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Descripción
Fichas por Ramon Dorame Contreras, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Ramon Dorame Contreras
hace más de 2 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Tgp / ALTV normal | 21-72 UI/L |
| Se define como la evidencia de inflamación glomerular con presentación brusca de hematuria, oliguria, proteinuria y edema, acompañados de deterioro de la función renal en grado variable, con frecuencia asociado a hipertensión. | Síndrome nefrítico |
| Vasculitis sistémica causada por depósito de inmunocomplejos de IgA en la pared de pequeños vasos, afecta a piel, tracto gastrointestinal, riñones y articulaciones. | Púrpura de Schönlein-Henoch o: -Vasculitis por IgA -Angeítis por hipersensibilidad -Púrpura anafilactoide y reumatoide -Peliosis reumática estreptocócica |
| Vasculitis sistémica más común en niños. 90% de casos se presentan de los 3 a 15 años. | Púrpura de Schönlein-Henoch o: -Vasculitis por IgA |
| Manifestaciones clínicas: Púrpura palpable en ausencia de trombocitopenia y coagulopatía. Dolor en las articulaciones. Dolor abdominal . Afectación renal. | Manifestaciones clínicas de Púrpura de Schönlein-Henoch o: -Vasculitis por IgA |
| Se le llama así a una cantidad de plaquetas mas alta de lo normal | Trombocitosis |
| Se le llama así a una cantidad de plaquetas mas baja de lo normal | Trombocitopenia |
| Valor normal de creatinina en sangre | 0.6-1.2 mg/dL |
| Valor normal de Glucosa | 70 -105 mg/dL |
| Valor normal de Nitrógeno ureico en sangre | 8.9-20.6 mg/dL |
| Valor normal de Urea en sangre | 19-43 mg/dL |
| Valor normal de Relación BUN/creatinina | 10-20 |
| Valor normal de ácido úrico en sangre | 3.5-8.5 mg/dL |
| Valor normal de Colesterol total | 133-200 mg/dL |
| Valor normal de triglicéridos | 30/150 mg/dL |
| Valor de Proteínas totales en sangre | 6.3-8.2 g/dL |
| Valor normal de albúmina en sangre | 3.5-5 g/dL |
| Valor normal de globulinas | 2-3.6 g/dL |
| relación albúmina/globulina valor normal | 1-2.5 |
| Valor normal de bilirrubina total | 0.2-1.3 mg/dL |
| Valor normal de bilirrubina directa | 0-0.3 mg/dL |
| Valor normal de bilirrubina indirecta | 0-1.1 mg/dL |
| Valor normal de TGO/AST(aspartato aminotransferasa) | 17-59 U/L |
| Valor normal de fosfata alcalina(ALP) | 38-126 U/L |
| Valor de DHL normal | 120-246 U/L |
| Valor normal de fósforo en sangre | 2.5-4.5 mg/dL |
| Valor normal calcio en sangre | 8.4-10.2 mg/dL |
| Valor normal dióxido de carbono | 22-30 mmol/L |
| Valor de balance electrolítico | 7-18 |
| Valor normal de sodio en sangre | 135-145 mmol/L |
| Valor normal de potasio en sangre | 3.5-5.1 mmol/L |
| Valores normales de cloro en sangre | 98-108 mmol/L |
| Valor de CPK normales | 55-170 U/L |
| Valores normal es de Hierro | 49-181 ug/mL |
| Valor normal de GGT Gama glutamil transpeptidasa | 15-73 U/L |
| Valores normales de magnesio en sangre | 1.6-2.3 mg/dL |
| Indice de filtrado glomerular | >60 mL/min/m2 |
| Valores de BUN normales | 6-20 mg/dL |
| Valores normales de Depuración de creatinina | 90-120 |
| Formula para sacar depuración de creatinina | Talla(cm) x k(0.413)/ creatinina Formula de Schwartz |
| Formula para sacar superficie corporal | Peso x 4 + 7 / p + 90 >10kg Peso x 4 + 9 / p + 90 <10kg |
| Leucocitos totales normales | 4.0 - 11 x10^3/uL |
| Eritrocitos normales | 4.7-6.10 x10^3/uL |
| Hemoglobina normal | H 14-18 g/dL M 12-16 g/dL |
| Hematocrito normal | H 42-52% M 37-47% |
| Volumen globular medio normal | 80-94 fl |
| Hemoglobina corpuscular medio normal | 27-31 pg |
| Contenido medio de hemoglobina corpuscular normal | 33-37 g/dL |
| Ancho de distribución de eritrocitos | 11.5-14.5% |
| Plaquetas normales | 130-400 x10^3 |
| Volumen plaquetario medio normal | 7.4-10.4 fl |
| Linfocitos normales | 20-50% 1000 a 4800 |
| Monocitos normales | 2-9% 0 a 800 |
| Neutrófilos normales | 42-75 % 1800 a 7700 |
| Eosinófilos normales | 0-10% 20 a 450 |
| Basófilos normales | 0-1.2% 20-100 |
| Bandas normales | 0-3% neutrófilos jóvenes |
| Valores normales de colesterol HDL | 30-65 mg/dL |
| Valores normales de LDL | 49-130 mg/dL |
| Valores de indice de riesgo LDL/HDL | 0-4 |
| Hemoglobina glucosilada valores | 4-6 % No Db 6-8% Db Mayor a 10% no control |
| Triada de síndrome nefrótico | Edema Proteinuria >3.5/día Hipoalbuminemia <2.5 |
| Triada de síndrome nefrítico | Hipertensión Hematuria Proteinuria <3.5 |
| Cuantos días se considera Lesión renal aguda | <7 días |
| A los cuantos días se considera ya enfermedad renal crónica | >90 días |
| Valor de proteinuria nefrótica | >3.5/día |
| Valor normal de proteinuria | 0.15 a 0.3 g/día |
| Color normal de la orina | Amarilla o ambar |
| Aspecto normal de la orina | Transparente |
| Densidad normal de la orina | 1005 - 1030 |
| Ph normal en orina | 5 - 8 |
| Leucocitos normales en orina | 8-10 x campo |
| Células epiteliales normales en orina | 1-3 x campo |
| Hematuria en orina valor | 2-3 hematies por campo 400000 hematies en orina de 12 h |
| Clasificación del síndrome nefrótico según la respuesta a corticoides | Corticosensible Corticodependiente Corticoresistente |
| Clasificación del síndrome nefrótico | Primario y secundario |
| Forma parte de las tubulopatías perdedoras de sodio, también es conocido como hipopotasemia-hipomagnesemia familiar, es un trastorno genético raro se caracteriza por alcalosis metabólica hipopotasémica en combinación con hipomagnesemia significativa y baja excreción urinaria de calcio. | Gitelman |
| Tubulopatía perdedora de sal. Trastorno autosómico recesivo genéticamente de la reabsorción de sal a nivel del segmento grueso del asa ascendente de Henle con diversas. | Bartter |
| Tipos de presentacion de bartter | Neonatal y clásica |
| Es una enfermedad de la homeostasis mineral caracterizada por la pérdida renal de fosfato. Es la forma más frecuente de los raquitismos hipofosfatémicos hereditarios. Se presenta con arqueamiento del femur y tibia. Se trata con sales de fosfato | El raquitismo hipofosfatémico ligado a X (RHLX) o hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) |
| Lesion glomerular más frecuente en sindrome nefrítico | Glomerulonefritis postinfecciosa por estreptococo betahemolítico del grupo A |
| Es una enfermedad inflamatoria autoinmunitaria crónica del tejido conjuntivo que afecta las articulaciones, los riñones, la piel, las membranas mucosas y las paredes de los vasos sanguíneos. | El lupus eritematoso sistémico |
| Criterios de biopsia en lupus | ● Proteinuria confirmada mayor a 0.5 g/ 24 horas. ● Hematuria glomerular o leucocituria sin proteinuria ● Cociente proteínas/creatinina en muestra matutina >0.5. ● Sedimento activo (microhematuria, leucocituria o cilindruria). ● Deterioro inexplicado de función renal. |
| Diagnóstico que se refiere a cambios estructurales y funcionales patológicos específicos observados en los riñones de pacientes con DM (tipo I y II) que resultan de los efectos de la DM en el riñón. | Nefropatía diabética |
| La Nefropatía por IgA (IgAN) es una glomerulonefritis mesangial proliferativa caracterizada por deposición difusa mesangial de IgA. ❖ Es la enfermedad glomerular primaria más frecuente en todo el mundo, siendo una de las principales causas de la enfermedad renal crónica (ERC) y lesión renal aguda (LRA). | Nefropatía por IgA |
| Manifestaciones de Nefropatía por igA | ❏ Orina usualmente café-marrón ★ La presencia de coágulos es inusual ❏ Dolor lumbar ❏ Orina espumosa ❏ Edema de extremidades ❏ Hipertensión arterial |
| Calsificacion de oxford | MESTC |
| Disfunción tubular renal generalizada con alteración del túbulo contorneado proximal,por tanto alteración de los transportadores de este sitio como: aminoacidos, glucosa, fosfato, bicarbonato, observando también un incremento en la excreción de agua, sodio , potasio, calcio , cloro, carnitina, magnesio, lisozima y proteínas de bajo peso molecular. | Tubulopatía de fanconi |
| Causa más frecuente de sindrome de fanconi | cistinosis Es una enfermedad de almacenamiento lisosomal. |
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