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Descripción
Fichas por David Leal , actualizado hace más de 1 año
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Creado por David Leal
hace alrededor de 3 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Farmacología (Goodman) | El conocimiento de los orígenes, propiedades físicas y químicas, compuestos, acciones fisiológicas, absorción, destino, excreción y usos terapéuticos de los fármacos. |
| Fármaco (Goodman) | Algún agente químico que afecte al protoplasma vivo (plásmogeno- sustancia de la que esta ¿n hechas todas las células) |
| Paul Erhlich | Estudios de receptores de colorantes Uso de la asrfenamina- salvarsan -Sífilis y trepanosomiasis africana |
| Gerhard Domagk | Prontosil (sulfonamida )- Estreptococos |
| Drugability | Capacidad con que la función de una molécula blanco puede ser alterada por una molécula pequeña |
| Leptina | Control del apetito |
| ADME | Absorción Distribución Metabolismo Excreción |
| Propiedades farmacéuticas | Solubilidad, estabilidad, formulación |
| FDA | La agencia de control de drogas y aliemntos dentro del DHHS es responsables de la salud publica al garantizar la seguridad y eficacia de un fármaco humano y veterinario, productos biológicos, dispositivos medicos, alimentos, cosméticos y productos radioactivos. |
| HMG Coa Reductasa (estatina) | Reducciónde niveles de LDL-infarto agudo al miocardio |
| Bisfosfonato | Reducción de la perdida de minarl oseo- fracturas |
| Ezetimiba | Inhibir la absorción de colesterol en el tracto gastrointestinal |
| Torcetratib | Eleva las concentraciones de hdl |
| Tratamiento de la hepatitis C | Interferón, ribavirina, inhibidor de la proteasa Sofusbavir y ledipasvir |
| Movimiento y disponibilidad del fármaco | Tamaño, estructura molecular, grado de ionización y base a esto su solubilidad en lipidos no y si ionizado, unión con proteínas séricas y tisulares. |
| Micro dominios | Lípidos ricos en esfingolipidos, colesterol, proteinas (caveolinas y septinas). Balsas lipídicas |
| Proteínas de membrana | Anclajes estructurales, receptores, , transportadores, canales de iones, canales de señalización |
| Difusión pasiva | Paso del fármaco* gracias a un gradiente de concentración- solubilidad en la bicapa |
| Grupos químicos ionizables | Ácidos carboxílicos y grupos amino 1234 |
| pH de los fármacos Atrapamiento de iones | Farmaco * Ácido- lado mas básico de la membrana Base- lado más ácido |
| Loratadina | antihistamínico de segnda egneración |
| Difenhidramina | Antihistaminico de 1a generación |
| Transportador de membrana | Difusión facilitada- proteínas que faciltan el tránsito Transporte activo : requerimiento de energía |
| Transportador de cationes orgánicos OCT1 (SLC22A1) | Facilita el paso de tiamina y la metformina (diabetes tipo 2 ) |
| Digoxina | Transporte activo Na- K TPasa Tratamiento de la insuficiencia cardiaca |
| Glucoproteína P | ABCNB1 o MDR1 (Digoxina) Transporte de activo de sustratos tales como esteroides testosterona o progesterona. Limita la absorción de fármacos en el tracto GI |
| Superfamilia SLC (contransportadores) | Transporte activo secundario Utiliza la energía electroquímica almacenada en un gradiente para translocar a través de la membrana sustancias. Antiportador y simportadores |
| SLC 8 | Antiportador Proteina de intercambio Na-Ca |
| Simportadores | El ion de la fuerza motriz y el soluto se mueven en la misma dirección |
| CNT1 | SLC28A1 Impulsado por NA mueve compuestos de pirimidina y agente quimioterapéuticos (gemcitabina y citarabina) |
| DAT, NET, SERT (5HT) | Transportadores activos secundarios- Simportadores Transportadores de dopamina, noradrenalina y serotonina |
| Biodisponibilidad | Fraccion del fármaco que puede acceder a su sito de acción o a un fluido desde el cual tiene ese acceso |
| Características fisicoquímicas | Solubilidad y permeabilidad de membrana |
| S | Salicilato, antiinflamatorio gástrico |
| Oxido nítrico | Tratamiento de hipertensión pulmonar, vaso constrictor? |
| Escopolamina | Mareo de locomoción |
| Nitroglicerina | Angina de pecho |
| Estrógenos y progestinas | Control de la natalidad |
| Fentanilo | Analgésico |
| Bioequivalencia | Mismo principio activo, intensidad y dosificación, via de administración |
| Proteinas de unión a fármacos | Albúmina- ácidos Glucoproteina ácida alfa 1- básico |
| Tiopental | Anestesico de efecto corto derivado del ácido barbitúrico |
| Profarmacos | Compuestos farmalógicamente inactivos que adquieren su actividad tras ser metabolizados Ej. enalapril. inhibor de ACE para hipertension crónica |
| Volumen de distribución | Medida del tamaño del compartimiento donde se almacena el fármaco en base a la dosificación contra lo que se encuentra en la circulación sistémica. |
| Aclaramiento | Medida sobre la eficacia del cuerpo para eliminar un fármaco o un metabolito de la circulación sistémica |
| Vida media | Medidad de la velocidad de depuración de la circulación sistemica |
| Cinética de primer orden | La cantidad de fármaco metabolizado por unidad e de tiempo es proporcional a su nivel en el plasma |
| Genmetacina y endometacina | Anitbiotico Animonoglucosido Bacilos g - Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae o Proteus mirabilis. |
| Diazepam | Benzodiazepina - modulador alósterico positivo gaba Ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes |
| Propanolol | B bloqueador- hipertensivo |
| Naxolona | Antagonista de opiaceos |
| Lidocaina | Amino amida, anestesico local |
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