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Descripción
Fichas por Laura Edith Rico5BLQ, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Laura Edith Rico5BLQ
hace más de 9 años
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| Pregunta | Respuesta |
| NMX-AA-072-SCFI-2001 DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL EN AGUAS. | |
| INTRODUCCION | Este método especifica el procedimiento para determinación de dureza en agua por titulación. La dureza se entiende como la capacidad de un agua para precipitar al jabón y esto está basado en la presencia de sales de los iones calcio y magnesio. |
| OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN | Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de dureza total en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. |
| PRINCIPIO DEL MÉTODO | El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio. |
| DEFINICIONES | Aguas naturales Aguas residuales Bitácora Blanco analítico o de reactivos Calibración Descarga |
| EQUIPO Y MATERIALES | Balanza analítica con precisión de 0,1 mg Todo el material volumétrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con certificado o en su caso debe estar calibrado. Bureta de 25 mL ó 50 mL |
| REACTIVOS Y PATRONES | Cloruro de amonio (NH4Cl) Cloruro de magnesio hexahidratado (MgCl2•6H2O) Amoniaco concentrado (NH3 ) Sal de Magnesio de EDTA Sulfato de magnesio heptahidratado ( MgSO4•7H2O) Hidróxido de sodio (NaOH) Indicador de negro de eriocromo T |
| Disolución amortiguadora. Pesar aproximadamente y con precisión 16,9 g de cloruro de amonio y disolver en 143 mL de amoniaco concentrado. Añadir aproximadamente 1,25 g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta 250 mL con agua. | Si no se dispone de sal de magnesio de EDTA, mezclar, aproximadamente 1,179 g de sal disódica de ácido etilendiaminotetraacético dihidratado y 0,780 g de sulfato de magnesio heptahidratado o 0,644 g de cloruro de magnesio hexahidratado, diluir a 50 mL con agua. |
| RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS | Recolectar un volumen de muestra, homogéneo y representativo, de aproximadamente 400 mL en un frasco de polietileno o vidrio de borosilicato. |
| Acidificar la muestra con ácido nítrico hasta pH 2 o menor inmediatamente después de la recolección. Normalmente 2 mL/L son suficientes. | Mantener la muestra en refrigeración a 4ºC hasta el momento del análisis. El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis recomendado es de seis meses. |
| CONTROL DE CALIDAD | Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de control de calidad formal. |
| Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis. | Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: |
| a) Identificación de la muestra; b) Fecha del análisis; c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada; e) Número de muestras de control de calidad analizadas; | f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición; g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de información. |
| CALIBRACIÓN | Material volumétrico Balanza analítica Bureta de 25 mL ó 50 mL |
| PROCEDIMIENTO | Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales Titulación de muestras: Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. |
| Añadir 1 mL ó 2 mL de disolución amortiguadora. Generalmente un mL es suficiente para alcanzar un pH de 10,0 a 10,1. Añadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T. La muestra debe tomar un color vino rojizo. | Titular con la disolución de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que desaparezcan los últimos matices rojizos. Añadir las últimas gotas con intervalos de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul. |
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