HEMOGLOBINOPATIAS

Pregunta	Respuesta
DEFICICAO	ALTERACOES QUALI E QUANTI NA ESTRUTURA DA GLOBINA, SECUNDARIAS A MUTACOES GENETICAS DA HEMOGLOBINA
TIPOS	MODIFICACAO ESTRUTURAL= ANEMIA FALCIFORME DIMINUICAO SINTESE DE CADEIA GLOBINICA ESTRUTURALMENTE NORMAL= TALASSEMIA
CLASSIFICACAO	QUALI= ESTRUTURAIS=SX. DREPANOCITICO QUANTI= SX TALASSEMICO MIXTA= HEMOGLOBINOPATIAS TALASEMICA
EPIDEMIO	MAIS FREQU NO MUNDO MAIOR INCIDENCIA NEGROS AREAS PLASMODIUM FALCIPARUM
TALASSEMIA	se refiere a un grupo de enfermedades de la sangre caracterizadas por la disminución de la síntesis de uno de los dos tipos de cadenas polipeptídicas (α o β) y que da como resultado una disminución del contenido de hemoglobina eritrocitaria y anemia.
CARACTERISTICA	anemias hereditarias que se transmiten con carácter autonómico recesivo y se caracterizan por una disminución o ausencia en la síntesis de una o más de las cadenas de globina que forman la Hb, como consecuencia de mutaciones, deleciones o inserciones en los genes que codifican dichas cadenas
EPIDEMIO	Mediterráneo, Oriente Medio y Asia
TIPOS TALASSEMIA	ALFA e BETA

Resumen del Recurso

	Creado por FABIANA MARUCHI hace alrededor de 6 años