Creado por Melissa Soares Moraes
hace más de 8 años
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Pregunta | Respuesta |
Distrofia Muscular de Duchene- Trabalho de Duchene mostrando aumento do volume de panturrilhas, escápulas aladas e hiperlordose | |
Distrofia Muscular de Duchene- manobra de Growers, escalar sobre as próprias pernas | |
Músculo Esquelético Normal (corte transversal)- fibras musculares se organizam em fascículos. Perimísio (tecido Conjuntivo entre os fascículos) frouxo e escasso contendo vasos e nervos, entre cada fascículo o TC chama-se endomísio (+frouxo, fibras reticúlinicas e capilares) | |
Músculo Esquelético Normal: 1- Fascículos, 2- Axônios mielínicos intramusculates, 3- Perímisio, 4- Endomísio, 5- Fibras Musculares. | |
Músculo Esquelético Normal- contorno poligonal (diâmetro regular e disposição umas sobre as outras). Mionúcleos periféricos (subsarcolemal) | |
Placas Motoras- pontos de contato entre o terminal nervoso motor e a fibra muscular. Cada fibra é inervada na sua porção média por apenas um axônio( ponto roxo envolvido em capa de perineúrio) | |
Placa Motora - Células de Schawnn recobrem, orla basofílica de mitocôndrias- suporte energético para transmissão neuromuscular | |
Distrofia Muscular de Duchenne- fibras musculares frágeis, por mutações em proteínas que dão estabilidade ao sarcolema. Fibras se rompem e ocorre necrose, que conseguem se regenerar, porém como ocorrem vários ciclos acaba ocorrendo fibrose. Com anos vira tecido fibroadiposo | |
Distrofia Muscular de Duchenne: 1-Variação de diâmetro, 2- Splitting, 3- Fibrose, 4-Fibra Necrótica, 5-Núcleo central, 6- Fibras Menos afetadas. Splitting (partição da fibra em duas a partir de fenda longitudinal)e núcleo interno são chamados de ALTERAÇÕES MIOPÁTICAS | |
Distrofia Muscular de Duchene- Fibras Necróticas: sarcoplasma pálido e homogêneo | |
Distrofia Muscular de Duchene- fibras fagocíticas. 1- Fibras em fagocitose, 2-Macrófagos no interior da fibra | |
Distrofia Muscular de Duchene- Fibras Regenerativas. 1-Mioblastos (células satélites reativam mitose, único tecido múscular capaz é o esquelético), 2- Regeneração Fase Precoce, 3-Fibras Normais, 4- Fibras regeneradas: núcleo volumoso, citoplasma basofílico | |
Artrite Reumatóide- A- Esquema de lesão articula, B- Hipertrofia sinovial acentuada com formação de vilosidades | |
Artrite Reumatóide- Presença de tecido subsinovial com denso agregado linfoide | |
Artrite reumatóide de mão. Há uma osteopenia difusa, perda aentuada dos espaços das articulações do carpo, metacarpo, falange, erosões de osso periarticular e deslocamento ulnar dos dedos | |
Tufo Gotoso- 1-Cristais de Urato de Sódio, 2- Cápsula Fibrosa | |
Tufo Gotoso: 1-Depósitos de Urato, 2- Cápsula fibrosa do tofo O tofo é uma manifestação da gota úrica crônica. É um depósito de cristais de urato de sódio no tecido conjuntivo subcutâneo, em articulações distais ou na cartilagem auricular, na vigência de hiperuricemia | |
Tofo Gotoso: 1-Urato, 2- Fibrose, 3- Reação Inflamatória à corpo estranho | |
Tufo Gotoso- Células Gigantes de Corpo Estranho | |
Tofo Gotoso: 1- Tecido fibroso, 2- Célula Gigante englobando cristais | |
Tofo Gotoso- Proteína onde estavam os cristais (Cristais se dissolveram no formol) | |
Tofo Gotoso- Gigantócito: macrófago com dezenas de núcleos | |
Tofo Gotoso | |
Tufo Gotoso (manifestação da Gota crônica)- Espículas Negativas: Imagem negativa dos cristais | |
Tofo gotoso- cristais tem formas de pequenas agulhas, Tofo refere-se ao nódulo inteiro, não apenas a um depósito isolado | |
Medula espinal Lombo Sacra de um criança | |
Medula Espinal Lombo-Sacra Normal de Criança- 1- Canal Central, 2- Sulco mediano anterior. 3- Motoneurônios do corno anterior | |
Motoneurônios do corno anterior (medula espinal normal) | |
Neurônios motores do corno anterior são ricos em 1- Corpúsculos de Nissl, 2- Dendritos | |
1- Astrócitos, 2- Micróglia, 3- Oligodendrócito | |
1- Astrócito, 2- Micróglia, 3-Neurônio, 4- Oligodendrócito | |
Atrofia de neurônios motores da medula espinhal na esclerose lateral amiotrófica (neurônio normal para comparar) | |
Neurônio com Atrofia pigmentar - acúmulo de lipofuscina (amarelinho) em neurônio de idade avançada | |
Cromatólise central- neurônios que sofreram lesão de seus astrócitos tem dissolução dos corpúsculos de Nissl e deslocamento do núcleo para periferia | |
Neurônios que sofreram calcificação (ao invés de necrose liquefativa que os fazem desaparecer, geralmente ) | |
Neurônio com acúmulo de substâncias- acúmulo de lípides degradados devido a falta de uma enzima (Esfingolipidoses- doença lisossômica) | |
Necrose Isquêmica- Neurônio necrótico em um infarto cerebral recente | |
Neurônios necróticos mostram picnose nuclear e eosinofilia do citoplasma | |
Astrócitos gemistocísticos- forma reativas de várias lesões do tecido nervoso. Citoplasma róseo e abundante e núcleo excêntrico | |
Astrócitos Fibrosos- evolução gemistocíticos, por grande produção de fibras gliais, são formas cicatriciais, conjunto constitui gliose. | |
Astrócitos gemistocísticos e fibrosos (impregnados por prata) grandes prolongamentos tendendo a se ligar nos vasos | |
Microglia Patológica- perda de prolongamentos por lesão celular, assumindo forma arredondada, macrófagos com forma arredondada (células grânulo-adiposas) | |
Micróglia Patológicos | |
Glia Patológica- lesões isquêmicas recentes | |
Doença de Parkinson. A, Substância nigra normal. B, Substância nigra despigmentada na doença de Parkinson idiopática | |
Corpúsculos de Lewy em um neurônio de substância nigra, corado em rosa brilhante (seta). | |
Osteoartrite grave com pequenas ilhotas de cartilagem articular residual, próximo ao osso subcondral exposto. 1- superfície articular eburnada, 2-Cisto subcondral, 3-cartilagem articular residual |
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