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Descripción
Fichas por Gabrielly Boeira, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Gabrielly Boeira
hace más de 8 años
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| Pregunta | Respuesta |
| 1. ¿Quién fue Johann Friedrich Miescher y cuál fue su aporte en la investigación de los ácidos nucleicos? | Su profesor de facultad estaba haciendo testes con restos de pus, aislando los núcleos de los glóbulos blancos. soluciones salinas, cuando acidificadas presentaban un precipitado. Él creía que ese precipitado podría estar asociado al núcleo celular, ya que contenía grand cantidad de nitrógeno y fósforo. |
| 2. ¿De dónde obtenía el ADN Johann Friedrich Miescher? | Al estudiar él esperma de los salmones, que al analizado, reveló una sustancia ácida (ácidos nucleicos) y otra básica (histonas). Esta descubierta ayudó mucho lo estudios futuros, mismo no se conociendo el termino DNA. |
| 3. ¿Cuáles son las funciones del núcleo celular? | *Separar el ADN del citoplasma *Conservar y duplicar la información genética del ADN *Aislar del citoplasma el proceso de replicación *Regular el trafico núcleo-citoplasma *Ejecutar, dirigir y regular las actividades celulares a través de la expresión genética: proteínas. *Transcribir la información genética en forma de ARN. *Aislar del citoplasma el proceso de transcripción del ADN. *Separar la transcripción de la traducción. |
| 4. ¿Cuál es la estructura del núcleo celular? | Presenta una doble membrana, llamada envoltura nuclear, siendo que el espacio entre las dos se llama perinuclear. El también presenta pequeños uniones de esas membranas, dónde se proyectan canales llamados de poros nucleares. Existe también la lámina nuclear que es responsable por dar la forma al núcleo, por medio de filamentos intermedios que también sirven de soporte a los cromosomas. |
| 5. ¿Cuál es la función y estructura del núcleo celular de la lámina nuclear? | La lámina nuclear es constituida por filamentos intermedios organizados en la parte interna del núcleo, ya en la externa no tan bien organizados. La lámina nuclear sirve como soporte y ayuda en la forma del núcleo. También es responsable por el anclaje de los cromosomas. |
| 6. ¿Cuál es la función y la estructura del complejo del poro nuclear(CPN)? | Eses forman canales acuosos constituidos de proteínas (nucleoporinas), por donde se regula la pasaje de diversos elementos. La mayoría de las proteínas, DNAs y algunos ribosomas son transportados por carioferinas a través de los poros |
| 7. ¿Qué es el ciclo Ran? | Es un proceso que ocurre para la entrada de proteínas al núcleo. Ran en realidad es una proteína (ese nombre ha venido de sarcoma de rata, dónde fue descubierto). Para llegar al núcleo, una proteína se encontrará con más o menos 15 aminoácidos, NLS (nuclear localitation signal). Ese NLS por su vez estará ligado a otro NLS que presentan las alfas importinas ( las importinas son un tipo de carioferinas, o sea conjunto de proteínas que auxilia a la entrada de proteínas através de los poros nucleares). La alfa importina es bien útil porque es la mediadora de la unión de la proteína cargo y la beta importina. Ese complejo (proteína cargo, alfa importina y beta importina), ahora pude pasar al núcleo. Dentro del núcleo, ellas se unen a la proteína RAN-GTPasa que permite la separación del complejo, capturando la beta importina. La proteína se queda libre entonces para realizar su función. Ahora para que el proceso pueda ocurrir nuevamente, la beta importina junto con la RAN-GTP. Ella es hidrolizada se quedando libre y el GTP se transforma en GDP. |
| 8. ¿Cuál es la gradiente de concentración respecto a la proteína Ran- GTP en el nuceloplasma y en citoplasma? | Las proteínas RAN-GTP se unen al complejo que trae la importina, por eso su concentración es mayor que en el citoplasma. Después que se separan e sale del núcleo a proteína RAN-GTP es hidrolisada y transformada en RAN-GDP, de forma que su concentración es mayor en el citoplasma que en el núcleo. |
| 9. ¿Cuál es la diferencia entre eucromatina y heterocromatina? | |
| 10. ¿Qué es un gen? | Gen es una pequeña partícula que contiene material genético. Están dispuestos en forma de una cadena, lo que se llama cromosoma, y determina la expresión de caracteres hereditarios. El proceso de traducción hace con que cada 3 de eses genes se transforme en un aminoácido. |
| 11. ¿Qué es un locus? ¿Qué es un loci? | La palabra Locus viene del latín y significa lugar, el plural de locus es llamado de loci. Con relación a los cromosomas, locus es la localización específica de un gen o secuencia de DNA. “Dentro de un locus” las variantes se llaman alelos. |
| 12. ¿Qué es un exón? ¿Qué es un Intrón? | Los dos hacen parte de un DNA, la diferencia es que el exón codifica proteínas, en cuanto el intrón no, ya que ese es sacado a través de un proceso llamado splicing, que constituí en retirar los intrones y unir los exones (sin dejar sueltos los exones). Después de ese proceso y otros dos se dice que el RNAm es maduro. |
| 13. ¿Cuáles son las diferencias en el genoma entre las células procariotas y las eucariotas? | |
| 14. En el ser humano ¿Cuál es la función del genoma que no codifica proteínas? | En el ser humano y los vertebrados sólo 5% dos genomas son codificantes, de entre los otros 95% mucho aún no se sabe, pero se descubrió que parte de este DNA contiene secuencias cis-reguladoras que controlan cuando, cuanto y donde un gen se va a transcribir. |
| 15. ¿Por qué se dice que el código genético es universal y degenerado? | Se dice que es Universal porque la mayoría de los seres vivos lo utilizan, con algunas pocas excepciones. También se denomina degenerado porque existen varios tripletes para un aminoácido, o sea sinónimos. |
| 16. ¿Cuáles son las diferencias en la transcripción entre las células procariotas y las eucariotas? | La transcripción de las eucariotas ocurre en el núcleo y la traducción en el citoplasma, en cuanto en las procariotas ocurre en el citoplasma. |
| 17. ¿Cuáles son las modificaciones del ARN transcrito primario para ser ARNm maduro? | Son tres; Splicing, capping y Poliadenilación. Consta en sacar los intrones, al mismo tiempo que junta los exones. Después adicionan moléculas al inicio e al final del RNAm (respectivamente 7-metil guanosina / Capping y Cola poli A (250 adenosinas). |
| 18. ¿Cuáles son las diferencias entre el ARNm entre las células procariotas y las eucariotas? | |
| 19. ¿Cuáles son las tres etapas de la traducción? ¿y en que consiste cada una? | Después de la activación, que es la unión de un aminoácido con un fósforo (de un ATP) a través de enzimas llamadas RNAm sintetasas (Ellas son específicas, por eso existen 20); que se unen entonces al RNAt. Ya la etapa de iniciación, ocurre cuando la menor parte de las subunidades ribosómicas se une con el complejo de la etapa de activación. Después para ayudar a la unión de la otra subunidad vienen los factores proteicos, y se une el primero anticodón con el RNAt. Luego viene la subunidad mayor e los factores proteícos salem. Existen tres sitios en el ribosoma (A,P,E respectivamente/ siendo que el primero RNAt está en el 2 sitio). Empieza entonces la etapa de elongación, dónde llegan más RNAt específicos al primer sitio (A), y son unidos por enlaces peptideos pela ribosina, y pasan al próximo sitio(requiere energía GTP), siendo que él primero RNAt se suelta del AA que se queda con el según, y se repite el proceso hasta que aparezca el codón stop. Así ocurre la terminación cuando no existe un anticodón para el stop, entonces se liga un RF( factor proteíco de terminación) que impide q |
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