Farmacología básica

Pregunta	Respuesta
Padre de la medicina	Hipocrates (Reposo, higiene, dieta, ejercicio)
Padre de la botánica	Teofrasto de efeso (1ra clasificación de plantas medicinales)
Padre de la toxicología	Cratebas (estudió venenos y antídoto
Que es la Farmacopea	Libros recopilatorios de recetas, composición y modo de preparación
Que es la farmacia	Reunión de múltiples disciplinas de la ciencia (Química, bioquímica, fisio, biología celular y molecular) y practica de preparación, conservación, presentación y dispersión de medicamentos
Ramas de la farmacia	Ciencias farmacéuticas y práctica farmacéutica
Ciencias que deriva la farmacia	Química orgánica, bioquímica, fisiología, botánica, biología celular y molecular
Defincion farmacología	Parte de las ciencias biomedicas que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones en el organismo
Farmacología medica	Rama de las ciencias medicas que se ocupa del estudio de las drogas o fármacos que se utilizan para dx, tx, y prevención de enfermedades del ser humano
Que es un fármaco	Purgante o purificante, principio activo que tiene efecto terapéutico o farmacológico en el organismo
Que es un medicamento	Producto final para tratar y prevenir enfermedades, contiene 1 o mas fármacos junto con otros componentes (excipientes)
Que es una droga	cualquier sustancia que pueda atravesar la barrera hematoencefalica
Quienes pueden recetar y articulo que lo dice	medicos, homeópatas, dentistas, enfermeros y veterinarios — art. 28 Ley general de salud
Que es la farmacocinetica	Modificaciones que el organismo le hace al fármaco, estudia el LADME
Que estudia la farmacocinetica	estudia cursos temporal de concentraciones y cantidades de fármacos y sus metabolitos, en líquidos biológicos, tejidos y excretas
Farmacocinetica clínica	Su objetivo es alcanzar y mantener concentracion plasmática necesaria para conseguir el efecto terapéutico sin llegar a lo tóxico
Que es la biofase	Medio en que interactúa el fármaco con sus receptores
Que significa LADME	Liberación, absorción, distribución, metabolismo (biotransformacion) y excreción
En que consiste la absorción en el LADME	entrada del fármaco al organismo, procesos de liberación de su forma farmacéutica. Atraviesa barreras dependiendo su vía de administración
En que consiste la distribución en el LADME	Llegada y disposición del fármaco en tejidos, su transporte hasta espacio intersticial y se fija a proteínas para distribuirse en la circulación sanguínea
Características de distribución para el fármaco	Tamaño, peso molecular, carga eléctrica, PH, solubilidad, union a proteínas
Concentración minima eficaz (CME)	Aquella por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico
Concentración mínima toxica (CMT)	Aquella por encima donde se observan efectos tóxicos
Periodo de latencia (PL)	Tiempo desde la administración hasta el comienzo del efecto farmacológico, hasta que alcanza la CME
Que es el principio activo	Sustancia que realiza la actividad farmacológica, destinada a fabricación de medicamentos
Que es un excipiente	Sustancia inactiva usada para incorpora el principio activo
Nombre químico de medicamentos	Misma forma molecular, es internacional, sigue reglas de la IUPAC, puede tener diferente estructuras
En que consiste un medicamento genérico	Lleva el nombre del principio activo, es bioequivalente al original en composición y biodisponible igual
En que consiste un medicamento similar	Estructura química similar al medicamento de referencia (genérico), pero no tienen la misma bioequivalencia ni biodisponibilidad
Farmacognosia	Estudia origen, estructura, funciones y métodos de extracción de principio activos
Farmacotecnia (farmacia galenica)	Estudia métodos de preparación para su administración, se adaptan los principios activos y excipiente para un medicamento
Farmacodinamica	Lo que el medicamento le hace al organismo. Acciones y efectos de fármacos sobre distintos aparatos
Farmacoterapia	Estudia aplicación del fármaco para el tx de un organismo enfermo “FARMACOLOGÍA APLICADA”
Toxicología	Estudia efectos nocivos de fármacos
Farmacoeconomia	Estudia el costo del medicamento, incluye hospitalización, atención al paciente, baja laboral, etc.
Farmacoquimica	Estudia estructura química y acciones del fármaco, permite anticipar sus efectos
Farmacogenetica	Estudia efectos genéticos relacionado con la respuesta individual a fármacos
Farmapatologia	Estudia efectos negativos en el organismo, consecuencias (principal a nivel de hígado y riñón)
Farmacoprofilaxis	Estudia efectos preventivos en el uso de fármacos y contraindicaciones
Farmacovigilancia	Identificación y valoración de efectos de uso agudo y crónico de los tratamientos
Etnofarmacologia	Estudio de propiedades de las plantas con fines medicos
Cronofarmacologia	Estudio de efectos de los fármacos en función del tiempo
Farmacoepidemiologia	Estudia efectos beneficiosos y adversos de los medicamentos en determinado grupo o población
Terapia genica	Introducción de un gen con el fin de que su expresión corrija la enfermedad
Biofarmacia	Influencia de la formulación de un medicamento sobre la acción y destino en el organismo
Norma para intercambiabilidad de medicamentos genéricos	NOM-177-SSA1-1998
La farmacología terapéutica se divide en farmacología clínica y terapéutica, en que consisten	Clínica: analiza propiedades y comportamientos de fármacos cuando son aplicados a px sano o enfermo, investiga uso racional de medicamentos Terapeutica: pautas de tratamiento racional que deben seguirse en diversos procesos patológicos
Clasificación basada en acciones farmacológicas	Imprecisas (inhibidores, antagonistas activadores) y precisas (inotropicos, cronotropicos, relajantes músculo liso)
Clasificación farmacoterapicas	Amplias, restrictivas e imprecisas
Clasificación y nomenclatura de los fármacos (12)	Estructuralemnte inespecificos, especificos, origen, modo de acción, dieta, desordenes fisiológicos, los que alivian los síntomas, estructura química, codificación (ATC), etiología de la enfermedad, agentes que actúan en el SN, acción terapéutica/enzimatica
Fármacos estructuralmente específicos e inespecíficos	Específicos: Cambios mínimos en su estructura química y dan lugar a un compuesto farmacéutico Inespecificos: acción farmacológica no relacionada con su estructura
Automedicacion	Uso irracional e inadecuado de medicamentos y potencialmente dañino
Ventajas y desventajas de automedicacion	V: responsabilidad individual sobre la salud D: Información errónea de medicamentos, elección errónea, administración incorrecta
Automedicacion responsable	Capacidad de reconocimiento de síntomas, compra de OTC (medicamentos de venta libre)
Modelos de automedicacion	Clasico: Medicamentos, hierbas, remedios por iniciativa propia, consejo de un tercero sin consulta del medico Moderno/contemporaneo: capacidad de px para participar de manera inteligente, autónoma en actividades preventivas, diagnosticas y terapéuticas
Triada terapéutica	Información, consejo terapéutico, educación
Partes de la farmacología	Farmacología experimental (pura) y aplicada (clínica)
Cuando se considera un nuevo fármaco	Cuando modificamos la presentación o dosificación, pero no los principios activos
Procedimientos de farmacología experimental	Homogeneizados de tejidos, células aisladas, cultivos de tejidos, cultivos celulares, órgano aislado, órgano in situ, animal entero
Procedimiento de farmacología clínica	Fase 1: farmacología en humanos, 2: ensayo clínico inicial, 3: ensayo clínico comparativo, 4: mercadeo controlado
Estudios pre clínicos	Toxicidad aguda, toxicidad subaguda y crónica, mutagenicidad, teratogenecidad, carcinogenecidad, estudios sobre reproducción
Etapas y pruebas para desarrollo de un nuevo fármaco	Estudios in vitro (2 años), estudios en animales (2 años), pruebas clínicas (4-5 años), comercialización (11-12 años) Estudios in vitro (2 años), estudios en animales (2 años), pruebas clínicas (4-5 años), comercialización (11-12 años)
Pruebas invivo y pruebas invitro	Invivo: Directamente sobre el propio organismo (pruebas en animales), Invitro: Ambiente controlado sobre muestra extraído del organismo
Animales mas usados en investigación	Ratas, ratones, conejos, 85%, aves, primates, cerdos, hamsters, conejillos de indias, perros, gatos Ratas, ratones, conejos, 85%, aves, primates, cerdos, hamsters, conejillos de indias, perros, gatos
Objetivos estudios preclinicos	Identificar toxicidad potencial en humanos, definir mecanismos de acción que conducen a toxicidad, predecir cuadro de toxicidad mas relavantes
Toxicología	Estudio toxicidad de sustancias o productos químicos, efectos adversos
Tipo de estudio de toxicidad	Toxicidad aguda, subaguda y crónica
Estudios de toxicidad aguda	Exposición a una sola dosis mínima y dosis letal, efecto de dosis únicas grandes hasta alcanzar el nivel letal a corto plazo
Objetivo de la toxicidad aguda	obtener datos sobre los efectos producidos, observación de 14 días DL50 -> suele ser en rata y ratón
Estudios de toxicidad subaguda	exposición dosis repetidas en un mediano plazo de 1-3 meses varias dosis terapeuticas
Objetivo de la toxicidad subaguda	obtener efectos adversos de una dosis diaria repetida de una sustancia química o exposición, periodo experimental varía pocos días o 6 meses, se administra fármaco entre 15 días y 4 semanas
Estudios de toxicidad crónica	dosis repetidas o exposición a la sustancia química durante la mayor parte de vida de un organismo largo plazo 2 años
Objetivo de la toxicidad crónica	observa efectos adversos de largo plazo de dosis terapéuticas continuas
Estudios sobre la reproducción	evaluan el efecto de la sustancia de ensayo sobre la fertilidad, su potencial teratogénico y su efecto per-postnatal
Que es organogénesis	etapa mas sensible, es cuando se forman los órganos y tejidos del cuerpo durante el desarrollo embrionario
Toxicología de la Reproducción en tres segmentos:	estudios de fertilidad, estudios de teratogenia y estudios de toxicidad peri- y post- natal
Concepto carcinogeno	agente fisico, quimico o biológico capaz de producir cáncer al exponerse a tejidos vivos
De que estan compuestos los carcinógenos	son compuestos arreactivos que se convierte en carcinógenos primarios en el organismo
Cuando se descubre un daño genético	por lo general después del nacimiento, los tipos y la gravedad de las anomalías causadas por un agente teratogénico también dependen de la susceptibilidad de la madre y del feto
Cuantas fases de los estudios clínicos son y cuales:	4, FASE I,II,III,IV
De que trata la FASE I en estudios clínicos:	constituye la etapa inicial (etapa clínica) de un fármaco en humanos, aprox 20-80 voluntarios hasta alcanzar el rango terapeútico
Objetivos principales de la FASE I (etapa clínica)	revisar la seguridad al valorar la presencia de efecto dañinos, la tolerabilidad al establecer los limite probables de valores de dosis clínicas seguras y la farmacocinética al valorar la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco en estudio
Definición de ensayo clínico	Evaluacion experimental de un producto, sustancia, medicamento o terapeutica que involucra px para dilucidar el tx mas apropiado para futuros px.
En que fase inicia el ensayo clínico:	FASE II
De que se trata las Fase II del ensayo clínico y como se divide:	administracion de fármacos a un grupo de px seleccionados que pueden beneficiarse con el nuevo farmaco Fase II temprano: investiga efectividad, efectos colaterales, toxicidad y rangos terapéuticos -Fase II tardías: establece eficacia del tx comparándolos con otros
De que se trata la FASE III del ensayo clínicos	pruebas clínicas o ensayo clínico comparado, se hacen estudios doble ciego con distribucion azar del medicamento, verifica la seguridad y eficacia del tx en comparacion de un tx estándar
Hay un grupo control, que son enfermos pero sin tratamiento cual es su nombre:	PLASCEBO
De que se trata la FASE IV del ensayo clínico	vigilancia durante la comercialización, se busca información adicional sobre el fármaco luego que se da la autorizacio
Cuanto se gasta en el desarrollo de nuevos fármacos:	us $350 millones y si se cuenta con fracasos $500 millones
Tiempo en que se desarrollas nuevos farmacos:	10-15 años
Definicion de UTOPIA	designa la proyeccion humana de un mundo idealizado que se presenta como alternativo al mundo realmente existente, ejerciendo asi una crítica sobre este
Cuales son las formas farmacéuticas	sólidas, semi-sólidas, liquidas
Cuales son las formas farmaceuticas sólidas	son los polvos, papelillos, sobres, granulados, cápsulas, sellos, tabletas, pastillas, píldoras, supositorios, óvulos
Cuales son las formas farmaceuticas semi-solidas	las pomadas, pastas, cremas, emplastos
Cuales son la formas farmacéuticas liquidas	son las soluciones, suspenciones, emulsiones, jarabes, elixires, lociones, lineamiento, inyectables
Cuales son las forma farmaceuticas gaseosas	nebulizadores, inhaladores de polvo seco
Normas para la administracion reglas basicas	paciente correcto, medicamento correcto, dosis correcta, hora correcta y via de administracion correcta
Definicion de administracion	primer paso de contacto entre la droga y el organismo
Compuesto por una o varias sustancias pulverizadas aplicarse por via interna como externa:	POLVOS
Hojas dobladas que cierran un dosis de polvo:	PAPELILLOS
Envase de gelatina llena de sustancias liquidas o sólidas, tres tipos: duras, elásticas y perlas:	CÁPSULAS
De forma esférica son de tamaño muy pequeño se denominan gránulos:	PÍLDORAS
Preparados para uso externo de consistencia blanda untuosos:	POMADAS
pomadas de consistencia mas sólida, mayor cantidad de polvo incorporado:	PASTAS
Consistencia mas fluida en forma de emulsion:	CREMAS
Forma sólida que se adhiere a la piel se emplea extendida sobre una tela:	EMPLASTOS
Liquidos claros que contienen los medicamentos disueltos:	SOLUCIONES
Mezclas de pequeñas gotitas de un líquido en otro líquido:	EMULSIONES
Constituida por una solucion acuosa concentrada con azúcar:	JARABE
Que es una administracion local	si la sustancia llega primero a su sitio de accion, gradiente a favor de la salida de la dorega desde su sitio de accion
Que es la administracion sistémica	si para acceder al mismo debe pasar previamente por la sangre
Que es la administracion de un farmaco?	Primer contacto entre droga y organismo. Se analiza si la sustancia llega a su sitio de accion y si para acceder al mismo debe pasar antes por el torrente sanguineo
Via oral	Se toma por la boca, pasando a la sangre despues de su absorcion en estomago o intestino.
Via sublingual	Se deposita debajo de la lengua hasta su disolucion. Debido a la rica vascularizacion de la zona es de rapida absorcion y evita el primer paso hepatico.
Via aerea o respiratoria	Spray penetra por la boca y en pequeñas particulas de polvo llega a los pulmones. Absorcion rapida por vascularizacion de la zona traqueal y bronquial.
Via nasal	Con la cabeza del paciente en hiperextension se introduce el liquido en la mucosa nasal.
Via oftalmica	Se administran pomadas y colirios para tratar afecciones oculares. Se absorbe por vascularizacion de la zona.
Via topica	Se lavan las manos y se aplican lociones, polvos, cremas, gel pomadas, etc.
Via rectal:	Medicamento se introduce al organismo por el orificio rectal. Alternativo.
Via vaginal:	Medicamento se introduce en el organismo por el orificio vaginal para tratamiento de infecciones vaginales.
Via transdermica:	Se introduce al organismo por absorcion a traves de la piel mediante parches. Efectos mantenidos en el tiempo.
Via parenteral	Se atraviesa una o mas capas de la piel o membfanas mucosas mediante una inyeccion.
Que es la liberacion del farmaco?	primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo.
Que es la distribucion	Una vez en la corriente sanguinea, el farmaco se distribuye entre los distintos compartimentos corporales.
De que depende la intensidad del efecto	Para muchos farmacos guarda relacion con la concentracion maxima que alcance en el plasma, pero concentracion puede variar en los tejidos.
De que depende la absorcion?	Caracteristicas fisicoquimicas del farmaco, caracteristicas de la preparacion farmaceutica, caracteristicas del lugar de absorcion y eliminacion presistemica y fenomeno de primer paso.
Principales fosfolipidos de membrana	Fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina y fosfatidiletonolamina.
Ley de Fick:	La velocidad de absorcion sera mayor cuando sea mayor el gradiete de concentracion, menor sea el tamaño de la molecula y mayor sea su liposolubiladad.
Que es la pka de una droga	Ph al cual la mtad de sus moleculas estan sin disociar.
A que nos referimos con velocidad de absorcion	Numero de moleculas de un farmaco que se absorben en una unidad de tiempo.
Tipos de cinetica de absorcion:	De orden 1: la velocidad disminuye con la cantidad de farmaco que queda por absorberse. La cantidad de moleculas absorbidas disminuye con el tiempo. De orden 0: velocidad de absorcion es constante.
Que es la biodisponibilidad	velocidad y cantidad de la forma inalterada de un farmaco que accede a la circulacion sistemica y esta disponible para acceder a los tejidos.
Primer paso hepatico:	Metabolizacion del farmaco absorbido en el tracto GI que llega al higado por la vena porta y se metaboliza en el antes de llegar a la circulacion sistemica.
Que es un compartimento	Espacio organico dentro del cual la concentracion del farmaco es homogenea o uniforme.
Que incluye un compartimento central:	Incluye el agua plasmatica, intersticial e intracelular facilmente accesible. Tejidos que deben recibir rapidamente drogas presentes en sangre, son altamente irrigados. (plasma, pulmones, corazon)
Que incluye un compartimiento periferico:	Agua intracelula poco accesible, tiende a acumular el farmaco dependiendo de su afinidad. Son menos irrigados como piel, tejido adiposo, medula osea, etc.
Volumen aparente de distribucion:	Volumen hipotetico de liquido en el que seria necesario disolver la cantidad total de farmaco que llega al organismo para conseguir en el una concentracion de farmaco igual a la del plasma sanguineo.
Modelo bicompartamental de distribucion:	Considera que los procesos por los que cambia la concentración plasmatica dependen de la eliminacion y el paso de la droga a tejidos de baja irrigacion, por lo que esos cambios son bifasicos.
Modelo tricompartamental:	Los farmacos se fijan a determinados tejidos donde se acumulan y liberan con lentitud.
Factores que afectan la distribucion:	Volumenes fisicos del organismo y tasa de extraccion.
Que es la redistribucion	Remocion de la droga del tejido al cual se habia distribuido primariamente, para pasar a otras menos irrigadas pero con amyo afinidad.
Cual es la barrera hematoencefalica:	Esta entre el plasma sanguineo de los vasos cerebrales y el espacio extracelular del encefalo. Celulas endoteliales estan adosadas sin dejar espacios. Esta entre el plasma sanguineo de los vasos cerebrales y el espacio extracelular del encefalo. Celulas endoteliales estan adosadas sin dejar espacios.
Por que se altera la permeabilidad de BHE	Isquemia, anoxia, traumatismos, neoplasias, sustancias citoliticas, infecciones, enf, autoinmunes, encefalopatia hipertensiva, etc
Barreras para l paso selectivo de moleculas:	BHE, hematocular y placentaria

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	Creado por Kitzya Susej Valdez Ramírez hace alrededor de 1 mes