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Descripción
Fichas por Omar Nieves, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Omar Nieves
hace casi 9 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Caracteristica electrocardiografica de la angina de Prinzmetal | Elevacion del segmento ST |
| Alteracion electrocardiografica de la angina inestable | Elevacion del segmento ST |
| Alteracion electrocardiografica de los infartos subendocardicos | Depresion del segmento ST |
| Anomalia congenita mas frecuente relacionada con el sindrome de Wolf-Parkinson-White | Anomalia de Eibstein |
| Unica parte del ciclo celular en la que se pueden observar la estructura de los cromosomas | Mitosis |
| Tratamiento de la deshidrogenasa de piruvato | Ingesta de alimentos cetogenicos (con alto contenido de grasas o contenido de lisina/leucina) |
| Tratamiento de la cistinuria | Acetazolamida |
| Tipos de cancer cuya incidencia se ve aumentada por delecion del gen BRCA-2 | Cancer de Mama |
| Tipos de cancer cuya incidencia se ve elevada en caso de delecion del gen BRCA-1 | Cancer de mama, ovario y prostata |
| Tipo de RNA mas abundante en las celulas | RNA ribosomal RNA de transferencia segundo lugar |
| Tipo de pentosa en el DNA | Dexosirribosa |
| Tipo de pentosa en el RNA | Ribosa |
| Enfermedad ocasionada por delecion del gen P53 | Sindrome de Li Fraumeni |
| Enfermedad que se produce por deficiencia de descarboxilasa de uroporfirinogeno | Profiria cutanea tardia |
| Enfermedad que se produce por deficiencia de sintasa de uroporfirinogeno-1 | Porfiria aguda intermitente |
| Enzimas deficientes en el albinismo Tipo 1 y 2 | Tipo 1: Hidroxilasa de tirosina Tipo 2: Transportador de tirosina |
| Enzima deficiente en el sindrome de Hunter (Mucopolisacaridosis tipo II) | Alfa L-Liduronato |
| Enzima deficiente en el sindrome de Hurler (mucopolisacaridosis tipo II) | Alfa L-Iduronidasa |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Andersen (glucogenosis tipo IV) | Enzima ramificadora de glucogeno |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Cori (glucogenosis tipo III) | Enzima desramificante de glucogeno |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Fabry | Alfa-Galactosidasa |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Gaucher | Beta-glucocerebrocidasa |
| Enzima deficiente en la enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V) | Fosforilasa de glucogeno en musculo esqueletico |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Niemann Pick | Esfingomielinasa |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Pomple (glucogenosis tipo II) | glucosidasa alfa 1,4-Lisosomal |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Tay Sachs | Hexosaminidasa A |
| Enzima deficiente en la enfermedad de Von Gierke (glucogenosis tipo I) | 6-Fosfatasa de Glucosa |
| Aminoacidos cetogenicos | Leucina y lisina |
| Apoproteinas de las particulas HDL | ApoA-1 ApoC-II Apo-E |
| Apoproteinas de las particulas IDL o remanentes de VDL | ApoE ApoB-100 |
| Apoproteinas de las particulas LDL | ApoB-100 |
| Apoproteinas de las particulas VLDL | ApoB-100 ApoC-II Apo-E |
| Apoproteinas de los quilomicrones | ApoB-48 ApoC-II ApoE |
| Bases nitrogenadas del DNA/RNA tipo pirimidinas | Citosina, timidina, uracilo |
| Bases nitrogenadas del DNA/RNA tipo purinas | Adenina y guanina |
| Cuerpo Cetonico predominante en la cetoacidosis diabetica | 3-Hidroxibutirato |
| Cuerpo cetonicos producidos en el ayuno | Acetoacetato Hidroxibutirato |
| Funciones de las particulas HDL | Captura de colesterol que se acumula en los vasos sanguineos Transporte de colesterol al higado transporte de ApoE y ApoC-II |
| Funciones de las particulas LDL | Transporte de colesterol dentro de las celulas |
| Funcion de las particulas VLDL | Transporte de trigliceridos del higado a otros tejidos |
| Funciones de los quilomicrones | Transporte de los trigliceridos y colesterol del intestino a los demas tejidos |
| Manifestaciones de la deficiencia de ácido folico | -Anemia megaloblastica -Defectos de tubo neural en embarazadas |
| Manifestaciones de la deficiencia de acido ascorbico (vitamina C) | Produce: Escorbuto Manifestaciones: alteraciones en cicatrizacion, hemorragias perifoliculares y en encias, glositis, anemia |
| Manifestaciones de la deficiencia de biotina | Alopecia inflamacion intestinal dolor muscular |
| Manifestaciones de la deficiencia de Caroteno (vitamina A) | Ceguera nocturna ojos secos bronquitis neumonia hiperqueratosis |
| Manifestaciones de la deficiencia de cianocobalamina | anemia megaloblastica neuropatia periferica progresiva |
| Manifestaciones de la deficiencia de colecalciferol (vitamina D) | -Raquitismo en niños - Osteomalacia en adultos |
| Manifestaciones de la deficiencia de Niacina | Pelagra: TRIADA CLASICA -Diarrea -Dermatitis -Demencia |
| Manifestaciones de la deficiencia de piridoxina | Anemia sideroblastica Estomatitis Convulsiones |
| Manifestaciones de la deficiencia de rivoflavina (vitamina B12) | Neovascularizacion corneal Estomatitis Lengua color magenta |
| Manifestaciones de la deficiencia de tiamina (vitamina B1) | Sindrome de Wernicke-Korsakoff BERI BERI |
| Manifestaciones de la deficiencia de vitamina E | Manifestaciones neurologicas Retinitis Hemolisis |
| Manifestaciones de la deficiencia de vitamina K | Hemorragia Aparicion de hematomas por traumatismo minimo Incremento del TP |
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