Grupos Funcionales

Nodos de los diagramas

• Grupos Funcionales

• Halogenuros de Alquilo

• Aldehídos

• Alcoholes

• Ácidos carboxílicos

• Éteres

• Ésteres

• Aminas

• Amidas

• 1.-Compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos, sustituyendo 1 o más hidrógenos por halógenos.

• 2.-Fórmula: R-X

• 3.-Presentan enlaces covalentes, bajos puntos de fusión y ebullición.

• 4.- Disolventes industriales, insecticidas y pesticidas.

• 1.- Compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos alifáticos, sustituyendo 1 hidrógeno por grupo oxidrilo (OH).

• 3.- Punto de ebullición bajo, son sumamente volátiles e inflamables.

• 2.- Fórmula: R-OH

• 4.- Disolvente, extracción de esencias, anticongelante.

• 1.- Compuestos orgánicos formados por 1 átomo de oxígeno unido a 2 radicales alquilo o arilo.

• 2.- Fórmula: R-O-R

• 3.- Son isómeros, son más volátiles que los alcoholes correspondientes, y son inflamables.

• 4.- Disolventes de compuestos orgánicos, síntesis orgánica.

• 1.- Presentan el grupo carbonilo (carbono unido por un doble enlace)

• 2.- Fórmula: R-C=O  

• H

• 3.- Punto de ebullición más alto que el de los correspondientes alcoholes y éteres.

• 4.- Disolventes o materias primas de otros compuestos.

• Cetonas

• 1.-Forman parte de los derivados de hidrocarburos con oxígeno.

• 2.- Fórmula: R-CO-R'

• 3.- Resisten a los agentes oxidantes, por lo que no dan más productos de oxidación.

• 4.- Disolventes de las lacas esmaltes y barnices, perfumería.

• 1.-Son resultados de la oxidación secundaria de un alcohol primario

• 2.- Fórmula: R-C=O  

• OH

• 3.- Son ácidos más débiles que los ácidos inorgánicos, reaccionan con las bases.

• 4.- Fabricación de caucho, conservador de alimentos, tintes.

• 1.- Son derivados de los ácidos carboxílicos que reaccionan con alcoholes.

• 2.- Fórmula: R-C=O  

• O-R'

• 3.- Insolubles en agua, solubles en solventes orgánicos.

• 4.- Agentes saborizantes, fabricación de plásticos y aromatizantes

• 1.- Compuestos formados a partir del amoniaco (NH3), cuyos hidrógenos son sustituidos por radicales alquilo o arilo.

• 2.-Fórmula: R-NH2   R-NH-R'   R-N-R  

• R''

• 3.- Las aminas tienen olores no agradables. Las primarias y secundarias forman puentes de hidrógeno.

• 4.- Vulcanización de caucho, elaboración de colorantes y curtiduría.

• 1.- Son derivados de un ácido carboxílico y una amina o amoniaco.

• 2.- Fórmulas: R-C=O  

• NH2

• ||

• 3.- Se presentan en estado sólido, mayormente cristalino. Menos reactivos que los ácidos carboxílicos.

• 4.- Elaborar fibras sintéticas, síntesis de polímeros.

• Numeración: Definición (1), Fórmula (2), Propiedades (3) y Usos y Aplicaciones (4).

• índice (binary/octet-stream)

• HCHOl   Formaldehído CH3CHO   Acetaldehído CH3CH2CHO   Propionaldehído

• CH3COCH3   Propanona CH3COC2CH5   Butanona C6H5COC6H5    Difenilmetanona/cetona

• CH3-COO-CH3   Acetato de metilo CH3-COO-CH2-CH3   Acetato de etilo C5H6-COO-CH3    Benzoato de metilo

• HCOO Ácido metanoico  CH3COOH Ácido etanoico CH3CH2COOH Ácido propanoico

• CH3-NH2  Metilamina CH3-CH2-NH2   Etilamina CH3-CH2-CH2-NH2 Propilamina

• H-CO-NH2  Metilamida CH3-CO-NH2   Etilamida H-CO-NH-CH3 Metil Metanamida

• CH3-CH2-O-CH2-CH3  Éter etílico CH3-CH2-O-CH3  Etilmetiléter CH3-CH2-O-CHCH3-CH3 Etilisopropiléter

• CH3-CH2-OH Etanol CH3-OH Metanol CH3-CH2-CH2-OH Propanol