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GENÉTICA
Descripción
TAREA
Sin etiquetas
mutaciones
Diagrama por
carlos chan
, actualizado hace más de 1 año
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Menos
Creado por
carlos chan
hace alrededor de 7 años
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Resumen del Recurso
Nodos de los diagramas
Mutaciones cromosómicas estructurales y sus enfermedades representativas.
se divide en dos.
Estructurales.
se agrupan en dos tipos.
Pérdida o duplicación de segmentos.
Variación en la distribución de segmentos.
Delección cromosómica.
Duplicación cromosómica.
Pérdida de un segemento del cromosoma.
Repetición de un segmento del cromosoma.
Inversión.
Translocación.
Inserción.
Posición invertida de un segmento cromosómico.
Segmento cromosómico se encuentra situado en otro cromosoma.
En un cromosoma de un segmento cromosómico perteneciente a otro cromosoma.
Numérica.
se divide en dos.
Euploidía.
Aneuploidías.
Monoploidía.
Poliploidía.
Si las células presentan un solo juego de cromosomas.
Si presentan más de dos juegos; pudiendo ser: triploides, tetraploides etc.
Monosomía.
Tetrasomía.
Trisomía.
Si falta uno de los cromosomas de la pareja de homólogos.
Si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales.
Si se tienen 4. Etc.
Enfermedades representativa.
- Síndrome de Down-trisomía 21. - Síndrome de Edwars trisomía 18. - Síndrome de Patau trisomía 13 o 15. - Síndrome Cri du chat.
- Síndrome de Cri du chat. - Síndrome de Praderwilli. - Síndrome de X frágil.
Enfermedades representativas.
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