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Descripción
Fichas por Tatiana Acan, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Tatiana Acan
hace casi 5 años
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| Pregunta | Respuesta |
| UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES FARMACOLOGIA NOMBRE: ACAN TATIANA CURSO: 5"A" | Medicamentos - Antibióticos |
| Bencilpenicilina cristalina •ACCÓN: Antibiótico beta-lactámico, bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana •INDICACIÖN: Antibiótico para tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos como: bacteriemia por neumococos y estreptococos, endocarditis bacteriana, gonorrea, meningitis por estreptococos y neumococos sensibles; faringitis estreptocócica, neumonía, infecciones estafilocócicas y estreptocócicas y sífilis. •CONTRAINDICACIONES: En personas con antecedentes, o eventos previos de reacciones alérgicas como anafilaxia, enfermedad del suero, etc. También en pacientes con antecedentes de atopías, falla renal o epilepsia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M. e I.V. | REACCIONES ADVERSAS: anemia hemolítica, , eosinofilia, granulocitopenia, leucopenia, neutropenia, defectos en la coagulación. DOSIS: Adultos: I.V., de 1 a 4 millones de U.I. cada 4 a 6 horas. NIños: ara niños de 2 a 4 semanas: Se recomienda 30 mg/kg cada 8 horas. En niños < de 12a: de 25,000 a 400,000 U.I./kg por día, administradas cada 4 a 6 horas. En > de 12 a: Se recomiendan 25,000 a 400,000 U.I./kg por día c/4 a 6 horas. La dosis máxima recomendada en pacientes pediátricos es de 500,000 U.I./kg/día. |
| PENICILINA BENZATINICA •ACCÓN: Bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina. Inhibe en la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. Ejerce una intensa actividad "in vitro" contra estafilococos. •INDICACIÓN: Tto de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina, infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas por estreptococos sensibles, sífilis. •CONTRAINDICACIONES: Alergia a penicilinas o a las cefalosporinas, asma, e insuficiencia renal grave VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M | REACCIONES ADVERSAS: Comezón, erupción, urticaria y disnea. Con dosis elevadas aparecen convulsiones. Diarrea, náusea y vómito. DOSIS Adultos: 1.2 millones de unidades que deberá repetirse a las 48 ó 72 horas posteriores si el caso lo requiere. Niños: 600,000 U. |
| CEFACIDAL - cefalospirina •ACCÓN: Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs •INDICACIÓN: Tto de las infecciones del tracto respiratorio inferior, de piel incluyendo heridas y quemaduras, infecciones de las huesos, tejidos blandos, prostatitis, septicemia, infecciones urinarias •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad previa a la cefazolina o a otros compuestos del grupo de las cefalosporinas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V, I.M | REACCIONES ADVERSAS: Neumonía, cefalea, colitis pseudomembranosa, anemoa hemolitica, flebitis. DOSIS En adultos: - 250 mg-1 g vía IM o IV c/6-12 horas, dosis máxima 6g/día. En niños: - RN y lactantes prematuros: 20 mg/Kg IV C/12 h. - > de 1 mes: 1,25 g/metro cuadrado/día vía IM o IV o 25-50 mg/Kg/día en 3-4 dosis |
| CEFTRIAXONA - cefalosporina de tercera generación •ACCÓN: Bactericida contra numerosos microorganismos gramnegativos y grampositivos, inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias, la unión a unas proteínas bacterianas PBPs •INDICACIÓN: Tto de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial meníngeas, respiratorias, intraabdominales, renales y urinarias, óseas y articulares. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a estructuras lactámicas beta, enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerativa, enteritis regional), insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia. considérese la relación de riesgo-beneficio. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V, I.M | REACCIONES ADVERSAS: Náusea, vómito, diarrea moderada, dolor abdominal, anorexia, candidiasis oral, prurito, erupción cutánea. DOSIS Adultos y niños > de 12a: La dosis usual es 1-2 g administrados una sola vez al día (c/24 h). RN: de 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis. Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): una dosis diaria de 20-80 mg/kg de peso. |
| MEROPENEM - Carbapenems •ACCÓN: Bactericida, Inhibe la formación de la pared celular, facilitando la lisis de bacteria. La interferencia con la síntesis de la pared celular tiene lugar en la fases tercera y ultima, al unirse de forma preferencial a determinadas proteínas bacterianas •INDICACIÓN: Infección incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel, intra abdominales, huesos y estómago. Bacterias Gram positivas y Gram negativas •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a carbapenémicos e hipersensibilidad grave a ß-lactámicos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V | REACCIONES ADVERSAS: hipopotasemia, diarrea, náuseas y vómitos, inflamación en el lugar de inyección, dolor de cabeza, erupción cutánea, y tromboflebitis DOSIS Adultos: la dosis recomendada es de 1 g cada 8 horas. Niños de > 3 meses: la dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 8 horas. La dosis máxima diaria es de 2 g/día |
| IMIPENEM - Carbapenems •ACCÓN: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en varias bacterias gram-negativas y gram-positivas. Es estable en presencia de betalactamasas. Actúa como potente inhibidor de betalactamasas. •INDICACIÓN: Tto de infecciones graves, o infecciones de intensidad leve a moderada, infecciones producidas por bacterias aerobias y anaerobias Gram+ y Gram-. •CONTRAINDICACIONES: Con precaución en pacientes con historia de convulsiones o quien esté predispuesto a ellas. Ajustar la dosis cuidadosamente cuando existe deterioro renal. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V | REACCIONES ADVERSAS: convulciones, malestar estomacal, náuseas y vómitos. DOSIS Adultos y adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas ó 1.000 mg/1.000 mg cada 6 u 8h Niños de un año o mayores es de 15/15 ó 25/25 mg/kg/dosis cada 6 horas |
| ERITROMICINA - Macrolido •ACCÓN: Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocación de los aminoácidos durante el ensamblaje de las proteínas. •INDICACIÓN: Infección respiratoria, de piel y tejido blando, Otitis media, angina y sinusitis agudas; difteria, tos ferina, neumonía, forúnculo, Cervicitis y uretritis, chancro blando, linfogranuloma venéreo, sífilis •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia, alergia a la eritromicina u otros macrólidos, insuficiencia renal hepática, RN < 2 semanas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica, V.O,I.V, I.M | REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, cólicos, vómito, diarrea, y raramente ictericia, ploriferacion excesiva de bacterias. DOSIS Adultos: 250 a 500 mg c/6 a 8 h. Niños: 50 mg/kg/día fraccionados c/6 a 8 h. |
| AZITROMICINA - Macrólido •ACCÓN: Penetra la pared celular y se fija a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de polipéptidos bacterianos. se concentra en las células fagocíticas, tales como los leucocitos polimorfonucleares, los monocitos, los macrófagos y los fibroblastos. •INDICACIÓN: Tto de infecciones del tipo de la bronquitis; neumonía; y enfermedades de transmisión sexual, faringitis y amigdalitis, otitis media, infecciones del tracto respiratorio, piel y otros tejidos blandos. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I | REACCIONES ADVERSAS: Bien tolerada. Malestar gastrointestinal (náuseas, dolor abdominal, vómitos, diarrea, flatulencias) y elevación de enzimas hepáticas aminotransferasa sin trascendencia clínica DOSIS Adultos: 500 mg (1 comprimido) una vez al día durante 3 días consecutivos Uso en niños y adolescentes: La dosis de 500 mg de azitromicina de esta presentación sólo es adecuada para aquellos Niños y adolescentes de más de 45 kg de peso, |
| LEVOFLOXACINO - Quinolonas •ACCÓN: Inhibe una enzima topoisomerasa IV y el ADN de las bacterias. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. •INDICACIÓN: Tto de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, piel, tejidos blandos, prostatitis, cistitis, sinusitis, bronquitis crónica, neumonía. •CONTRAINDICACIONES: Pacientes con arteriosclerosis cerebral o con epilepsia, niños o adolescentes en fase de crecimiento, embarazo y lactancia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftalmica, V.O, V.I | REACCIONES ADVERSAS: Eventos del sistema nervioso central como agitación, insomnio crónico, ataques de pánico, pesadillas y paranoia. aumento de la presión intracraneal que puede degenerar en convulsiones. DOSIS 500 mg por V.O c/24h durante un total de 7 a 14 días según la gravedad y características de la infección. En los casos en los que no es posible la V.O, se utiliza la V.I, administrando 500 mg en una infusión de 60 minutos, una vez cada 24 horas durante 7 a 14 días. |
| CIPROFLOXACINA - Fluoroquinolonas •ACCÓN: La acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. •INDICACIÓN: Infecciones producidas por bacterias G+ y G- aerobias y anaerobias. Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc. Infecciones respiratorias, genitourinarias, gastrointestinales. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a quinolonas; no administrar con tizanidina, Problemas hepaticos graves. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I | REACCIONES ADVERSAS: Generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas. DOSIS En adultos: - Infecciones no complicadas del tracto urinario: 250 mg V.O c/12 horas. - Infecciones sistémicas moderadas a severas: 500-750 mg V.O c/12 horas. 400 mg IV cada 12 horas. En niños: - < de 16 años la seguridad y eficacia no están establecidas. |
| AMIKACINA - Aminoglucósidos •ACCÓN: se adhiere de manera irreversible al ARNr 16S y la proteína S12 de la subunidad 30S en el ribosoma procariótico. Inhibe la síntesis de proteínas al cambiar la conformación del ribosoma hasta que no puede leer los codones de ARNm correctamente. •INDICACIÓN: Tto de infecciones severas con bacterias multiresistentes, aeróbicas y gram-, especialmente Pseudomonas, Enterobacter, E. coli, Proteus, Klebsiella y Serratia. Gram+ Staphylococcus y Nocardia. También s cuándo los fármacos de primera línea han fallado. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M, I.V | REACCIONES ADVERSAS: Nefrotoxicidad y ototoxicidad, neurotoxicidad incluyen vértigo, entumecimiento, hormigueo de la piel (parestesia), sacudidos de los músculos, y convulsiones. DOSIS Adultos y niños > de 15 mg/kg de peso al día. La dosis diaria puede dividirse en 2 ó 3 inyecciones parciales iguales (7.5 mg/kg c/12 horas, o bien 5.0 mg/kg c/8 horas). En infecciones urinarias sin complicaciones, la dosis que se use puede ser de 250 mg c/2 horas. En RN se debe administrar una dosis de ataque de 10 mg/kg para continuar con 7.5 mg/kg cada 12 horas. |
| GENTAMICINA - Aminoglucósido •ACCÓN: Se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles. •INDICACIÓN: Actúa sobre bacterias gram- aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Septicemia Infecciones abdominales, de piel y tejidos blandos, gastrointestinales, biliares, óseas, quemaduras. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los aminoglucósidos, pacientes con insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, parkinsonismo y embarazo o lactancia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.I, V.M | REACCIONES ADVERSAS: Nefrotoxicidad, ototoxicidad, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscula, hormigueo de la piel (parestesia), sacudidos de los músculos, y convulsiones. DOSIS En adultos: - 5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas c/8 horas. - 3-5 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas c/8 h, para infecciones menos graves. - 4-8 mg vía intratecal c/24 hrs. En niños: - Lactantes > de 1 semana: 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV en 3-4 dosis igualmente divididas c/6-8 hrs. - Niños: 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV (7-10 mg/Kg/día en fibrosis quística) en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 horas. - Vía intratecal: 1-2 mg cada 24 horas. |
| CLINDAMICINA - Lincosaminas. •ACCÓN: Tiene efecto bacteriostático. Interfiere con la síntesis de las proteínas, similar a la eritromicina y cloranfenicol, uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esto causa el antagonismo si son administrados simultáneamente y hace posible una resistencia cruzada. •INDICACIÓN: Infecciones producidas por bacterias G+ y G- anaerobios. Tto. de las siguientes infecciones: neumonía, absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada, infecciones odontógenas, infecciones de la piel y tejidos blandos, osteomielitis. •CONTRAINDICACIONES: Con precaución durante el embarazo, antecedentes de colitis asociada a antibióticos, no utilizarlo durante la lactancia. Usar con precaución en neonatos < 4 semanas y en pacientes con enfermedad hepática. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I, V.Tópica, V. Vaginal | REACCIONES ADVERSAS: Diarrea, colitis pseudomembranosa, erupcion cutanea, eritema ,ultiforme, trombocitopenia. DOSIS Adultos: 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas,No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M. Niños: 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. |
| VANCOMICINA - Glicopétidos •ACCÓN: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose con alta afinidad a los terminales D-alanil-D-alanina de las unidades precursoras de la pared celular. , impidiendo su unión a las capas de peptidoglucano, afectando la estabilidad de la pared bacteriana. •INDICACIÓN: Tratamiento de las infecciones por cocos y bacilos Gram+, incluyendo C. difficile y Staph. aureus meticilin resistentes. •CONTRAINDICACIONES: Debe usarse con precaución durante el embarazo y en pacientes con función renal deteriorada, pérdida de oído pre-existente o en aquellas personas que reciben medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. •VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.I, V. Intratecal | •REACCIONES ADVERSAS: Dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal, sensación de quemazón en el tracto digestivo, Dolor de garganta, disnea, tos. DOSIS En adultos: - Enterocolitis estafilocócica: 2 g/día V.O en 2-4 dosis divididas. - Vía IV: 20-30 mg/Kg/día en 2-4 dosis divididas en infusión durante 1-2 horas. - No debe utilizarse por vía IM. En niños: - Neonatos: 12-15 mg/Kg/día vía IV. - Lactantes de más tiempo y niños: 40 mg/Kg/día IV en 2-4 dosis divididas. - Vía oral: 10-50 mg/Kg/día en 4 dosis divididas. |
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