de replicación?
Respuesta
  • Topoisomerasa
  • ADNligasa
  • ARN polimerasa
  • Catalasa

Pregunta 34

Pregunta
La secuencia AUC AUG ACA ...
Respuesta
  • Pertenece a una hebra de ADN
  • Pertenece a una hebra de ARNm
  • Pertenece a una proteína
  • Pertenece a una molécula de ARNt

Pregunta 35

Pregunta
Si una determinada secuencia de ADN presenta en un composición un 30% de timina; ¿ cuanta proporción de citosina contendrá?
Respuesta
  • 30%
  • 20%
  • 10%
  • 45%

Pregunta 36

Pregunta
Qué es una molécula de ADN recombinante?
Respuesta
  • Un plásmido obtenido mediante ingeniería genética que contiene un fragmento de ADN de un organismo que se pretende introducir en una bacteria.
  • Una proteína que, una vez introducida artificialmente en una bacteria, modifica por completo su genoma.
  • Una molécula de ADN que se extrae de la célula que lo contiene y se modifica mediante ingeniería genética.
  • Una molécula de ADN que se origina durante el proceso de meiosis.

Pregunta 37

Pregunta
La transcripción inversa...
Respuesta
  • Puede ser llevada a cabo por el virus del SIDA.
  • Necesita de la enzima transcriptasa inversa.
  • Puede ser llevada a cabo por todas las células somáticas del organismo.
  • Parte de una molécula de ARN para sintetizar una doble cadena de ADN.
  • Es una técnica de ingeniería genética.
  • Es llevada a cabo por los retrovirus.

Pregunta 38

Pregunta
¿En que sentido se transcribe el ADN en ARNm?
Respuesta
  • En sentido 3' --> 5', por lo que los nucleótidos de disponen en sentido 5'-->3'
  • En sentido 5' -->3', por lo que los nucleótidos se disponen en sentido 3'--> 5'
  • En sentido 3' --> 5', por lo que los nucleótidos de disponen en sentido 3'-->5'
  • En sentido 5' -->3', por lo que los nucleótidos se disponen en sentido 5'--> 3'

Pregunta 39

Pregunta
Una célula somática de un individuo (no necesariamente humano) pluricelular sano puede contener:
Respuesta
  • 23 cromosomas
  • 24 cromosomas
  • 25 Cromosomas
  • Todas son correctas

Pregunta 40

Pregunta
¿En que orden actúan las enzimas que corrigen errores postreplicativos?
Respuesta
  • Exonucleasa>endonucleasa>polimerasa>ligasa
  • Endonucleasa>exonucleasa>polimerasa>ligasa
  • Exonucleasa>polimerasa>endonucleasa>ligasa
  • Endonucleasa>exonucleasa>ligasa>polimerasa

Pregunta 41

Pregunta
Identifica cual de los siguientes nombres no se corresponde con un gen perteneciente al modelo del operón:
Respuesta
  • Gen operador
  • Gen promotor
  • Gen estructural
  • Gen regulador
  • Gen inversor

Pregunta 42

Pregunta
Se dice que el código genético es degenerado en el sentido matemático de la palabra porqué existen más combinaciones de bases posibles que aminoácidos codificados, por lo que cada aminoácido puede estar codificado por más de un codón diferente.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 43

Pregunta
El modelo del operón regula la transcripción en todos los tipos de células.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 44

Pregunta
Determina cuales de estos organismos poseen un sistema de determinación del sexo no cromosómico.
Respuesta
  • Drosophila melanogaster
  • Homo sapiens
  • Xiphophorus
  • Bonellia Viridis
  • Ciertos reptiles
  • Ciertas aves

Pregunta 45

Pregunta
La reproducción asexual es más beneficiosa para el organismo que la posee que la sexual.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 46

Pregunta
¿En que organismo se basó Mendel a la hora de realizar sus experimentos?
Respuesta
  • En las moscas del vinagre
  • En las plantas de guisantes
  • En las palmeras
  • En las mariposas monarca

Pregunta 47

Pregunta
En cuanto al color de ojos en humanos...
Respuesta
  • El alelo azul es dominante sobre el marrón.
  • El alelo marrón es recesivo sobre el azul.
  • El alelo marron es dominante sobre el azúl.
  • Los alelos azul y marrón son codominantes.

Pregunta 48

Pregunta
El ARNt se une a los aminoácido por...
Respuesta
  • el anticodón.
  • el grupo carboxilo.
  • el grupo amino
  • la cola de poli A

Pregunta 49

Pregunta
Todas las combinaciones posibles de bases nitrogenadas de código genético codifican aminoácidos.
Respuesta
  • True
  • False

Pregunta 50

Pregunta
El síndrome de Down...
Respuesta
  • Es consecuencia de una trisomia en el cromosoma 21
  • Es consecuencia de una monosomia en el cromosoma 21
  • Es consecuencia de una trisomia en el cromosoma 18
  • Es consecuencia de una delección en el cromosoma 18
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