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Descripción
Fichas por Janneke Bosse, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Janneke Bosse
hace alrededor de 6 años
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| Pregunta | Respuesta |
| 1. AK: Worin besteht die Primärfunktion? | AG-Bindung |
| 1a) Welche Sekundärfunktionen eines Antikörpers sind für die Opsonisierung wichtig? | -Komplementaktivierung -Bindung an Fc-Rezeptor |
| 1b) Welcher AK-Isotyp spielt bei der Typ 1- Allergie die Hauptrolle? | IgE |
| 1c) Welcher AK-Isotyp spielt bei der Typ2- Allergie die Hauptrolle? | IgG und IgM |
| 2. Nennen Sie 3 myeloide Immunzellen, die phagozytieren können. | -Makrophagen -Neutrophile Granulozyten -Dendritische Zellen |
| 3. Welche Signale braucht eine naive CD4+ T-Zelle, um zu einer T-Helfer-Zelle zu werden? | -Erkennen von AG (TCR) -Co-Stimulation DC muss Zytokine auf T-Zelle schütten |
| 3a) wo findet diese Stimlation statt? | Lymphknoten |
| 3b) Welche Zelle bestimmt den funktionellen Phänotyp (TH1, TH2, TH17 etc) der T-Helferzelle? | dendritische Zelle |
| 4. Was bedeutet die Abkürzung DAMP? | Damage-Associated Molecular Pattern |
| 4a) Was bedeutet PRR? | Pattern Recognition Receptor |
| 4b) Nennen SIe ein endogenes Gefahrensignal! | TNF-alpha |
| 4c) Nennen Sie ein exogenes Gefahrensignal! | LPS |
| 5. Was wird mit dem Begriff Epitop bezeichnet? | Antigene Determinante -> Bereich des Antigens, das den AK bindet |
| 5a) Was ist ein T-Zellepitop? | Lineares Peptid, das der T-Zelle MHC-Moleküle präsentiert |
| 6. Benennen SIe mögliche Wirkungsweisen von Zytokinen oder Zytokinkombinationen! | -Aktivierung -Hemmung -Differenzierung -autokrin, parakrin, endokrin -sich gegenseitig verstärken -antagonisierend (Kreuzreaktion) |
| 7a) Welche T-Zelleffektorzellen entstehen aus einer naiven T-Zelle (Tn) unter dem EInfluss von IL-12? | TH1 -> inflammatorisch |
| 7b) Welche T-Zelleffektorzellen entstehen aus einer naiven T-Zelle (Tn) unter dem EInfluss von IL-10 / IL-4? | TH2 -> antiinflammatorisch |
| 8. Wovon sind Zytokineffekte generell abhängig? | -Menge -Rezeptor: Art und Dichte -Variationen/ Kombination -Lösliche Rezeptoren |
| 9. Impfungen gegen manche Viren unterscheiden sich in der Effektivität, je nachdem ob mit Tot- oder Lebendvakzinen geimpft wird. Welche immunologischen Gründe gibt es dafür? | -Totvakzine: Adjuvantien haben verschiedene Auswirkungen (verstärken Impfschutz, lange Wirkung/ Depotwirkung) Lebendvakzine: CTL-blockierend |
| 10. Von welchen Ereignissen hängt es ab, ob aus einer DC0 eine DC1 oder DC2 wird? | -Untergruppen-spezifisch: myeloide DC -> DC1 -lymphoide DC -> DC2 |
| 11. Was löst folgende Wege der Komplementaktivierung aus? a) Klassischer Weg | Immunkomplex (AG-AK) |
| 11. Was löst folgende Wege der Komplementaktivierung aus? b) Lektin-Weg | MBL bindet an Oberfläche des Pathogens |
| 11. Was löst folgende Wege der Komplementaktivierung aus? c) alternativer Weg | Spontane Abspaltung von C3 -> hochmolekulare Polysaccaride an Bakterienoberfläche |
| 12. Was ist ein Hapten? | Sehr kleine AG (<100 Da), die alleine nicht immunogen sind |
| 12a) Wann wird ein Hapten immunogen? | benötigt Carrier-Protein |
| 13. Welche immunogenen Effektormechanismen greifen gegen extrazelluläre Bakterien? | -Sekretion antimikrobieller Proteine -Phagozytose -Bildung radikaler Sauerstoffspezies -Antikörper |
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