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Descripción
Fichas por Melissa Soares Moraes, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Melissa Soares Moraes
hace más de 9 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Grupo das Benzilpenicilinas, EV, curta 1/2 vida, ultrapassa BHE | Benzipenicilina Cristalina ou Aquosa |
| Essa associação retarda o pico máximo, aumentando o nível sérico - 12h | Penicilina G Procaína |
| IM, depósito, baixa hidrossolubilidade - mantém níveis séricos por 15 a 30 dias. Primeira droga de escolha na amígadalite ( Crianças <27kg 600.000 unidades dose única e >27kg e adultos 1,2 milhões unidades dose única) | Penicilina G benzatina |
| Única do grupo das benzilpenicilinas de Via Oral | Penicilina V |
| Grupo das aminopenicilinas. Semi-sintética, amplo espectro de ação (>benzil). apres meia-vida de 1,2 horas, Não devendo ser utilizada com intervalos maiores que 6 horas. Tem boa distribuição em todos os compartimentos orgânicos | Amipicilina |
| Grupo das Aminopenicilinas, boa absorção oral, indicada nos casos de amigdalíte (Criança 50mg/kg/dia oral - 2 doses/ dia por 10 dias máx milmg dia; adultos 875mg 2x ao dia) Amplo espectro. Sensível á betalactamases | Amoxicilina |
| Pertence ao grupo dos macrolídeos. É uma segunda opção em caso de amígdalites. Amplo espectro, tem maior atividade contra bactérias gram-negativas, em particular H. influenzae. Tem nível tecidual sustentado | Azitromicina |
| Resistente as pecilinases- único representante no Brasil. EV Apresenta metabolização hepática, excreção renal. Especto: maioria das raças - Stafilococos auereus, Estreptococos veridions, pneumoniae e pyongenetes | Oxacilina |
| Parenteral, inativada no suco gástrico. Resistente a penicilinases | Meticilina |
| Derivado da ampicilina com melhor absorção - 95% independente da presença de alimentos | Becampicilina |
| Muito efetiva contra P. aeruginosa. Integra grupo dos antipseudomonas. IM e endovenosa, | Carbenicilina |
| (Associação ) O [2] aumenta a atividade da [1] contra enterobacteriaceas produtoras de ß-lactamases, H. influenzae, N. gonorrhoeae, e M. catarrhalis. A maioria das P. aeruginosa é resistente a essa associação. “In vitro” e “in vivo” todos os anaeróbios gram-positivos e negativos são suscetíveis à combinação, mas essa associação não apresenta vantagem em relação às outras associações com inibidores de ß-lactamases para os anaeróbios | Piperacilina – tazobactam |
| EV - Esta associação está indicada em infecções graves causadas por E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Providencia spp., S. aureus oxacilina sensível, e Bacteroides fragilis. | Ticarcilina – ácido clavulânico |
| Inibidor de betalactamase de várias batérias. Gram: H, influenzae, N, gonorrea, E. coli, Salmonela e Shiguella. Pode ser usado em preparo oral com amoxicilina e parenteral com Ticarcilina. | Ácido Clavulâmico |
| EV, IM + Ampicilina. Monobactâmico, Boa atividade contra cocos gram+ (s. auerus produtor de betalactamase), aeróbios gram - (exceto pseudomas) e anaeróbios. Útil no tratamento de infecções intra-abdominal e pélvica mista. | Sulbactam |
| Excelente contra as Enterobacteriaceae Infecções causadas por bactérias hospitalares resistentes às cefalosporinas (Enterobacter) Grande atividade >> Gram+, como S. aureus Streptococcus pneumoniae beta-hemolíticos Pneumococos penicilinoresistentes, Bactérias aeróbias: Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, H. influenzae. Bactérias anaeróbias Maioria dos clostridios - C. difficile | Imipenen/Cilastatina (Carbapenemos) |
| (Classe) Estrutura relacionada as penicilinas e cefalosporinas. Amplo espectro: Moléculas pequenas/carga permite a passagem pelas porinas da membrana externa de G (-) e acesso às PLPs (Proteínas Ligadoras de Penicilinas) no periplasma Estrutura resistente à clivagem pela maioria das betalactamases. Afinidade com BLPs de muitas espécies diferentes de bactérias | Carbapenemos |
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