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Descripción
Fichas por Jackeline Perez Soriano, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Jackeline Perez Soriano
hace alrededor de 8 años
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| Pregunta | Respuesta |
| ¿Qué es la farmacocinética? | Es la parte de la farmacología que estudia la serie de procesos que experimenta un fármaco en su paso por un organismo biológico |
| ¿Qué permite la farmacocinética? | conocer la concentración del fármaco en la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración. L.A.D.M.E. |
| ¿Qué es la biofase? | Es el lugar en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con el organismo para ejercer su efecto biológico. |
| ¿Cuál es la proteína más común en plasma? | Albúmina |
| ¿Qué sucede con el fármaco libre? | Puede salir del plasma pero el ligando no |
| ¿Qué sucede con un fármaco con alta afinidad a la albúmina? | No tiene un buen efecto terapeutico por que cuesta mas que salga del plasma |
| ¿Qué son las dianas farmacológicas? | Receptores |
| ¿Qué es el periodo de latencia? | El tiempo en que el fármaco hace efecto |
| ¿Que es el Tmax? | Es el tiempo en el que alcanza la concentración maxima |
| ¿De que depende la vía de administración de un fármaco? | De la forma farmaceútica |
| ¿Qué es la dosis? | Cantidad de principio activo expresado en unidades de concentración, masa o volumen. |
| ¿Cuál es el efecto de primer paso? | Cuando el fármaco pasa por el hígado y se metaboliza antes de hacer su efecto terapeútico, este efecto depende de la vía de admin. |
| ¿Qué es un profármaco? | Fármaco cuya molecula original no tiene efecto terapeútico pero al pasar por el primer paso se metaboliza en hígado para crear un metabolito que si haga efecto. Como el metronidazol. |
| ¿Qué es la biodisponibilidad? | Cantidad de un fármaco que llega a circulación sistémica y por lo tanto está disponible para llegar a tejidos y producir su efecto terapéutico (%). |
| ¿Qué es la forma farmaceútica? | Disposición física que se da a los fármacos y aditivos para constituir un medicamento y facilitar su dosificación y administración. |
| ¿Cuáles son tipos de formas farmaceuticas según su edo fisico? | -Sólidas: polvos, granulados, comprimidos,tabletas, supositorios, ovulos. -Semi-sólidas: pomadas, pastas, cremas,geles. -Líquidas: soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires, inyectables |
| ¿Cuáles son tipos de formas farmaceuticas según la vía de administración? | -Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones. -Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales, dispositivos intrauterinos. - Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches, implantes. -Oftálmica y ótica: gotas -Parenteral: Inyectables para vía intravascular (intravenosa,intraarterial) o para vía extravascular (intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal) -Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles |
| Menciona las caracs de la vía oral | -Constituye la vía más utilizada de administración de fármacos. |
| ¿Dónde se absorben principalmente los fármacos? | En I.D. (duodeno) por que hay una gran superficie de absorción, elevado flujo sanguíneo, presencia de bilis (tensioactivo) |
| ¿Qué es un tensioactivo? | Toda sustancia química que modifica la tensión |
| ¿Qué es un quelato? | Son complejos entre sustancias a fin de metales |
| ¿Qué medicamentos con biodisponibilidad reducida son afectados por los alimentos? | -Los medicamentos con biodisponibilidad reducida por efecto de los alimentos EJEMPLOS: Medicamento--en gral. para todos los fármacos Mecanismo---BD en velocidad reducida por retraso en el vaciado gástrico Medicamento----tetraciclinas Mecanismo----formación de quelatos insolubles con cationes metálicos di y trivalentes (Ca, Mg, Fe, Al) |
| ¿Qué medicamentos con biodisponibilidad aumentada son afectados por los alimentos? | Medicamento---propanolol, metropolol, alprendol, espironolactona, hidralazina Mecanismo---Disminución del metabolismo hepático presistémica por aumento de flujo sanguíneo esplácnico |
| Menciona caracs. de los comprimidos así como sus ventajas y desventajas | Los comprimidos son obtenidos por compresión mecánica del granulado. Ventajas: Bajo coste, precision de la dosificación. Desventajas: Limitado uso en px que no pueden deglutir, problemas de biodisponibilidad |
| Menciona caracs. de las cápsulas así com sus ventajas y desventajas | Tiene una cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra dosificado el farmaco. Ventajas: Buena estabilidad y biodisponibilidad, fácil elaboración Desventajas: Mayor costo que los comprimidos, no pueden fraccionarse, ni ser utilizadas por pacientes con problemas de deglución |
| ¿Cuáles son los tipos de comprimidos? | Normales(ranurados o no) Efervescentes (mayor vel. de absorción), masticables (con px para dificultad para deglutir) Bucales(acción local) Sublinguales(pequeño tamaño, absorción rapida,ausencia de primer paso) Grageas (comprimidos con cubierta de azúcar) De recubrimiento peculiar (membrana de polímero que puede ser gastroresistente---absorción intestinal) |
| ¿Qué tipo de cápsulas existen? | Duras y blandas |
| ¿Cuáles son las caracs. de las cápsulas duras? | Relleno sólido o semisólido. Formadas por 2 valvas que encajan una dentro de otra. -Tiene buena BD y estabilidad -Es de fácil elaboración |
| ¿Cuáles son las caracs. de las cápsulas blandas? | Relleno líquido (soluciones oleosas de vitaminas liposolubles, hormonas). Formada por una sola pieza -Gran exactitud de dosis -Protege al principio activo de la hidrólisis u oxidación |
| ¿Cuál es la forma farmaceútica de liberación moderada (FFLM)? | Son aquellas en las que la velocidad y el lugar de de liberación de la sustancia o sustancias activas es diferente del de la forma farmacéutica de liberación convencional, administrada por la misma vía. |
| ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la FFLM? | Ventajas: Mejores pautas posológicas, mejor perfil farmacocinético, reducción de efectos adversos. Desventajas: No se pueden fraccionar, NO aptas para px con problemas de deglución, peor control en situaciones de sobredosis o reacciones adversas |
| ¿Cuáles son los tipos de sistema de FFLM? | Sistemas de liberación acelerada, sistemas de liberación diferida y sistemas de liberación prolongada |
| ¿Cuáles son las caracs. de el sistema de liberación acelerada? | -Disolución rapida del farmaco sin necesidad de administración de liquidos -No se prolonga el efecto terapeútico |
| ¿Cuáles son las caracs. del sistema de liberación diferida? | -Retardadas: diseñadas para salvar el pH gástrico o para evitar gastrolesividad del fármaco. No prolongan el efecto terapeútico. -Pulsátil: liberación secuencial del medicamento |
| ¿Cuáles son las caracs. del sistema de liberación prolongada? | -Diseñados para prolongar la concentración plasmática (Cp) del fármaco o para mejorar las caracs. farmacocinéticas del medicamento |
| Menciona otras formas orales sólidas | -POLVOS: Cada dosis se administra previa preparación de una solución extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias -GRANULADOS: Agregados de partículas de polvo que incluyen principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede administrar esta ff puede servir como intermedio para la obtención de comprimidos o relleno de cápsulas |
| Menciona las formas orales líquidas | -Jarabe: Solución acuosa edulcorada -Elixir: solución hidroalcoholica edulcorada -Suspensión y suspensión extemporánea (se prepara en el momento de ser administrada): admin. de principios activos poco solubles en agua -Emulsiones fluidas: principios activos liposolubles, vitaminas liposolubles. |
| ¿Cuáles son las ventajas e incovenientes de las formas orales líquidas? | Ventajas: liberan rapidamente el principio activo: alta BD en velocidad, dosificación fácil y cómoda, resultan de elección en niños Desventajas: mayor contaminación microbiológica (adición de conservantes), menor estabilidad del principio activo |
| Ventajas de la vía sublingual | -Como la mucosa esta muy vascularizada hay una rápida vel. de absorción -Ausencia del 1er paso -FF en aerosoles y comprimidos |
| Caracs. de comprimidos sublinguales | Redondeados, elípticos o biconvexo, sin ángulos y lo más pequeño posible para minimizar la secreción de saliva (y deglución) |
| Como se usan los aerosoles sublinguales | Se pulsa el spray con el dedo indice, dirigiendo el chorro a la región sublingual. Se debe cerrar la boca y permaneces unos segundos sin deglutir para facilitar la absorción del medicamento. |
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