mapa conceptual legislacion farmaceutica

Nodos de los diagramas

• clasificacion y jerarquia de la normatividad colombiana

• clasificacion

• actos legislativos accion por el cual se formula una regla general impersonal, emanado por el poder ejecutivo o el congreso

• leyes regla o norma establecida por una autoridad superior para regular aspectos sociales enmarcado en la jsuticia

• resoluciones ordenes dictadas por jefe de un servicio publico de caracter general, obligatorio y permanente

• directivas presidenciales leyes emanadas por el presidente

• decretos acto administarativo emanado pro el poder ejecutivo y legislativo cuyo rango es menor a las leyes

• jerarquia segun el art 150 de la constitucion politica elabora las leyes en colombia

• LEGISLACION FARMACEUTICA

• ORGANISMOS RESPONSABLES DE EXPEDIR LAS NORMAS COLOMBIANAS

• Las superintendencias son las entidades encargadas de la supervision, control y vigilancia de los entes economicos 

• segun el articulo 6 de la ley 1314, las autoridades de regulacion contable son los ministerios de hacienda y credito publico y comercio, industria y turismo, y la de normatizacion tecnica de normas es el consejo tecnico de la contaduria publica

• GENERALIDADES ESTATUTARIA DE LA  SALUD

• consagra la salud como un derecho fundamental autonomo, garantiza su prestacion, lo regula y establece sus mecanismos de proteccion

• ESTRATEGIAS DE INTERVENCION DEFINIDAS EN LA POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL

• FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL TECNOLOGO DE REGENCIA DE FARMACIA, DEACUERDO A LA ESTABLECIDO EN LA LEY 485

• funciones

• participar con el quimico farmaceutico en programas del servicio farmaceutico de alta y mediana complejidad

• dirigir establecimientos farmaceutocos mayoristas que distribuyan medicamentos alopaticos, homeopaticos, veterinarios y cosmeticos

• dirigir servicios farmaceuticos de IPS de primer nivel de atencion

• 1. uso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicacion apropiada a su necesidad clinica, en la dosis correspondiente, por un periodo adecuado de tiempo y al menor costo para el usuario

• 2. dispensacion de medicamentos prestar el servicio farmaceutico ajustado al modelo de prestacion de servicio de la salud

• 6. productos biologicos y biotecnologia desarrollar capacidad tecnica para investigacion, produccion, vigilancia y control de productos biologicos, biotecnologicos, homeopaticos, naturales entre otros

• 4. informacion y adecuacion a los consumidores diseñar progrmas del uso adecuado orientado a los consumidores enfocado en la lectura y comprension de la informacion de la etiqueta y ajustar la reglamentacion

• 3. investigacion y evaluacion lineas de investigacion en farmacoepimiologia y farmacoeconomia como mecanismo de promocion del uso adecuado de los medicamentos

• 7.falsificacion y adulteraciones reducir el riesgo de adulteraciones y falsificaciones fortaleciendo el regimen sancionatorio y estableciendo alianzas interinstitucionales con las autoridades judiciales, policiales y de industria

• 5. articulacion de la red nacional de vigilancia fortalecer las funciones de inspeccion, vigilancia y control del estado en materia de medicamentos y propiciar los mecanismos de coordinacion de entidades territotiales y el nivel nacional

• circulares disposiciones emitidas por superior gerarquico dentro del hambito administrativo

• constitucion politica carta magna  de la republica de colombia

• acuerdos desicion tomada en comun por dos o mas personas, por junta, asamblea, tribunal o escuela

• 8. biodisponibilidad y bioequivalencia establecer criterios para la exigencia de estudios de biodisponibilidad o biotecnologia y bioequivalencia cuando corresponda para exigirlos en los registros sanitarios