Creado por Martha Ma. Llanez
hace alrededor de 3 años
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Pregunta | Respuesta |
¿QUÉ SON LAS TROMBOCITOPATÍAS? | Son padecimientos donde hay alteraciones que generan un funcionamiento inadecuado de plaquetas |
¿CUÁLES TROMBOCITOPATÍAS SON LAS MÁS COMÚNES? | Las más comunes (hereditarias)-. -Deficiencia de GPIIb/V/IX (adhesión) -Deficiencia de GPIIIB/IIA (agregación) |
¿QUÉ HAY DENTRO DE LA PLAQUETA? | Ahí están todos los elementos para que se de la agregación (proteína IIb-IIIa y la red de fibrina), adhesión (IIb que se une al factor de von willebrand, secretado por el endotelio para que la planeta se una). *Todos estos cambios mediados por ADP. **El medicamento que altera estos bloqueadores del ADP: clopiodrogel |
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE BERNARD- SOULIER? | Trastorno autosómico recesivo donde se altera la GPIb/IX |
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS? | Hay alteraciones de la adhesión al endotelio. Se observan plaquetas gigantes --> pseudotrombocitopenia (MUY CARACTERÍSTICO) |
¿CÓMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE SX. DE BERNARD-SOULIER? | -Agregometría Curva de risocetina alterada -Inmunofenotipo plaquetario Si no hay GPIb/IX tiene el sx. |
¿CUÁL ES EL CUADRO CLÍNICO? | Tiene trombocitopenia pero no es tan marcado como para un sangrado. -Aprox. 60-70 mil plaquetas |
¿QUÉ ES LA TROMBASTENIA DE GLANZMANN? | Alteración autosómica recesiva que se da por deficiencia o alteración de GPIIb-IIIa, donde se afecta la agregación plaquetaria |
¿COMO SE VERÍA LA AGREGOMETRÍA PLAQUETARIA? | Todas las curvas afectadas excepto la ristocetina |
¿CUÁLES SON LOS TRASTORNOS ADQUIRIDOS QUE PUEDEN DARNOS TROMBOCITOPATÍAS? | -Fármacos: antiagregantes plaquetarios. -Patologías: Uremias (anemia, trombocitopenia, sangrado) Bypass cardíaco TG adquirida -Otros fármacos: heparina, bloqueadores de Ca |
¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO PARA LAS TROMBOCITOPATÍAS? | -Transfusión--> hemorragias de riesgo. -Manejo para casos leves-. Antifibrinolíticos Hormonales Desmopresina -Valor del hierro sérico |
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