chipha biosynth chap3

Pregunta	Respuesta
imiglucérase	CEREZYME maladie de Gaucher
vélaglucérase	VPRIV maladie de Gaucher
miglustat	ZAVESCA maladie de Gaucher
agalsidase α	REPLAGAL maladie de Fabry
agalsidase β	FABRAZYME maladie de Fabry
alglucosidase α	MYOZYME maladie de Pompe
laronidase	ALDURAZYME maladie de Hürler-Scheie
idursulfase	ELAPRASE maladie de Hunter
galsulfase	NAGLAZYME maladie de Maroteaux-Lamy
nitisinone	ORFADIN tyrosinémie de type 1
saproptérine	KUVAN phénylcétonurie
acide carglumique	CARBAGLU déficit en N-acétylglutamate synthétase
inhibiteur de la c1 estérase	BERINERT, CINZYZE angio oedème héréditaire
icatibant	FIRAZYR angio oedème héréditaire
streptokinase	STREPTASE thrombolytique
urokinase	ACTOSOLV thrombolytique
altéplase	ACTILYSE thrombolytique
ténectéplase	METALYSE thrombolytique
facteur VIII	OCTANATE, FACTANE
octocog α	ADVATE HELIXATE NEXGEN KOGENATE RECOMBINATE
moroctocog α	REFACTO AF
turoctocog α	NOVOEIGHT
simoctocog α	NUWIQ
efmoroctocg α	ELOCTA
facteur VIII + vWf	WILATE, HAEMATE P
facteur IX	NONAFACT, OCTANINE
nonacog α	BENEFIX
eptacog α	NOVOSEVEN
facteur XIII	CLUVOT
vWF	WILFACTIN

Resumen del Recurso

	Creado por Léo Ponsard hace casi 7 años