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Descripción
Fichas por Aura Marquez Rivas, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Aura Marquez Rivas
hace alrededor de 4 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Agenesia renal: síndrome de Potter | El problema primario es la insuficiencia renal. Los riñones, que normalmente producen el líquido amniótico al igual que la orina, no logran desarrollarse apropiadamente a medida que el bebé está creciendo en el útero. |
| Riñon en herradura | Dos riñones de una persona están fusionados y tienen forma de herradura |
| Riñon discoide o en torta | Riñones fusionados entre sí a lo largo de los bordes laterales internos. Ambas pelvis son anteriores y drenan áreas diferentes de parénquima. No existe cruce ureteral. |
| Riñon ectópico | Falla la rotación, lo que ocasiona desviación del eje renal, quedando la pelvis renal dirigida anteriormente, siendo el aporte vascular variable y anómalo. Clínica. Los casos sintomáticos son debidos a ITU, obstrucción o cálculos renales. |
| Riñon poliquístico del recien nacido | Los quistes de la enfermedad renal poliquística son sacos no cancerosos que contienen un líquido acuoso. Pueden crecer hasta alcanzar un gran tamaño. La mayoría de las personas con este trastorno padecen de insuficiencia renal cuando tienen alrededor de sesenta años. |
| Duplicación de vías urinarias | Poseen dos uréteres para un riñón que drenan independientemente hacia la vejiga. El duplicado puede drenar la mitad inferior del riñon. |
| Hipospadia | El desarrollo anormal de la uretra esponjosa y del prepucio ventral con u defecto embriológico en la corrección de la curvatura peneana y ubicación anómala del meato uretral a lo largo de su cara ventral. |
| Epispadia | Anomalía peneana en la cual la uretra se abre sobre la pared dorsal del pene |
| Extrofia vesical | La vejiga es extracorpórea y el pene y el conducto por donde pasa la orina (la uretra) no están cerrados por completo- |
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