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Descripción
Fichas por João Martins, actualizado hace más de 1 año
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Creado por João Martins
hace más de 8 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Alelos | Diferentes versões de um mesmo gene. Lembre-se , essas diferentes versões são produzidas por mutações. |
| Alelo dominante (A) | É o alelo que se expressa quando presente no genótipo do indivíduo em dose dupla (homozigose aa) ou dose simples (heterozigose Aa). |
| Alelo recessivo (a) | É o alelo que se expressa somente quando presente no genótipo do indivíduo em dose dupla, ou seja em homozigose (aa) . |
| Fenótipo | Característica ( ou conjunto de características) expressa pelo indivíduo.O fenótipo, em geral, depende da interação entre genótipo e meio ambiente. |
| Homozigoto | Indivíduo que possui, para um determinado locus gênico, dois alelos iguais. |
| Heterozigoto | Indivíduo que possui, para um determinado locus gênico, dois alelos diferentes. |
| Primeira Lei de Mendel (Lei da Segregação ou Lei da Pureza dos Gametas) | Os fatores (alelos) que condicionam uma característica, segregam-se (separam-se) na formação dos gametas. Os gametas, portanto, são puros com relação a cada fator ( sempre carregam apenas um alelo do par) . |
| Cromossomos Homólogos | São cromossomos correspondentes, encontrados em organismos diploides. Cada cromossomo do par de homólogos veio de um genitor, ou seja, um veio do pai e outro da mãe. Esses cromossomos são equivalente, ou seja, apresentam genes para as mesmas características. |
| Cruzamento-teste | Cruzamento entre um indivíduo com fenótipo determinado por alelo dominante (A-) com outro em homozigose recessiva (aa) . Os resultados na prole indicam se o indivíduo com o caráter dominante é homozigoto (AA) ou heterozigoto (Aa). Se ele for heterozigoto, prole pode indivíduos com caráter recessivo (aa). |
| Pleiotropia | Fenômeno no qual um gene condiciona mais de uma característica no indivíduo. Na Síndrome de Marfan, por exemplo, o indivíduo afetado tem dedos longos, anomalias ósseas, anomalias cardíacas e pulmonares. |
| Monoibridismo (Herança Monogênica) | Situação na qual apenas um par de alelos está envolvido com a determinação de uma característica. |
| Qual é a função do cruzamento-teste? | Determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante, que pode ser heterozigoto ou homozigoto. |
| Penetrância Gênica | É a porcentagem de indivíduos com determinado genótipo que expressa fenótipo correspondente. |
| Penetrância incompleta | Situação na qual a porcentagem de indivíduos que apresentam determinado genótipo e o expressam é inferior a 100%. Exemplo: polidactilia que possui penetrância de quase 70%, ou seja, cerca de 30% dos indivíduos que portam o alelo dominante da polidactilia não o expressam. |
| Expressividade gênica variável | Situação em que um mesmo alelo pode se expressar de diferentes maneiras em diferentes indivíduos. |
| Herança Autossômica | Herança relacionada aos cromossomos autossomos, ou seja, o gene estudado não é encontrado nos cromossomos sexuais(X/Y) . |
| Retrocruzamento | Cruzamento de um descendente (F1) com qualquer um de seus genitores. |
| Prole | O mesmo que descendência. |
| Genitores | Aquele que gera , o pai ou a mãe. |
| Locus gênico ( plural loci) | É a posição que um dado gene ocupa no cromossomo . Lembre-se , cromossomos que possuem a mesma sequência de locos são denominados de homólogos. |
| Codominância | Condição em que o heterozigoto apresenta as características determinadas por ambos os alelos. |
| Alelo letal | Alelo que induz a morte do indivíduo. Há alelos que levam à morte embrionária, outros na infância e ainda aqueles que levam à morte na vida adulta ( doença de Huntington) |
| Gêmeos Monozigóticos | Gêmeos que resultam da divisão de um embrião, apresentam , portanto, o mesmo patrimônio genético. |
| Gêmeos dizigóticos | São aqueles formados a partir de óvulos e espermatozoides diferentes. São geneticamente distintos. |
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