Fisiologia celular

Pregunta	Respuesta
Primer paso de transporte de proteínas	Ribosoma (con proteína llamada partícula de reconocimiento de señal) viaja y se adhiere al traslocón del Retículo endoplásmico
Segundo paso del transporte de proteínas	Un Dolicol PP (glucosidotransferasa) le agrega 2 N Acetilglucosaminas y 5 Manosas
¿Dónde ocurre el paso anterior?	Citosol de la célula
Tercer paso	La unión permite que el polipetido se vaya a la parte luminal del Retículo endoplasmático
¿Una vez dentro el polipéptido se concentra en?	Una chaperona llamada BIP que le añade 3 glucosas y 4 Manosas
¿Qué carbohidratos conforman al polipéptido hasta ahora?	2 N Acetilglucosaminas (Dolicol PP) 9 Manosas (5 Dolicol PP y 4 por BIP) y 3 Glucosas (BIP)
Cuando esté complejo está listo, llega...	Una enzima oligosacariltransferasa que se une a la aspargina terminal de la proteína entrante
El Dolicol PP regresa al citosol y...	Regresa con las 2 N Acetilglucosaminas que había puesto, pues estas son reutilizadas
La glucoproteína se va a codificar por...	Cainexina o catreculina que le quita dos glucosas
De aquí sigue dos vías, la primera en caso de que la codificación sea exitosa	Si es exitosa la glucosidasa II le remueve la glucosa restante. La envuelve y la envía a Golgi
Si no es exitosa	Una UGGT le quita una glucosa y le pone una nueva
Si el error continúa	Se manda al peroxisoma que le quita una o más Manosas
Procesamiento del mal plegamiento	Es la producción de muchas proteínas erróneas
Primer método de compensación	Se liberan los receptores de su BIP para que estas ayuden en la codificación. Los receptores se unen para formar dímeros PERK que permiten la salida de un EIF2 alfa para activar al ribosoma.
Si el error continúa una BIP viajará al aparato de Golgi donde se llama...	ATFO; donde separa el receptor para formar un núcleo y aumentar la producción de: chaperonas, proteínas, vesícula y ribosomas
Si la proteína esta bien codificada	Pasa de las cisternas CIS a las TRANS donde se engloba para enviarse al citoplasma
Si esta mal codificada	Regresa a las cisternas hasta que pase la prueba o sea destruida
¿La proteína con cuantas Manosas llega al aparato de Golgi?	9 manosas; al llegar a Golgi una monosidasa alfa le quita 4
Después una transferasa de...	N. Acetilglucosamina le añade una N. Acetilglucosamina
Después, la monosidasa alfa II le...	Quita dos Manosas (quedan 3 Manosas)
Llega una N. Acetilglucosamina por lo que le añade otra y quedan...	2 N Acetilglucosaminas
Después llega una fucosidasa	Y le añade fucosa
Luego viene una galactosidasa	Que le añade una galactosa
Ahora, la proteína tiene...	2 N Acetilglucosaminas 3 manosas 1 Fucosa 1 Galactosa
Para transportar vesículas o proteínas del Retículo Endoplasmático a la Región CIS del aparato de Golgi, se necesita...	COP II
Para pasar de la región CIS a la región TRANS	COP II
Para pasar de la región TRANS a un endosoma o lisosoma	Clatrina
Para pasar de la región TRANS a la CIS del Aparato de Golgi	COP I
Para pasar de la región CIS al Retículo Endoplasmático	COP I
Para pasar de la región TRANS al Citoplasma	COP II
Para pasar de la región TRANS a la CIS	COP I
Formación de vesículas	Inicia en el Retículo Endoplasmático que tiene una proteína llamada GEF en su membrana
Esta proteína al unirse con el SAR 1+ (que tiene GTP) libera energía ¿que sirve?	Para empezar a darle forma a la vesícula
Cuando empieza a formarse la vesícula	Llama a SEC 23 y 24
Para que sirve SEC 23	Actúa como sostén
¿Y SEC 24?	Expresa un receptor para anclar las proteínas que pasan por COP II
¿Por qué esta compuesto COP II?	SEC 13, 23, 24 & 31
Una vez anclados los receptores	Llegan SEC 13 & 31 que se encargan de darle la forma circular a la vesícula
Para que pueda fusionarse la vesícula...	Debe perder todas las proteínas de COP II (ósea, los SEC) y el SAR 1+
Ante el exceso de producción de proteínas	El Retículo Endoplasmático se "atonta" y empieza a mandar KDEL
¿Qué es KDEL?	Una proteína propia de la membrana del RE
Cuando el KDEL llega al aparato de Golgi	Este reconoce la proteína como ajena (debido a partículas de reconocimiento de señal) y la envía de vuelta al RE
En la membrana de la vesícula lisosomal existe una proteína llamada	ARF-1; que libera energía por medio de GTP para que se le pegue una proteína GGA
¿Arriba de esta proteína GGA se pega?	Una clatrina; la clatrina es una triple hélice con 3 cadenas pesadas, 3 cadenas ligeras y un centro llamado trisquelion/tripoide
Clatrina	Image: Fortoul C04 Fig 04 009 (image/png)
Cuando la vesícula se desprende	pierde la clatrina
Y al fusionarse	perderá la proteína ARF-1 y GGA
Al perder las proteínas de COP II la vesícula expresa V-SNARE también llamado	sinaptovebrina
En la membrana sobre la cual se va a fusionar, se expresa...	T-SNARE o Sintaxina
¿Cuantas divisiones tiene la vía endocitica?	Dos; por volumen (inespecífica) y por receptores (especifica)
La mediada por receptores después se dividirá:	En constitutiva (no requiere un receptor específico) y por señalización (que requiere segundos mensajeros)
Cuando se quiere meter algo por endocitosis se forma una depresión llamada....	Vitelina, esta se genera en el medio extracelular.
En el medio intracelular ¿Qué se empieza a colocar?	Clatrinas
Al mismo tiempo se expresa RAB ¿Cuantos en la vesícula y cuantos en la membrana?	dos en la vesícula y uno en la membrana; al lado del RAB se expresa GTP y una fijadora fibrosa
En la vesícula se expresa un complejo multiproteico formado por:	Exoquiste y TRAP-1
La fijadora fibrosa	se une a la membrana y a la vesícula para que el complejo multiproteico de la vesícula se una
Una vez unido, las proteínas V-SNARE y T-SNARE	expresan 4 hélices alfa
Finalmente	Llega una proteína llamada NSF que separa las hélices para permitir que el contenido salga.
En el sitio de colocación de las clatrinas hay adaptadores llamados	AP2; que a su vez está formado por adaptina alfa y beta, y unas subunidades mu & Sigma
El adaptador AP2 es llamado por...	IP(4,5) P2 (Inositolfosfato - Fosfato inocitado) que también se encarga de activarlo.
Otra función de la IP(4,5) P2 es...	llamar a la dinamina, que separa la vesícula de la membrana
Una vez separada, la Clatrina llama a...	Una auxilina, que activa una ATPasa HSC70 para destruir a la dinamina.
¿Cual es la función de los lisosomas?	Regular la destrucción
¿Cuál es el primer paso de la fagocitosis?	El lisosoma con las enzimas se une a un fagóforo para generar un autofagosoma.
¿Qué generan las enzimas cuando se vierten en el interior del autofagosoma?	Autolisosoma
El autolisosoma genera...	Un cuerpo residual
¿Cuáles son las dos rutas a seguir por un cuerpo residual?	Sale por exocitosis ó se queda en forma de gránulos de lipofucina.
El lisosoma funciona gracias a sus enzimas en un pH de...	4.6; este pH se mantiene por medio de ATPasa H+ que bombea hidrógenos al interior del lisosoma
El lisosoma se protege de este pH por medio de...	Carbohidratos que se encuentran en las proteínas integrales de la membrana
¿En cuantos grupos se dividen las enzimas del lisosoma?	7 grupos; nucleasas, fosfatasas, proteasas, oligosacarasas, glucosaminoglucanos, las que hidrolisan lípidos y las que hidrolisan esfingolípidos
Enzimas que componen el grupo de nucleasas	ribonucleasa ácida y desoxirribonucleasa ácida
Enzimas que componen el grupo de fosfatasas	fosfadiesterasa ácida y fosfatasa ácida
Enzimas que componen el grupo de proteasas	caplesina y colagenasa
Enzimas que componen el grupo de oligosacarasas	Frucosidasa, sialidasa, glucosidasa alfa, manosidasa alfa, fucosidasa
Enzimas que componen el grupo de glucosaminoglucanos	Sulfatasa de N-Heparan, Sulfatasa de Irunodato, Galactosidasa Beta, N-Acetilglucosaminidasa
Enzimas que componen el grupo de hidrolisadoras de lípidos	Lipasa ácida y fosfolipasa
Enzimas que componen el grupo que hidrolisa esfingolípidos	Ceramidasa, Hexasaminidasa Beta, Arylsulfatan A y Glucocerebrosidasa
¿Cuál es la función del Citoesqueleto y sus componentes?	Función: Sostén, forma, estabilidad y mantener a los órganelos en un lugar específico. Componentes: Microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios
Características básicas de los microtúbulos	Son hileras largas, huecas y no ramificables formadas por tubulina alfa y Beta.
¿Cuantas hileras poseen y cual es el nombre de estas hileras?	Poseen 13 hileras llamadas protofilamentos
¿Cual es el sentido de la polarización de la tubulina Alfa y Beta?	Alfa es negativa con dirección al núcleo y Beta positiva con dirección a la Membrana Plasmática
¿Con qué tubulina inicial los microtúbulos?	Los microtúbulos siempre inicial con tubulina Alfa
Cada protofilamento tiene proteínas de transporte, llamadas:	Cinesina (caminan en dirección +) y Dineina (caminan en dirección -)
Cinesina Image: 275px Kinesin Cartoon (image/png)	La cinesina está compuesta por una cabeza (dos cadenas pesadas) un tallo (cuerpo y cuello) y una cola (dos cadenas ligeras)
Dineina Image: Figura 9 A Dineina Citoplasmatica Os Dominios Motores Cataliticos E Amplificadores (binary/octet-stream)	Compuesta por dos cadenas pesadas (cabeza, tallo y pedúnculo) y varias ligeras, es 10 veces más grande que la cinesina. Transporta lisosomas, endosomas y virus
¿Como se mueven las dos proteínas de transporte anteriores y a que velocidad?	Se mueven gracias a la hidrólisis de ATP; a la velocidad de un micrómetro/segundo
¿Cuantos protofilamentos debe tener un microtúbulo para ser verdadero?	13 protofilamentos
¿De dónde nacen los microtúbulos y cual es el más estudiado de ellos?	Nacen de un Centro Organizador de Microtúbulos (COM) y el más estudiado es el centrosoma
¿Qué mantiene unidos a los microtúbulos y al COM?	Un material llamado perinuclear
¿De donde se empieza a formar el microtúbulo?	γ-TURC que tiene dos hileras de gamma tubulina
¿Qué hace la tubulina 13?	Inactiva al protofilamento por desporalización
Centrosoma	Formado por un centriolo (par); cada centriolo está formado por una estrella de 9 picos, cada pico se llama fimbrilla.
Fimbrilla	Cada fimbrilla tiene 3 microtúbulos (A,B y C) sólo A es verdadero.
Filamentos Intermedios	Sirven para unir microtúbulos y microfilamentos.
¿Por medio de que proteína se unen los filamentos intermedios a los extremos de la célula?	Por medio de proteínas de Anclaje
¿Y por medio de qué proteína se unen al núcleo?	Plaquinas, donde predomina la prectina
Pasos de la formación de un Filamento Intermedio	1) Monómero 2) Dímero 3) Pasa a un tetrámero 4) Se unen 8 tetrámeros que son cubiertos por una proteína básica 5) Al juntarse estos 8 tetrámeros se elongan para cumplir su función.
¿En cuantos grupos se dividen los Filamentos Intermedios?	5 grupos
¿Cuales son esos grupos?	I- Queratina, II - Queratina básica, III- desmina, vimentina y periferina IV- Neurofilamentos (L.M.H) y Nestina V - Lamina A, B y C
¿Qué son los microfilamentos?	Hileras largas, ramificables, con un centro sólido formadas por actinas.
¿Cómo se forman los microfilamentos?	Inician en un lugar llamado semilla, la actina ATP pierde su energía para llamar a otra (Pasa a ADP), van pegándose más actinas hasta formar actina F
¿Cómo se llaman los puntos de unión de los microfilamentos?	Actina-G
Los microfilamentos están polarizados ¿Cómo se le llaman a sus extremos y cuál es más afín para que nuevas actinas se adhieran?	El extremo (-) es llamado Afilado y el extremo (+) llamado barbudo. La posición más afín es la positiva.
¿Cómo se dividen las miosinas que caminan sobre los microfilamentos?	Convencionales - Miosina II No convencionales - Miosina I....-XVIII
Miosina II	Compuesta por dos cabezas, una unida a la actina y otra con una ATPasa; cada cabeza posee una cadena hélice alfa simple que forma el cuello, de cada cuello salen dos cadenas ligeras. Las cadenas de hélice alfa simple se entrelazan para formar la cola.
Miosina I	Une la membrana plasmática con el microfilamento
Miosina VI	Única miosina que camina (-) vinculada con vesículas rodeadas de clatrina se desplaza de la membrana al endosoma.
Miosina V	Tiene dos cabezas con seis cadenas ligeras cada una y una doble hélice que utiliza melanotilina y RAB-27 para transportar vesículas.
Contracción muscular (Paso 1)	La cola de la miosina II se une con otras cosas de otras miosinas formando un filamento
Contracción (paso 2)	Se lleva a cabo en la unión de dos discos Z que sostienen los microfilamentos.
¿Cómo se llama el espacio entre los discos Z?	Sarcómero
¿Qué proteína lleva a cabo la unión entre el disco Z y el microfilamento?	Titina
Contracción (paso 3)	La cabeza de la miosina se pega a la Actina G y por medio de energía de la otra cabeza hace un golpe de fuerza para arrastrar el microfilamento.
Contracción (paso 4)	Llega otro ATP para liberar la cabeza que se pega al siguiente punto de Actina G para aproximar los microfilamentos cuadro por cuadro.
¿Qué característica comparten los flagelos y los cilios?	Ambos son prolongaciones de la membrana y tienen la misma disposición de microtúbulos
La cinesina, dineína, miosina 5 y miosina 6 tienen la capacidad de...	Interactuar entre ellas para intercambiar vesículas
En el flagelo, la formación de los dos microtúbulos centrales rodeados de una vaina central se le conoce como...	Cuerpo basal
Alrededor de los microtúbulos centrales hay de 8-9 pares de microtúbulos periféricos (A,B) ¿Cuales son sus características?	A - más chico, con 13 protofilamentos (verdadero) B - Más grande, no verdadero, 10 protofilamentos.
Para que el flagelo pueda seguir creciéndo	A lo largo de la membrana plasmática y en los microtúbulos perfiéricos hay cinesinas y dineínas para transportar proteínas
Cilios	formado por varios cilios donde hay uno predominante
El cilio predominante es llamado	Esterocilio
La formación de dos microtúbulos centrales rodeados de una vaina central en los cilios es llamado...	Axonema
En los cilios el A es verdadero y además tiene...	Dineínas, las internas (en dirección al axonema serán normales) externas tendrán 3 cabezas
¿Para qué sirve la tercera cabeza de las dineínas externas?	La tercera cabeza se une con la actina G del microtúbulo B (en un punto superior) para que se provoque movimiento al contraer y soltar el mismo.

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Descripción

Resumen del Recurso

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	Creado por Jennifer Navarrete hace casi 7 años