Creado por claudia marquez
hace alrededor de 7 años
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Pregunta | Respuesta |
Ácido graso que se sintetiza por acción de la acido graso sintasa en los animales | Ácido palmítico |
Precursor para la síntesis de los ácidos grasos | Acetil-CoA |
Son cuerpos cetónicos | Acetoacetato y D-β-hidroxibutirato |
De estas moléculas se obtiene glicerol 3-fosfato | Dihidroxiacetona fosfato Glicerol |
La glicerol cinasa no se encuentra en este tejido | Tejido adiposo |
Es el intermediario para la síntesis de triacilgliceroles | Ácido fosfatídico |
Tejidos en donde ocurre la síntesis de ácidos grasos | Tejido adiposo, hígado y glándula mamaria |
Función de la acetil Co A carboxilasa | Enzima que cataliza el primer paso de la biosíntesis de ácidos grasos |
Fuente de triacilgliceridos | Alimentación, síntesis de novo en el hígado y reserva en los adipocitos |
Organos involucrados en la digestión de lípidos | Hígado, vesícula biliar e intestino delgado |
Función de las sales biliares | Emulsionan lípidos, permiten la acción de enzimas y facilitan la absorción de lípidos |
Productos que se obtienen por acción de la lipasa sensible a hormonas | Glicerol, ácidos grasos libres, monoacilgliceridos y diacilgliceridos |
Función de la lipasa | Hidrólisis de los triacilgliceridos (se obtiene glicerol y ácidos grasos libres) |
Los ácidos grasos forman acilCoA por acción de esta enzima | Acil CoA Sintetasa |
ATPs que se consumen en la activación de los ácidos grasos | 2 ATP |
Lanzadera que transporta los ácidos grasos del citosol a la mitocondria | Lanzadera de carnitina |
Secuencia de reacciones de la oxidación de ácidos grasos | Oxidación, hidratación, oxidación y tiólisis |
Cada ronda de la oxidación de grasos genera | FADH2, NADH y Acetil Coa |
Secuencia de reacciones de la síntesis de ácidos grasos | Condensación, reducción, deshidratación y reducción |
Coenzimas reducidas que se producen por cada ciclo de la B-oxidación | FADH2 y NADH |
Precursor de los cuerpos cetónicos | Acetil CoA |
Precursor del colesterol | Acetil CoA |
Enzima que regula la síntesis de colesterol | HMG CoA reductasa |
Estado nutricional que favorece la degradación de triacilgliceridos | Ayuno |
Hormona que favorece la síntesis de ácidos grasos | Insulina |
Hormona que favorece la degradación de ácidos grasos | Glucagon |
Estado nutricional que favorece la síntesis de cuerpos cetónicos | Ayuno |
Vía metabolica en donde la glucosa se oxida a piruvato | Glucólisis |
Organelo en donde sucede la glucólisis | Citosol |
Vía metabólica en donde se sintetiza glucosa | Gluconeogénesis |
Sustratos gluconeogénicos | Glicerol, lactato, alanina y propionato |
Enlaces que rompe la α amilasa salival | Enlaces α 1-4 del almidón |
¿Qué es un proceso catabólico? | Ruptura de moléculas grandes a pequeñas más obtención de energía |
¿Qué es un proceso anabólico? | Formación de moléculas grandes a partir de moléculas pequeñas + energía |
Fases de la glucólisis | Fase prepatoria Fase de ganancia |
Enzimas regulatorias de la glucólisis | Hexocinasa Fosfofructocinasa Piruvato cinasa |
Destino del piruvato en condiciones ANAEROBIAS | Formación de lactato y etanol |
Tejido que lleva a cabo el metabolismo anaerobio de la glucosa | Músculo |
Destino del piruvato en condiciones aerobias | Ingresar al ciclo de Krebs |
En dónde ocurre el ciclo de Krebs | Matriz mitocondrial |
Función del ciclo de Krebs | Generación de NADH y FADH2 por la oxidación de acetil CoA. |
Lanzaderas que transportan el NADH y el FADH2 a la membrana interna mitocondrial | Malato - aspartato Lanzadera glicerol 3- fosfato |
Función de la piruvato deshidrogenasa | Descarboxila el piruvato para formar acetil CoA |
Enzimas reguladoras del ciclo de Krebs | Citrato sintasa Isocitrato deshidrogenasa α-cetoglutarato deshidrogenasa |
Complejos de la fosforilación oxidativa | Complejo I NADH-ubiquinona oxidorreductasa Complejo II (Succinato deshidrogenasa) Complejo III (coenzima Q-citocromo c oxidorreductasa) Complejo IV (citocromo c oxidasa) ATP sintasa |
Función de la piruvato carboxilasa | Convierte el piruvato en oxalacetato |
El acetil CoA se condesa con _______ para formar citrato | Oxalacetato |
La isocitrato deshidrogenasa cataliza la conversión de isocitrato a ... | alfa-cetoglutarato |
El succinil CoA se forma por la acción de la enzima_______sobre el alfa cetoglutarato | alfa cetoglurato deshidrogenasa |
Proceso por el que se sintetiza glucógeno | Glucogenogénesis |
Reacción catalizada por la glucógeno sintasa | Añade glucosa al glucógeno mediante enlaces alfa 1-4 |
Enzima que rompe enlaces alfa 1,4 en el glucógeno | Glucógeno fosforilasa |
Ruta metabólica por la que se degrada el glucógeno | Glucogenólisis |
Función de la vía colateral de las pentosas | Es la vía de síntesis de intermediarios, pentosas-fosfato, en particular de ribosa 5-fosfato y de desoxirribosa y de NADPH |
Es el proceso por que el sintetiza glucosa | Gluconeogénesis |
En que tejidos ocurre la síntesis de glucosa | Hígado y riñón |
Cómo se llama la lanzadera que transporta el oxalaceto al citosol | Lanzadera malato-aspartato |
Enzimas que regulan la síntesis de glucosa | Fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK) Fructosa 1,6-bifosfatasa Glucosa 6-fosfatasa |
Qué sucede cuando hay un exceso de glucosa en sangre | Se favorece la síntesis de glucógeno en hígado y músculo y posteriormente la síntesis de ácidos grasos en hígado y tejido adiposo |
Hormona que favorece la síntesis de glucógeno | Insulina |
Hormona que favorece la glucogenólisis y la gluconeogénesis | Glucagon /adrenalina |
La glicina es precursor de | Porfirina |
La tiroxina se sintetiza a partir de | La tirosina |
Son los aminoácidos necesarios para la síntesis de purinas | Aspartato, glicina y glutamina |
¿Qué es la transaminación? | Reacción reversible en la que un grupo amino se transfiere a un alfa-cetoácido |
¿Qué sucede en la desaminación oxidativa? | El glutamato libera en grupo amino en forma de amoniaco y se recupera el alfa-cetoácido |
Como se libera el amonio en mamíferos | En forma de urea |
Los nitrógenos de la urea proviene de | amoniaco y aspartato |
La urea se sintetiza en | El hígado |
Las aves eliminan el nitrógeno de las purinas en forma de | ácido urico |
Los humanos y primates eliminan el nitrógeno de las purinas en forma de | ácido urico |
Los mamíferos no primates eliminan el nitrógeno de las purinas en forma de | alantoina |
Aminoácido precursor de las hormonas tiroideas | Tirosina |
Aminoácido precursor de la serotonina | Triptófano |
Aminoácido precursor de las porfirinas | Glicina |
Forma de energía almacenada que sirve para restaurar al ATP durante la contracción múscular | Fosfocreatina |
La dopamina se sintetiza a partir de | Tirosina |
La histamina se libera cuando | Hay una respuesta alérgica ocasionando la dilatación de los vasos sanguíneos y contracción de los bronquios |
Para que se sintetizar dTTP tiene que | Metilarse el dUMP y fosforilarse |
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