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Descripción
Fichas por Jhojan Sandoval, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Jhojan Sandoval
hace más de 4 años
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| Pregunta | Respuesta |
| A´PARATO URINARIO | Diagnóstico de orientación: • Clínica: Dolor lumbar. Masa abdominal. Disuria Fiebre, etc. • Laboratorio: Hematuria, piuria, etc. Diagnóstico presuntivo: • Métodos de diagnóstico por imágenes. |
| RADIOLOGÍA • Rx de árbol urinario • Radiología contrastada Urograma Excretor Uretrocistografía Retrógrada Miccional ECOGRAFÍA TOMOGRAFÍA COMPUTADA | Sin contraste • Con contraste UrotoTC AngioTC Resonancia Magnética • UroRM • AngioRM 1. MÉTODOS DE DIAGNOSTICO |
| ANOMALÍAS CONGENITAS | |
| ANOMALÍAS CONGENITAS La duplicación ureteral se produce por una duplicación de la yema ureteral en el inicio de la embriogénesis renal | Más frecuentes en la población general, y en muchos casos completamente asintomática y descubierta como hallazgo casual en una ecografía. |
| La duplicación es incompleta cuando ambos uréteres duplicados abocan en uno solo antes de llegar a la vejiga. Esta es la forma más frecuente, y generalmente es asintomática. | En la duplicación renal completa ambos uréteres abocan por separado en la vejiga. La dilatación del hemirriñón superior suele asociarse con RVU y/o obstrucción y displasia renal del parénquima involucrado. |
| No así la dilatación del hemirriñón inferior que frecuentemente se asocia con RVU y parénquima renal normalmente desarrollado. | |
| agenesia izquierda por el desplazamiento medial anormal de la flexura cólica esplénica, y derecha por la situación anómala del duodeno y intestino delgado proximal. | |
| RIÑÓN EN HERRADURA Una forma especial de fusión es el riñón en herradura, en que ambos riñones están unidos por un istmo por delante de la aorta. | El riñón en herradura es la anomalía de fusión más frecuentemente hallada. Se trata de una ectopia renal bilateral con fusión de uno de los polos de ambos riñones |
| URETEROCELE Se produce por una estenosis del orificio ureteral, de probable origen congénito, con dilatación quística secundaria del extremo inferior del uréter | |
| URETER RETROCAVO Dilatación del sistema colector Disposición del tercio proximal horizontal | |
| UROPATIA OBSTRUCTIVACualquier alteración del transporte de orina entre las papilas y el meato uretral. | |
| Amplia variedad de causas (congénita, inflamatoria, neoplásica, idiopática, litiásica, iatrogénica, postraumática, etc.) así como sus diferente y múltiples localizaciones posibles | Suele acompañarse de dilatación de la vía urinaria llamada “hidronefrosis”, que es la masa abdominal más frecuente en neonatos. |
| LITIASIS RENOURETERAL | |
| HIDRONEFROSISLa mayoría las dilataciones del sistema colector se diagnostican en ecografías prenatales | |
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Hydro (binary/octet-stream)
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MASlesiones ocupantes de espacio en el parénquima renal o en el sistema colector alto, con independencia de su tamaño o etiología.AS RENALES |
| CLASIFICACIÓN: Quísticas: Clasificación de Potter Clasificación de Bosniak | Sólidas Características del angiolipoma Características del carcinoma Caracterización de lesiones < de 4 cm |
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QUISTES RENALES Poliquistosis renal infantil - Microquistes, que ocupan todo el parénquima |
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