Mapa conceptual (Toxicología) - Nieves Rivera Pablo Germán.

Nodos de los diagramas

• TOXICOLOGÍA.

• Estudia los efectos de las sustancias en los organismos.

• Clasificación.

• Tipos de exposición a sustancias tóxicas.

• Efectos tóxicos.

• -Inhalación. -Cutánea. -Ingestión.

• Tipo de intoxicación.

• Aguda.

• Crónica.

• -Exposición corta. -Alteración grave.

• -Exposición prolongada. -Pequeñas dosis.

• -Cancerígeno. -Mutagénico. -Teratogénico.

• Clasificación de sustancias tóxicas.

• ALUMNOS: •ARJONA ÁLVAREZ EDUARDO ALFONSO. •GONZALEZ MENDEZ DANIELA. •SÁNCHEZ MEZA CARLOS DAVID. •RAMIREZ ORDAZ RAÚL ALEJANDRO. •DEL REAL LÓPEZ LUIS ANTONIO. •SUÁREZ JIMÉNEZ HANNIA. •NIEVES RIVERA PABLO GERMÁN. CARRERA Y GRUPO: INGENIERÍA QUÍMICA – 7A. MATERIA: SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO. DOCENTE: MARÍA DEL REFUGIO HERNÁNDEZ CORTEZ. FECHA DE ENTREGA: 28/03/2022

• Estado Físico.

• -Sólidos -Líquidos -Gaseosos

• Constitución química.

• -Inorgánicos. -Orgánicos.

• Origen.

• -Animal.  -Vegetal. -Bacteriano. -Mineral.

• Sistemática analítica.

• Fijos.

• Modo de actuación.

• Locales.

• Volátiles.

• -Metálicos. -O​​​​​rgánicos

• Gaseosos arrestables por vapor.

• Sistémicos.

• -Irritantes. Corrosivos.

• Órgano diana.

• -Hepáticos. -Renales. -Musculares nerviosos. -Hemáticos.

• Uso.

• -Aditivos alimentarios. -Pesticidas. -Disolventes. -Medicamentos.

• Mecanismo bioquímico de acción.

• -Inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa. -Productores de metahemoglobina. -Bloqueadores de grupos sulfhídricos.

• Potencial tóxico.

• -Extremadamente tóxico -Muy tóxico. -Ligeramente tóxico.

• Interacción entre sustancias tóxicas dentro del organismo.

• -Adición. -Sinergismo. -Potenciación. -Antagonismo.

• Se llevan a cabo por los siguientes mecanismos:

• Interacción Química.

• Interacción Toxicocinética.

• Interacción toxicodinámica.

• Se divide en dos estudios:

• FARMACOCINÉTICA.

• FARMACODINAMIA.

• Estudia la interacción del fármaco con el receptor a nivel molecular.

• Respuestas en la interacción.

• -Modificación del flujo de iones. -Cambios en la actividad de enzimas. -Modificación en la producción o estructura de proteínas.

• Características de la interacción fármaco-receptor.

• Afinidad.

• Especificidad.

• Actividad intrínseca o eficacia.

• Capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de producir efecto.

• Capacidad para discriminar una molécula de otra.

• Capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor.

• Curva Dosis-Efecto.

• Dosis máxima.

• Dosis mínima.

• Dosis terapéutica.

• Dosis Efectiva 50 (DE50).

• Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.

• Dosis a la que empieza a aparecer el efecto terapéutico.

• Es la comprendida entre dosis máxima y mínima.

• Es la dosis que produce efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe el fármaco.

• Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo.

• •Liberación. •Absorción. •Distribución. •Metabolismo. •Eliminación.

• Aspectos cinéticos de los procesos (LADME).

• Orden cero.

• Orden uno.

• Orden mixto.

• La velocidad es constante en todo el proceso.

• Procesos pasivos. La velocidad depende de la concentración.

• Procesos activos.

• LADME.

• Descriptiva.

• Mecanística.

• Regulatoria.

• Especializada.

• Estudia las pruebas de toxicidad.

• Estudia los mecanismos por los cuales los compuestos ejercen efectos tóxicos.

• Tiene la responsabilidad de decidir si un compuesto es de bajo nivel de riesgo.

• -Ambiental -Forense. -Clínica. -Ecológica.