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Descripción
Fichas por ItsMeSofia, actualizado hace más de 1 año
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Creado por ItsMeSofia
hace casi 10 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Isoniazida | Inibidor da monoamina oxidase |
| Nefazodona | Antidepressivo atípico (Antagonista receptores 5-HT2 e 5-HT3) Ansiolítico (RAM: sedação) |
| Trazodona | Antidepressivo atípico (Antagonista receptores 5-HT2 e 5-HT3) Ansiolítico (RAM: sedação) |
| Ritanserina | Antagonista 5-HT2 e 5-HT3 Ansiolítico |
| Buspirona | Agonista parcial 5-HT1 Ansiolítico sem propriedades sedativas, período de latência de dias/semanas, não causa dependência |
| Amitriptilina | Antidepressivo tricíclico (amina terciária) |
| Imipramina | Antidepressivo tricíclico (amina terciária) |
| Clomipramina | Antidepressivo tricíclico |
| Fluoxetina (= Prozac) | Inibidor selectivo da recaptação de 5-HT Antidepressivo Analgésico (pouco eficaz) |
| Paroxetina | Inibidor selectivo da recaptação de 5-HT (SSRI) (elevado risco de reacção de privação) Antidepressivo Analgésico (pouco eficaz) |
| Venlafaxina | Inibidor selectivo da recaptação de 5-HT (SSRI) e de NE (elevado risco de reações de privação) |
| Dextroanfetamina Metilfenidato | Antidepressivo atípico (actuam sobre NE, dopamina e 5-HT) também é indicado na síndrome de défice de atenção e hiperactividade (SDAH) |
| Modafinil | Antidepressivo atípico (↓ armazenamento vesicular de 5-HT, também actuando na DA e NE) |
| Bupropriona | Antidepressivo atípico Cessação tabágica (↓ fraco reuptake de dopamina) (↓ fraco reuptake NE, antagonista não competitivo ACHr nicotínicos, ↑ libertação NE e 5-HT) (RAM: convulsões, ansiolítico, pouco efeito na líbido) |
| Moclobemida | Inibidor da MAO-A |
| Fenfluramina | Inibidor do armazenamento vesicular de 5-HT (anorexiante) |
| Nortriptilina | Antidepressivo tricíclico (amina secundária) |
| Desipramina | Antidepressivo tricíclico (amina secundária) |
| Fluvoxamina | Inibidor selectivo da recaptação de 5-HT (SSRI) |
| Agomelatina | Antidepressivo atípico Antagonista 5-HT2C, agonista MT-1 e MT-2 (regulação ritmo circadiano), desinibe libertação de DA e NE Ansiolítico, preserva líbido |
| Mirtazapina | Antagonista 5-HT2A e 5-HTAC Antagonista (auto- e hetero-)receptores α2 |
| Maprotilina | Antidepressivo atípico (inibidor selectivo do uptake de Na+) (RAM: sedação) |
| Cloropromazina | Antipsicótico típico (fenotiazina) |
| Haloperidol | Antipsicótico típico (butirofenona) |
| Flufenazina | Antipsicótico típico (fenotiazina) |
| Clozapina | Antipsicótico atípico (elevada afinidade para receptor D4, comparada com D2 e D3, o que possivelmente explica o facto de ter menos RAM) |
| Olanzapina | Antipsicótico atípico (similar a clozapina, mas sem risco de agranulocitose) (RAM: síndrome metabólica com exacerbação de diabetes tipo II) |
| Risperidona | Antipsicótico atípico (antagonista D2, alfa-adrenérgico e 5-HT) RAM: hiperprolactinemia |
| (Amis)sulprida | Antipsicótico atípico |
| Ziprasidona | Antipsicótico atípico |
| Aripiprazol (=dihidrocarbostiril) | Antipsicótico (3ª geração) (↓ hiperactividade da dopamina, mantendo o tónus dopaminérgico) (sem toxicidade extra-piramidal, acção sedativa ou hipotensiva) |
| Levodopa | Precursor da dopamina (atravessa BHE - transporte activo p/ LAT) Anti-parkinsónico (co-formulação c/ carbidopa ou benserazida) (RAM: períodos ON/OFF, alterações GI, CV [↑PA], comportamentais, discinesias) |
| Carbidopa | Inibidor da aminoácido-descarboxilase Anti-parkinsónico (co-formulação com levo-dopa[+entacapona]) |
| Benserazida | Inibidor da aminoácido-descarboxilase (co-formulação com levo-dopa) |
| Entacapona | Inibidor da COMT (co-formulação: L-dopa+carbidopa+entacapona) |
| Tolcapone | Inibidor da COMT |
| Selegilina | Inibidor da MAO-B |
| Resagilina | Inibidor da MAO-B |
| Amantadina | Antagonista não competitivo dos receptores NMDA (↑libertação de DA no estriado, indirectamente) Anti-parkinsónico (co-formulação com L-dopa) (> eficácia que anti-muscarínicos) (Doença Jakob- Creutzfeldt) |
| Tri-hexifenidilo | Antagonista anti-muscarínico (neurónicos estriatais colinérgicos) Anti-parkinsónico (principalmente o induzido por anti-psicóticos) |
| Benztropina | Antagonista receptores muscarínicos (neurónios estriatais colinérgicos) Anti-parkinsónico (principalmente o induzido por anti-psicóticos) |
| Orfenadrina | Antagonista receptores muscarínicos (neurónios estriatais colinérgicos) Anti-parkinsónico (principalmente no induzido por antipsicóticos) |
| Prociclidina | Antagonista receptores muscarínicos (neurónios estriatais colinérgicos) Anti-parkinsónico (principalmente no induzido por antipsicóticos) |
| Biperideno | Antagonista receptores muscarínicos (neurónios estriatais colinérgicos) Anti-parkinsónico (principalmente no induzido por antipsicóticos) |
| Morfina | Opiáceo natural Analgésico (dor aguda e crónica) (RAM: euforia, sedação, depressão respiratória e do reflexo da tosse, obstipação, hipotensão, broncoconstrição, miose); tolerância e síndrome abstinência |
| Hidromorfona | Opióide Analgésico (similar à morfina, mas menos sedativo) |
| Metadona | Opióide (agonista μ) Analgésico (dor crónica, desintoxicação de heroíno-dependentes, tratamento de síndrome abstinência a opiáceos) (dependência física semelhante a morfina, mas tolerância é + lenta) |
| Codeína | Opióide Pró-fármaco (variabilidade genética CYP2D6 e 3A4) (< afinidade para receptores μ que a morfina) |
| Remifentanil | Opióide (fentanil) Analgésico (intra-operatório) Anestesia (perfusão contínua permite rápido ajuste de dose - rápido metabolismo e duração de acção) |
| Sulfentanil | Opióide (fentanil) (muito lipofílico administração IV, bucal, transdérmica, elevada margem de segurança) |
| Levofarnol | Opióide |
| Nalbufina | Opióide (antagonista μ + agonista k) Disforia + Analgesia (a actividade antagonista inibe o desenvolvimento de tolerância) |
| Tramadol | Opióide (agonista μ) (inibe recaptação NE e 5-HT, ↑libertação 5-HT, antagonista r.NMDA, 5-HT2C, nicotínico, M1, M3) Analgésico Depressão ligeira do SNC |
| Heroína | Opiáceo Analgésico (causa euforia, sedação) Produz muita dependência física e desencadeia tolerância (1º euforia, 2º analgesia, sedação, emese) |
| Clonidina | Agonista alfa-2 usado no tratamento da síndrome de abstinência a opiáceos (locus coeruleus) |
| Brupenorfina | Opiáceo agonista parcial Tratamento de síndrome de abstinência a opiáceos |
| LAAM (L-alfa-acetilmetadol) | Opiáceo de longa duração usado no tratamento da síndrome de abstinência a opiáceos (nomeadamente em heroíno-dependentes) |
| Naloxona | Antagonista opiáceo (μ > k > δ) (indicado em hiperventilação no acordar súbito, síndrome de privação, antagonismo da analgesia) |
| Naltrexona | Antagonista opióide (indicado em toxicodependência, síndromes apneicos com ↑[β-endorfina] no LCR) |
| Lidocaína | Anestésico local Dor neuropática, dor cutânea, nevralgia pós-herpética |
| Cetamina | Antagonista receptor NMDA Dor crónica, dor pós-operatório |
| Dextrometorfano | Antagonista receptor NMDA Dor crónica, dor pós-operatório |
| Gabapentina Pregabalina | Análogo do GABA (estimula a sua libertação) Anticonvulsivante (pouco eficaz) Analgésico (dor crónica/neuropática e fibromialgia) Profilaxia da enxaqueca |
| Riluzol | Antagonista não-competitivo de receptores NMDA, inibidor das canais de Na+ dependentes de voltagem Depressão, ansiedade, ELA |
| Memantina | Antagonista não-competitivo receptores NMDA Alzheimer, Parkinson |
| Topiramato | Antagonista receptores NMDA Inibidor canais Na+ sensíveis a voltagem Estimulador receptores GABA-A Anti-epiléptico Profilaxia enxaqueca (RAM: perda de memória, ↓ apetite e peso) |
| Acetato de Eslicarbazepina | Inibidor canais Na+ sensíveis a voltagem (estabiliza forma inactiva do canal) Epilepsia, Doença Bipolar (não origina metabolitos epóxidos tóxicos, baixo potencial de interações, selectividade para neurónios de resposta rápida) |
| Carbamazepina Oxicarbazepina | Inibidor canais Na+ dependentes de voltagem (estabiliza forma inactiva) Epilepsia Fibromialgia, dores crónica e neuropática (metabolitos epóxidos tóxicos, potente indutor CYP3A4, origina cefaleias, fadiga, sonolência, ataxia, diplopia, alterações TGI, toxicidade hematológica) |
| Lamotrigina | Inibidor canais Na+ dependentes voltagem (estabiliza conformação inactiva) Epilepsia (crises generalizadas e parciais refractárias) , Doença Bipolar (não interfere com CYP450) |
| Felbamato | Inibição receptores NMDA, AMPA e cainato (↑actividade gabaérgica, ↓actividade canais Na+ dep. voltagem) Epilepsia (refractária) Profilaxia Enxaqueca (não induz sedação! ↑[CBZ], [fenitoína] e [valproato]) (RAM: astenia, ataxia anemia aplástica,insuficiência hepática,anorexia) |
| Levetiracetam | Inibição receptores AMPA Inibidor da fusão de SV2A com a membrana Inibidor de ↑ [Ca2+]i mediado por rianodina e IP3 ... Anti-epiléptico |
| Muscimol | Agonista receptores GABA-A |
| Baclofeno | Agonista receptores GABA-B Relaxante muscular de acção central |
| β-Carbolina | Agonista inverso receptores GABA-A |
| Diazepam | Benzodiazepina Relaxante muscular de acção central Anti-convulsivante Ansiolítico Anestésico geral (acção prolongada) |
| Clonazepam | Benzodiazepina Anti-convulsivante (efeito marcado) |
| Midazolam | Benzodiazepina Sedativo/ hipnótico Anestésico (curta duração de acção [<6horas]) |
| Zolpidem | Agonista de benzodiazepinas (selectividade para subunidades α1) Sedativo > ansiolítico>> anticonvulsivante (absorção ↓ alimentos, tolerância e dependência física) |
| Zapleplon | Agonista de benzodiazepinas (selectividade para subunidades α1) Sedação (↓ memória, síndrome de privação) |
| Flumazenil | Antagonista competitivo das benzodiazepinas Antídoto de intoxicação por BZD ou reversão do seu efeito anestésico |
| Tiopental | Barbitúrico Anestesia (acção curta) |
| Fenobarbital | Barbitúrico Anti-epiléptico (efeito marcado: ↓actividade eléctrica de neurónios em focos epilépticos) Efeito sedativo menos significativo (longa duração de acção) |
| Pentobarbital | Barbitúrico Anti-epiléptico, insónia |
| Vigabatrina | Inibidor da transaminase do GABA |
| Valproato | Inibidor da transaminase do GABA, Estimulador da descarboxilase do glutamato (GAD) Inibidor canais de Na+ e Ca2+ dependentes de voltagem Epilepsia (generalizada) (alternativa à fenitoína e carbamazepina) |
| Tiagabina | Inibidor da recaptação do GABA |
| Fenitoína | Inibidor canais de Na+ dependentes de voltagem Anticonvulsivante sem efeito sedativo |
| Zonisamida | Inibidor canais de Ca2+ e Na+ dependentes de voltagem ↑ reuptake glutamato ↓ reuptake GABA (GAT-1) Ligação alostérea a receptores GABA-A Epilepsia generalizada, Doença Bipolar |
| Baclofeno | Relaxante muscular |
| Tioridazina | Antipsicótico típico (fenotiazina) |
| Ergotamina | Agonista parcial receptor 5-HT1 (inespecífico) Analgésico (crise enxaqueca) |
| Verapamil | Antagonista canais Ca2+ Cefaleias tipo cluster (profilaxia) |
| Metoclopramida | Anti-emético usado na profilaxia da enxaqueca |
| Sumatriptano | Agonista 5-HT1D Analgésico (crise enxaqueca) (não atravessa BHE, vasoconstrictor, ↓ transmissão via nervo V, baixa biodisponibilidade oral) |
| Naratriptano | Agonista 5-HT1D Analgésico (crise enxaqueca) (atravessa BHE) (comparação com sumatriptano: ↑ biodisponibilidade oral,↑ duração de acção, ↓ RAM) |
| Metisergida | Agonista parcial receptores 5-HT2 Profilaxia enxaqueca |
| Bromocriptina | Agonista DA (derivado ergot) Tratamento da crise de enxaqueca Anti-parkinsónico |
| Domperidona | Antagonista DA Adjuvante da crise de enxaqueca (anti-emético, ↑motilidade TGI conduzindo a melhoria da eficácia da medicação oral da crise) |
| Alprazolam | Benzodiazepina Ansiolítico (curta duração de acção) |
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